高三年級(jí)12月檢測(cè)訓(xùn)練化學(xué)試卷（試卷滿分：100分考試用時(shí)：75分鐘）注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)；回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Al-27一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．新型功能材料的研究與應(yīng)用是當(dāng)代科技的重要方向。下列材料的歸類正確的是()選項(xiàng)材料與核心用途歸類A石墨烯：手機(jī)芯片散熱膜高分子材料B鈣鈦礦（）：太陽能電池光電轉(zhuǎn)換材料無機(jī)非金屬材料C二氧化硅氣凝膠：航天器返回艙表面隔熱層硅酸鹽材料D金屬有機(jī)框架：氫氣儲(chǔ)存、捕集、藥物緩釋載體等金屬材料A.A B.B C.C D.D2．下列圖示中，實(shí)驗(yàn)操作或方法符合規(guī)范的是()A觀察鈉與水的反應(yīng)B探究樣品中是否含有鉀元素C加熱D研究NaC1O溶液的pHA.A B.B C.C D.D3．硫酸鋁銨是制備超細(xì)α－氧化鋁（過渡晶體）的前驅(qū)體，其原理為：。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.一氧化鋁晶體中陽離子數(shù)目為B.的溶液中數(shù)為C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，和混合氣體中分子數(shù)為D.與足量充分反應(yīng)，得到分子數(shù)為4．解釋下列操作或現(xiàn)象的方程式錯(cuò)誤的是()A.少量通入溶液，逸出的氣體遇空氣變成紅棕色：B.向淀粉一KI溶液中滴加少量新制氯水，溶液變藍(lán)：C.向溶液中滴加少量稀醋酸，無氣泡生成：D.溶液與溶液混合有白色沉淀產(chǎn)生：5．下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的解釋錯(cuò)誤的是()性質(zhì)解釋AHCHO易溶于水以及相似相溶B易與鹽酸、硫酸反應(yīng)C低密度聚乙烯軟化溫度更低低密度聚乙烯含有較多支鏈D酰胺基的水解速率：大于為吸電子基團(tuán)，導(dǎo)致C一N鍵極性變大A.A B.B C.C D.D6．在催化劑作用下，一種通過共電解CO和合成的途徑如下圖所示。下列敘述正確的是()A.過程中有π鍵的斷裂和形成B.過程中催化劑所含元素的化合價(jià)不會(huì)發(fā)生變化C.過程③中催化劑與CO靠范德華力結(jié)合D.和反應(yīng)合成的原子利用率為100%7．某新型材料由過渡金屬M(fèi)和有機(jī)配體L構(gòu)成。該配體L由四種原子序數(shù)依次增大的短周期非金屬元素組成。已知：X的最外層電子數(shù)等于其周期數(shù)；基態(tài)Y和基態(tài)Z原子價(jià)層電子均有2個(gè)單電子；W的單質(zhì)晶體可用于半導(dǎo)體。下列敘述正確的是()A.比Z第一電離能大的同周期元素有2種B.分子的空間結(jié)構(gòu)為直線形C.簡(jiǎn)單氫化物的還原性：D.W的最高價(jià)氧化物屬于兩性氧化物8．是聯(lián)合國(guó)世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦的新一代飲用水消毒劑，具有高效、廣譜、無“三致”（致癌、致畸、致突變）等優(yōu)點(diǎn)。工業(yè)上常用亞氯酸鈉（）與稀鹽酸反應(yīng)制備：反應(yīng)Ⅰ：（?。┰趦?yōu)化水質(zhì)中，常利用的強(qiáng)氧化性消除污染，其原理為：反應(yīng)Ⅱ：下列說法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)Ⅰ中，HCl只體現(xiàn)酸性B.的VSEPR模型為三角錐形C.反應(yīng)Ⅰ中，氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:4D.反應(yīng)Ⅱ中，若消耗，轉(zhuǎn)移1mol電子數(shù)9．最近，我國(guó)科技工作者揭示了群居飛蝗中信息素4VA的合成通路：的轉(zhuǎn)化在腸道中完成，p－HCA出腸道隨血淋巴擴(kuò)散并轉(zhuǎn)化為4VP，最終合成4VA釋放到體外，如圖所示：下列敘述正確的是()A.水溶性：大于B.“Phe”不能發(fā)生縮聚反應(yīng)C.“4VP”的質(zhì)譜圖中，質(zhì)荷比為120的峰歸屬于D.1mol“4VP”最多能與反應(yīng)10．以催化劑作為M極，以商業(yè)為N極，組裝直接液態(tài)燃料電池（DHHPFC）的工作原理如圖所示（已知：①圖中M代表物質(zhì)的量濃度；②在電場(chǎng)作用下，雙極膜中水電離出離子向兩極遷移；③轉(zhuǎn)移1mol電子所產(chǎn)生的電量為96500庫侖）。下列敘述正確的是()A.M極電勢(shì)高比N極高B.N極電極反應(yīng)式為C.雙極膜中水電離產(chǎn)生的向M極移動(dòng)，向N極移動(dòng)D.放電時(shí)，若產(chǎn)生a庫侖電量，理論上消耗的物質(zhì)的量為11．是一種新型導(dǎo)電材料，單晶結(jié)構(gòu)的投影分別如圖甲、乙所示，制備原理為。下列敘述正確的是()A.中鐵元素顯+2價(jià)B.鉀元素的焰色屬于吸收光譜C.常溫下，硫的最穩(wěn)定單質(zhì)為極性分子D.一個(gè)Fe與所有緊鄰S形成的空間結(jié)構(gòu)為四面體，共邊連成鏈狀沿軸方向無限延伸12．已知是白色難溶于水的固體，干品在空氣中很穩(wěn)定，濕品在空氣中能被氧化而成茶色。一種制備的裝置示意圖如下：下列說法錯(cuò)誤的是()A.實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，應(yīng)打開活塞，關(guān)閉B.待蒸餾燒瓶中氣泡明顯減少時(shí)，應(yīng)關(guān)閉，打開，觀察到有白色沉淀生成C.生成白色沉淀的化學(xué)方程式為D.虛線框內(nèi)裝置的作用是防止空氣進(jìn)入三頸燒瓶中13．從含釩工業(yè)廢渣（主要成分為，另含少量FeO及惰性雜質(zhì)）中回收高純度，不僅能變廢為寶，也符合綠色化學(xué)的發(fā)展理念。下圖是一種先進(jìn)的提釩工藝流程。已知：①濾液中的溶質(zhì)為的溶解度隨溫度升高而增大；②“焙燒”時(shí)持續(xù)通入空氣，可大幅度減少中雜質(zhì)的含量；③常溫下，。下列說法錯(cuò)誤的是()A.實(shí)際生產(chǎn)中將釩渣粉碎并與純堿混合均勻，有利于提高反應(yīng)速率和原料的轉(zhuǎn)化率B.“熱水浸出”后需趁熱過濾C.常溫下，“調(diào)控沉釩”階段使有利于沉淀D.高溫下，可將還原為14．已知。常溫下，；常溫下，用NaOH固體調(diào)節(jié)水溶液的pH，溶液中各含硫微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH變化的關(guān)系如圖所示（溶液體積變化忽略不計(jì)，不予考慮）。下列說法錯(cuò)誤的是()A.B.當(dāng)調(diào)節(jié)pH至13時(shí)，溶液在C.向?yàn)榈娜芤褐屑尤隯nS固體，可將降至D.向?yàn)榈娜芤褐型ㄈ霘怏w至飽和[此時(shí)溶液中］，轉(zhuǎn)化為ZnS沉淀的小于50%二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15．（14分）硫醚類化合物在醫(yī)藥、農(nóng)藥和材料科學(xué)中具有重要應(yīng)用。某?；瘜W(xué)興趣小組以鄰氯苯乙酮和苯硫酚為原料，在催化劑作用下合成了一種重要的硫醚類有機(jī)中間體X（相對(duì)分子質(zhì)量228）。實(shí)驗(yàn)步驟：①在反應(yīng)瓶中依次加入鄰氯苯乙酮（），相對(duì)分子質(zhì)量154.5）、苯硫酚132mL（，相對(duì)分子質(zhì)量）、固體（醋酸銅）10g、少許新制的銅粉、異戊醇240mL。②攪拌并加熱回流反應(yīng)14h。③趁熱（以上）過濾，得到濾液。④濾液冷卻后析出大量沉淀，過濾得粗產(chǎn)品。⑤用乙酸乙酯溶解粗產(chǎn)品，依次用溶液、飽和食鹽水洗滌，無水干燥。⑥過濾，濾液濃縮后用乙醇重結(jié)晶，得淡黃色固體180g，熔點(diǎn)。相關(guān)信息：①苯硫酚具有酸性且比苯酚的酸性強(qiáng)。②異戊醇（）沸點(diǎn)：，作高沸點(diǎn)溶劑。③產(chǎn)物X難溶于水，易溶于乙酸乙酯、乙醇等有機(jī)溶劑。請(qǐng)回答下列問題：（1）實(shí)驗(yàn)室藥品柜上，盛裝異戊醇試劑瓶的標(biāo)簽應(yīng)貼有如下標(biāo)識(shí)中的______（填字母，下同）。（2）步驟①和步驟②的反應(yīng)裝置以及加熱裝置應(yīng)選用中的儀器有______。（3）新制銅粉需在反應(yīng)開始前現(xiàn)制。在堿性條件下，可用溶液與溶液反應(yīng)制得，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________。（4）步驟（2）中反應(yīng)溫度較高（）且反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng)（14h），這說明該反應(yīng)__________（填“活化能較大”或“活化能較小”）。（5）步驟（5）中用乙酸乙酯溶解粗產(chǎn)品，隨后用溶液洗滌的目的是除去__________；洗滌操作應(yīng)在__________（填儀器名稱）中進(jìn)行，每次洗滌后需要靜置分層，產(chǎn)品溶液在__________（填“上層”或“下層”）。（6）步驟（6）中用乙醇重結(jié)晶的原理是__________。（7）X的產(chǎn)率為__________（填序號(hào)）。a.78.8% b.81.2% c.86.3%16．（14分）鋰離子電池廣泛應(yīng)用于新能源汽車和電子產(chǎn)品。廢舊鋰電池正極材料主要含、AI箔、炭黑及少量Fe等惰性雜質(zhì)。某課題組設(shè)計(jì)如下工藝流程回收鈷和鋰：已知：（1）時(shí)，；（2）萃取劑P204結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，可與形成配合物。請(qǐng)回答下列問題：（1）寫出Co在元素周期表中的位置：__________。（2）用離子方程式表示“堿浸”的目的：__________。（3）“酸浸”過程中溶解的離子方程式為__________；濾渣的主要成分為__________（填名稱）。（4）“調(diào)節(jié)pH”的目的是使轉(zhuǎn)化為沉淀除去。時(shí)，已知調(diào)節(jié)后溶液中，該條件下最大可達(dá)__________。（5）P204萃取的原理是：P204電離出后，形成的陰離子與結(jié)合生成可溶于有機(jī)相的配合物。萃取劑P204分子中含有__________個(gè)σ鍵。（6）使用能實(shí)現(xiàn)“反萃取”的原因是__________（用平衡移動(dòng)原理解釋）。（7）工業(yè)上常在下進(jìn)行＂沉鋰＂反應(yīng)而不是室溫，其原因是__________（忽略溫度對(duì)＂沉鋰＂反應(yīng)速率的影響）。17．（15分）苯巴比妥是一種百年名藥，常用于治療焦慮、失眠、治療驚厥、癲癇等，被國(guó)家列為第二類精神藥品管控，其合成路線之一如下：請(qǐng)回答下列問題：（1）所需要的反應(yīng)試劑和條件為__________。（2）C分子中碳原子的雜化類型有__________種。（3）E的化學(xué)名稱為__________。（4）寫出苯巴比妥的反應(yīng)類型：__________。（5）的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，且G的核磁共振氫譜只有一組峰，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。（6）已知的反應(yīng)中含有生成。①J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________；②J和在一定條件下按物質(zhì)的量之比1:1參加反應(yīng)，能制備一種聚酰胺纖維（該聚合物的端基原子團(tuán)和端基原子分別為－和一H）。試寫出制備該聚酰胺纖維的化學(xué)方程式：__________。（7）M是K的同分異構(gòu)體，且有如圖所示的轉(zhuǎn)化：則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為__________（寫出一種即可）。18．（15分）“碳中和”背景下，資源化利用是當(dāng)前研究熱點(diǎn)。某研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了加氫制甲醇一二甲醚（DME）聯(lián)產(chǎn)新工藝。該工藝涉及以下反應(yīng)：反應(yīng)Ⅰ：反應(yīng)Ⅱ：反應(yīng)Ⅲ：（副反應(yīng)）已知：請(qǐng)回答下列問題：（1）工業(yè)上采用固體氧化物電解池（SOEC）電解水蒸氣高溫制氫。電解質(zhì)為摻雜的固體，高溫下傳導(dǎo)。①是該電解池的__________產(chǎn)物（填“陰極”或“陽極”）。②若用該氫氣作為燃料電池的負(fù)極燃料，以熔融為電解質(zhì)，正極通入和的混合氣，則正極反應(yīng)式為__________。（2）直接加氫一步制二甲醚的熱化學(xué)方程式為__________；已知298K時(shí)該反應(yīng)，計(jì)算得該溫度下反應(yīng)__________（填“能”或“不能”）自發(fā)進(jìn)行。（3）研究發(fā)現(xiàn)，催化劑對(duì)反應(yīng)Ⅰ具有良好活性。圖為不同溫度下反應(yīng)Ⅰ中轉(zhuǎn)化率與氫碳比的關(guān)系曲線。從圖可知時(shí)，隨氫碳比增加轉(zhuǎn)化率持續(xù)增大的原因是__________；而時(shí)，當(dāng)氫碳比超運(yùn)2.5后轉(zhuǎn)化率反而下降，可能的原因是____________________。（4）為提高甲醇選擇性，研究了在中添加不同助劑的效果。圖為、氫碳比3:1時(shí)（保持恒溫恒壓），經(jīng)歷相同時(shí)間，測(cè)得不同催化劑作用下的總轉(zhuǎn)化率與甲醇選擇性關(guān)系（甲醇選擇性）。①綜合考慮平衡轉(zhuǎn)化率和選擇性，__________（填“Zr”、“La”或“Ce”）是最佳助劑，判斷理由是__________②在某催化劑作用和一定溫度下時(shí)，向反應(yīng)器中通入的原料氣發(fā)生反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅲ。測(cè)得平衡時(shí)的總壓強(qiáng)為轉(zhuǎn)化率為60%，甲醇選擇性為90%。該條件下反應(yīng)Ⅲ的平衡常數(shù)__________（用分壓表示，列出計(jì)算式即可）。

參考答案1．答案：B解析：石墨烯是碳的一種同素異形體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；鈣鈦礦：太陽能電池光電轉(zhuǎn)換材料，屬于無機(jī)非金屬材料，B項(xiàng)正確；二氧化硅屬于氧化物，不是硅酸鹽，C項(xiàng)錯(cuò)誤；金屬材料指金屬單質(zhì)或合金，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．答案：B解析：鈉與水的反應(yīng)比較劇烈，而且產(chǎn)生的氫氧化鈉有腐蝕性，不能把眼睛湊上去觀察，A項(xiàng)錯(cuò)誤；用鉑絲蘸取樣品放在酒精燈火焰上灼燒，透過藍(lán)色鈷玻璃觀察，火焰為紫色，證明有鉀元素，B項(xiàng)正確；加熱結(jié)晶水合物，會(huì)生成水，應(yīng)防止水倒流，則圖中試管口應(yīng)向下傾斜，C項(xiàng)錯(cuò)誤；NaClO溶液具有漂白性，不能用pH試紙測(cè)定其pH，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．答案：C解析：晶體，但該晶體是過渡晶體，晶體中陽離子數(shù)目小于，A項(xiàng)錯(cuò)誤；溶液中銨根離子和鋁離子均水解，不能計(jì)算溶液中數(shù)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；標(biāo)準(zhǔn)狀況下，和混合氣體中分子數(shù)為，C項(xiàng)正確；合成氨反應(yīng)為可逆反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．答案：A解析：電荷明顯不守恒，應(yīng)為，A項(xiàng)錯(cuò)誤。5．答案：B解析：HCHO易溶于水，主要原因?yàn)榧兹┓肿又械难踉优c水分子形成氫鍵，如圖，另外甲醛和水均為極性分子，相似相溶，A項(xiàng)正確；易與鹽酸、硫酸反應(yīng)，是因?yàn)榉肿又械佑泄聦?duì)電子，能結(jié)合（類似氨氣），方程式為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；低密度聚乙烯因支鏈較多導(dǎo)致分子排列松散，分子間作用力弱，軟化溫度低，C項(xiàng)正確；水解過程是酰胺基中的碳氮單鍵斷裂，為吸電子基團(tuán)，導(dǎo)致鍵極性變大，鍵更容易斷裂，D項(xiàng)正確。6．答案：A解析：反應(yīng)物有鍵（含π鍵），產(chǎn)物反－2－戊－1－醇有鍵（含π鍵）和鍵。過程中變?yōu)樽優(yōu)?，涉及π鍵的斷裂和形成，A項(xiàng)正確；觀察圖示，反應(yīng)過程中反應(yīng)物分子與催化劑之間有鍵的斷裂與形成，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由圖可知，過程③中催化劑與CO靠化學(xué)鍵結(jié)合，C項(xiàng)錯(cuò)誤；和反應(yīng)合成的總反應(yīng)為，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7．答案：B解析：由題意推測(cè)，X是氫、Y是碳、Z是氧、W是硅。比O第一電離能大的同周期元素有3種：，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子的結(jié)構(gòu)式為，碳原子的雜化類型均為分子的空間結(jié)構(gòu)為直線形，B項(xiàng)正確；簡(jiǎn)單氫化物的還原性：，C項(xiàng)錯(cuò)誤；W的最高價(jià)氧化物二氧化硅是酸性氧化物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8．答案：B解析：反應(yīng)Ⅰ中，HCl的主要作用是提供酸性環(huán)境，使亞氯酸鈉發(fā)生歧化反應(yīng)生成中的并未發(fā)生氧化還原反應(yīng)，HCl只體現(xiàn)酸性作用，A項(xiàng)正確；的價(jià)層電子對(duì)為，VSEPR模型為四面體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)Ⅰ為亞氯酸鈉的歧化反應(yīng)，中有4份被氧化為（Cl由+3價(jià)升至+4價(jià)），1份被還原為NaCl（Cl由+3價(jià)降至-1價(jià)），物質(zhì)的量之比為，C項(xiàng)正確；反應(yīng)Ⅱ中，若消耗0.2mol，轉(zhuǎn)移1mol電子數(shù)，D項(xiàng)正確。9．答案：C解析：中含有氨基和羧基，能與水分子間形成氫鍵，且氨基和羧基還能形成“內(nèi)鹽”，使的水溶性顯著大于，A項(xiàng)錯(cuò)誤：中含有氨基和羧基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；在質(zhì)譜圖中，最大質(zhì)荷比的峰通常對(duì)應(yīng)分子離子峰（即分子失去一個(gè)電子形成的陽離子），C項(xiàng)正確；1mol“4VP”最多能與反應(yīng)（1mol用于加成反應(yīng)，2mol用于酚羥基鄰位的取代反應(yīng)），D項(xiàng)錯(cuò)誤。10．答案：D解析：電池產(chǎn)物X是是。燃料電池中，電子從負(fù)極（M極，氧化）流向正極（N極，還原），說明M極電勢(shì)低于N極電勢(shì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；N極為正極，處于酸性環(huán)境，在酸性條件下的還原反應(yīng)為：，B項(xiàng)錯(cuò)誤；每消耗轉(zhuǎn)移4mol電子。設(shè)消耗，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為，產(chǎn)生電量為a庫侖。由得：，D項(xiàng)正確；雙極膜中水電離產(chǎn)生和，在電場(chǎng)作用下，向酸性N極移動(dòng)，向堿性M極移動(dòng)，維持電荷平衡，C項(xiàng)錯(cuò)誤。11．答案：D解析：與之間的作用是離子鍵，四面體結(jié)構(gòu)單元中與之間的作用為配位鍵，故中鐵的化合價(jià)為+3價(jià)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；鉀元素的焰色屬于發(fā)射光譜（基態(tài)原子吸收能量后躍遷至激發(fā)態(tài)，再回到基態(tài)時(shí)釋放特定波長(zhǎng)的光）B項(xiàng)錯(cuò)誤；是硫的一種環(huán)狀單質(zhì)分子（皇冠形結(jié)構(gòu)），為非極性分子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)晶胞在沿a軸方向投影圖可知，1個(gè)Fe周圍有4個(gè)緊鄰的S，且鍵角為116°，結(jié)合沿c軸方向投影圖，可判斷空間構(gòu)型為四面體形，通過共邊連成不斷重復(fù)的鏈狀單元，沿軸方向無限延伸，D項(xiàng)正確。12．答案：C解析：實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，應(yīng)打開活塞，關(guān)閉，讓反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣將裝置中的空氣排凈，A項(xiàng)正確；待蒸餾燒瓶中氣泡明顯減少時(shí)，應(yīng)關(guān)閉，打開，受氫氣壓力的作用，蒸餾燒瓶中生成的溶液進(jìn)入三頸燒瓶，發(fā)生反應(yīng)生成碳酸亞鐵白色沉淀，B項(xiàng)正確；足量，生成物不可能有，因?yàn)榕c反應(yīng)，制備反應(yīng)應(yīng)為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；濕品在空氣中能被氧化，故虛線框內(nèi)裝置的作用是防止空氣進(jìn)入三頸燒瓶中，D項(xiàng)正確。13．答案：C解析：實(shí)際生產(chǎn)中將釩渣粉碎并與純堿混合均勻，增大接觸面積，有利于提高反應(yīng)速率和的轉(zhuǎn)化率，A項(xiàng)正確；為防止降溫時(shí)因溶解度降低而析出，提高浸出率，“熱水浸出”后需趁熱過濾，B項(xiàng)正確；因，故時(shí)，溶液中開始小于，不利于沉淀的生成，C項(xiàng)錯(cuò)誤；依題意，“焙燒”時(shí)持續(xù)通入空氣，可大幅度減少中雜質(zhì)含量，推測(cè)持續(xù)通入空氣，及時(shí)排出氨氣，防止氨氣在高溫下還原，D項(xiàng)正確。14．答案：D解析：由題意可得，、、。故，A項(xiàng)正確；溶液中存在電荷守恒：得，當(dāng)調(diào)節(jié)pH至13時(shí)，，則，B項(xiàng)正確；的化學(xué)平衡常數(shù)，反應(yīng)能完全進(jìn)行，因ZnS的飽和溶液中，則溶液中可能為，C項(xiàng)正確；的化學(xué)平衡常數(shù)，假設(shè)轉(zhuǎn)化為ZnS沉淀的等于50%，此時(shí)溶液中，，此時(shí)濃度商，故轉(zhuǎn)化為ZnS沉淀的大于50%，D項(xiàng)錯(cuò)誤。15．答案：（1）A（2）ACF（3）（4）活化能較大（5）未反應(yīng)的苯硫酚等酸性雜質(zhì)；分液漏斗；上層（6）產(chǎn)物X在熱乙醇中溶解度大，在冷乙醇中溶解度小，而雜質(zhì)溶解度差異不同（或利用物質(zhì)在不同溫度下溶解度差異）（7）a解析：（1）異戊醇屬于易燃液體，A項(xiàng)符合題意；醇類不屬于強(qiáng)腐蝕性物質(zhì)，醇類有一定的毒性，但不屬于劇毒物質(zhì)，也不屬于氧化劑，故BCD不符合題意。（2）回流反應(yīng)需要加熱至溶劑沸騰并冷凝回流，用球形冷凝管冷凝效果高于直形冷凝管，電熱套溫度可控，適合加熱有機(jī)溶劑。異戊醇沸點(diǎn)，不宜用酒精燈明火加熱有機(jī)物（安全隱患），也不適合用水?。ㄋ∽罡撸?；三頸燒瓶可裝分液漏斗、溫度計(jì)以及球形冷凝管。（3）依題意，新制銅粉的化學(xué)方程式寫為。（4）較高活化能的反應(yīng)速率比較慢，需要高溫長(zhǎng)時(shí)間才能進(jìn)行完全。（5）苯硫酚具有弱酸性，可與NaOH反應(yīng)：，轉(zhuǎn)入水相除去；分液操作在分液漏斗中進(jìn)行；乙酸乙酯密度<水，有機(jī)相在上層。（6）重結(jié)晶利用溶解度的溫度差異：熱時(shí)溶解，冷時(shí)結(jié)晶，雜質(zhì)要么始終溶解，要么始終不溶?！盁崛埽湮?，慢速冷卻”是重結(jié)晶原則。（7）130mL鄰氯苯乙酮的質(zhì)量為，結(jié)合制備原理可判斷有機(jī)中間體X的相對(duì)分子質(zhì)量，理論上得到X的質(zhì)量為的產(chǎn)率為。16．答案：（1）第四（或4）周期第Ⅷ（或8）族（合理即可）（2）（3）；炭黑、氫氧化鐵（合理即可）（4）（5）55（6）萃取平衡電離產(chǎn)生大量，使正向移動(dòng)，進(jìn)入水相（合理即可）（7）在時(shí)溶解度較小，沉淀更完全解析：（1）鈷位于元素周期表（或8族）Co元素位于周期表第四（或4）周期第Ⅷ（或8）族。（2）NaOH浸泡的目的是除去鋁箔，離子方程式為。（3）作還原劑，將+3價(jià)的Co還原為+2價(jià)，促進(jìn)溶解，的氧化產(chǎn)物是，其離子方程式為。（4）根據(jù)，調(diào)節(jié)后溶液中，此時(shí)溶液中開始沉淀時(shí)：。（5）每個(gè)有7個(gè)鍵+17個(gè)鍵=24個(gè)，兩個(gè)一就是48個(gè)σ鍵，加上P原子相關(guān)的：2個(gè)（連接烷氧基），1個(gè)（1個(gè)σ鍵），1個(gè)（）為1個(gè)σ鍵，為1個(gè)），再加上鍵2個(gè)，總共。（6）依題意，“萃取”過程為，則用硫酸做萃取劑時(shí)，電離產(chǎn)生大量，使正向移動(dòng)，進(jìn)入水相，實(shí)現(xiàn)“反萃取”。（7）的溶解度隨溫度升高而降低，時(shí)析出更多，提高回收率。17．答案：（1）氯氣、光照（2）3（3）苯乙酸乙酯（4）取代反應(yīng)（5）（6）①②（7）或解析：A的分子式為，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可判斷A中含有苯環(huán)，A為，A與氯氣在光照條件下發(fā)生