消化道腫瘤靶向治療進(jìn)展目錄CONTENTS食管癌領(lǐng)域結(jié)直腸癌領(lǐng)域胃癌領(lǐng)域總結(jié)食管癌領(lǐng)域010203該研究評估了抗血管生成靶向藥物安羅替尼聯(lián)合放療在局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）中的療效與安全性。研究顯示，晚期組的客觀緩解率（ORR）約為50%，中位無進(jìn)展生存期（PFS）為9個月，中位總生存期（OS）為24個月。兩組3級及以上治療相關(guān)不良事件（TEAE）發(fā)生率均為11%，表明該聯(lián)合治療方案具有良好的安全性。ALTER-E009研究主要結(jié)果治療相關(guān)不良事件抗血管生成靶向藥物聯(lián)合放化療安羅替尼聯(lián)合貝莫蘇拜單抗初步療效與安全性結(jié)果未來研究方向ALTER-E005研究評估了這兩種藥物在ESCC術(shù)后輔助治療中的療效和安全性。該研究結(jié)果顯示，聯(lián)合治療在DFS、OS方面表現(xiàn)出良好的初步療效，且安全性較高。盡管初步結(jié)果積極，但仍需更多前瞻性數(shù)據(jù)來驗(yàn)證這一聯(lián)合療法的長期效果和安全性?？寡苌砂邢蛩幬锫?lián)合免疫治療ALTER-E009和ALTER-E005研究顯示，安羅替尼與放化療或免疫治療聯(lián)合使用在ESCC患者中顯示出良好的療效和安全性。2025年ASCOGI上的研究指出，靶向治療與局部干預(yù)結(jié)合可顯著延長BRAFV600E突變MSS型mCRC患者的生存期。ASPEN-06和索凡替尼聯(lián)合紫杉醇的研究展示了靶向藥物聯(lián)合化療在HER2陽性和陰性晚期胃癌患者中的潛力?？寡苌砂邢蛩幬锏穆?lián)合應(yīng)用靶向治療與局部干預(yù)的結(jié)合靶向治療在不同胃癌亞型中的應(yīng)用關(guān)鍵研究結(jié)果與臨床意義結(jié)直腸癌領(lǐng)域靶向治療聯(lián)合局部干預(yù)食管癌領(lǐng)域的局部干預(yù)結(jié)直腸癌領(lǐng)域的局部治療胃癌領(lǐng)域的局部治療探索研究顯示，抗血管生成靶向藥物聯(lián)合放療在局部晚期或轉(zhuǎn)移性ESCC中顯示出良好的抗腫瘤活性與安全性。靶向治療聯(lián)合包括腫瘤切除、腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)加腹腔熱灌注化療等局部治療，可顯著延長患者的生存期。盡管具體數(shù)據(jù)未提及，但胃癌領(lǐng)域也在探討靶向治療與局部治療的結(jié)合，以期提高治療效果。010203BREAKWATER研究結(jié)果東亞地區(qū)亞組分析ANCHOR研究比較Encorafenib聯(lián)合西妥昔單抗（EC）±m(xù)FOLFOX6方案顯著延長BRAFV600E突變型mCRC患者的中位PFS和OS。在東亞地區(qū)，Encorafenib+西妥昔單抗+mFOLFOX6方案顯示出較高的ORR和PFS，且安全性良好。安羅替尼聯(lián)合CapeOX方案與標(biāo)準(zhǔn)一線方案在不可切除RAS/BRAF野生型mCRC患者中的療效相當(dāng)，提供了新的治療選擇。雙靶聯(lián)合化療BREAKWATER研究在東亞地區(qū)納入了235例患者，評估Encorafenib+西妥昔單抗+mFOLFOX6方案的療效與安全性。聯(lián)合治療組的ORR為62.1%，中位PFS為14.0個月，而對照組分別為36.8%和7.1個月，顯示出顯著的生存獲益。在東亞地區(qū)的亞組中，聯(lián)合治療組的嚴(yán)重TEAE發(fā)生率為40.5%，與整體研究中的安全性特征一致。研究設(shè)計與參與者療效分析結(jié)果安全性評估BREAKWATER研究東亞地區(qū)亞組分析胃癌領(lǐng)域靶向治療聯(lián)合化療在不可切除RAS/BRAF野生型mCRC患者中，安羅替尼聯(lián)合CapeOX方案的療效與標(biāo)準(zhǔn)一線方案相當(dāng)，提供了新的治療選擇。靶向藥物與化療聯(lián)合應(yīng)用ASPEN-06研究顯示，CD47阻斷劑Evorpacept聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療在經(jīng)治HER2陽性晚期胃癌患者中的ORR顯著高于單獨(dú)標(biāo)準(zhǔn)治療，支持其作為協(xié)同策略。靶向藥物聯(lián)合化療在胃癌中的應(yīng)用ALTER-E005研究評估了安羅替尼聯(lián)合貝莫蘇拜單抗在ESCC術(shù)后輔助治療中的療效和安全性，初步結(jié)果顯示出良好的療效和安全性。靶向藥物與免疫檢查點(diǎn)抑制劑的聯(lián)合使用研究設(shè)計主要終點(diǎn)結(jié)果預(yù)設(shè)人群分析ASPEN-06研究是一項(xiàng)Ⅱ期隨機(jī)試驗(yàn)，旨在評估CD47阻斷劑Evorpacept（ALX148）聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療在經(jīng)治HER2陽性晚期胃癌患者中的療效與安全性。在全人群中，Evorpacept-TRP組的ORR為40.3%，高于TRP組的26.6%；中位PFS分別為15.7個月與7.6個月，顯示出顯著的臨床改善。在預(yù)設(shè)的、經(jīng)活檢確認(rèn)的HER2陽性人群（n=48）中，Evorpacept-TRP組的ORR達(dá)54.8%，顯著高于TRP組的23.1%，且優(yōu)于歷史對照。ASPEN-06研究010203索凡替尼聯(lián)合紫杉醇治療研究顯示，在HER2陰性晚期胃癌二線治療中，索凡替尼與紫杉醇聯(lián)合使用顯示出良好的抗腫瘤活性。索凡替尼聯(lián)合紫杉醇的療效該治療方案的安全性可控，主要不良事件包括中性粒細(xì)胞減少、白細(xì)胞減少等，未發(fā)生治療相關(guān)死亡。安全性分析索凡替尼聯(lián)合紫杉醇為HER2陰性晚期胃癌患者提供了新的治療選擇，展現(xiàn)了其在后線治療中的潛力。臨床應(yīng)用前景總結(jié)2025年，抗血管生成靶向藥物安羅替尼與放化療或免疫治療的聯(lián)合使用在局部晚期或轉(zhuǎn)移性ESCC中顯示出良好的療效和安全性。食管癌靶向治療進(jìn)展靶向治療在BRAFV600E突變型mCRC患者中的療效被進(jìn)一步確認(rèn)，特別是靶向聯(lián)合化療或局部干預(yù)的策略，顯著提高了生存期。結(jié)直腸癌靶向治療進(jìn)展2025年，靶向藥物與化療的聯(lián)合方案在HER2陽性和陰性晚期胃癌患者中均顯示出潛力，為后線治療提供了新的有效選擇。胃癌靶向治療進(jìn)展多癌種靶向治療進(jìn)展123精準(zhǔn)、多元、個體化方向靶向治療結(jié)合化療、放療和免疫治療，在多種消化道腫瘤中展現(xiàn)出協(xié)同增效作用。針對不同分子亞型的患者，如BRAFV600E突變或HER2陽性胃癌，開發(fā)個性化的靶向藥物組合。通過將靶向治療與局部干預(yù)（如手術(shù)和熱灌注化療）相結(jié)合，提高特定類型結(jié)直腸癌患者的生存期。靶向治療與多模式聯(lián)合個體化治療方案的探索局部治療與全身治療的結(jié)合010203通過新型靶向藥物及聯(lián)合療法，顯