2025年藥師技能競試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題（共10題，每題2分）

1.下列哪種藥物屬于β-受體阻滯劑？

A.硝苯地平

B.美托洛爾

C.卡托普利

D.氫氯噻嗪

2.關(guān)于藥物半衰期的描述，正確的是：

A.藥物半衰期是指藥物在體內(nèi)濃度降低一半所需的時(shí)間

B.藥物半衰期與給藥劑量成正比

C.所有藥物的半衰期都是固定不變的

D.藥物半衰期越長，藥效越短

3.下列哪種藥物屬于質(zhì)子泵抑制劑？

A.雷尼替丁

B.奧美拉唑

C.法莫替丁

D.西咪替丁

4.藥物相互作用中，下列哪種情況屬于藥效學(xué)相互作用？

A.一種藥物影響另一種藥物的吸收

B.一種藥物影響另一種藥物的代謝

C.兩種藥物合用產(chǎn)生協(xié)同作用

D.一種藥物影響另一種藥物的排泄

5.關(guān)于處方審核的內(nèi)容，下列哪項(xiàng)不正確？

A.審核患者的基本信息

B.審核藥物的用法用量

C.審核藥物的劑型

D.審核醫(yī)師的簽名

6.下列哪種藥物屬于ACEI類降壓藥？

A.氯沙坦

B.硝苯地平

C.卡托普利

D.氫氯噻嗪

7.藥品儲(chǔ)存中，需要避光保存的藥品是：

A.胰島素

B.維生素C

C.硝酸甘油

D.阿司匹林

8.下列哪種藥物屬于他汀類調(diào)脂藥？

A.非諾貝特

B.煙酸

C.阿托伐他汀

D.考來烯胺

9.關(guān)于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測，下列哪項(xiàng)描述不正確？

A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是藥品上市后研究的重要內(nèi)容

C.所有藥品不良反應(yīng)都必須上報(bào)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有助于發(fā)現(xiàn)新的藥品安全問題

10.下列哪種藥物屬于第三代頭孢菌素？

A.頭孢氨芐

B.頭孢克肟

C.頭孢唑林

D.頭孢拉定

二、填空題（共6題，每題2分）

1.藥物在體內(nèi)的過程包括吸收、分布、代謝和______四個(gè)環(huán)節(jié)。

2.處方管理辦法規(guī)定，處方一般不得超過______日用量。

3.藥品儲(chǔ)存中，需要冷藏保存的溫度范圍是______℃。

4.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的主要方法包括成本-效果分析、成本-效用分析和______。

5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行______制度。

6.藥品GMP是指藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，其英文全稱是______。

三、判斷題（共6題，每題2分）

1.藥物的生物利用度是指藥物制劑中主藥被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度。（）

2.處方審核是藥師的重要職責(zé)之一，藥師有權(quán)拒絕調(diào)配不合理處方。（）

3.所有藥品都必須標(biāo)注有效期。（）

4.藥物相互作用只發(fā)生在口服藥物之間。（）

5.藥師在調(diào)配處方時(shí)，可以自行調(diào)整藥物的用法用量。（）

6.藥品說明書是藥品信息的重要來源，具有法律效力。（）

四、多項(xiàng)選擇題（共2題，每題2分）

1.下列哪些藥物屬于鈣通道阻滯劑？（）

A.硝苯地平

B.維拉帕米

C.地爾硫卓

D.美托洛爾

2.下列哪些情況需要特別關(guān)注藥物相互作用？（）

A.老年患者同時(shí)服用多種藥物

B.肝腎功能不全患者

C.兒童患者

D.孕婦和哺乳期婦女

五、簡答題（共2題，每題5分）

1.簡述藥物不良反應(yīng)的分類及特點(diǎn)。

2.請(qǐng)簡述處方審核的主要內(nèi)容。

參考答案及解析

一、單項(xiàng)選擇題

1.B

解析：β-受體阻滯劑是一類用于治療高血壓、心絞痛等疾病的藥物，美托洛爾屬于此類。硝苯地平是鈣通道阻滯劑，卡托普利是ACEI類降壓藥，氫氯噻嗪是利尿劑。

2.A

解析：藥物半衰期是指藥物在體內(nèi)濃度降低一半所需的時(shí)間，是藥物動(dòng)力學(xué)的重要參數(shù)。藥物半衰期與給藥劑量無關(guān)，而是與藥物的清除率有關(guān)。藥物半衰期越長，藥效持續(xù)時(shí)間越長。

3.B

解析：質(zhì)子泵抑制劑是一類用于治療胃酸相關(guān)疾病的藥物，奧美拉唑?qū)儆诖祟?。雷尼替丁和法莫替丁屬于H2受體拮抗劑，西咪替丁也屬于H2受體拮抗劑。

4.C

解析：藥效學(xué)相互作用是指兩種或多種藥物合用時(shí)，在受體或效應(yīng)器水平上產(chǎn)生的相互作用，包括協(xié)同作用、拮抗作用等。A、B、D選項(xiàng)屬于藥動(dòng)學(xué)相互作用。

5.D

解析：處方審核的內(nèi)容包括患者基本信息、藥物的用法用量、劑型、適應(yīng)癥、配伍禁忌等。醫(yī)師的簽名是處方的基本要素，不屬于審核內(nèi)容。

6.C

解析：ACEI類降壓藥是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，卡托普利屬于此類。氯沙坦屬于ARB類降壓藥，硝苯地平是鈣通道阻滯劑，氫氯噻嗪是利尿劑。

7.C

解析：硝酸甘油見光易分解，需要避光保存。胰島素需要冷藏保存，維生素C需要避光保存，阿司匹林需要避光、防潮保存。

8.C

解析：他汀類調(diào)脂藥是一類用于降低膽固醇的藥物，阿托伐他汀屬于此類。非諾貝特屬于貝丁酸類調(diào)脂藥，煙酸屬于煙酸類調(diào)脂藥，考來烯胺屬于膽酸螯合劑。

9.C

解析：藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。并非所有藥品不良反應(yīng)都必須上報(bào)，只有新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)才需要上報(bào)。

10.B

解析：第三代頭孢菌素包括頭孢克肟、頭孢曲松等。頭孢氨芐和頭孢拉定屬于第一代頭孢菌素，頭孢唑林屬于第二代頭孢菌素。

二、填空題

1.排泄

解析：藥物在體內(nèi)的過程包括四個(gè)基本環(huán)節(jié)：吸收、分布、代謝和排泄。

2.7

解析：根據(jù)《處方管理辦法》，處方一般不得超過7日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長。

3.2-8

解析：需要冷藏保存的藥品通常應(yīng)儲(chǔ)存在2-8℃的環(huán)境中，如胰島素、某些生物制品等。

4.成本-效益分析

解析：藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的主要方法包括成本-效果分析、成本-效用分析和成本-效益分析。

5.分級(jí)

解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行分級(jí)制度，根據(jù)藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和發(fā)生頻率進(jìn)行分級(jí)管理。

6.GoodManufacturingPractice

解析：藥品GMP是指藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，其英文全稱是GoodManufacturingPractice，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。

三、判斷題

1.√

解析：生物利用度是指藥物制劑中主藥被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)。

2.√

解析：處方審核是藥師的重要職責(zé)之一，藥師有權(quán)對(duì)處方進(jìn)行審核，對(duì)于不合理處方，藥師有權(quán)拒絕調(diào)配，并應(yīng)當(dāng)及時(shí)與處方醫(yī)師溝通。

3.√

解析：根據(jù)《藥品管理法》，所有藥品都必須標(biāo)注有效期，以確保藥品在有效期內(nèi)使用，保證藥品的安全性和有效性。

4.×

解析：藥物相互作用不僅發(fā)生在口服藥物之間，也可能發(fā)生在不同給藥途徑的藥物之間，如口服藥物與注射藥物、外用藥物等之間的相互作用。

5.×

解析：藥師在調(diào)配處方時(shí)，必須嚴(yán)格按照處方內(nèi)容進(jìn)行調(diào)配，不得自行調(diào)整藥物的用法用量。如發(fā)現(xiàn)處方存在問題，應(yīng)當(dāng)與處方醫(yī)師溝通確認(rèn)。

6.√

解析：藥品說明書是藥品信息的重要來源，包含了藥品的成分、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等重要信息，具有法律效力。

四、多項(xiàng)選擇題

1.ABC

解析：鈣通道阻滯劑包括硝苯地平、維拉帕米、地爾硫卓等。美托洛爾屬于β-受體阻滯劑，不屬于鈣通道阻滯劑。

2.ABCD

解析：老年患者由于?；级喾N疾病，可能同時(shí)服用多種藥物；肝腎功能不全患者可能影響藥物的代謝和排泄；兒童患者由于生理特點(diǎn)特殊；孕婦和哺乳期婦女由于特殊的生理狀態(tài)，都需要特別關(guān)注藥物相互作用。

五、簡答題

1.藥物不良反應(yīng)可分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)兩大類。

A型不良反應(yīng)（量變型異常）：

-特點(diǎn)：與藥物劑量有關(guān)，可預(yù)測，發(fā)生率高，死亡率低

-包括：副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、停藥反應(yīng)等

B型不良反應(yīng)（質(zhì)變型異常）：

-特點(diǎn)：與藥物劑量無關(guān)，難以預(yù)測，發(fā)生率低，死亡率高

-包括：特異質(zhì)反應(yīng)、過敏反應(yīng)、致癌、致畸、致突變等

2.處方審核的主要內(nèi)容：

(1)患者信息審核：審核患者的基本信息，確保用藥對(duì)象的準(zhǔn)確性。

(2)藥品信息審核：審核藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等，確保藥品信息的準(zhǔn)確性。

(3)用法用量審核：審核藥物的用法用量是否合理，包括給藥途徑、給藥次數(shù)、給藥劑量等。

(4)適應(yīng)癥審核：審核藥物的適應(yīng)癥與患者病情是否相符，確保用藥的針對(duì)性。

(5)配伍禁忌審核：審核處方中是否存在藥物配伍禁忌，包括物理、化學(xué)和藥理配伍禁忌。

(6)相互作用審核：審核處方中是否存在藥物相互作用，包括藥