2025年天津市普通高中學(xué)業(yè)水平等級性考試生物學(xué)本試卷分為第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分，共100分?？荚囉脮r60分鐘。第Ⅰ卷1至4頁，第Ⅱ卷5至8頁，共100分。答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考號填寫在答題卡上，并在規(guī)定位置粘貼考試用條形碼。答卷時，考生務(wù)必將答案涂寫在答題卡上，答在試卷上的無效?？荚嚱Y(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。祝各位考生考試順利！第Ⅰ卷注意事項：1.每題選出答案后，用鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。2.本卷共12題，每題4分，共48分。在每題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。1.無機(jī)電解質(zhì)在水溶液中能夠電離成自由移動的離子，在動物體內(nèi)可()A.分解產(chǎn)生能量 B.維持酸堿平衡C.結(jié)合形成多肽 D.攜帶遺傳信息2.果蠅(2n=8)的精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，染色體或DNA數(shù)量不可能發(fā)生的變化是()A.染色體:16→8 B.DNA:16→8C.染色體:8→4 D.DNA:8→43.治療癌癥的某脂溶性小分子藥物進(jìn)入細(xì)胞后經(jīng)信號傳導(dǎo)，激活癌細(xì)胞內(nèi)促凋亡基因的表達(dá)，進(jìn)而發(fā)揮治療作用。試驗表明，該藥物對某些病人療效較差，原因不可能是()A.藥物進(jìn)入細(xì)胞的方式改變 B.藥物在細(xì)胞內(nèi)降解較快C.結(jié)合藥物的胞內(nèi)受體活性較低 D.促凋亡基因的表達(dá)水平較低4.關(guān)于細(xì)胞膜組成與功能的探究，推論正確的是()A.細(xì)胞膜與雙縮脲試劑反應(yīng)呈紫色，表明細(xì)胞膜含有糖類B.同位素標(biāo)記的固醇類物質(zhì)可以穿過細(xì)胞膜，表明細(xì)胞膜含有膽固醇C.細(xì)胞膜上聚集的熒光標(biāo)記蛋白能均勻分散開，表明細(xì)胞膜具有信息傳遞功能D.植物細(xì)胞能發(fā)生質(zhì)壁分離和復(fù)原，表明細(xì)胞膜具有選擇透過性5.青霉素可采取液體發(fā)酵方式以青霉菌(一種需氧、多細(xì)胞絲狀真菌)為生產(chǎn)菌株進(jìn)行生產(chǎn)，過程中操作不當(dāng)?shù)氖?)A.用誘變或基因工程等途徑得到的菌種進(jìn)行接種B.監(jiān)控pH、溫度、溶解氧等參數(shù)C.用血細(xì)胞計數(shù)板實時監(jiān)測活菌數(shù)量D.用大腸桿菌為指示菌監(jiān)測青霉素產(chǎn)量6.老師檢查同學(xué)們的生物實驗報告時，發(fā)現(xiàn)其中有誤的是()A.電泳分離DNA片段時，需用緩沖液配制瓊脂糖凝膠B.檢測酵母是否產(chǎn)生酒精時，需向培養(yǎng)液濾液中加入酸性重鉻酸鉀C.提取和分離菠菜葉中的色素時，用層析液進(jìn)行提取，用無水乙醇進(jìn)行分離D.為維持有絲分裂樣品最佳觀察狀態(tài)，需在分裂旺盛時剪取根尖，用卡諾氏液固定7.為探究高NH??含量廢水的生物處理效果，配制NH??為唯一氮源的人工模擬廢水，均分至3個密閉反應(yīng)器中，分別添加等量的G1菌、A6菌及兩菌等比例混合的菌液，培養(yǎng)后NH??濃度變化如圖所示。分析錯誤的是()A.人工模擬廢水需進(jìn)行滅菌處理B.G1菌單獨(dú)培養(yǎng)時，種群數(shù)量不增加C.A6菌單獨(dú)培養(yǎng)時，NH??的去除速率持續(xù)降低D.兩菌混合培養(yǎng)可促進(jìn)NH??的去除8.T1蛋白和生長素在植物組織水平上的分布高度重合。T1基因突變后細(xì)胞內(nèi)的脂類會發(fā)生改變，且生長素載體蛋白從高爾基體到細(xì)胞膜的運(yùn)輸異常。描述錯誤的是()A.T1蛋白主要表達(dá)在胚芽鞘、莖尖和根尖的分生區(qū)等部位B.T1突變影響了核糖體、高爾基體的組成和功能C.T1突變體內(nèi)的生長素極性運(yùn)輸異常D.T1突變體幼苗的根變短9.對高寒草原牧場長期圍封(禁牧)前后的植物群落進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如下表：物種相對數(shù)量(%)圍封前圍封后牧草紫花針茅10.610.6草地早熟禾768.2賴草7.147.1其他非優(yōu)勢種29.7198雜草馬藺4.60.0阿爾泰狗娃花4.53.3三輻柴胡3.20.9其他非優(yōu)勢種32.710.1對于圍封前后的變化，說法錯誤的是()A.紫花針茅的生態(tài)位未發(fā)生改變B.群落中賴草逐漸占據(jù)優(yōu)勢C.影響群落結(jié)構(gòu)的主要因素由捕食變?yōu)榉N間競爭D.草原牧場功能得到恢復(fù)，體現(xiàn)生態(tài)系統(tǒng)具有恢復(fù)力穩(wěn)定性閱讀下列材料，完成下面小題。近年，我國科研人員發(fā)現(xiàn)了一種調(diào)節(jié)血糖的新激素——腸促生存素。它在禁食條件下由腸道分泌，可與胰島A細(xì)胞上的受體R1結(jié)合，激活該細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的鈣通道并釋放鈣，從而促進(jìn)胰高血糖素分泌。在許多Ⅱ型糖尿病患者體內(nèi)，血液中的腸促生存素異常增高。腸促生存素可以在高血糖時仍促進(jìn)胰高血糖素分泌，加重糖尿病病情。雖然這些患者口服葡萄糖可以抑制胰高血糖素分泌，但靜脈注射葡萄糖卻不能抑制。在某些Ⅱ型糖尿病患者中，發(fā)現(xiàn)一種罕見變異，其R1基因編碼序列的第193位堿基由C變成T，導(dǎo)致R1蛋白的翻譯提前終止，從而使其不能與腸促生存素結(jié)合，顯著降低胰高血糖素的分泌水平。10.關(guān)于腸促生存素對血糖的調(diào)節(jié)，分析錯誤的是()A.空腹可激活胰島A細(xì)胞 B.腸促生存素可促進(jìn)肝臟生成葡萄糖C.抑制受體R1可導(dǎo)致血糖升高 D.腸促生存素對血糖的調(diào)節(jié)屬于體液調(diào)節(jié)11.R1基因的罕見變異可引起()A.R1基因的甲基化水平升高 B.R1基因轉(zhuǎn)錄的mRNA變短C.R1蛋白前體的前64個氨基酸序列改變 D.R1蛋白的空間構(gòu)象改變12.關(guān)于腸促生存素信號通路與Ⅱ型糖尿病的關(guān)系，分析合理的是()A.胰島A細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣通道的活化能力下降，可成為Ⅱ型糖尿病的病因B.腸促生存素增高的Ⅱ型糖尿病患者，口服葡萄糖可以抑制腸促生存素分泌C.腸促生存素的功能類似物可作為治療Ⅱ型糖尿病的候選藥物D.R1基因的罕見變異，不利于Ⅱ型糖尿病患者血糖水平降低第Ⅱ卷注意事項：1.用黑色墨水的鋼筆或簽字筆將答案填寫在答題卡上。2.本卷共5題,共52分。13.牡蠣具有強(qiáng)大的凈水與碳沉積能力，可大量濾食水體中的浮游植物及碎屑等有機(jī)顆粒物，其中大部分未被利用而排出，有的沉積至底層、暫不進(jìn)入物質(zhì)循環(huán)，有的再次成為碎屑。為有效保護(hù)牡蠣礁生態(tài)系統(tǒng)，對某天然牡蠣礁的物質(zhì)循環(huán)和能量流動進(jìn)行研究。(1)區(qū)別牡蠣礁群落與其他生物群落的重要特征是不同。采用樣方法調(diào)查牡蠣礁的物種時，應(yīng)做到取樣。(2)牡蠣是第營養(yǎng)級的主要組成物種。已知牡蠣流向捕食者的能量傳遞效率為0.5%，推測此生態(tài)系統(tǒng)中高營養(yǎng)級生物的數(shù)量較。(3)下圖是牡蠣參與的部分碳循環(huán)途徑，請在圖中補(bǔ)充另外兩條碳元素進(jìn)出牡蠣的路徑。(4)為提高此類牡蠣礁生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性，恢復(fù)高營養(yǎng)級生物的數(shù)量，應(yīng)先禁止捕撈高營養(yǎng)級生物，待種群數(shù)量恢復(fù)后再適度捕撈，使其維持在K/2處，理由是。14.脊髓損傷是一種嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷，會進(jìn)一步引發(fā)炎癥等免疫反應(yīng)，加劇神經(jīng)功能的喪失。為探究程序性細(xì)胞死亡配體(P蛋白)及其抗體(P抗體)通過調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)在脊髓損傷中的作用，進(jìn)行如下實驗。(1)脊髓是與軀干、內(nèi)臟之間的聯(lián)系通路。用小鼠建立脊髓損傷模型，實驗分組及操作見下表(“+”表示施加，“-”表示不施加)，請補(bǔ)充空白處的操作。組別實施操作基本手術(shù)操作挫傷脊髓P蛋白P抗體假手術(shù)組+---脊髓損傷組++--P蛋白組++-P抗體組+-+其中，P抗體組以組為對照，能檢測P抗體對脊髓損傷的作用。(2)處理一段時間后，檢測各組脊髓處輔助性T細(xì)胞(Th細(xì)胞)不同亞群的水平，見右圖。其中，Th1細(xì)胞可活化巨噬細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞，Th2細(xì)胞可誘導(dǎo)B細(xì)胞增殖、分化并分泌抗體。與假手術(shù)組相比，脊髓損傷組的免疫會增強(qiáng)，免疫會減弱。已知Th1細(xì)胞為促炎性T細(xì)胞，Th2細(xì)胞為抗炎性T細(xì)胞。與脊髓損傷組相比，P蛋白組炎癥水平，說明P蛋白具有作用。15.為研究低氧條件下光合作用與呼吸作用的關(guān)系，采集某植物葉片，將葉柄浸入H216O后，放于氧氣置換為18O2的密閉裝置中，18(1)光照條件下，密閉裝置中1?O?逐漸減少，而1?O?逐漸增加，此時呼吸作用消耗的氧氣來源于和。設(shè)最初密閉裝置中1?O?的量為xμmol,120秒后測得1?O?的量為yμmol,1?O?的量為zμmol,葉片面積為am2,則凈光合速率為μmol/(m2·s)。(2)低氧下,500μmolPAR/(m2·s)光照強(qiáng)度下,葉片光合作用速率為μmol/(3)低氧在(光照、黑暗、光照和黑暗)條件下構(gòu)成呼吸作用的限制因素。(4)在兩種氧濃度下，將葉片置于光照(強(qiáng)度為500μmolPAR/m2?s)、16.內(nèi)共生假說認(rèn)為，線粒體起源于在厭氧真核細(xì)胞中共生的需氧細(xì)菌。研究人員將經(jīng)過改造的大腸桿菌導(dǎo)入相應(yīng)的專性厭氧酵母細(xì)胞質(zhì)中構(gòu)建共生體，為上述假說提供證據(jù)。(1)獲得專性厭氧呼吸的酵母菌株利用基因敲除技術(shù)破壞酵母菌的功能，導(dǎo)致該細(xì)胞器不能產(chǎn)生ATP。(2)獲得維生素B?營養(yǎng)缺陷且能分泌ATP的大腸桿菌菌株①利用基因敲除技術(shù)獲得維生素B?營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌菌株A。②構(gòu)建含有ATP轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因X的質(zhì)粒2。已知在基因X和質(zhì)粒1上均無EcoRI和NotⅠ酶切位點。研究者采用引物Pl(含EcoRⅠ識別序列)和P2(含NotⅠ識別序列)對基因X進(jìn)行擴(kuò)增，并采用引物P3(含EcoRⅠ識別序列)和P4(含NotⅠ識別序列)對質(zhì)粒1進(jìn)行擴(kuò)增，使質(zhì)粒1線性化，再經(jīng)酶切、連接，使基因X與質(zhì)粒1重組為質(zhì)粒2.請在下圖質(zhì)粒1處標(biāo)出引物P3和P4的位置及方向。③將質(zhì)粒2轉(zhuǎn)入菌株A中，篩選獲得菌株B。(3)采用下圖所示過程將菌株B導(dǎo)入步驟(1)獲得的酵母菌中，篩選獲得融合菌株促進(jìn)膜融合的化學(xué)試劑通常選擇。大腸桿菌細(xì)胞壁為雙層結(jié)構(gòu)，內(nèi)層為堅固的肽聚糖，外層為脂質(zhì)雙分子層膜結(jié)構(gòu)。融合細(xì)胞中的大腸桿菌形態(tài)正常且具有活性，說明與酵母細(xì)胞膜融合的是菌株B的。在以丙酮酸為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基上篩選到能夠增殖的融合菌株，其中酵母菌為大腸桿菌提供，大腸桿菌為酵母菌提供，表明二者建立了互利共生關(guān)系。在篩選融合菌株時，不能用葡萄糖為碳源，原因是:。17.二倍體番茄漿果中的小分子化合物H對食用者有益。H是由前體物甲經(jīng)酶A催化成乙，乙經(jīng)酶B催化成丙，丙再經(jīng)酶C催化而成。漿果積累這些化合物，僅影響自身籽粒數(shù)及食用者健康，對應(yīng)關(guān)系如下表：累積物甲乙丙H食用者健康無影響有害有害有益漿果籽粒數(shù)多無少多表達(dá)酶A、B和C的基因分別為A、B和C，位于非同源染色體上。為獲取漿果含H的純合番茄植株(不考慮突變與染色體互換)，開展以下研究。(1)漿果含H的純合番茄植株的基因型為