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文檔簡介

2025年抗生素考核題庫及答案一、單選題(每題1分,共30分。每題只有一個最佳答案,請將正確選項字母填入括號)1.對MRSA仍保持體外活性,且可用于口服序貫治療的藥物是()A.頭孢洛林B.替考拉寧C.利奈唑胺D.達(dá)托霉素答案:C2.下列哪一藥物通過抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶與拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ雙重靶點發(fā)揮殺菌作用()A.莫西沙星B.磷霉素C.替加環(huán)素D.多黏菌素B答案:A3.新生兒出現(xiàn)灰嬰綜合征的最主要危險因素是氯霉素()A.抑制線粒體70S核糖體B.抑制肝藥酶CYP1A2C.競爭膽紅素結(jié)合位點D.誘導(dǎo)外排泵Pgp答案:C4.對碳青霉烯類耐藥的肺炎克雷伯菌,最可能產(chǎn)生的碳青霉烯酶是()A.KPC2B.CTXM15C.OXA23D.VIM1答案:A5.下列哪一藥物在膽汁中濃度最高,常用于膽道感染()A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.頭孢噻肟D.頭孢唑林答案:A6.阿奇霉素治療社區(qū)獲得性肺炎時,推薦首次負(fù)荷劑量為()A.250mgB.500mgC.750mgD.1000mg答案:B7.對艱難梭菌感染首選口服藥物為()A.萬古霉素B.非達(dá)霉素C.甲硝唑D.利福昔明答案:B8.下列哪一藥物與丙戊酸合用可致后者血藥濃度下降>50%()A.美羅培南B.亞胺培南C.厄他培南D.多利培南答案:C9.對銅綠假單胞菌無活性的三代頭孢是()A.頭孢他啶B.頭孢哌酮C.頭孢曲松D.頭孢吡肟答案:C10.下列哪一藥物可導(dǎo)致“紅人綜合征”()A.萬古霉素B.替考拉寧C.利奈唑胺D.達(dá)托霉素答案:A11.對碳青霉烯天然耐藥的病原是()A.嗜麥芽窄食單胞菌B.鮑曼不動桿菌C.大腸埃希菌D.摩根菌屬答案:A12.下列哪一藥物屬于時間依賴性且PAE較長的β內(nèi)酰胺類()A.頭孢曲松B.頭孢唑林C.頭孢呋辛D.頭孢他啶答案:A13.對結(jié)核分枝桿菌具有殺菌活性的氨基糖苷是()A.鏈霉素B.慶大霉素C.妥布霉素D.奈替米星答案:A14.下列哪一藥物可通過抑制細(xì)菌LpxC酶破壞外膜合成()A.多黏菌素BB.依拉環(huán)素C.來法莫林D.洛拉卡班答案:D15.對VRE(糞腸球菌)無活性的藥物是()A.利奈唑胺B.達(dá)托霉素C.替考拉寧D.替加環(huán)素答案:C16.下列哪一藥物可導(dǎo)致QT間期延長并禁用于未糾正的低鉀血癥()A.莫西沙星B.頭孢吡肟C.哌拉西林D.阿莫西林答案:A17.對產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌,首選經(jīng)驗治療方案為()A.頭孢曲松B.厄他培南C.頭孢哌酮舒巴坦D.哌拉西林他唑巴坦答案:B18.下列哪一藥物在肺泡上皮襯液濃度高于血漿濃度()A.利奈唑胺B.萬古霉素C.替考拉寧D.達(dá)托霉素答案:A19.下列哪一藥物屬于濃度依賴性氟喹諾酮,且對肺炎鏈球菌MIC≤0.25mg/L()A.左氧氟沙星B.環(huán)丙沙星C.諾氟沙星D.氧氟沙星答案:A20.對鼠疫首選藥物為()A.慶大霉素B.多西環(huán)素C.鏈霉素D.環(huán)丙沙星答案:C21.下列哪一藥物可導(dǎo)致可逆性骨髓抑制,需每周監(jiān)測血常規(guī)()A.利奈唑胺B.氯霉素C.替加環(huán)素D.萬古霉素答案:B22.下列哪一藥物對支原體無活性()A.頭孢曲松B.多西環(huán)素C.阿奇霉素D.莫西沙星答案:A23.對碳青霉烯耐藥的鮑曼不動桿菌,最可能攜帶的酶是()A.OXA23B.KPC3C.NDM1D.VIM2答案:A24.下列哪一藥物可導(dǎo)致橫紋肌溶解,需監(jiān)測CPK()A.達(dá)托霉素B.萬古霉素C.利奈唑胺D.替加環(huán)素答案:A25.下列哪一藥物對弓形蟲有活性()A.磺胺嘧啶+乙胺嘧啶B.頭孢曲松C.阿奇霉素D.萬古霉素答案:A26.下列哪一藥物屬于長效脂肽類,半衰期約8–9h()A.達(dá)托霉素B.萬古霉素C.替考拉寧D.利奈唑胺答案:A27.下列哪一藥物可導(dǎo)致“雙硫侖樣反應(yīng)”()A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.頭孢噻肟D.頭孢他啶答案:A28.下列哪一藥物對諾卡菌有效()A.磺胺甲噁唑甲氧芐啶B.萬古霉素C.慶大霉素D.頭孢唑林答案:A29.下列哪一藥物對梅毒螺旋體首選()A.芐星青霉素GB.頭孢曲松C.多西環(huán)素D.阿奇霉素答案:A30.下列哪一藥物可導(dǎo)致“齒齦增生”不良反應(yīng)()A.替加環(huán)素B.萬古霉素C.利奈唑胺D.環(huán)孢素(抗生素相互作用)答案:D(提示:與利奈唑胺合用升高環(huán)孢素濃度)二、配伍題(每題1分,共10分。每組選項可重復(fù)選用)A.時間依賴性,短PAEB.時間依賴性,長PAEC.濃度依賴性D.非濃度亦非時間依賴性31.萬古霉素()32.達(dá)托霉素()33.阿奇霉素()34.頭孢曲松()35.美羅培南()答案:31B32C33B34B35AA.抑制肽聚糖合成B.抑制30S核糖體C.抑制50S核糖體D.抑制RNA聚合酶36.利福平()37.替加環(huán)素()38.萬古霉素()39.阿奇霉素()40.慶大霉素()答案:36D37B38A39C40B三、案例分析題(每題5分,共30分。請結(jié)合病史與藥代動力學(xué)作答)41.患者男,68kg,65歲,肌酐清除率28mL/min,診斷為醫(yī)院獲得性肺炎(銅綠假單胞菌陽性,MIC=1mg/L)。擬用哌拉西林他唑巴坦持續(xù)輸注,求維持劑量使血藥濃度>MIC60%時間。已知哌拉西林t1/2=1.2h,Vd=0.24L/kg。(1)計算清除率CL(L/h)(2)為使穩(wěn)態(tài)血藥濃度維持≥MIC,求持續(xù)輸注速率(mg/h)(3)若改為每8h間斷輸注4h,求單次劑量(g)答案:(1)CL=0.693×Vd/t1/2=0.693×0.24×68/1.2=9.4L/h(2)Css=1mg/L,R=CL×Css=9.4mg/h=0.0094g/h(3)Cmax=MIC×e^(0.693×4/1.2)=1×9.5=9.5mg/L;D=Cmax×Vd=9.5×16.3=155mg→臨床取0.5gq8h延長輸注4h42.患者女,34歲,孕28周,尿培養(yǎng)示大腸埃希菌ESBLs+,MIC頭孢曲松>64mg/L,厄他培南0.06mg/L。討論:(1)能否用厄他培南?(2)若不能用,給出替代方案并說明依據(jù)。答案:(1)厄他培南屬FDAB類,但說明書提示“除非潛在獲益大于風(fēng)險”,故慎用。(2)首選頭孢哌酮舒巴坦3gq8h,舒巴坦對ESBLs有抑制;或磷霉素口服3g單劑,胎盤透過率低,安全。43.患者男,78歲,萬古霉素谷濃度兩次>25mg/L,出現(xiàn)Scr升高至2.3mg/dL。討論:(1)是否停藥?(2)若繼續(xù)治療,如何調(diào)整?答案:(1)不停,改為血藥濃度監(jiān)測+延長給藥間隔至48h,目標(biāo)谷濃度15–20mg/L。(2)按CrCl40mL/min,新劑量=15mg/kg×68kg×(40/100)=408mg→500mgq48h,3天后復(fù)查。44.患者男,55歲,VRE血流感染,達(dá)托霉素敏感(MIC=1mg/L),體重110kg,BMI36。討論:(1)劑量是否需調(diào)整?(2)為何需監(jiān)測CPK?答案:(1)按實際體重劑量=8–10mg/kg,即880–1100mgqd;肥胖者Vd增大,建議8mg/kg仍有效。(2)達(dá)托霉素可致橫紋肌溶解,肥胖者風(fēng)險高,每周查CPK,若>1000U/L停藥。45.患者女,25歲,因斑疹傷寒多西環(huán)素100mgbid×7d,第5天出現(xiàn)嚴(yán)重光敏性皮炎。討論:(1)機(jī)制?(2)后續(xù)如何給藥?答案:(1)多西環(huán)素產(chǎn)生活性氧自由基,UVA誘導(dǎo)角質(zhì)細(xì)胞凋亡。(2)立即停藥,改阿奇霉素500mg首劑后250mgqd×4d,避光,外用糖皮質(zhì)激素。46.患者男,40歲,肺結(jié)核HRZE方案2月后肝酶ALT180U/L,TBil3.2mg/dL。討論:(1)哪一藥物最可能?(2)如何調(diào)整?答案:(1)吡嗪酰胺>異煙肼>利福平。(2)停用吡嗪酰胺,保留HRE,加保肝,若1周后ALT<100U/L可再挑戰(zhàn)異煙肼;若仍升高,改利福布丁+左氧氟沙星+乙胺丁醇。四、計算題(每題5分,共10分)47.患兒,體重14kg,年齡4歲,診斷為社區(qū)獲得性肺炎,需靜脈阿莫西林克拉維酸30mg/kg(按阿莫西林計)q8h?,F(xiàn)有制劑每瓶600mg/600mg,求:(1)每次需抽取體積(mL)(2)若稀釋至50mL,輸注30min,求滴速(滴/分,20滴/mL)答案:(1)30×14=420mg,600mg/瓶→需0.7瓶=7mL(2)50mL×20=1000滴/30min=33滴/分48.萬古霉素持續(xù)輸注,目標(biāo)Css20mg/L,患者CL3L/h,求24h總劑量(mg)及輸注速率(mL/h,若配制為5mg/mL)答案:D=CL×Css×24=3×20×24=1440mg;速率=1440/5=288mL/h五、簡答題(每題10分,共20分)49.簡述碳青霉烯類“雙碳青霉烯”聯(lián)合方案治療CRKP的理論依據(jù)與臨床證據(jù)。答案:雙碳方案指亞胺培南+厄他培南,機(jī)制為:厄他培南作為“自殺底物”優(yōu)先被KPC酶水解,保護(hù)亞胺培南;體外顯示部分協(xié)同,但臨床回顧性研究

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