ICS65.020.20

CCSB01

15

內(nèi)蒙古自治區(qū)地方標(biāo)準(zhǔn)

DB15/T4036—2025

脫毒馬鈴薯容器薯生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程

Technicalcodeofpracticeofvirus-freepotatocontainertubers

2025-05-16發(fā)布2025-06-16實(shí)施

內(nèi)蒙古自治區(qū)市場監(jiān)督管理局發(fā)布

DB15/T4036—2025

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定

起草。

本文件由內(nèi)蒙古自治區(qū)果蔬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（SAM/TC25）歸口。

本文件主要起草單位：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)職業(yè)技術(shù)學(xué)院、包頭市農(nóng)村牧區(qū)經(jīng)營管理和信息服務(wù)中心、

牙克石市森峰薯業(yè)有限責(zé)任公司、內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝與植物保護(hù)學(xué)院、內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)技術(shù)推廣

中心、烏蘭察布市種業(yè)工作站、包頭市農(nóng)牧科學(xué)技術(shù)研究所、內(nèi)蒙古自治區(qū)果蔬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)。

本文件主要起草人員：魯富寬、黃修梅、李登明、劉雅萍、惠霖、李倩、趙玉平、尹春、王潤蓮、

楊新宇、郭琳、包德軍、李學(xué)敏、李學(xué)峰、王喆、楊忠仁、張鳳蘭、張東、李正男、李明、高世華、張

曉艷、王靜、李濛池、張子怡、崔甜甜。

I

DB15/T4036—2025

脫毒馬鈴薯容器薯生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程

1范圍

本文件規(guī)定了脫毒馬鈴薯容器薯的術(shù)語和定義、生產(chǎn)條件、脫毒苗培養(yǎng)、容器薯誘導(dǎo)、收獲、檢測、

分級(jí)、包裝及貯藏等內(nèi)容。

本文件適用于脫毒馬鈴薯容器薯的生產(chǎn)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB18133馬鈴薯種薯

GB20464農(nóng)作物種子標(biāo)簽通則

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

脫毒苗virus-freeseedling

馬鈴薯塊莖經(jīng)莖尖剝離、組織培養(yǎng)，經(jīng)質(zhì)量檢測不含PVX、PVY、PVS、PLRV、PVA、PVM和PSTVd

的試管苗。

容器薯containerpotato

脫毒苗利用組織培養(yǎng)的方法，在培養(yǎng)容器內(nèi)通過誘導(dǎo)形成的微型塊莖。

4生產(chǎn)條件

培養(yǎng)室

控溫、控濕、調(diào)光，經(jīng)消毒滅菌處理，能進(jìn)行脫毒苗光培養(yǎng)和暗培養(yǎng)的培養(yǎng)室。

生產(chǎn)設(shè)備、容器

超凈工作臺(tái)、高壓滅菌鍋、培養(yǎng)架、直徑≥6.5cm的組培瓶等。

5脫毒苗培養(yǎng)

1

DB15/T4036—2025

培養(yǎng)基制備

MS+蔗糖30g/L+瓊脂5.5g/L～6.0g/L，pH值調(diào)節(jié)至5.8。

滅菌

將盛有培養(yǎng)基的容器置于高壓滅菌鍋121℃滅菌20min。

接種

5.3.1接種

按照無菌操作要求，將脫毒苗按單節(jié)剪切，每節(jié)帶一個(gè)生長點(diǎn)，將剪切莖段接種于培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)

基上，每個(gè)培養(yǎng)瓶按照1.5株/cm2～2.0株/cm2接種脫毒苗，接種時(shí)葉芽向上，置于培養(yǎng)室培養(yǎng)15

d～20d。

5.3.2培養(yǎng)條件

培養(yǎng)室溫度白天23℃～25℃，夜間16℃～20℃，光照2000Lx～3000Lx(光照16h，黑暗

8h)。

6容器薯誘導(dǎo)

誘導(dǎo)培養(yǎng)基

MS+70g/L～80g/L蔗糖+2mg/L～6mg/L6-BA+0.3mg/LPP333+0.5mg/L～3.0mg/LNAA，高

壓滅菌后待用。

容器薯培養(yǎng)

在無菌條件下，將誘導(dǎo)培養(yǎng)基40mL～80mL注入5.3.1接種的培養(yǎng)瓶。在室溫培養(yǎng)48h以上，可見

匍匐莖形成后轉(zhuǎn)置暗培養(yǎng)，溫度18℃±2℃。

培養(yǎng)管理

做好室內(nèi)溫濕度記錄、消毒滅菌處理，及時(shí)將污染瓶挑出并滅菌。

7收獲、檢測、分級(jí)、包裝及貯藏

收獲

培養(yǎng)45d～60d，待脫毒苗全部枯萎，將培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)至自然光環(huán)境下培養(yǎng)10d～15d進(jìn)行收獲，

在室內(nèi)攤晾3d～5d，剔除畸形薯及雜物。

檢測

按照GB18133檢測。

分級(jí)

將檢測合格的容器薯按照3.0g以上、1.0g～3.0g、0.5g～1.0g、0.3g～0.5g、0.3g以

下分級(jí)。

2

DB15/T4036—2025

包裝

不同級(jí)別的容器薯分別包裝，標(biāo)簽標(biāo)注執(zhí)行GB20464。

貯藏

貯藏在經(jīng)過消毒處