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文檔簡介
2025—2026學(xué)年上學(xué)期佛山市S6高質(zhì)量發(fā)展聯(lián)盟高二年級期中聯(lián)考
試卷
化學(xué)學(xué)科
注意事項:
1.本試卷包括兩部分,共20題。第Ⅰ部分為選擇題共16小題,44分,第Ⅱ部分為非選擇題,
56分,全卷滿分100分,共7頁。
2.考試時長75分鐘。
3.請將第Ⅰ部分答案用2B鉛筆規(guī)范填涂在答題卡上,第Ⅱ部分用鋼筆或簽字筆在答題卡上作
答,交卷時只交答題卡。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1C-12O-16Mg-24Fe-56
第Ⅰ卷選擇題(共44分)
一、選擇題:本題包括16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小
題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求。
1.下列變化過程中一定不存在化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的是
A.木材燃燒B.谷物釀酒
C干冰升華D.鞭炮燃放
2.化學(xué)與社會、生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說法錯誤的是
A.將煤氣化,有利于提供更多的能量,而且有效地減少溫室氣體的產(chǎn)生
B.工業(yè)上合成氨時將溫度控制在400500℃
C.食品放入冰箱中,因為溫度低,變~質(zhì)速率慢,所以食品能夠保存較長時間
D.可用勒夏特列原理解釋夏天打開啤酒蓋噴出大量泡沫的現(xiàn)象
3.下列說法正確的是
A.XgYgZgWsΔH0,恒溫恒容下達(dá)平衡后加入X,反應(yīng)H增大
-1-1
B.H2燃燒熱為285.8kJ·mol,則2H2gO2g2H2OgΔH=-571.6kJmol
C.3O2g2O3gΔH0,則完全破壞等質(zhì)量O2和O3中的化學(xué)鍵,所需能量O2更大
-1
D.4Fes3O2g2Fe2O3sΔH=-1648kJ·mol,則28gFe在足量純O2中完全反應(yīng),放出熱
量為206kJ
4.常溫下,下列事實(shí)不能說明某一元酸HX是弱酸的是
A.0.1molL-1HX溶液pH4
B.NaX和H2CO3反應(yīng),生成HX
C.常溫下,將pH1的HX溶液稀釋1000倍,測得pH4
D.10mL0.1molL-1NaOH溶液與10mL0.1molL-1HX溶液恰好中和
5.工業(yè)上以CO和NH為原料在一定溫度和壓強(qiáng)下合成尿素CONH,反應(yīng)分如下兩步:
2322
ⅰ.CO2l2NH3lNH2COONH4l;
ⅱ.。
NH2COONH4lCONH221H2O1
反應(yīng)過程中能量變化如圖所示,下列說法錯誤的是
A.
CO212NH31CONH221H2O1ΔH=E1-E4
B.反應(yīng)ⅰ為放熱反應(yīng),反應(yīng)ⅱ為吸熱反應(yīng)
C.活化能:反應(yīng)ⅰ<反應(yīng)ⅱ
nNH
D.投料比3越大,二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率越高
nCO2
6.下列說法錯誤的是
A.pH7的溶液也可能是中性溶液
B.pH3的鹽酸和醋酸分別升高相同的溫度,醋酸溶液的pH變大而鹽酸溶液的pH幾乎不變
C.在常溫下,由水電離出的cH1.010-13mol/L時,此溶液的pH1或13
D.將pH3的鹽酸和次氯酸各1mL分別稀釋至100mL,所得鹽酸的pH更大
7通過以下反應(yīng)均可獲取H2:
①太陽光催化分解水制氫:1
2H2Ol2H2gO2gH1571.6kJmol
②焦炭與水反應(yīng)制氫:1
CsH2OgCOgH2gH2131.3kJmol
③甲烷與水反應(yīng)制氫:1
CH4gH2OgCOg3H2gH3206.1kJmol
下列有關(guān)說法正確的是
A.反應(yīng)①中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.壓縮體積有利于反應(yīng)②的發(fā)生
C.反應(yīng)③若使用液態(tài)水,ΔH3增大
1
D.CH4gCs2H2gH74.8kJmol
8.下列關(guān)于各圖像的解釋或結(jié)論正確的是
A.圖甲為水的電離平衡曲線圖,若從A點(diǎn)到C點(diǎn),可采用在水中加入適量NaOH固體的方法
B.由乙可知:對于恒溫恒容條件下的反應(yīng)2NO2gN2O4g,A點(diǎn)為平衡狀態(tài)
C.圖丙表示N2(g)3H2(g)2NH3(g)在t1時刻擴(kuò)大容器體積,v逆隨時間變化的曲線
D.圖丁可表示CH3COOH溶液中通入NH3至過量的過程中溶液導(dǎo)電性的變化
9.25℃時,向20.00mL0.1000molL1鹽酸中滴加0.1000molL1的NaOH溶液,溶液的pH隨NaOH
溶液體積的變化如圖。已知lg50.7,下列說法正確的是
A.若選用酚酞作為指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)時,pH7
B當(dāng)接近終點(diǎn)時,需加快滴定速度便于觀察顏色突變
C.選擇甲基紅指示反應(yīng)終點(diǎn),誤差比甲基橙的大
D.VNaOHaq30.00mL時,pH12.3
10.下列實(shí)驗操作能達(dá)到實(shí)驗?zāi)康牡氖?/p>
操作目的
向等體積、等濃度的HO溶液中分別加入5滴等濃度的23
22比較Cu與Fe
A
CuSO4溶液和FeCl3溶液,觀察產(chǎn)生氣體的快慢的催化效果
取兩支大小相同的試管,各加入-1溶
2mL0.1molLNa2S2O3
液,分別放入盛有冷水熱水的兩個燒杯中。再同時向上述兩支探究溫度對反應(yīng)速
B
試管中加入-1溶液,振蕩。比較兩支試率的影響。
2mL0.1molLH2SO4
管溶液出現(xiàn)渾濁的快慢
證明H2SO3酸性強(qiáng)
相同溫度下,測得飽和H2SO3溶液的pH小于飽和H2CO3溶液
C
的pH于H2CO3
將FeNO3樣品溶于稀HCl后,滴加KSCN溶液,觀察溶液是檢驗FeNO3樣
D22
否變紅品是否變質(zhì)
A.AB.BC.CD.D
11.羥胺()在水溶液中的電離方程式為,常溫下,向該溶液
NH2OHNH2OHH2ONH3OHOH
中加入NaOH固體,下列說法錯誤的是
A.平衡常數(shù)K減小B.cOH增大C.平衡向左移動D.水的電離程度減小
12.金屬硫化物(MxSy)催化反應(yīng)CH4g2H2SgCS2g4H2gH0,既可以除去天然
氣中的H2S,又可以獲得H2。T℃時,該反應(yīng)在某密閉容器中進(jìn)行,下列有關(guān)說法正確的是
A.平衡后通入Ne,反應(yīng)速率增大
B.當(dāng)CH4正2H2S逆時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.溫度不變,壓縮容器的容積,平衡逆向移動,H減小
D.溫度不變,改變條件使平衡常數(shù)KQ(濃度商),平衡正向移動
13.已知:①白磷P4和P4O6的分子結(jié)構(gòu)和部分化學(xué)鍵的鍵能分別如下圖、表所示:
化學(xué)鍵P–POOP–O
鍵能/kJmol1abc
1
②P4(白磷,s)4P(紅磷,s)H16.7kJmol。
下列說法正確的是
A.白磷和紅磷互為同位素
B.相同條件下白磷比紅磷穩(wěn)定
C.等質(zhì)量的白磷、紅磷分別完全燃燒,放出熱量更多的是白磷
D.P4(白磷,s)3O2gP4O6sH6a3b12ckJ
14.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)Cl2與CO合成COCl2(光氣)的反應(yīng)機(jī)理如下:
①Cl2(g)2Cl(g)快
②CO(g)+Cl(g)COCl(g)快
③2慢
COCl(g)+Cl2(g)COCl2(g)+Cl(g)
反應(yīng)②的速率方程為v正=k正c(CO)c(Cl),v逆=k逆c(COCl)。
下列說法正確的是
A.反應(yīng)①的活化能大于反應(yīng)③的活化能
k正
B.反應(yīng)②的平衡常數(shù)K=
k逆
C.要提高合成COCl2的速率,關(guān)鍵是提高反應(yīng)①的速率
D.選擇合適的催化劑能提高COCl2的平衡產(chǎn)率
15.向一恒容密閉容器中加入1molCH4和一定量的H2O,發(fā)生反應(yīng):
nCH
。的平衡轉(zhuǎn)化率按不同投料比4隨溫度的變
CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)CH4xx
nH2O
化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是
A.x1x2
B.反應(yīng)速率:vb正vc正
C.點(diǎn)a、b、c對應(yīng)的平衡常數(shù):Ka<Kb=Kc
D.反應(yīng)溫度為T1,當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
45
16.某溫度下,HNO2和CH3COOH的電離常數(shù)分別為5.010和1.710。將pH和體積均相同的兩種酸溶液
分別稀釋,其pH隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是
A.曲線Ⅰ代表HNO2溶液
B.取相同體積b、c兩點(diǎn)的溶液,分別與NaOH恰好中和后,b點(diǎn)對應(yīng)溶液中n(Na+)更大
C.取等體積a點(diǎn)的兩種溶液,稀釋到相同的pH值,CH3COOH所需水的體積更小
D.相應(yīng)酸的電離程度:d點(diǎn)>c點(diǎn),溶液導(dǎo)電性:d點(diǎn)>c點(diǎn)
第Ⅱ卷非選擇題(共56分)
二、非選擇題(本題共4小題,共56分)。
17.Ⅰ.用如圖所示的裝置測定中和反應(yīng)反應(yīng)熱。
實(shí)驗藥品:100mL0.50mol/L鹽酸、50mL0.55mol/LNaOH溶液、50mL0.55mol/L氨水。已知:
弱堿電離時吸熱?;卮鹣铝袉栴}。
(1)儀器a的名稱是_______。
(2)裝置中隔熱層的作用是_______。
(3)將濃度為0.50mol/L的酸溶液和0.55mol/L的堿溶液各50mL混合(溶液密度均近似為1g/mL),
生成的溶液的比熱容c=4.18J/g·℃,測得溫度如下:
℃℃
反應(yīng)物起始溫度t1/最高溫度t2/
甲組(HClNaOH)15.018.3
乙組15.018.0
(HClNH3H2O)
①兩組實(shí)驗結(jié)果存在差異的原因是_______。
-1
②HClaq+NH3·H2Oaq=NH4Claq+H2Ol的H_______kJmol(保留一位小數(shù))。
③某同學(xué)利用上述裝置做甲組實(shí)驗,測得中和反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)值小于57.3kJ·mol-1,可能的原因是
_______(填字母)。
A.量取鹽酸溶液的體積時仰視讀數(shù)
B.做該實(shí)驗時室溫較高
C.用溫度計測完鹽酸的溫度直接測NaOH溶液溫度
D.NaOH溶液在倒入量熱計內(nèi)筒時,有少量濺出
Ⅱ.已知反應(yīng):,某同學(xué)通過測定該反應(yīng)發(fā)生時溶液變
Na2S2O3H2SO4Na2SO4SSO2H2O
渾濁的時間,研究外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。設(shè)計實(shí)驗如下:
實(shí)實(shí)
-1-1
驗驗cNa2S2O3/mol·LVNa2S2O3/mLcH2SO4/mol·LVH2SO4/mLVH2O/mL
編溫
號度
2
①0.15.00.110.0a
5
2
②0.110.00.110.00
5
2
③0.25.00.15.0b
5
3
④0.25.00.110.05.0
0
(4)其他條件不變時:探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)選擇實(shí)驗_______。(填實(shí)驗編號)
(5)若同時選擇實(shí)驗①②、實(shí)驗②③,測定混合液變渾濁的時間,可分別探究Na2S2O3濃度和H2SO4的
濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則表中a和b分別為_______和_______。
18.工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeOCr2O3,含有Fe2O3、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料制備紅礬鈉
(Na2Cr2O72H2O)的工藝流程如圖。
已知:a.Na2Cr2O7是一種強(qiáng)氧化劑;b.“熔融氧化”該過程發(fā)生的主要反應(yīng)為
高溫
。
4Na2CO3+7NaNO3+2FeO·Cr2O34Na2CrO4+Fe2O3+4CO2+7NaNO2
(1)Na2Cr2O72H2O中Cr元素的化合價是_______。
(2)為了提高“水浸”效率可以采取的措施有_______(寫一條),濾渣1中含有的氧化物是_______(填化
學(xué)式)。
(3)“酸化”的目的是使2轉(zhuǎn)化為2。室溫下,初始濃度為-1的溶液中
CrO4Cr2O71.0mol·LNa2CrO4
2
cCr2O7隨cH的變化如圖所示。
①用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)_______。
②根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù),計算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為_______mol-3/L-3。
(4)“酸化”時,不選用鹽酸的原因是_______。
(5)含+6價鉻的廢水毒性強(qiáng),對環(huán)境污染嚴(yán)重。某電鍍廠廢水中往往含有一定量的2,化工廠常用
Cr2O7SO2
處理含鉻廢水,其工藝流程如下圖所示:
①其他條件不變,研究吸收塔中pH對反應(yīng)的影響。
pH246
Cr6最大去除率99.99%,達(dá)排放標(biāo)準(zhǔn)99.95%,達(dá)排放標(biāo)準(zhǔn)99.5%,未達(dá)排放標(biāo)準(zhǔn)
時間30min35min45min
實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)控制pH4左右的原因是_______。
②其他條件不變,研究溫度對Cr(+6)去除率的影響(如圖所示)。
30min前,相同時間內(nèi),80℃的Cr(+6)去除率比40℃高,30min后,相同時間內(nèi),80℃的Cr(+6)去除
率比40℃低,其原因是:a:30min前,_______,因此80℃的Cr(+6)去除率更高;b:30min后,去除
率主要由反應(yīng)限度決定,正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡逆向移動,因此80℃的Cr(+6)去除率低。
19.某同學(xué)對比強(qiáng)弱電解質(zhì)進(jìn)行了如下實(shí)驗與分析。按要求回答下列問題。
(1)探究鹽酸和醋酸的電離程度的對比實(shí)驗【已知:pH=-lgcH+】。向兩個錐形瓶中各加入0.05g鎂條,
塞緊橡膠塞,然后用注射器分別注入2mL2mol·L-1鹽酸和2mL2mol·L-1醋酸,請畫出兩錐形瓶內(nèi)氣體
的n隨時間變化的曲線_______并計算x值。
盛有鹽酸的錐形瓶中氣體達(dá)到最大xmol,x=_______mol。
(2)現(xiàn)有常溫下pH2的鹽酸(甲)和pH2的醋酸溶液(乙)。
①乙溶液中由水電離出的H濃度是_______mol/L。
②常溫下,pH2的CH3COOH溶液加水稀釋,下列數(shù)值一定變小的是_______(填字母)。
cHcOH
A.B.C.D.
cHcHcOH
cCH3COOHcH
③相同條件下,取等體積的甲、乙兩溶液,分別加水稀釋100倍,所得溶液的pH大小關(guān)系為
pH(甲)_______pH(乙)(填“>”“<”或“=”)
(3)已知25℃時部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如表所示:
化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO
7;
Ka14.310
電離平衡常數(shù)58
Ka1.810Ka3.010
11
Ka25.610
①以下說法不正確的是_______。(填選項)
A.向弱酸溶液中加入少量NaOH溶液,電離平衡常數(shù)變大
B.多元弱酸的酸性主要由第一步電離決定
C.表中三種酸,酸性最強(qiáng)的是CH3COOH
D.向NaClO溶液種通入CO2氣體,可以發(fā)生反應(yīng):ClOCO2H2OHClOHCO3
②同濃度的2、結(jié)合的能力為;_______2(填“”“”或“=”)。
CO3ClOHClOCO3><
③向0.01mol/LCH3COOH溶液中滴加相同濃度的NaOH溶液,當(dāng)溶液中
cCH3COOH:cCH3COO5:9時,此時溶液的pH_______。
20.由CO2與H2制備甲醇(CH3OH)是當(dāng)今研究的熱點(diǎn)之一,涉及的主要反應(yīng)如下:
反應(yīng)①:CO2g3H2gCH3OHgH2OgΔH1
-1
反應(yīng)②:CO2gH2gCOgH2OgΔH2=+40.9kJmol
-1
反應(yīng)③:CH3OHgCOg2H2gH3=+90.4kJmol
(1)H1_______kJ/mol,該反應(yīng)在_______(填“高溫”或“低溫”)下能自發(fā)進(jìn)行。
(2)某研究小組將2molCH3OH通入2L的剛性密閉容器內(nèi),只發(fā)生反應(yīng)③,5分鐘后容器壓強(qiáng)變?yōu)樵?/p>
-1-1
來的2.5倍,則這段時間內(nèi),vH2_______molLmin。
(3)不同壓強(qiáng)下,按照nCO2:nH2投料,實(shí)驗測得CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH3OH的平衡產(chǎn)率隨溫度
的變化關(guān)系如下圖所示。
nCO2初始nCO2平衡
已知CO2的平衡轉(zhuǎn)化率100%;CH3OH的平衡產(chǎn)率
nCO2初始
nCH3OH平衡
100%。其中縱坐標(biāo)表示CO2平衡轉(zhuǎn)化率的是圖_______(填“甲”或“乙”),壓強(qiáng)p1、
nCO2初始
p2、p3由大到小的順序為_______。
(4)某研究小組采用合適的催化劑,向體積為2L的恒容密閉容器中通入1molCO2和3molH2,只發(fā)
生反應(yīng)①和反應(yīng)②,在不同條件下達(dá)到平衡。其中,在T300℃下甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)CH3OH隨壓
強(qiáng)p的變化、在p600kPa下CH3OH隨溫度T的變化,如圖所示。
①圖中對應(yīng)等壓過程的曲線是_______(填“a”或“b”),判斷的理由是_______。
11-2
②M點(diǎn)時容器中CO2為mol,CO為mol,反應(yīng)①的化學(xué)平衡常數(shù)Kp_______kPa(列出計算式即可)。
33
[已知分壓=總壓×氣體物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),用氣體分壓代替濃度計算的平衡常數(shù)叫壓強(qiáng)平衡常數(shù)(Kp)]
2025—2026學(xué)年上學(xué)期佛山市S6高質(zhì)量發(fā)展聯(lián)盟高二年級期中聯(lián)考
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56分,全卷滿分100分,共7頁。
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