專題08變異、育種和進(jìn)化考點(diǎn)三年考情（20232025）命題趨勢(shì)考點(diǎn)1變異2025湖南卷：細(xì)胞癌變的原因及防治、細(xì)胞凋亡；2025河南卷：染色體數(shù)目的變異、減數(shù)分裂過程中的變化規(guī)律；2025廣東卷：基因突變、基因頻率的改變與生物進(jìn)化；2025江蘇卷：有絲分裂實(shí)驗(yàn)、低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)；2025山東卷：基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系、基因突變、基因頻率的改變與生物進(jìn)化；2024天津卷：減數(shù)分裂和有絲分裂的綜合、染色體組、單倍體、二倍體、多倍體概念；2024江蘇卷：基因突變、染色體結(jié)構(gòu)的變異、表觀遺傳；2024江蘇卷：染色體結(jié)構(gòu)的變異、隔離與物種的形成；2024北京卷：染色體數(shù)目的變異、染色體組、單倍體、二倍體、多倍體概念；2024浙江卷：染色體結(jié)構(gòu)的變異；2024甘肅卷：細(xì)胞癌變的原因及防治、基因突變、染色體結(jié)構(gòu)的變異、表觀遺傳；2024廣東卷：細(xì)胞癌變的原因及防治、基因突變、基因重組

表觀遺傳；2024浙江卷：染色體結(jié)構(gòu)的變異、精子的形成過程；2023湖北卷：染色體結(jié)構(gòu)的變異；2023廣東卷：細(xì)胞癌變的原因及防治、基因突變、基因診斷和基因治療；2023湖南卷：基因重組、基因連鎖與交換定律；1.變異高考考查頻率較高的知識(shí)主要表現(xiàn)在①細(xì)胞癌變的原因及防治②染色體數(shù)目的變異③基因突變④低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)⑤染色體組、單倍體、二倍體、多倍體概念⑥染色體結(jié)構(gòu)的變異⑦基因重組2.育種的考查主要集中在①雜交育種②單倍體育種③多倍體育種④其他育種方式3.人類遺傳病的考查主要集中在①人類遺傳病的類型及實(shí)例②遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防4.進(jìn)化的考查主要集中在①生物有共同祖先的證據(jù)②基因頻率的改變與生物進(jìn)化③隔離與物種的形成④協(xié)同進(jìn)化與生物多樣性⑤自然選擇與適應(yīng)的形成⑥生物的進(jìn)化綜合考點(diǎn)2育種2025全國(guó)卷：雜交育種、單倍體育種、多倍體育種；2025全國(guó)二卷：基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、雜交育種、基因連鎖與交換定律；2024福建卷：將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、植物組織培養(yǎng)技術(shù)綜合、單倍體育種；2024安徽卷：染色體數(shù)目的變異、雜交育種、其他育種方式、單倍體育種；2023湖北卷：雜交育種、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)、生物多樣性及其價(jià)值；2023浙江卷：雜交育種、自然選擇與適應(yīng)的形成；考點(diǎn)3人類遺傳病2025浙江卷：人類遺傳病的類型及實(shí)例；2025湖南卷：人類遺傳病的類型及實(shí)例；2024福建卷：利用分離定律思維解決自由組合定律的問題、基因突變、人類遺傳病的類型及實(shí)例；2024廣西卷：基因突變

人類遺傳病的類型及實(shí)例、遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防、基因表達(dá)載體的構(gòu)建；2023江蘇卷：人類遺傳病的類型及實(shí)例、遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防、減數(shù)分裂異常情況分析、自身免疫?。豢键c(diǎn)4進(jìn)化2025河南卷：生物有共同祖先的證據(jù)；2025甘肅卷：生物有共同祖先的證據(jù)；2025云南卷：基因頻率的改變與生物進(jìn)化、隔離與物種的形成；2025四川卷：協(xié)同進(jìn)化與生物多樣性、生態(tài)系統(tǒng)中信息的種類、作用及傳遞過程；2025廣東卷：自然選擇與適應(yīng)的形成、基因頻率的改變與生物進(jìn)化、隔離與物種的形成；2025陜晉青寧卷：自然選擇與適應(yīng)的形成

、基因頻率的改變與生物進(jìn)化、隔離與物種的形成；2025黑吉遼蒙卷：隔離與物種的形成、協(xié)同進(jìn)化與生物多樣性；2025湖北卷：基因頻率的改變與生物進(jìn)化、隔離與物種的形成；2025安徽卷：基因頻率的改變與生物進(jìn)化；2025北京卷：基因突變

自然選擇與適應(yīng)的形成、協(xié)同進(jìn)化與生物多樣性；2025江蘇卷：染色體數(shù)目的變異、生物有共同祖先的證據(jù)；2024廣西卷：自然選擇與適應(yīng)的形成、基因頻率的改變與生物進(jìn)化；2024福建卷：自然選擇與適應(yīng)的形成；2024江西卷：基因頻率的改變與生物進(jìn)化；2024浙江卷：生物有共同祖先的證據(jù)；2024甘肅卷：基因頻率的改變與生物進(jìn)化、隔離與物種的形成；2024安徽卷：生物有共同祖先的證據(jù)；2024廣東卷：基因突變、基因頻率的改變與生物進(jìn)化；2024河北卷：自然選擇與適應(yīng)的形成、基因頻率的改變與生物進(jìn)化、隔離與物種的形成；2024吉林卷：自然選擇與適應(yīng)的形成、隔離與物種的形成、生物有共同祖先的證據(jù)；2024浙江卷：生物有共同祖先的證據(jù)；2023福建卷：基因頻率的改變與生物進(jìn)化、隔離與物種的形成；2023河北卷：生物有共同祖先的證據(jù)；2023江蘇卷：染色體數(shù)目的變異

生物的進(jìn)化綜合、生物有共同祖先的證據(jù)；2023海南卷：基因頻率的改變與生物進(jìn)化；2023北京卷：自然選擇與適應(yīng)的形成、基因頻率的改變與生物進(jìn)化；2023湖北卷：基因頻率的改變與生物進(jìn)化；2023湖北卷：基因突變

基因頻率的改變與生物進(jìn)化、隔離與物種的形成；2023浙江卷：生物有共同祖先的證據(jù)；2023浙江卷：自然選擇與適應(yīng)的形成、基因頻率的改變與生物進(jìn)化

協(xié)同進(jìn)化與生物多樣性、物種在群落中的生態(tài)位；考點(diǎn)01變異1．（2025·湖南·高考真題）單一使用干擾素γ治療腫瘤效果有限。降低線粒體蛋白V合成，不影響癌細(xì)胞凋亡，但同時(shí)加入干擾素γ能破壞線粒體膜結(jié)構(gòu)，促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．癌細(xì)胞凋亡是由基因決定的B．蛋白V可能抑制干擾素γ誘發(fā)的癌細(xì)胞凋亡C．線粒體膜結(jié)構(gòu)破壞后，其DNA可能會(huì)釋放D．抑制蛋白V合成會(huì)減弱腫瘤治療的效果【答案】D【分析】細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程，在成熟的生物體中，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除都是通過細(xì)胞凋亡完成的。【詳解】A、細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程，癌細(xì)胞凋亡也不例外，A正確；B、根據(jù)題意，降低線粒體蛋白V合成，不影響癌細(xì)胞凋亡，但與干擾素γ同時(shí)作用能促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡，由此推測(cè)蛋白V可能抑制干擾素γ誘發(fā)的癌細(xì)胞凋亡，B正確；C、線粒體是半自主性細(xì)胞器，含有少量DNA，線粒體膜結(jié)構(gòu)破壞后，其DNA可能會(huì)釋放出來，C正確；D、由題可知，降低線粒體蛋白V合成，再同時(shí)加入干擾素γ能促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡，所以抑制蛋白V合成會(huì)增強(qiáng)腫瘤治療的效果，而不是減弱，D錯(cuò)誤。故選D。2．（2025·河南·高考真題）植物細(xì)胞質(zhì)雄性不育由線粒體基因控制，可被核恢復(fù)基因恢復(fù)育性。現(xiàn)有甲（雄性不育株，38條染色體）和乙（可育株，39條染色體）兩份油菜。甲與正常油菜（38條染色體）雜交后代均為雄性不育，甲與乙雜交后代中可育株：雄性不育株=1：1，可育株均為39條染色體。下列推斷錯(cuò)誤的是（）A．正常油菜的初級(jí)卵母細(xì)胞中著絲粒數(shù)與核DNA分子數(shù)不等B．甲乙雜交后代的可育株含細(xì)胞質(zhì)雄性不育基因和核恢復(fù)基因C．乙經(jīng)單倍體育種獲得的40條染色體植株與甲雜交，F(xiàn)1均可育D．乙的次級(jí)精母細(xì)胞與初級(jí)精母細(xì)胞中的核恢復(fù)基因數(shù)目不等【答案】D【分析】分析題干信息可知，雄性的育性由細(xì)胞核基因和細(xì)胞質(zhì)基因共同控制，植物細(xì)胞質(zhì)雄性不育由線粒體基因控制，可被核恢復(fù)基因恢復(fù)育性，故只有細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中均為雄性不育基因時(shí)，個(gè)體才表現(xiàn)為雄性不育?！驹斀狻緼、正常油菜有38條染色體，正常油菜的初級(jí)卵母細(xì)胞中著絲粒數(shù)=染色體數(shù)=38個(gè)，經(jīng)過間期復(fù)制，核DNA分子數(shù)有76個(gè)，不相等，A正確；B、甲乙雜交后代中可育株：雄性不育株=1：1，可育株均為39條染色體，可知可育株含細(xì)胞質(zhì)雄性不育基因和核恢復(fù)基因，且核恢復(fù)基因位于第39條染色體，B正確；C、乙為可育株，含39條染色體，配子有兩種：19和20條染色體，20條染色體的配子中含核恢復(fù)基因，故經(jīng)單倍體育種獲得的40條染色體植株與甲雜交，F(xiàn)1均可育，C正確；D、乙的核恢復(fù)基因位于第39條染色體，經(jīng)復(fù)制初級(jí)精母細(xì)胞中的核恢復(fù)基因有2個(gè)，次級(jí)精母細(xì)胞中的核恢復(fù)基因數(shù)目為0或2個(gè)，故也可能相等，D錯(cuò)誤。故選D。3．（2025·廣東·高考真題）若某常染色體隱性單基因遺傳病的致病基因存在兩個(gè)獨(dú)立的致病變異位點(diǎn)1和2（M和N表示正常，m和n表示異常），理論上會(huì)形成兩種變異類型且效應(yīng)不同（如圖），但僅憑個(gè)體的基因檢測(cè)不足以區(qū)分這兩種變異類型。通過對(duì)人群中變異位點(diǎn)的大規(guī)?；驒z測(cè)，有助于該遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。表為某人群中這兩個(gè)變異位點(diǎn)的檢測(cè)數(shù)據(jù)。下列對(duì)該人群的推測(cè)，合理的是（）變異位點(diǎn)組合個(gè)體數(shù)位點(diǎn)2NNNnnn位點(diǎn)1MM94121118044Mm227340mm2900A．m和n位于同一條染色體上B．?dāng)y帶m的基因頻率約是攜帶n的基因頻率的3倍C．有3種攜帶致病變異的基因D．MmNn組合個(gè)體均患病【答案】D【分析】DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變?！驹斀狻緼、m和n是同一個(gè)致病基因存在的兩個(gè)獨(dú)立的致病變異位點(diǎn)，不出現(xiàn)mmnn個(gè)體，說明m和n不在同一條染色體上，A錯(cuò)誤；B、分析表格數(shù)據(jù)可知，該人群總?cè)藬?shù)為94121+1180+44+2273+4+29=97651，攜帶m的基因頻率=（2273+4+29×2）/97651×2×100%=1.2%，攜帶n的基因頻率的=（1180+4+44×2）/97651×2×100%=0.65%，攜帶m的基因頻率約是攜帶n的基因頻率的2倍，B錯(cuò)誤；CD、從表中三個(gè)“0”可知，不存在mn的變異基因，只存在Mn和mN兩種情況，MmNn組合個(gè)體均患病，C錯(cuò)誤，D正確；故選D。4．（2025·江蘇·高考真題）用秋水仙素處理大花蔥（2n=16），將其根尖制成有絲分裂裝片，圖示2個(gè)細(xì)胞分裂相。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．解離時(shí)間越長(zhǎng)，越有利于獲得圖甲所示的分裂象B．取解離后的根尖，置于載玻片上，滴加清水并壓片C．圖乙是有絲分裂后期的細(xì)胞分裂象D．由于秋水仙素的誘導(dǎo)，圖甲和圖乙細(xì)胞的染色體數(shù)目都加倍【答案】C【分析】1、低溫或秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。2、該實(shí)驗(yàn)的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片?！驹斀狻緼、解離時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)使細(xì)胞過于酥軟，導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)被破壞，不利于觀察到如圖甲所示的清晰分裂象，A錯(cuò)誤；B、解離后的根尖，應(yīng)先進(jìn)行漂洗，洗去解離液，然后染色，再置于載玻片上，滴加清水并壓片，B錯(cuò)誤；C、圖乙中細(xì)胞的著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，分別向細(xì)胞兩極移動(dòng)，符合有絲分裂后期的特征，C正確；D、圖甲細(xì)胞不處于有絲分裂后期，且明顯看出染色體數(shù)目多于16條，是秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的結(jié)果，而圖乙細(xì)胞處于正常的有絲分裂后期，著絲粒分裂導(dǎo)致其染色體數(shù)目加倍，并不是秋水仙素誘導(dǎo)的結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選C。5．（2025·山東·高考真題）鐮狀細(xì)胞貧血是由等位基因H、h控制的遺傳病?；颊撸╤h）的紅細(xì)胞只含異常血紅蛋白，僅少數(shù)患者可存活到成年；正常人（HH）的紅細(xì)胞只含正常血紅蛋白；攜帶者（Hh）的紅細(xì)胞含有正常和異常血紅蛋白，并對(duì)瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．引起鐮狀細(xì)胞貧血的基因突變?yōu)橹行酝蛔傿．瘧疾流行區(qū)，基因h不會(huì)在進(jìn)化歷程中消失C．基因h通過控制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)影響紅細(xì)胞的形態(tài)D．基因h可影響多個(gè)性狀，不能體現(xiàn)基因突變的不定向性【答案】A【分析】基因突變指的是基因內(nèi)部因堿基對(duì)的增加、缺失或替換而引起基因內(nèi)部堿基對(duì)的排列順序發(fā)生改變的現(xiàn)象。【詳解】A、患者（hh）的紅細(xì)胞只含異常血紅蛋白，僅少數(shù)患者可存活到成年，說明引起鐮狀細(xì)胞貧血的基因突變?yōu)橛泻ν蛔?，A錯(cuò)誤；B、攜帶者（Hh）的紅細(xì)胞含有正常和異常血紅蛋白，并對(duì)瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力，說明基因h在抗瘧疾過程中發(fā)揮一定的作用，是能適應(yīng)某些特定環(huán)境的，因此瘧疾流行區(qū)，基因h不會(huì)在進(jìn)化歷程中消失，B正確；C、正常紅細(xì)胞和異常紅細(xì)胞含有的血紅蛋白不相同，血紅蛋白的結(jié)構(gòu)不同影響了紅細(xì)胞的形態(tài)，因此說基因h通過控制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)影響紅細(xì)胞的形態(tài)，C正確；D、基因突變的不定向性指的是某一基因可以向多個(gè)方向突變，突變后控制的是同一性狀的不同表現(xiàn)形式，基因h可影響多個(gè)性狀，不能體現(xiàn)基因突變的不定向性，D正確。故選A。6．（2024·天津·高考真題）某豌豆基因型為YyRr，Y/y和R/r位于非同源染色體上，在不考慮突變和染色體互換的前提下，其細(xì)胞分裂時(shí)期、基因組成、染色體組數(shù)對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是（）選項(xiàng)分裂時(shí)期基因組成染色體組數(shù)A減數(shù)分裂Ⅰ后期YyRr2B減數(shù)分裂Ⅱ中期YR或yr或Yr或yR1C減數(shù)分裂Ⅱ后期YYRR或yyrr或YYrr或yyRR2D有絲分裂后期YYyyRRrr2A．A B．B C．C D．D【答案】C【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)（著絲粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、減數(shù)分裂I后期含有姐妹染色單體，此時(shí)基因組成應(yīng)為YYyyRRrr，細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂I后期同源染色體分離，但減數(shù)分裂Ⅱ中期含有姐妹染色單體，故基因組成是YYRR或yyrr或YYrr或yyRR，細(xì)胞中含1個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為兩條染色體，基因組成是YYRR或yyrr或YYrr或yyRR，細(xì)胞中含2個(gè)染色體組，C正確；D、有絲分裂后期著絲粒分裂，染色體和染色體組加倍，基因組成是YYyyRRr，染色體組有4個(gè)，D錯(cuò)誤。故選C。7．（2024·江蘇·高考真題）圖示果蠅細(xì)胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控形成腫瘤。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集，抑制了基因表達(dá)B．細(xì)胞增殖失控可由基因突變引起，也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起C．DNA和組蛋白的甲基化修飾都能影響細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄D．圖示染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化也是原核細(xì)胞表觀遺傳調(diào)控的一種機(jī)制【答案】D【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化,但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變,即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變,如DNA的甲基化,甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合,故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,也就無法進(jìn)行翻譯,最終無法合成相應(yīng)蛋白,從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斀狻緼、PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集，影響RNA聚合酶與DNA分子的結(jié)合，抑制了基因表達(dá)，A正確；B、細(xì)胞增殖失控可由基因突變（如原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變）引起；根據(jù)題意“基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控形成腫瘤”可知，也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起，B正確；C、DNA和組蛋白的甲基化修飾屬于表觀遺傳，都能影響細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄，C正確；D、原核細(xì)胞沒有染色質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選D。8．（2024·江蘇·高考真題）圖示甲、乙、丙3種昆蟲的染色體組，相同數(shù)字標(biāo)注的結(jié)構(gòu)起源相同。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）甲

乙

丙A．相同數(shù)字標(biāo)注結(jié)構(gòu)上基因表達(dá)相同B．甲和乙具有生殖隔離現(xiàn)象C．與乙相比，丙發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體變異是新物種產(chǎn)生的方式之一【答案】A【分析】染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。在不同物種中，即使染色體結(jié)構(gòu)相似，基因的表達(dá)也可能不同。生殖隔離是指由于各方面的原因，使親緣關(guān)系接近的類群之間在自然條件下不交配，或者即使能交配也不能產(chǎn)生后代或不能產(chǎn)生可育性后代的隔離機(jī)制。染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，是生物進(jìn)化和新物種產(chǎn)生的重要因素之一。

【詳解】A、相同數(shù)字標(biāo)注結(jié)構(gòu)上基因表達(dá)不一定相同，基因的表達(dá)受到多種因素的調(diào)控，如基因的甲基化、組蛋白修飾、轉(zhuǎn)錄因子等，A錯(cuò)誤；B、甲和乙染色體組不同，存在較大差異，具有生殖隔離現(xiàn)象，B正確；C、與乙相比，丙的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了明顯變化，標(biāo)號(hào)為1的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確；D、染色體變異可以為生物進(jìn)化提供原材料，是新物種產(chǎn)生的方式之一，D正確。故選A。9．（2024·北京·高考真題）有性雜交可培育出綜合性狀優(yōu)于雙親的后代，是植物育種的重要手段。六倍體小麥和四倍體小麥有性雜交獲得F1。F1花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體的顯微照片如圖。據(jù)圖判斷，錯(cuò)誤的是（）A．F1體細(xì)胞中有21條染色體B．F1含有不成對(duì)的染色體C．F1植株的育性低于親本D．兩個(gè)親本有親緣關(guān)系【答案】A【分析】由題干可知，六倍體小麥和四倍體小麥有性雜交獲得F1的方法是雜交育種，原理是基因重組，且F1為異源五倍體，高度不育。【詳解】A、細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少，屬于染色體數(shù)目變異。通過顯微照片可知，該細(xì)胞包括14個(gè)四分體，7條單個(gè)染色體，由于每個(gè)四分體是1對(duì)同源染色體，所以14個(gè)四分體是28條染色體，再加上7條單個(gè)染色體，該細(xì)胞共有35條染色體。圖為F1花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體顯微照片，由圖中含有四分體可知，該細(xì)胞正處于減數(shù)第次分裂，此時(shí)染色體數(shù)目應(yīng)與F1體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同，故F1體細(xì)胞中染色體數(shù)目是35條，A錯(cuò)誤；B、由于六倍體小麥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有3個(gè)染色體組，四倍體小麥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有2個(gè)染色體組，因此受精作用后形成的F1體細(xì)胞中有5個(gè)染色體組，F(xiàn)1花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，會(huì)出現(xiàn)來自六倍體小麥的染色體無法正常聯(lián)會(huì)配對(duì)形成四分體的情況，從而出現(xiàn)部分染色體以單個(gè)染色體的形式存在的情況，B正確；C、F1體細(xì)胞中存在異源染色體，所以同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)時(shí)，可能會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂無法形成正常配子，故F1的育性低于親本，C正確；D、由題干信息可知，六倍體小麥和四倍體小麥能夠進(jìn)行有性雜交獲得F1，說明二者有親緣關(guān)系，D正確。故選A。10．（2024·浙江·高考真題）野生型果蠅的復(fù)眼為橢圓形，當(dāng)果蠅X染色體上的16A片段發(fā)生重復(fù)時(shí)，形成棒狀的復(fù)眼（棒眼），如圖所示。棒眼果蠅X染色體的這種變化屬于（）A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異【答案】C【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型，染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻咳旧w結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型，果蠅X染色體上的16A片段發(fā)生重復(fù)時(shí)，復(fù)眼會(huì)由正常的橢圓形變成“棒眼”，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。11．（2024·廣東·高考真題）研究發(fā)現(xiàn)，短暫地抑制果蠅幼蟲中PcG蛋白（具有組蛋白修飾功能）的合成，會(huì)啟動(dòng)原癌基因zfhl的表達(dá)，導(dǎo)致腫瘤形成。驅(qū)動(dòng)此腫瘤形成的原因?qū)儆冢ǎ〢．基因突變B．染色體變異C．基因重組D．表觀遺傳【答案】D【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變。表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)過程中?！驹斀狻坑深}意可知，短暫地抑制果蠅幼蟲中PcG蛋白（具有組蛋白修飾功能）的合成，會(huì)啟動(dòng)原癌基因zfhl的表達(dá)，導(dǎo)致腫瘤形成，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，因此驅(qū)動(dòng)此腫瘤形成的原因?qū)儆诒碛^遺傳，ABC錯(cuò)誤、D正確。故選D。12．（2024·浙江·高考真題）某精原細(xì)胞同源染色體中的一條發(fā)生倒位，如圖甲。減數(shù)分裂過程中，由于染色體倒位，同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)會(huì)形成倒位環(huán)，此時(shí)經(jīng)常伴隨同源染色體的交叉互換，如圖乙。完成分裂后，若配子中出現(xiàn)染色體片段缺失，染色體上增加某個(gè)相同片段，則不能存活，而出現(xiàn)倒位的配子能存活。下列敘述正確的是（）A．圖甲發(fā)生了①至③區(qū)段的倒位B．圖乙細(xì)胞中II和III發(fā)生交叉互換C．該精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體有片段缺失D．該精原細(xì)胞共產(chǎn)生了3種類型的可育雄配子【答案】C【分析】染色體異常遺傳病：由染色體異常引起的遺傳病。（包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常）。染色體數(shù)目異常包括：個(gè)別染色體數(shù)目的增加或減少；以染色體組的形式成倍的增加或減少。染色體結(jié)構(gòu)異常包括：重復(fù)、缺失、倒位和易位。【詳解】A、由圖甲可知是bcd發(fā)生了倒位，因此是①到④區(qū)段發(fā)生倒位，A錯(cuò)誤；B、圖乙可知，細(xì)胞中染色單體Ⅱ和IV發(fā)生了交叉互換，B錯(cuò)誤；CD、題干可知，配子中出現(xiàn)染色體片段缺失或重復(fù)，則不能存活，出現(xiàn)倒位的配子能存活，經(jīng)過倒位后交叉互換，可能會(huì)形成四個(gè)配子為：ABCDE（正常）、adcbe（倒位但能存活）、ABcda（缺失了e，不能存活）、ebCDE（缺失了A，不能存活），因此該精原細(xì)胞共產(chǎn)生了2種類型的可育雄配子，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。13．（2023·湖北·高考真題）DNA探針是能與目的DNA配對(duì)的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列，可檢測(cè)識(shí)別區(qū)間的任意片段，并形成雜交信號(hào)。某探針可以檢測(cè)果蠅Ⅱ號(hào)染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號(hào)染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如下圖所示。用上述探針檢測(cè)細(xì)胞有絲分裂中期的染色體（染色體上“—”表示雜交信號(hào)），結(jié)果正確的是（）A． B．C． D．【答案】B【分析】染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異。大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。【詳解】DNA探針是能與目的DNA配對(duì)的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列并形成雜交信號(hào)，根據(jù)圖示信息，倒位發(fā)生在探針識(shí)別序列的一段，因此發(fā)生倒位的染色體的兩端都可被探針識(shí)別，故B正確。故選B。14．（2023·廣東·高考真題）中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變B．p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖C．circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢D．circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究【答案】C【分析】人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。一般來說，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。相反，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變。【詳解】A、p53基因是抑癌基因，這類基因突變可能引起細(xì)胞癌變，A正確；B、p53基因是抑癌基因，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或促進(jìn)細(xì)胞凋亡，B正確；C、依據(jù)題意，circDNMT1通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，則circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變快，C錯(cuò)誤；D、circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究，D正確。故選C。15．（2023·湖南·高考真題）（不定項(xiàng)）為精細(xì)定位水稻4號(hào)染色體上的抗蟲基因，用純合抗蟲水稻與純合易感水稻的雜交后代多次自交，得到一系列抗蟲或易感水稻單株。對(duì)親本及后代單株4號(hào)染色體上的多個(gè)不連續(xù)位點(diǎn)進(jìn)行測(cè)序，部分結(jié)果按堿基位點(diǎn)順序排列如下表。據(jù)表推測(cè)水稻同源染色體發(fā)生了隨機(jī)互換，下列敘述正確的是（）…位點(diǎn)1…位點(diǎn)2…位點(diǎn)3…位點(diǎn)4…位點(diǎn)5…位點(diǎn)6…測(cè)序結(jié)果A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合抗蟲水稻親本G/GG/GG/GG/GG/GG/G純合易感水稻親本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗蟲水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗蟲水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1A．抗蟲水稻1的位點(diǎn)23之間發(fā)生過交換B．易感水稻1的位點(diǎn)23及56之間發(fā)生過交換C．抗蟲基因可能與位點(diǎn)3、4、5有關(guān)D．抗蟲基因位于位點(diǎn)26之間【答案】CD【分析】同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，這會(huì)導(dǎo)致基因重組?！驹斀狻緼B、根據(jù)表格分析，純合抗蟲水稻親本6個(gè)位點(diǎn)都是A/A，純合易感水稻親本6個(gè)位點(diǎn)都是G/G，抗蟲水稻1的位點(diǎn)1和2都變成了G/G，交換只會(huì)導(dǎo)致同源染色體的兩條染色體中一個(gè)位點(diǎn)堿基變化，易感水稻1的位點(diǎn)1變?yōu)锳/G，則抗蟲水稻1位點(diǎn)23之間未發(fā)生交換，易感水稻12之間可能發(fā)生過交換，AB錯(cuò)誤；CD、由題表分析可知，抗蟲水稻在位點(diǎn)35中都至少有一條DNA有AT堿基對(duì)，所以抗蟲基因可能位于26之間，或者說與位點(diǎn)3、4、5有關(guān)，C、D正確。故選CD?？键c(diǎn)02育種1．（2025·全國(guó)卷·高考真題）為獲得作物新品種，可采用不同的育種技術(shù)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．三倍體西瓜育種時(shí)，利用了人工誘導(dǎo)染色體加倍獲得的多倍體B．作物單倍體育種時(shí)，利用了由植物莖尖組織培養(yǎng)獲得的單倍體C．航天育種時(shí)，利用了太空多種因素導(dǎo)致基因突變產(chǎn)生的突變體D．水稻雜交育種時(shí)，利用了水稻有性繁殖過程中產(chǎn)生的重組個(gè)體【答案】B【分析】幾種?？嫉挠N方法：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法（1）雜交→自交→選優(yōu)（2）雜交物理因素、化學(xué)因素、生物因素花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w數(shù)目變異染色體數(shù)目變異優(yōu)點(diǎn)不同個(gè)體的優(yōu)良性狀可集中于同一個(gè)體上提高變異頻率，出現(xiàn)新性狀，大幅度改良某些性狀，加速育種進(jìn)程明顯縮短育種年限營(yíng)養(yǎng)器官增大、提高產(chǎn)量與營(yíng)養(yǎng)成分缺點(diǎn)時(shí)間長(zhǎng)，需要及時(shí)發(fā)現(xiàn)優(yōu)良性狀有利變異少，需要處理大量實(shí)驗(yàn)材料，具有不確定性技術(shù)復(fù)雜，成本高技術(shù)復(fù)雜，且需要與雜交育種配合；在動(dòng)物中難以實(shí)現(xiàn)舉例高桿抗病與矮桿不抗病小麥雜產(chǎn)生矮桿抗病品種高產(chǎn)量青霉素菌株的育成抗病植株的育成三倍體西瓜、八倍體小黑麥【詳解】A、三倍體西瓜的培育需先通過秋水仙素處理二倍體幼苗獲得四倍體，再與二倍體雜交得到三倍體，四倍體的形成屬于人工誘導(dǎo)染色體加倍，A正確；B、單倍體育種需通過花粉（生殖細(xì)胞）離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，而莖尖組織培養(yǎng)屬于無性繁殖，所得植株染色體數(shù)目與原植株相同，并非單倍體，B錯(cuò)誤；C、航天育種利用太空中的輻射、微重力等因素誘導(dǎo)基因突變，屬于誘變育種，C正確；D、雜交育種通過有性生殖（減數(shù)分裂）過程中基因重組產(chǎn)生新性狀的個(gè)體，D正確。故選B。2．（2025·全國(guó)二卷·高考真題）水稻為一年生植物，每次收獲后需要重新播種。我國(guó)科學(xué)家展開了培育多年生水稻的相關(guān)研究。(1)甲品系具有地下莖，地下莖可使水稻進(jìn)行無性繁殖，從而具備多年生特性。將無地下莖的乙品系與甲品系進(jìn)行如下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)。結(jié)果顯示，F(xiàn)2的性狀分離比接近，由此判斷這一相對(duì)性狀由位于非同源染色體上的2對(duì)等位基因控制。(2)若要進(jìn)一步驗(yàn)證上述結(jié)論，可設(shè)計(jì)的雜交方案和預(yù)期結(jié)果為。研究者將2個(gè)控制地下莖的基因分別命名為R2和R3。(3)DNA中存在許多簡(jiǎn)單重復(fù)序列（SSR），可作為基因定位的分子標(biāo)記。通過對(duì)F2群體分子標(biāo)記與表型的關(guān)聯(lián)性分析，最終確定了R2和R3的位置，甲品系的基因和SSR在染色體上的位置關(guān)系如下圖所示，乙品系的相關(guān)分子標(biāo)記用小寫字母表示，如m1。F1在減數(shù)分裂過程中，有16.2%的初級(jí)精母細(xì)胞在R2基因和M1標(biāo)記之間發(fā)生了一次互換，推測(cè)F1雄配子中m1R2配子所占比例為%。(4)由于乙品系高產(chǎn)、口感好，且生育周期短，能實(shí)現(xiàn)一年兩熟甚至三熟，適合在我國(guó)大面積種植。欲利用雜交育種，培育可穩(wěn)定遺傳的具有地下莖的新型乙品系，請(qǐng)完善育種流程。。【答案】(1)9:7(2)將F1與乙品系進(jìn)行測(cè)交，預(yù)期結(jié)果為子代中有地下莖與無地下莖的比例為1:3(3)4.05(4)【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斀狻浚?）根據(jù)F2有地下莖：無地下莖=3024:2237≈9:7，可知這一相對(duì)性狀由位于非同源染色體上的2對(duì)等位基因控制。（2）要驗(yàn)證上述結(jié)論（即這一相對(duì)性狀由位于非同源染色體上的2對(duì)等位基因控制），可采用測(cè)交的方法。即讓F1（雙雜合子）與乙品系（隱性純合子）雜交。若遵循自由組合定律，測(cè)交后代的基因型及比例為R1r1R2r2：R1r1r2r2：r1r1R2r2：r1r1r2r2=1:1:1:1，表現(xiàn)型及比例為有地下莖:無地下莖=1:3。（3）已知有16.2%的初級(jí)精母細(xì)胞在R2基因和M1標(biāo)記之間發(fā)生了一次互換。一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生4個(gè)配子，發(fā)生互換的初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)配子中有1個(gè)是m1R2。設(shè)初級(jí)精母細(xì)胞總數(shù)為N，發(fā)生互換的初級(jí)精母細(xì)胞數(shù)為0.162N，這些細(xì)胞產(chǎn)生的m1R2配子數(shù)為0.162N，未發(fā)生互換的初級(jí)精母細(xì)胞不產(chǎn)生m1R2配子。所以F1雄配子中m1R2配子所占比例為0.162N÷4N=4.05%。（4）乙品系高產(chǎn)、口感好，且生育周期短，能實(shí)現(xiàn)一年兩熟甚至三熟，適合在我國(guó)大面積種植。利用雜交育種，培育可穩(wěn)定遺傳的具有地下莖的新型乙品系，育種流程為：將甲品系與乙品系雜交，獲得F1（含有控制地下莖的基因，但為雜合子）；讓F1與乙品系雜交，在后代中篩選含M1~M4分子標(biāo)記的植株，繼續(xù)與乙品系雜交，每代篩選含M2、M3分子標(biāo)記的植株，最后讓該類型植株自交，篩選可穩(wěn)定遺傳的具有地下莖的植株。圖解如下：3．（2024·福建·高考真題）中國(guó)水仙是一種三倍體觀賞花卉。傳統(tǒng)生產(chǎn)采用分球莖繁殖方式，不僅周期長(zhǎng)、產(chǎn)率低、花色單調(diào)，還易積累病毒。下列措施無法達(dá)到改良目的的是（）A．用水仙鱗片進(jìn)行植物組織培養(yǎng)以提高產(chǎn)率B．利用單倍體育種對(duì)中國(guó)水仙進(jìn)行品種選育C．選用水仙幼嫩組織作為外植體獲得脫毒苗D．通過基因工程技術(shù)引入外源基因改變花色【答案】B【分析】由題意可知，中國(guó)水仙是一種三倍體觀賞花卉，其在形成配子是聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子，不能進(jìn)行單倍體育種?！驹斀狻緼、用水仙鱗片進(jìn)行植物組織培養(yǎng)可以在短期內(nèi)得到大量植株，可以提高產(chǎn)率，A正確；B、中國(guó)水仙是一種三倍體觀賞花卉，其在形成配子是聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子，不能進(jìn)行單倍體育種，B錯(cuò)誤；C、幼嫩組織幾乎不含病毒，可選用水仙幼嫩組織作為外植體獲得脫毒苗，C正確；D、生物的性狀受基因的控制，可通過基因工程技術(shù)引入外源基因改變花色，D正確。故選B。4．（2024·安徽·高考真題）甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，但不抗稻瘟病(rr)，乙品種水稻抗稻瘟病(RR)。育種工作者欲將甲培育成抗稻瘟病并保留自身優(yōu)良性狀的純合新品種，設(shè)計(jì)了下列育種方案，合理的是（）①將甲與乙雜交，再自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株②將甲與乙雜交，F(xiàn)1與甲回交，選F2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交，依次重復(fù)多代；再將選取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株③將甲與乙雜交，取F1的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍為二倍體，從中選取抗稻瘟病植株④向甲轉(zhuǎn)入抗稻瘟病基因，篩選轉(zhuǎn)入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株A．①② B．①③ C．②④ D．③④【答案】C【分析】1、誘變育種：原理：基因突變；優(yōu)點(diǎn)：能提高變異頻率，加速育種過程，可大幅度改良某些性狀；變異范圍廣。2、雜交育種：原理：基因重組；優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單。3、基因工程育種原理：基因重組；優(yōu)點(diǎn)：目的性強(qiáng)；可克服遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙。4、單倍體育種：原理：染色體數(shù)目變異；優(yōu)點(diǎn)：可明顯縮短育種年限?！驹斀狻竣偌资蔷哂性S多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，但不抗稻瘟病(rr)，乙品種水稻抗稻瘟病(RR)，兩者雜交，子代為優(yōu)良性狀的雜合子，以及抗稻瘟病(Rr)，若讓其不斷自交，每代均選取抗稻瘟病植株，則得到的子代為抗稻瘟病植株，但其他性狀不一定是優(yōu)良性狀的純合子，①錯(cuò)誤；②將甲與乙雜交，F(xiàn)1與甲回交，F(xiàn)2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交，依次重復(fù)多代，可得到其他許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，但抗稻瘟病植株可能為純合子或雜合子，再將選取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株，可得到抗稻瘟病并保留自身優(yōu)良性狀的純合新品種，②正確；③將甲與乙雜交，取F1的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍為純合二倍體，從中選取抗稻瘟病且其他許多優(yōu)良性狀的純合植物，為所需新品種，只選取抗稻瘟病植株，不能保證其他性狀優(yōu)良純合，③錯(cuò)誤；④甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，向甲轉(zhuǎn)入抗稻瘟病基因，則抗稻瘟病性狀相當(dāng)于雜合，對(duì)轉(zhuǎn)入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株，可獲得所需新品種，④正確。綜上所述，②④正確，即C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。5．（2023·湖北·高考真題）栽培稻甲產(chǎn)量高、品質(zhì)好，但每年只能收獲一次。野生稻乙種植一次可連續(xù)收獲多年，但產(chǎn)量低。中國(guó)科學(xué)家利用栽培稻甲和野生稻乙雜交，培育出兼具兩者優(yōu)點(diǎn)的品系丙，為全球作物育種提供了中國(guó)智慧。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．該成果體現(xiàn)了生物多樣性的間接價(jià)值B．利用體細(xì)胞雜交技術(shù)也可培育出品系丙C．該育種技術(shù)為全球農(nóng)業(yè)發(fā)展提供了新思路D．品系丙的成功培育提示我們要注重野生種質(zhì)資源的保護(hù)【答案】A【分析】生物多樣性的直接價(jià)值提現(xiàn)在食用、藥用、文學(xué)藝術(shù)創(chuàng)作等，間接價(jià)值體現(xiàn)在調(diào)節(jié)生態(tài)系統(tǒng)的功能上，培育新品系不屬于間接價(jià)值，潛在價(jià)值指的是尚未發(fā)現(xiàn)的。植物體細(xì)胞雜交是以原生質(zhì)體培養(yǎng)為基礎(chǔ)，人工誘導(dǎo)使不同親本原生質(zhì)體融合，并通過對(duì)異核體的培養(yǎng)產(chǎn)生體細(xì)胞雜種的技術(shù)。體細(xì)胞雜交在轉(zhuǎn)移抗逆性狀，進(jìn)行作物改良，實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)緣重組，創(chuàng)造新型物種，以及定向轉(zhuǎn)移胞質(zhì)基因控制的性狀和利用配子一體細(xì)胞雜交產(chǎn)生三倍體植物上顯示出重要的應(yīng)用前景，并對(duì)豐富種質(zhì)、保持和促進(jìn)生物多樣性具有重大的意義。【詳解】A、生物多樣性的直接價(jià)值提現(xiàn)在食用、藥用、文學(xué)藝術(shù)創(chuàng)作等，間接價(jià)值體現(xiàn)在調(diào)節(jié)生態(tài)系統(tǒng)的功能上，培育新品系不屬于間接價(jià)值，A錯(cuò)誤；B、植物體細(xì)胞雜交是以原生質(zhì)體培養(yǎng)為基礎(chǔ)，人工誘導(dǎo)使不同親本原生質(zhì)體融合，并通過對(duì)異核體的培養(yǎng)產(chǎn)生體細(xì)胞雜種的技術(shù)。植物體細(xì)胞雜交使遠(yuǎn)緣雜交不親和的植物有可能實(shí)現(xiàn)遺傳物質(zhì)重組，創(chuàng)造和培養(yǎng)植物新品種乃至新物種，尤其在多基因控制農(nóng)藝性狀的改良上具有較大優(yōu)勢(shì)。因此可以利用該方法培育品系丙，B正確；C、該育種技術(shù)把栽培稻和野生稻雜交，為全球農(nóng)業(yè)發(fā)展提供了新思路，C正確；D、品系丙的成功培育需要依靠野生稻的參與，提示我們要注重野生種質(zhì)資源的保護(hù)，D正確。故選A。6．（2023·浙江·高考真題）浙江浦江縣上山村發(fā)現(xiàn)了距今1萬年的稻作遺址，證明我國(guó)先民在1萬年前就開始了野生稻馴化。經(jīng)過長(zhǎng)期馴化和改良，現(xiàn)代稻產(chǎn)量不斷提高。尤其是袁隆平院士團(tuán)隊(duì)培育成的超級(jí)雜交稻品種，創(chuàng)造水稻高產(chǎn)新記錄，為我國(guó)糧食安全作出杰出貢獻(xiàn)。下列敘述正確的是（）A．自然選擇在水稻馴化過程中起主導(dǎo)作用B．現(xiàn)代稻的基因庫與野生稻的基因庫完全相同C．馴化形成的現(xiàn)代稻保留了野生稻的各種性狀D．超級(jí)雜交稻品種的培育主要利用基因重組原理【答案】D【分析】現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斀狻緼、自然選擇通常選擇出的是適應(yīng)環(huán)境條件的類型，而人工選擇選擇的通常是對(duì)人類有利的類型，故人工選擇在水稻馴化過程中起主導(dǎo)作用，A錯(cuò)誤；B、基因庫是指一個(gè)種群所有基因的總和，經(jīng)過長(zhǎng)期馴化和改良，現(xiàn)代稻產(chǎn)量不斷提高，則可推測(cè)現(xiàn)代稻與野生稻的基因庫不完全相同，B錯(cuò)誤；C、馴化形成的現(xiàn)代稻保留了野生稻的優(yōu)良性狀，而一些不利性狀在選擇中被淘汰，C錯(cuò)誤；D、超級(jí)雜交稻品種的培育借助于雜交育種，該過程的原理主要是基因重組，D正確。故選D?？键c(diǎn)03人類遺傳病1．（2025·浙江·高考真題）調(diào)查發(fā)現(xiàn)，中國(guó)男性群體的紅綠色盲率接近7%，女性群體約為0.5%。男性的紅綠色盲基因只傳給女兒，不傳給兒子?？刂迫祟惣t綠色盲的基因是（）A．常染色體上的隱性基因 B．X染色體上的隱性基因C．常染色體上的顯性基因 D．X染色體上的顯性基因【答案】B【分析】伴X隱性遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫?！驹斀狻款}干中男性紅綠色盲基因只傳給女兒，不傳給兒子以及男女患病比例差異較大，男性患病多于女性患者，符合伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，所以控制人類紅綠色盲的基因是X染色體上的隱性基因控制，B正確；故選B。2．（2025·湖南·高考真題）已知甲、乙家系的耳聾分別由基因E、F突變導(dǎo)致；丙家系耳聾由線粒體基因G突變?yōu)間所致，部分個(gè)體攜帶基因g但聽力正常。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．聽覺相關(guān)基因在人的DNA上本來就存在B．遺傳病是由獲得了雙親的致病遺傳物質(zhì)所致C．含基因g的線粒體積累到一定程度才會(huì)導(dǎo)致耳聾D．甲、乙家系的耳聾是多基因遺傳病【答案】BD【分析】人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，不一定是生下來就有的疾??；由性染色體異常引起的疾病稱為性染色體遺傳病；多基因遺傳病在群體中發(fā)病率比較高；均不攜帶致病基因的雙親，在其形成配子過程中可能會(huì)出現(xiàn)染色體變異或基因突變，其后代可能會(huì)患遺傳病?！驹斀狻緼、聽覺相關(guān)基因是人體基因的一部分，正常存在于人的DNA上，只是突變后可能引發(fā)耳聾，A正確；B、遺傳病是因遺傳物質(zhì)發(fā)生改變（突變或缺陷）引起的疾病，包括單基因、多基因、染色體異常遺傳病等，并非單純“獲得雙親致病遺傳物質(zhì)”，比如新發(fā)突變也會(huì)導(dǎo)致，B錯(cuò)誤；C、丙家系線粒體基因G變g，部分?jǐn)y帶g但聽力正常，說明含基因g的線粒體積累到一定程度（閾值效應(yīng)）才會(huì)致耳聾，C正確；D、耳聾基因可能涉及多個(gè)致病基因（比如E、F、G突變所致）,但通常是由一個(gè)明確的基因突變所致,屬于單基因遺傳病范疇，D錯(cuò)誤故選BD。3．（2024·福建·高考真題）人體Ⅰ型膠原蛋白是骨骼和結(jié)締組織的主要結(jié)構(gòu)蛋白，由兩條α1鏈和一條α2鏈組成，α1鏈由17號(hào)染色體上的COL1A1編碼，α2鏈由7號(hào)染色體上的COL1A2編碼。某夫妻因部分Ⅰ型膠原蛋白結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致疾病發(fā)生，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)丈夫存在1個(gè)突變的COL1A1，妻子存在1個(gè)突變的COL1A2。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．人體中的COL1A1和COL1A2為非等位基因B．該夫妻所患疾病都屬于常染色體顯性遺傳病C．丈夫體內(nèi)Ⅰ型膠原蛋白結(jié)構(gòu)異常的概率是1/2D．該夫妻生下正常女孩的概率是1/8【答案】C【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變；其的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性?！驹斀狻緼、分析題意，COL1A1和COL1A2基因分別位于17號(hào)和7號(hào)染色體上，兩個(gè)基因?qū)儆诜堑任换颍珹正確；B、檢測(cè)發(fā)現(xiàn)丈夫存在1個(gè)突變的COL1A1，妻子存在1個(gè)突變的COL1A2，即一個(gè)基因突變后就患病，說明該病是顯性遺傳病，又因?yàn)橄嚓P(guān)基因位于常染色體，故是常染色體顯性遺傳病，B正確；C、設(shè)相關(guān)基因分別是A/a、B/b，丈夫?yàn)镃OL1A1雜合突變（基因型：Aabb），妻子COL1A2正常（基因型：aaBb）。Ⅰ型膠原蛋白分子由兩條α1鏈和一條α2鏈組成。α1鏈由COL1A1編碼，丈夫體內(nèi)α1鏈的生成：由于COL1A1雜合，每條α1鏈有50%概率正常、50%概率異常（假設(shè)等位基因隨機(jī)表達(dá)）。α2鏈正常（100%）。膠原蛋白分子結(jié)構(gòu)異常的條件：至少一條α1鏈突變。兩條α1鏈均正常的概率=(1/2)×(1/2)=1/4。因此，結(jié)構(gòu)異常的概率=11/4=3/4（包括一條或兩條α1鏈突變的情況），C錯(cuò)誤；D、設(shè)相關(guān)基因分別是A/a、B/b，夫妻基因型分別是Aabb、aaBb，該夫妻生下正常女孩的概率是1/2×1/2（aabb）×1/2（女孩）=1/8，D正確。故選C。4．（2024·廣西·高考真題）β地中海貧血是人11號(hào)染色體上β珠蛋白基因HBB突變所造成的遺傳病。如圖為HBB幾種常見的基因突變位點(diǎn)及功能區(qū)域示意圖?；卮鹣铝袉栴}：注：28A→C中，“”表示轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)前，數(shù)值表示堿基位點(diǎn)，A→C表示堿基A突變?yōu)镃；僅標(biāo)示了非模板鏈上的變化，模板鏈也發(fā)生對(duì)應(yīng)變化，但沒有標(biāo)示出來。(1)654C→T突變，（選填“會(huì)”或“不會(huì)”）增加該基因嘌呤堿基總數(shù)量。28A→C突變，會(huì)導(dǎo)致β珠蛋白的表達(dá)異常，其原因是。(2)HBB在轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過程中，細(xì)胞核內(nèi)特定RNA復(fù)合物能特異性識(shí)別初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物（mRNA前體），并將內(nèi)含子對(duì)應(yīng)區(qū)域剪切以及拼接外顯子對(duì)應(yīng)區(qū)域，這表明上述RNA復(fù)合物是一種。(3)含有17A→T突變的HBB轉(zhuǎn)錄出的mRNA，對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的堿基是。(4)某男性一條染色體上的HBB存在突變位點(diǎn)W，其配偶無W突變，他們生育的孩子（選填“一定”或“不一定”）存在該突變，從遺傳概率角度分析，其原因是。為有效降低人群中β地中海貧血的發(fā)病率，可以采取和等措施?！敬鸢浮?1)不會(huì)啟動(dòng)子區(qū)域發(fā)生堿基替換，使RNA聚合酶無法識(shí)別和結(jié)合，從而影響轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，使B珠蛋白合成異常。(2)酶（特異性酶）(3)U（尿嘧啶）(4)不一定孩子有50%概率不含該突變遺傳咨詢產(chǎn)前檢測(cè)【分析】1、DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變?；蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳。但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生了基因突變，可以通過無性生殖遺傳。2、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。3、啟動(dòng)子是一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的上游，緊挨轉(zhuǎn)錄的起始位點(diǎn)，它是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，有了它才能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終表達(dá)出人類需要的蛋白質(zhì)?！驹斀狻浚?）依題意，654C→T突變是指非模板鏈上的第654位堿基C突變?yōu)門，模板鏈也發(fā)生對(duì)應(yīng)的654G→A變化，故654C→T突變不會(huì)增加該基因呤堿基總數(shù)量。據(jù)圖可知，基因的第28位堿基位于基因的啟動(dòng)子上，28A→C突變，啟動(dòng)子區(qū)域發(fā)生堿基替換，使RNA聚合酶無法識(shí)別和結(jié)合，從而影響轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，使B珠蛋白合成異常。（2）依題意，RNA復(fù)合物能特異性識(shí)別mRNA前體，并將內(nèi)含子對(duì)應(yīng)區(qū)域剪切以及拼接外顯子對(duì)應(yīng)區(qū)域，則該復(fù)合物使RNA的化學(xué)鍵發(fā)生了斷裂和形成，故上述RNA復(fù)合物應(yīng)是一種酶（特異性酶）。（3）依題意，17A→T表示基因非模板鏈上的變化，基因非模板鏈的堿基排序與對(duì)應(yīng)的mRNA堿基排序相同，故含有17A→T突變的HBB轉(zhuǎn)錄出的mRNA，對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的堿基變化是由17A→U，即對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的堿基是U。（4）β地中海貧血是人11號(hào)染色體上β珠蛋白基因HBB突變所造成的遺傳病，即β地中海貧血為常染色體上基因控制的遺傳病。該男性一條染色體上的HBB存在突變位點(diǎn)W，另一條染色體上基因是正常的，且其配偶無W突變，故其子代有50%概率不含該突變，他們生育的孩子不一定存在該突變。通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。故為有效降低人群中β地中海貧血的發(fā)病率，可以采取遺傳咨詢和產(chǎn)前檢測(cè)等措施。5．（2023·江蘇·高考真題）由三條21號(hào)染色體引起的唐氏綜合征是一種常見遺傳病，患者常伴有自身免疫病。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．病因主要是母親的卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體不分離B．通過分析有絲分裂中期細(xì)胞的染色體組型進(jìn)行產(chǎn)前診斷C．患者性母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂不能形成可育配子D．降低感染可減輕患者的自身免疫病癥狀【答案】C【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、該病患病原因是患者的母親減數(shù)分裂的過程中出現(xiàn)異常，常染色體21號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂的后期沒有分別移向細(xì)胞兩極，而是移向了細(xì)胞的一極，或者是減數(shù)第二次分裂的后期著絲粒斷開之后姐妹染色單體沒有移向細(xì)胞兩極，以至于產(chǎn)生了含有2條21號(hào)染色體的卵細(xì)胞，而后參與受精導(dǎo)致的，異常精子一般難以參與受精，A正確；B、染色體變異可以通過顯微鏡進(jìn)行觀察，三體中染色體數(shù)目增加一條，可統(tǒng)計(jì)染色體條數(shù)來進(jìn)一步確定，即可通過分析有絲分裂中期細(xì)胞的染色體組型進(jìn)行產(chǎn)前診斷，B正確；C、患者含有3條21號(hào)染色體，其性母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)這三條21號(hào)染色體隨機(jī)分開，因而能形成可育配子，C錯(cuò)誤；D、由題意可知唐氏綜合征患者常伴有自身免疫病，因此若降低感染可減輕患者的自身免疫病癥狀，D正確。故選C?？键c(diǎn)04進(jìn)化1．（2025·河南·高考真題）系統(tǒng)進(jìn)化樹是一種表示物種間親緣關(guān)系的樹形圖。研究人員結(jié)合形態(tài)學(xué)和分子證據(jù)，構(gòu)建了綠色植物的系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系，示意簡(jiǎn)圖如下。下列推斷正確的是（）A．植物的系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系是共同由來學(xué)說的體現(xiàn)和自然選擇的結(jié)果B．基因重組增強(qiáng)了生物變異的多樣性，但不影響進(jìn)化的速度和方向C．綠藻化石首次出現(xiàn)地層的年齡小于苔蘚植物化石首次出現(xiàn)地層的年齡D．裸子植物與被子植物的親緣關(guān)系比裸子植物與蕨類植物的親緣關(guān)系遠(yuǎn)【答案】A【分析】生物有共同祖先的證據(jù)：(1)化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。(2)解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。(3)胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。(4)細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長(zhǎng)和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。(5)分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性?！驹斀狻緼、系統(tǒng)進(jìn)化樹是一種表示物種間親緣關(guān)系的樹形圖，而且自然選擇決定進(jìn)化的方向，故植物的系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系是共同由來學(xué)說的體現(xiàn)和自然選擇的結(jié)果，A正確；B、基因重組增強(qiáng)了生物變異的多樣性，能為進(jìn)化提供更多的原材料，會(huì)影響進(jìn)化的速度和方向，B錯(cuò)誤；C、綠藻的出現(xiàn)早于苔蘚，故綠藻化石首次出現(xiàn)地層的年齡大于苔蘚植物化石首次出現(xiàn)地層的年齡，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖分析可知，裸子植物與被子植物的親緣關(guān)系比裸子植物與蕨類植物的親緣關(guān)系近，D錯(cuò)誤。故選A。2．（2025·甘肅·高考真題）我國(guó)古生物化石種類繁多。其中，在甘肅和政縣發(fā)現(xiàn)的以鏟齒象、和政羊與三趾馬為代表的古脊椎動(dòng)物化石群具有極高的研究?jī)r(jià)值。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．鏟齒象、和政羊與三趾馬化石可以為研究哺乳動(dòng)物的進(jìn)化提供直接證據(jù)B．根據(jù)鏟齒象特有的下頜和牙齒形態(tài)特征，可以推斷它的食性和生活環(huán)境C．通過自然作用保存在地層中的和政羊、三趾馬等動(dòng)物的糞便不屬于化石D．不借助化石而通過現(xiàn)生生物的比較分析也可以推斷生物進(jìn)化的部分歷史【答案】C【分析】化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物、生活痕跡等。化石是研究生物進(jìn)化最直接最重要的證據(jù)。比如從動(dòng)物的牙齒化石推測(cè)他們的飲食情況；從動(dòng)物的骨骼化石推測(cè)其體型大小和運(yùn)動(dòng)方式。【詳解】A、化石是研究生物進(jìn)化的直接證據(jù)，鏟齒象、和政羊與三趾馬化石屬于哺乳動(dòng)物化石，能夠?yàn)檠芯坎溉閯?dòng)物的進(jìn)化提供直接證據(jù)，A正確；B、生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)與其食性和生活環(huán)境相適應(yīng)，根據(jù)鏟齒象特有的下頜和牙齒形態(tài)特征，比如牙齒的尖銳程度、咀嚼面的形狀等，可以推斷它的食性（是植食性、肉食性還是雜食性等）和生活環(huán)境（如在陸地、水中等），B正確；C、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等，動(dòng)物的糞便屬于遺物，通過自然作用保存在地層中的和政羊、三趾馬等動(dòng)物的糞便屬于化石，C錯(cuò)誤；D、不借助化石，通過對(duì)現(xiàn)生生物的比較分析，比如比較不同生物的基因序列、形態(tài)結(jié)構(gòu)等，也可以推斷生物進(jìn)化的部分歷史，D正確。故選C。3．（2025·云南·高考真題）研究人員觀察到川金絲猴為黃色毛發(fā)、滇/緬甸金絲猴為黑色毛發(fā)、黔金絲猴為黑灰色—黃色的鑲嵌毛發(fā)，因此對(duì)金絲猴屬5種金絲猴進(jìn)行研究，證實(shí)黔金絲猴起源于187萬年前川金絲猴祖先群與滇/緬甸金絲猴祖先群的雜交后代，其遺傳信息約70%來自川金絲猴祖先群，30%來自滇/緬甸金絲猴祖先群。下列結(jié)論無法得出的是（）A．雜交促進(jìn)了金絲猴間的基因交流，是黔金絲猴形成的重要因素B．黔金絲猴毛色是有別于祖先群的新性狀，該性狀可遺傳給后代C．黔金絲猴毛色的形成是遺傳和所處自然環(huán)境共同作用的結(jié)果D．黔金絲猴群體中黃色毛發(fā)的基因頻率大于黑色毛發(fā)的基因頻率【答案】D【分析】生物的性狀通常是由基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果。【詳解】A、因?yàn)榍鸾z猴是川金絲猴祖先群與滇/緬甸金絲猴祖先群雜交產(chǎn)生的后代，所以雜交促進(jìn)了金絲猴間的基因交流，這是黔金絲猴形成的重要因素，A正確；B、黔金絲猴毛色與祖先群不同，是新性狀，由于它是雜交產(chǎn)生，遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，所以該性狀可遺傳給后代，B正確；C、生物的性狀通常是遺傳和所處自然環(huán)境共同作用的結(jié)果，黔金絲猴的毛色也不例外，C正確；

D、雖然黔金絲猴遺傳信息約70%來自川金絲猴祖先群（川金絲猴為黃色毛發(fā)），30%來自滇/緬甸金絲猴祖先群（滇/緬甸金絲猴為黑色毛發(fā)），但僅根據(jù)遺傳信息的來源比例不能直接得出黔金絲猴群體中黃色毛發(fā)的基因頻率大于黑色毛發(fā)的基因頻率，D錯(cuò)誤。故選D。4．（2025·四川·高考真題）青藏高原礫石（呈灰色）荒漠中生活著一種紫堇，每年7月開藍(lán)花，葉片通常為綠色，但部分植株出現(xiàn)H基因，導(dǎo)致葉片呈灰色。絹蝶是紫堇的頭號(hào)天敵，主要靠識(shí)別紫堇與環(huán)境的顏色差異來定位植株。絹蝶5~6月將卵產(chǎn)在紫堇附近的礫石上，便于孵化的幼蟲就近取食。絹蝶產(chǎn)卵率與紫堇結(jié)實(shí)率如下圖。下列推斷不合理的是（）注：產(chǎn)卵率指絹蝶在綠葉或灰葉紫堇附近產(chǎn)卵的機(jī)率；結(jié)實(shí)率=結(jié)實(shí)植株數(shù)/總植株數(shù)×100%A．灰葉紫堇具有保護(hù)色，被天敵取食的機(jī)率更低，結(jié)實(shí)率更高B．紫堇開花時(shí)間與絹蝶產(chǎn)卵時(shí)間不重疊，不利于H基因的保留C．若絹蝶種群數(shù)量銳減，綠葉紫堇在種群中所占的比例會(huì)增加D．灰葉紫堇占比增加有助于絹蝶演化出更敏銳的視覺定位能力【答案】B【分析】信息傳遞在生態(tài)系統(tǒng)中的作用：（1）個(gè)體：生命活動(dòng)的正常進(jìn)行，離不開信息的作用。（2）種群：生物種群的繁衍，離不開信息傳遞。（3）群落和生態(tài)系統(tǒng)：能調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系，進(jìn)而維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定?！驹斀狻緼、從環(huán)境角度看，礫石呈灰色，灰葉紫堇的灰色葉片與環(huán)境顏色相近，具有保護(hù)色，結(jié)合柱狀圖，灰葉紫堇附近絹蝶產(chǎn)卵率低，說明被天敵取食的機(jī)率更低，從而結(jié)實(shí)率更高，A正確；B、紫堇7月開藍(lán)花，絹蝶56月產(chǎn)卵，時(shí)間不重疊，但灰葉紫堇因有保護(hù)色，被取食少，結(jié)實(shí)率高，有利于H基因（控制灰葉的基因）傳遞給后代，是有利于H基因保留的，B錯(cuò)誤；C、絹蝶是紫堇天敵，且主要靠顏色差異定位，絹蝶種群數(shù)量銳減，對(duì)紫堇的取食壓力減小，綠葉紫堇不再因顏色易被發(fā)現(xiàn)而處于劣勢(shì)，在種群中所占比例會(huì)增加，C正確；D、灰葉紫堇占比增加，對(duì)絹蝶的捕食能力提出更高要求，只有更敏銳地識(shí)別灰葉紫堇才能獲取食物，這有助于絹蝶演化出更敏銳的視覺定位能力，D正確。故選B。5．（2025·廣東·高考真題）果蠅外骨骼角質(zhì)中表皮烴的含量不僅影響果蠅的環(huán)境適應(yīng)能力，也影響果蠅的交配對(duì)象選擇（如圖）。表皮烴的合成受mFAS基因控制。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．突變和自然選擇驅(qū)動(dòng)果蠅物種A和物種B的形成B．自然選擇使具有低表皮烴性狀的果蠅適應(yīng)潮濕環(huán)境C．果蠅種群A和種群B交配減少加速了新物種的形成D．mFAS基因突變帶來的雙重效應(yīng)足以導(dǎo)致生殖隔離【答案】D【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、突變產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，故突變和自然選擇驅(qū)動(dòng)果蠅物種A和物種B的形成，A正確；B、在潮濕環(huán)境中，低表皮烴個(gè)體因更高的存活率和繁殖力，其基因頻率在種群中逐漸上升，即自然選擇使具有低表皮烴性狀的果蠅適應(yīng)潮濕環(huán)境，B正確；C、果蠅種群A和種群B交配減少，導(dǎo)致種群間的基因交流減少，基因頻率發(fā)生改變，最終形成生殖隔離，加速了新物種的形成，C正確；D、mFAS基因突變帶來的雙重效應(yīng)不足以導(dǎo)致生殖隔離，生殖隔離需多因素協(xié)同作用，如基因庫的長(zhǎng)期積累、地理隔離、自然選擇等，D錯(cuò)誤。故選D。6．（2025·陜晉青寧卷·高考真題）專食性絹蝶幼蟲以半荷包紫堇葉片為食，成體絹蝶偏好在綠葉型半荷包紫堇植株附近產(chǎn)卵。生長(zhǎng)于某冰川地域的半荷包紫堇因bHLH35基因突變使葉片呈現(xiàn)類似巖石的灰色，不易被成體絹蝶識(shí)別。冰川消融導(dǎo)致裸露巖石增多、分布范圍擴(kuò)大，則該地區(qū)（）A．半荷包紫堇突變的bHLH35基因頻率會(huì)逐漸增加B．半荷包紫堇bHLH35基因突變會(huì)引起絹蝶的變異C．灰葉型半荷包紫堇的出現(xiàn)標(biāo)志著新物種的形成D．冰川消融導(dǎo)致絹蝶受到的選擇壓力減小【答案】A【分析】生物進(jìn)化的標(biāo)志是基因頻率的改變，新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離的產(chǎn)生?！驹斀狻緼、冰川消融后，灰色葉片植株更易隱藏，避免被絹蝶產(chǎn)卵，生存和繁殖機(jī)會(huì)增加，導(dǎo)致bHLH35突變基因頻率逐漸上升，A正確；B、變異在任何條件都會(huì)發(fā)生，半荷包紫堇bHLH35基因突變不會(huì)引起絹蝶的變異，B錯(cuò)誤；C、新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離的產(chǎn)生，灰葉型半荷包紫堇的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，基因頻率發(fā)生改變，標(biāo)志著生物發(fā)生了進(jìn)化，C錯(cuò)誤；D、生長(zhǎng)于某冰川地域的半荷包紫堇因基因突變使葉片呈現(xiàn)類似巖石的灰色，冰川消融后，巖石的灰色呈現(xiàn)，這樣不易被成體絹蝶識(shí)別，產(chǎn)卵成功率下降，生存壓力增大，選擇壓力反而增強(qiáng)，D錯(cuò)誤。故選A。7．（2025·黑吉遼蒙卷·高考真題）下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述錯(cuò)誤的是（）A．進(jìn)化的基本單位是種群B．可遺傳變異使種群基因頻率定向改變，導(dǎo)致生物進(jìn)化C．某些物種經(jīng)過地理隔離后出現(xiàn)生殖隔離會(huì)產(chǎn)生新物種D．不同物種間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展【答案】B【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變．突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成，其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，種群是生物進(jìn)化的基本單位，A正確；B、可遺傳變異（突變和基因重組）是不定向的，僅為生物進(jìn)化提供原材料；自然選擇通過作用于個(gè)體的表現(xiàn)型，定向改變種群的基因頻率，從而決定生物進(jìn)化的方向。因此，“可遺傳變異使種群基因頻率定向改變”的表述錯(cuò)誤，B錯(cuò)誤；C、物種形成的常見方式是地理隔離→生殖隔離（如達(dá)爾文雀的形成），C正確；D、協(xié)同進(jìn)化指不同物種間、生物與無機(jī)環(huán)境間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心內(nèi)容之一，D正確。故選B。8．（2025·湖北·高考真題）若在一個(gè)隨機(jī)交配的二倍體生物種群中，偶然出現(xiàn)一個(gè)有利突變基因，該突變基因可能是隱性或顯性，具有突變表型的個(gè)體更容易生存和繁衍。圖1與圖2是在自然選擇下突變基因的頻率變化趨勢(shì)圖。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）

A．圖1曲線在1200代左右時(shí)形成了新物種B．對(duì)比圖1與圖2，推測(cè)圖1中有利突變基因?yàn)殡[性C．隨著世代數(shù)的增加，圖2曲線的峰值只能接近1，無法等于1D．圖2曲線在200~400代增長(zhǎng)慢，推測(cè)該階段含有利基因的純合體占比少【答案】D【分析】現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析，圖1曲線在1200代左右時(shí)突變基因頻率達(dá)到1，種群基因頻率改變，說明生物進(jìn)化，但新物種的形成通常需要生殖隔離的出現(xiàn)，僅基因頻率變化不能直接證明新物種形成，A錯(cuò)誤；B、據(jù)圖可知，圖1有利突變基因頻率上升較快，而圖2曲線突變基因頻率初期增長(zhǎng)緩慢但后期加速，據(jù)此推測(cè)圖1中有利突變基因?yàn)轱@性，即一旦發(fā)生突變，雜合子即可表現(xiàn)，B錯(cuò)誤；C、圖2曲線突變基因頻率初期增長(zhǎng)緩慢但后期加速，相關(guān)突變是隱性突變，由于其更有生存和繁衍優(yōu)勢(shì)，顯性個(gè)體被淘汰，則最終可能導(dǎo)致峰值等于1，C錯(cuò)誤；D、設(shè)相關(guān)基因是A/a，圖2在200~400代增長(zhǎng)慢，可能因隱性基因的純合體（aa）占比少，此時(shí)選擇主要作用于雜合子（Aa），導(dǎo)致頻率上升較慢，D正確。故選D。9．（2025·安徽·高考真題）粗糙玉蜀螺是一種分布于海岸邊的小海螺，其天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶活性受一對(duì)等位基因Aat100和Aat120控制。至1987年，這對(duì)等位基因的頻率在該種群世代間保持相對(duì)穩(wěn)定（低潮帶Aat120基因頻率為0．4）。1988年，該螺分布區(qū)發(fā)生了一次有毒藻類爆發(fā)增殖，藻類分泌的藻毒素使低潮帶個(gè)體大量死亡，而高潮帶個(gè)體受影響較小，此后高潮帶個(gè)體向低潮帶擴(kuò)散。1993年，種群又恢復(fù)到1987年的相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)。Aat120基因頻率變化如圖所示。下列敘述正確的是（）A．1987年，含Aat120基因的個(gè)體在低潮帶比高潮帶具有更強(qiáng)的適應(yīng)能力B．在自然選擇作用下，1993年后低潮帶Aat100基因頻率將持續(xù)上升C．1988~1993年，影響低潮帶種群基因頻率變化的主要因素是個(gè)體遷移D．1993年，含Aat100基因的個(gè)體在低潮帶種群中所占比例為84%【答案】D【分析】分析題圖可知，19871993年間，低潮帶和高潮帶的Aat120基因頻率由先增加后減少，但低潮帶變化趨勢(shì)更明顯?！驹斀狻緼、1987年，低潮帶的Aat120基因頻率低于高潮帶，說明含Aat120基因的個(gè)體在高潮帶比低潮帶具有更強(qiáng)的適應(yīng)能力，A錯(cuò)誤；B、由題干信息可知：1993年，種群又恢復(fù)到1987年的相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)，故在自然選擇作用下，1993年后低潮帶Aat100基因頻率不會(huì)持續(xù)上升，B錯(cuò)誤；C、由題干信息“1988年，該螺分布區(qū)發(fā)生了一次有毒藻類爆發(fā)增殖，藻類分泌的藻毒素使低潮帶個(gè)體大量死亡，而高潮帶個(gè)體受影響較小，此后高潮帶個(gè)體向低潮帶擴(kuò)散”，可知1988~1993年，影響低潮帶種群基因頻率變化的主要因素是個(gè)體死亡，C錯(cuò)誤；D、1993年，低潮帶中Aat120基因頻率為0.4，則Aat100基因頻率為0.6，即60%，含Aat100基因的個(gè)體有純合子和雜合子，可計(jì)算含Aat100基因的個(gè)體在低潮帶種群中所占比例為60%×60%+2×60%×40%=84%，D正確。故選D。10．（2025·北京·高考真題）蝴蝶幼蟲取食植物葉片，蘿藦類植物進(jìn)化出產(chǎn)生CA的能力，CA抑制動(dòng)物細(xì)胞膜上N酶的活性，對(duì)動(dòng)物產(chǎn)生毒性，從而阻止大部分蝴蝶幼蟲取食。斑蝶類蝴蝶因N酶發(fā)生了一個(gè)氨基酸替換而對(duì)CA不敏感，其幼蟲可以取食蘿藦。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．斑蝶類蝴蝶對(duì)CA的適應(yīng)主要源自基因突變和選擇B．斑蝶類蝴蝶取食蘿藦可減少與其他蝴蝶競(jìng)爭(zhēng)食物C．N酶基因突變導(dǎo)致斑蝶類蝴蝶與其他蝴蝶發(fā)生生殖隔離D．蘿藦類植物和斑蝶類蝴蝶的進(jìn)化是一個(gè)協(xié)同進(jìn)化的實(shí)例【答案】C【詳解】不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化。通過漫長(zhǎng)的協(xié)同進(jìn)化過程，地球上不僅出現(xiàn)了千姿百態(tài)的物種，豐富多彩的基因庫，而且形成了多種多樣的生態(tài)系統(tǒng)?！痉治觥緼、斑蝶類蝴蝶的N酶發(fā)生氨基酸替換屬于基因突變，自然選擇保留有利變異，使其適應(yīng)CA環(huán)境，A正確；B、斑蝶取食蘿藦后占據(jù)不同生態(tài)位，減少與其他蝴蝶的食物資源競(jìng)爭(zhēng)，符合生態(tài)位分化原理，B正確；C、生殖隔離需物種間無法交配或后代不育，僅N酶基因突變未直接導(dǎo)致生殖隔離，C錯(cuò)誤；D、蘿藦與斑蝶相互影響、共同進(jìn)化，體現(xiàn)協(xié)同進(jìn)化，D正確。故選C。11．（2025·江蘇·高考真題）（多選）圖示部分竹子的進(jìn)化發(fā)展史，其中A~D和H代表不同的染色體組。下列相關(guān)敘述正確的有（）A．新熱帶木本竹與溫帶木本竹雜交，是六倍體B．竹子的染色體數(shù)目變異是可遺傳的C．四種類群的竹子共同組成進(jìn)化的基本單位D．竹子化石為研究其進(jìn)化提供直接證據(jù)【答案】BD【分析】化石是生物進(jìn)化最直接，最有力的證據(jù)。在越早形成的地層里，成為化石的生物越簡(jiǎn)單、越低等，在越晚形成的地層里，成為化石的生物就越復(fù)雜、越高等?！驹斀狻緼、新熱帶木本竹（BBCC）為四倍體，溫帶木本竹（CCDD）為四倍體，它們雜交，新熱帶木本竹產(chǎn)生的配子含2個(gè)染色體組（BC），溫帶木本竹產(chǎn)生的配子含2個(gè)染色體組（CD），則F1的染色體組成為BCCD，是四倍體，A錯(cuò)誤；B、染色體數(shù)目變異屬于可遺傳變異，因?yàn)檫@種變異是由遺傳物質(zhì)改變引起的，可以遺傳給后代，B正確；C、進(jìn)化的基本單位是種群，而四種類群的竹子不是一個(gè)種群，C錯(cuò)誤；D、化石是研究生物進(jìn)化的直接證據(jù)，竹子化石能直觀地展現(xiàn)竹子在不同地質(zhì)時(shí)期的形態(tài)、結(jié)構(gòu)等特征，為研究其進(jìn)化提供直接證據(jù)，D正確。故選BD。12．（2024·廣西·高考真題）屠呦呦等科學(xué)家發(fā)現(xiàn)青蒿素，為全球瘧疾治療做出突出貢獻(xiàn)。隨著時(shí)間推移。發(fā)現(xiàn)瘧原蟲對(duì)單方青蒿素出現(xiàn)了一定抗藥性，為了解決該問題，我國(guó)科學(xué)家繼續(xù)研發(fā)出高效的青蒿素聯(lián)合療法并廣泛應(yīng)用。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．瘧原蟲出現(xiàn)抗藥性，說明瘧原蟲種群在進(jìn)化B．受單方青蒿素刺激，瘧原蟲產(chǎn)生了抗藥性變異C．若一直使用單方青蒿素，瘧原蟲種群抗藥性基因頻率會(huì)上升D．青蒿素聯(lián)合療法，可以有效地殺滅感染人體的抗藥性瘧原蟲【答案】B【分析】以自然選擇學(xué)說為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然界的生命史作出了科學(xué)的解釋：適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過隔離形成新的物種；生物進(jìn)化的過程實(shí)際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程；生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。【詳解】A、瘧原蟲出現(xiàn)抗藥性，說明在青蒿素的選擇壓力下，瘧原蟲種群中抗藥基因的基因頻率在升高，這是生物進(jìn)化的標(biāo)志，A正確；B、使用單方青蒿素治療瘧疾時(shí)，單方青蒿素對(duì)瘧原蟲種群進(jìn)行了選擇，使得具有抗藥性的瘧原蟲得以生存和繁殖，該過程單方青蒿素不起誘導(dǎo)變異的作用，B錯(cuò)誤；C、若一直使用單方青蒿素，由于青蒿素對(duì)瘧原蟲的選擇作用，具有抗藥性的瘧原蟲將更容易生存和繁殖，從而導(dǎo)致瘧原蟲種群中抗藥性基因的頻率逐漸上升，C正確；D、青蒿素聯(lián)合療法是通過使用多種藥物來共同作用于瘧原蟲，從而有效地殺滅感染人體的抗藥性瘧原蟲。這種方法可以克服單方青蒿素因長(zhǎng)期使用而產(chǎn)生的抗藥性問題，D正確。故選B。13．（2024·福建·高考真題）成年棘胸蛙存在雄蛙大、雌蛙小的兩性異形現(xiàn)象，推測(cè)這是雌蛙對(duì)雄蛙長(zhǎng)期選擇的結(jié)果。支持該推測(cè)的證據(jù)是（）A．體型較大的雄蛙能獲得更多的交配機(jī)會(huì)B．雌蛙對(duì)相同種群雄蛙的求偶鳴叫更敏感C．雄蛙在雌蛙產(chǎn)卵高峰期求偶鳴叫更積極D．體型較大的雌蛙交配后能產(chǎn)出更多的卵【答案】A【分析】成年棘胸蛙存在雄蛙大、雌蛙小的兩性異形現(xiàn)象，是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，可能是由于體型較大的雄蛙能獲得更多的交配機(jī)會(huì)，經(jīng)過長(zhǎng)期的篩選，導(dǎo)致成年棘胸蛙雄蛙普遍偏大。【詳解】A、體型較大的雄蛙能獲得更多的交配機(jī)會(huì)，經(jīng)過長(zhǎng)期的篩選，導(dǎo)致成年棘胸蛙雄蛙普遍偏大，A正確；BC、雌蛙對(duì)相同種群雄蛙的求偶鳴叫更敏感，雄蛙在雌蛙產(chǎn)卵高峰期求偶鳴叫更積極，不影響雄蛙大小的選擇，BC錯(cuò)誤；D、體型較大的雌蛙交配后能產(chǎn)出更多的卵，會(huì)導(dǎo)致體型較大的雌蛙繁殖率高，導(dǎo)致成年棘胸蛙雌蛙普遍偏大，與題干矛盾，D錯(cuò)誤。故選A。14．（2024·江西·高考真題）某水果的W基因（存在多種等位基因）影響果實(shí)甜度。研究人員收集到1000棵該水果的植株，它們的基因型及對(duì)應(yīng)棵數(shù)如下表。據(jù)表分析，這1000棵植株中W1的基因頻率是（）基因型W1W2W1W3W2W2W2W3W3W4W4W4棵數(shù)21111422411626075A．16.25% B．32.50% C．50.00% D．67.50%【答案】A【分析】基因頻率是指某基因占其全部等位基因的比值，某基因頻率=某種基因的純合子基因型頻率+1/2雜合子基因型頻率?！驹斀狻扛鶕?jù)基因頻率計(jì)算的公式可得：W1的基因頻率=（211+114）×1/2÷1000=16.25%，A符合題意。故選A。15．（2024·浙江·高考真題）