眼科臨床診療指南_第1頁
眼科臨床診療指南_第2頁
眼科臨床診療指南_第3頁
眼科臨床診療指南_第4頁
眼科臨床診療指南_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

眼科臨床診療指南一、白內(nèi)障診療規(guī)范臨床表現(xiàn):主要癥狀為漸進(jìn)性無痛性視力下降,可伴對比敏感度降低、屈光改變(如老視減輕)、單眼復(fù)視或多視、眩光等。年齡相關(guān)性白內(nèi)障最常見,分為皮質(zhì)性(周邊楔形混濁向中心發(fā)展)、核性(核密度增加,顏色變深)和后囊下型(后囊膜下盤狀混濁);并發(fā)性白內(nèi)障可見于葡萄膜炎、糖尿病等原發(fā)病史;先天性白內(nèi)障多表現(xiàn)為出生后或嬰幼兒期晶狀體混濁,可能伴其他眼部或全身異常。診斷要點(diǎn):1.視力檢查:矯正視力<0.5或影響日常生活為手術(shù)主要指征(特殊職業(yè)如駕駛員可放寬至0.6-0.8);2.裂隙燈檢查:明確晶狀體混濁部位、形態(tài)及程度,注意核硬度分級(Emery核硬度分級1-5級);3.輔助檢查:眼壓測量(排除青光眼)、角膜曲率及A超(計(jì)算人工晶狀體度數(shù))、淚液分泌試驗(yàn)(評估干眼癥風(fēng)險(xiǎn))、視網(wǎng)膜功能檢查(如ERG、視覺誘發(fā)電位,排除視網(wǎng)膜病變)。治療原則:-藥物治療:僅適用于早期白內(nèi)障,可使用抗氧化劑(如谷胱甘肽滴眼液)、醛糖還原酶抑制劑(如芐達(dá)賴氨酸滴眼液),但療效有限;-手術(shù)治療:為主要治療方式,指征包括視力下降影響生活質(zhì)量、晶狀體混濁導(dǎo)致其他眼病(如晶狀體過敏性葡萄膜炎、晶狀體溶解性青光眼)。-手術(shù)方式:首選超聲乳化白內(nèi)障吸除聯(lián)合人工晶狀體(IOL)植入術(shù)(適用于核硬度≤4級);硬核(5級)或合并角膜內(nèi)皮功能不全者可選小切口白內(nèi)障囊外摘除術(shù);兒童先天性白內(nèi)障需盡早手術(shù)(出生后2-6周內(nèi)),2歲前不植入IOL(需佩戴框架鏡或角膜接觸鏡),2歲后可植入人工晶狀體。-術(shù)后處理:常規(guī)使用糖皮質(zhì)激素(如妥布霉素地塞米松滴眼液)聯(lián)合非甾體抗炎藥(如普拉洛芬滴眼液),每日4次,逐步減量至2周;抗生素滴眼液(如左氧氟沙星滴眼液)每日4次,持續(xù)1周;避免揉眼、劇烈運(yùn)動(dòng)及低頭取物1個(gè)月,1周內(nèi)禁止游泳、洗臉時(shí)避免水入眼。隨訪計(jì)劃:術(shù)后1天、1周、1個(gè)月、3個(gè)月復(fù)查,重點(diǎn)觀察角膜水腫、前房反應(yīng)、IOL位置、眼壓及視網(wǎng)膜情況;長期隨訪(每6-12個(gè)月)關(guān)注后發(fā)性白內(nèi)障(后囊膜混濁),必要時(shí)行YAG激光后囊膜切開術(shù)。二、原發(fā)性青光眼診療規(guī)范分類與臨床表現(xiàn):-原發(fā)性閉角型青光眼(PACG):急性發(fā)作期表現(xiàn)為劇烈眼痛、頭痛、惡心嘔吐,視力驟降,結(jié)膜混合充血,角膜水腫(霧狀),前房淺,瞳孔散大(豎橢圓形),眼壓>50mmHg;慢性期多無明顯癥狀,僅表現(xiàn)為視野逐漸缺損;-原發(fā)性開角型青光眼(POAG):早期無明顯癥狀,中晚期出現(xiàn)視野缺損(旁中心暗點(diǎn)、弓形暗點(diǎn))、視疲勞,眼壓多在21-35mmHg(部分為正常眼壓性青光眼,眼壓≤21mmHg但存在視神經(jīng)損傷)。診斷標(biāo)準(zhǔn):1.眼壓升高(Goldmann壓平眼壓計(jì)測量≥21mmHg,或24小時(shí)眼壓波動(dòng)>8mmHg);2.視神經(jīng)損害:視盤杯盤比(C/D)>0.6或雙眼C/D差值>0.2,盤沿變窄(尤其是顳下、顳上象限),視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層(RNFL)缺損(OCT檢查);3.視野缺損:典型表現(xiàn)為旁中心暗點(diǎn)、鼻側(cè)階梯、弓形暗點(diǎn),進(jìn)展至管狀視野或顳側(cè)視島。治療目標(biāo):通過降低眼壓或保護(hù)視神經(jīng),延緩或阻止視神經(jīng)損害進(jìn)展。目標(biāo)眼壓(靶眼壓)根據(jù)病情嚴(yán)重程度設(shè)定:早期(視野缺損<10%)為基線眼壓的30%;中期(視野缺損10%-25%)為基線眼壓的40%;晚期(視野缺損>25%)為12-14mmHg(或更低)。治療方案:-藥物治療:-一線用藥:前列腺素類似物(如拉坦前列素、曲伏前列素),每晚1次,降眼壓幅度約25%-35%;-二線用藥:β受體阻滯劑(如噻嗎洛爾、卡替洛爾),每日2次(哮喘、心動(dòng)過緩患者禁用);碳酸酐酶抑制劑(如布林佐胺滴眼液,每日3次;或口服乙酰唑胺,注意電解質(zhì)紊亂);α2受體激動(dòng)劑(如溴莫尼定,每日2-3次,適用于POAG及PACG)。-激光治療:PACG臨床前期、先兆期可行YAG激光周邊虹膜切開術(shù)(PI);POAG可選擇選擇性激光小梁成形術(shù)(SLT),降低眼壓約20%-30%。-手術(shù)治療:藥物/激光無法控制眼壓或進(jìn)展期患者,首選微創(chuàng)青光眼手術(shù)(MIGS,如iStent);傳統(tǒng)濾過手術(shù)(小梁切除術(shù))適用于中晚期病例,聯(lián)合絲裂霉素C(MMC)減少瘢痕形成;晚期青光眼可選引流閥植入術(shù)(如Ahmed閥)。隨訪要求:-藥物治療者每1-3個(gè)月復(fù)查眼壓、視野、OCT;-手術(shù)患者術(shù)后1周、1月、3月、6月監(jiān)測眼壓、濾過泡形態(tài)(需薄、彌散、無包裹)及視力;-所有患者需終身隨訪,調(diào)整治療方案以維持靶眼壓。三、糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)診療規(guī)范分期與表現(xiàn):-非增殖期(NPDR):Ⅰ期(微血管瘤、小出血點(diǎn));Ⅱ期(硬性滲出、棉絮斑);Ⅲ期(廣泛出血、靜脈串珠樣改變);-增殖期(PDR):Ⅳ期(視網(wǎng)膜新生血管形成);Ⅴ期(新生血管伴纖維增殖);Ⅵ期(牽拉性視網(wǎng)膜脫離)。診斷依據(jù):1.糖尿病病史(1型糖尿病病程>5年,2型糖尿病確診時(shí)即需篩查);2.眼底檢查:直接/間接檢眼鏡見微血管瘤、出血、滲出;3.輔助檢查:眼底熒光血管造影(FFA)明確無灌注區(qū)范圍及新生血管滲漏;光學(xué)相干斷層掃描(OCT)評估黃斑水腫(DME)程度(中心凹厚度>250μm)。治療原則:-基礎(chǔ)治療:嚴(yán)格控制血糖(HbA1c<7%)、血壓(<130/80mmHg)、血脂(LDL-C<2.6mmol/L),戒煙;-NPDR治療:Ⅲ期及以上或存在黃斑水腫時(shí)行全視網(wǎng)膜光凝(PRP),激光參數(shù):光斑大小200-500μm,曝光時(shí)間0.1-0.2s,能量至光斑呈灰白色,共1200-1500點(diǎn),分3-4次完成;黃斑水腫(DME)行格柵樣光凝(光斑100-200μm,間隔1個(gè)光斑直徑,避免中心凹500μm內(nèi));-PDR治療:-玻璃體積血持續(xù)3個(gè)月未吸收、牽拉性視網(wǎng)膜脫離(即使未累及黃斑)、虹膜新生血管(NVI),需行玻璃體切割術(shù)(PPV);-抗VEGF治療(如雷珠單抗、康柏西普):用于重度NPDR或PDR合并DME,可聯(lián)合PRP(先注射抗VEGF,1-2周后激光);-手術(shù)并發(fā)癥處理:PPV術(shù)后需關(guān)注眼壓(警惕脈絡(luò)膜脫離或新生血管性青光眼)、視網(wǎng)膜再脫離(及時(shí)二次手術(shù))。隨訪計(jì)劃:-無DR者:每年1次眼底檢查;-NPDRⅠ-Ⅱ期:每6-12個(gè)月復(fù)查;-NPDRⅢ期:每3-6個(gè)月復(fù)查;-PDR或DME:每1-3個(gè)月復(fù)查(根據(jù)治療反應(yīng)調(diào)整)。四、干眼癥診療規(guī)范分型與癥狀:-水液缺乏型:淚液分泌不足(如Sj?gren綜合征),癥狀為眼干、異物感、畏光;-蒸發(fā)過強(qiáng)型:瞼板腺功能障礙(MGD),表現(xiàn)為眼癢、灼熱感、晨起眼眵增多;-黏蛋白缺乏型:角膜上皮損傷(如化學(xué)傷后),伴視力波動(dòng);-混合型:最常見,多因素疊加。診斷標(biāo)準(zhǔn)(需滿足2項(xiàng)及以上):1.癥狀評分(OSDI量表≥13分);2.淚膜破裂時(shí)間(BUT)<10秒;3.淚液分泌試驗(yàn)(SchirmerⅠ)<5mm/5min(無表面麻醉);4.角膜熒光素染色(FL)陽性(≥1個(gè)染色點(diǎn));5.瞼板腺功能檢查:瞼緣異常(充血、增厚)、腺口堵塞、分泌物性狀(泡沫狀/顆粒狀)。治療方案:-基礎(chǔ)治療:避免長時(shí)間使用電子設(shè)備(每30分鐘閉眼休息)、環(huán)境加濕(濕度40%-60%)、佩戴濕房鏡;-局部用藥:-人工淚液:水液缺乏型選玻璃酸鈉滴眼液(0.1%或0.3%);蒸發(fā)過強(qiáng)型選含脂質(zhì)的人工淚液(如羥丙甲纖維素+甘油);嚴(yán)重干眼用不含防腐劑的單劑量制劑;-抗炎治療:中重度干眼用0.05%環(huán)孢素A滴眼液(每日2次,療程3-6個(gè)月),合并角結(jié)膜炎癥時(shí)短期(1-2周)使用低濃度激素(如0.1%氟米龍滴眼液);-促進(jìn)淚液分泌:毛果蕓香堿(1%眼膏,每晚1次)或西維美林(口服,15mgtid);-物理治療:MGD患者行熱敷(40-45℃熱毛巾敷眼10分鐘)+瞼板腺按摩(棉簽從瞼緣向睫毛方向推壓),每周1-2次;強(qiáng)脈沖光(IPL)治療(每3周1次,共4次)可改善瞼板腺功能;-手術(shù)治療:嚴(yán)重干眼可行淚點(diǎn)栓塞(臨時(shí)或永久性),減少淚液流失;自體頜下腺移植僅用于終末期干眼。療效評估:治療后1個(gè)月復(fù)查OSDI評分、BUT、Schirmer試驗(yàn),3個(gè)月評估瞼板腺功能及角膜染色情況,調(diào)整治療方案。五、年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)診療規(guī)范分型與特征:-干性AMD(萎縮型):占80%-90%,表現(xiàn)為玻璃膜疣(硬性/軟性)、視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)萎縮(地圖樣萎縮),視力緩慢下降;-濕性AMD(滲出型):占10%-20%,因脈絡(luò)膜新生血管(CNV)滲漏、出血,導(dǎo)致突發(fā)性視力下降、視物變形(Amsler表檢查陽性)。診斷方法:1.眼底檢查:干性AMD見黃白色玻璃膜疣(直徑>63μm為大玻璃膜疣)、RPE色素紊亂;濕性AMD見視網(wǎng)膜下出血(暗紅色)、滲出(黃白色)、神經(jīng)上皮脫離;2.FFA:CNV表現(xiàn)為早期高熒光(邊界清晰的“熱點(diǎn)”),晚期滲漏;3.OCT:顯示視網(wǎng)膜下積液(神經(jīng)上皮或RPE脫離)、CNV膜(高反射團(tuán)塊)。治療策略:-干性AMD:無特效治療,推薦補(bǔ)充抗氧化劑(維生素C500mg、維生素E400IU、β-胡蘿卜素15mg、鋅80mg、銅2mg),可延緩進(jìn)展;-濕性AMD:抗VEGF治療為首選,方案為“3+PRN”(連續(xù)3個(gè)月每月1次玻璃體腔注射,之后每3個(gè)月復(fù)查,復(fù)發(fā)時(shí)再次注射)。常用藥物:雷珠單抗(0.5mg/0.05ml)、康柏西普(0.5mg/0.05ml)、阿柏西普(2mg/0.05ml)。注射后需監(jiān)測眼壓(避免>30mmHg)及眼內(nèi)炎(發(fā)生率約0.05%-0.1%,表現(xiàn)為眼紅、痛、視力驟降,需立即玻璃體腔注射抗生素);-激光治療:經(jīng)典CNV(FFA顯示邊界清晰)可聯(lián)合光動(dòng)力療法(PDT),但已逐漸被抗VEGF替代。隨訪要求:濕性AMD治療后1、3、6個(gè)月復(fù)查視力、OCT,穩(wěn)定后每3-6個(gè)月隨訪;干性AMD每6-12個(gè)月檢查眼底及OCT,警惕向濕性轉(zhuǎn)化(出現(xiàn)視物變形時(shí)立即就診)。六、近視及相關(guān)并發(fā)癥診療規(guī)范分類與特征:-單純性近視:眼軸≤26mm,屈光度數(shù)≤-6.00D,眼底無明顯異常;-病理性近視:眼軸>26mm(或>24mm伴眼底病變),屈光度數(shù)>-6.00D,眼底可見豹紋狀眼底、視盤周圍脈絡(luò)膜萎縮(近視弧)、黃斑出血、漆裂紋、Fuchs斑,易并發(fā)視網(wǎng)膜脫離、黃斑劈裂。矯正與治療:-光學(xué)矯正:框架眼鏡(首選,需足矯)、角膜接觸鏡(軟性接觸鏡適用于輕中度近視,硬性透氣性接觸鏡RGP可延緩兒童近視進(jìn)展);-屈光手術(shù):-角膜激光手術(shù)(LASIK、SMILE):適用于年齡≥18歲,屈光狀態(tài)穩(wěn)定(每年變化≤0.50D),角膜厚度≥480μm(術(shù)后剩余基質(zhì)床≥250μm);-有晶狀體眼人工晶狀體(ICL)植入:適用于高度近視(-10.00D至-20.00D),前房深度≥2.8mm,內(nèi)皮細(xì)胞計(jì)數(shù)≥2000/mm2;-并發(fā)癥處理:-視網(wǎng)膜裂孔:無癥狀者行激光光凝(光斑包圍裂孔,能量至視網(wǎng)膜變白);-黃斑劈裂:無視力下降時(shí)觀察,合并視網(wǎng)膜脫離或視力<0.5時(shí)行玻璃體切割術(shù);-視網(wǎng)膜脫離:孔源性需封閉裂孔(激光/冷凍)聯(lián)合鞏膜扣帶術(shù)或玻璃體切割術(shù);牽拉性脫離直接行PPV;-黃斑出血:少量出血(<1PD)觀察,大量出血(>1PD)或反復(fù)出血可行抗VEGF治療(抑制CNV)。防控與隨訪:-兒童近視防控:戶外活動(dòng)每日≥2小時(shí),近距離用眼時(shí)間≤40分鐘/次,讀寫距離>33cm,定期(每6個(gè)月)監(jiān)測眼軸(每年增長≤0.3mm為控制良好);-病理性近視隨訪:每6-12個(gè)月檢查眼底(重點(diǎn)黃斑區(qū)、周邊視網(wǎng)膜)、OCT(評估黃斑劈裂、脈絡(luò)膜厚度)、眼軸長度,及時(shí)干預(yù)并發(fā)癥。七、視網(wǎng)膜脫離診療規(guī)范分型與表現(xiàn):-孔源性視網(wǎng)膜脫離(RRD):最常見(占90%),多見于高度近視、眼外傷,表現(xiàn)為眼前閃光感、漂浮物、視野缺損(“幕布樣”遮擋),眼底見灰白色隆起的視網(wǎng)膜及裂孔;-牽拉性視網(wǎng)膜脫離(TRD):由玻璃體視網(wǎng)膜增殖膜牽拉引起(如糖尿病PDR、視網(wǎng)膜靜脈周圍炎),視網(wǎng)膜脫離呈帳篷狀,無明顯裂孔;-滲出性視網(wǎng)膜脫離(ERD):因脈絡(luò)膜或視網(wǎng)膜病變(如葡萄膜炎、脈絡(luò)膜腫瘤)導(dǎo)致液體滲漏,視網(wǎng)膜脫離呈球形、無裂孔,隨體位改變形狀。診斷要點(diǎn):1.癥狀:視力下降、視野缺損;2.眼底檢查:直接/間接檢眼鏡見視網(wǎng)膜隆起,裂孔(RRD)或增殖膜(TRD);3.B超:顯示玻璃體混濁、視網(wǎng)膜脫離光帶(連續(xù)、V形或波浪形);4.眼壓:多降低(RRD)或正常(ERD)。治療原則:-RRD:關(guān)鍵是封閉裂孔,手術(shù)方式根據(jù)裂孔位置、數(shù)量及視網(wǎng)膜脫離范圍選擇:-外路手術(shù)(鞏膜扣帶術(shù)):適用于單個(gè)裂孔、脫離范圍<1個(gè)象限,通過冷凝/激光封閉裂孔,聯(lián)合鞏膜外加壓或環(huán)扎;-內(nèi)路手術(shù)(玻璃體切割術(shù)):適用于多個(gè)裂孔、后極部裂孔、合并增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變(PVRC級以上),術(shù)中需注氣(C3F8或SF6)或硅油填充;-TRD:需行PPV切除增殖膜,解除牽拉,合并RRD時(shí)同時(shí)封閉裂孔;-ERD:治療原發(fā)病(如葡萄膜炎用激素,腫瘤行放化療或手術(shù)),積液多可自行吸收,無需手術(shù)。術(shù)后管理:-體位要求:硅油填充者需俯臥位(面朝下)3-4周,氣體填充者根據(jù)裂孔位置調(diào)整(如上方裂孔取坐位,下方裂孔取俯臥位);-用藥:術(shù)后常規(guī)使用激素(如地塞米松滴眼液)聯(lián)合抗生素(如左氧氟沙星滴眼液),每日4次,持續(xù)2-4周;-并發(fā)癥處理:眼壓升高(用降眼壓藥物或放液)、硅油乳化(6-12個(gè)月后取出)、視網(wǎng)膜再脫離(二次手術(shù))。隨訪計(jì)劃:術(shù)后1天、1周、1個(gè)月、3個(gè)月復(fù)查,重點(diǎn)觀察視網(wǎng)膜復(fù)位情況(眼底檢查、B超)、眼壓、視力;硅油填充者每3個(gè)月評估硅油狀態(tài),無再脫離者6-12個(gè)月取出硅油。八、感染性角膜炎診療規(guī)范常見病原體與特征:-細(xì)菌性角膜炎:起病急(24-48小時(shí)),表現(xiàn)為眼痛、畏光、流淚,角膜潰瘍(中央或旁中央,邊界不清,表面有膿性分泌物),前房積膿(白色,可隨體位移動(dòng));-病毒性角膜炎(HSK):多有復(fù)發(fā)史(感冒、疲勞后),角膜呈樹枝狀/地圖狀潰瘍(熒光素染色陽性),或盤狀基質(zhì)炎(角膜基質(zhì)水腫,內(nèi)皮KP);-真菌性角膜炎:多見于植物性外傷(如樹枝劃傷),起病慢(3-7天),角膜潰瘍呈“牙膏樣”隆起,邊界清,可見衛(wèi)星灶、免疫環(huán),前房積膿黏稠;-棘阿米巴角膜炎:接觸鏡佩戴者多見,眼痛劇烈(與體征不符),角膜呈環(huán)形浸潤或放射狀神經(jīng)炎(角膜神經(jīng)增粗)。診斷方法:1.病史:外傷史、接觸鏡佩戴史、免疫抑制狀態(tài);2.角膜刮片:革蘭染色(細(xì)菌)、吉姆薩染色(真菌菌絲)、鈣熒光白染色(棘阿米巴包囊);3.病原體培養(yǎng):細(xì)菌(血瓊脂/巧克力瓊脂

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論