2025年大學(xué)生物技術(shù)（生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______一、選擇題（總共10題，每題3分，每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案填入括號(hào)內(nèi)）1.在蛋白質(zhì)提取實(shí)驗(yàn)中，通常使用哪種緩沖液來維持合適的pH值？（）A.磷酸緩沖液B.檸檬酸緩沖液C.Tris-HCl緩沖液D.碳酸緩沖液2.以下哪種方法可用于檢測(cè)蛋白質(zhì)的純度？（）A.SDSB.WesternblotC.熒光定量PCRD.酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定3.在DNA提取過程中，加入乙醇的目的是（）。A.沉淀DNAB.溶解雜質(zhì)C.變性蛋白質(zhì)D.抑制酶活性4.用于PCR反應(yīng)的酶是（）。A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.限制性內(nèi)切酶D.連接酶5.以下哪種技術(shù)可用于分析基因表達(dá)水平？（）A.基因克隆B.基因測(cè)序C.NorthernblotD.Southernblot6.在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，常用的培養(yǎng)基是（）。A.DMEMB.PBSC.生理鹽水D.葡萄糖溶液7.檢測(cè)細(xì)胞活力的常用方法是（）。A.臺(tái)盼藍(lán)染色B.蘇木精染色C.伊紅染色D.Giemsa染色8.蛋白質(zhì)定量的常用方法是（）。A.考馬斯亮藍(lán)染色法B.銀染法C.免疫組化法D.原位雜交法9.在酶活性測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，需要注意控制的因素不包括（）。A.溫度B.pH值C.底物濃度D.光照強(qiáng)度10.以下哪種技術(shù)可用于蛋白質(zhì)相互作用研究？（）A.酵母雙雜交B.基因編輯C.細(xì)胞轉(zhuǎn)染D.蛋白質(zhì)結(jié)晶二、多項(xiàng)選擇題（總共5題，每題5分，每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，請(qǐng)將正確答案填入括號(hào)內(nèi)）1.以下哪些是DNA提取過程中常用的試劑？（）A.蛋白酶KB.氯仿C.異丙醇D.RNaseA2.蛋白質(zhì)電泳常用的緩沖系統(tǒng)有（）。A.Tris-甘氨酸緩沖液B.SDS緩沖液C.醋酸緩沖液D.硼酸緩沖液3.細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要注意的事項(xiàng)包括（）。A.無菌操作B.合適的溫度C.合適的pH值D.定期傳代4.以下哪些技術(shù)可用于基因功能研究？（）A.RNA干擾B.基因敲除C.過表達(dá)D.定點(diǎn)突變5.酶活性測(cè)定的影響因素有（）。A.底物濃度B.酶濃度C.反應(yīng)時(shí)間D.反應(yīng)溫度三、判斷題（總共10題，每題2分，判斷下列說法是否正確，正確的打√，錯(cuò)誤的打×）1.在蛋白質(zhì)提取實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)盡量在低溫下操作以防止蛋白質(zhì)降解。（）2.DNA提取過程中，離心的目的是去除雜質(zhì)。（）3.PCR反應(yīng)中，引物的設(shè)計(jì)對(duì)擴(kuò)增結(jié)果沒有影響。（）4.Westernblot可用于檢測(cè)蛋白質(zhì)的分子量和表達(dá)量。（）5.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，血清越多越好。（）6.基因克隆是將目的基因插入載體并導(dǎo)入宿主細(xì)胞的過程。（）7.蛋白質(zhì)定量時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制是必需的。（）8.酶活性測(cè)定中，反應(yīng)體系的總體積對(duì)結(jié)果無影響。（）9.酵母雙雜交技術(shù)只能檢測(cè)已知蛋白質(zhì)之間的相互作用。（）10.細(xì)胞活力檢測(cè)時(shí)，死細(xì)胞會(huì)被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色。（）四、簡(jiǎn)答題（總共3題，每題10分，請(qǐng)簡(jiǎn)要回答下列問題）1.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)提取的主要步驟及注意事項(xiàng)。2.說明PCR反應(yīng)的原理及主要反應(yīng)體系成分。3.請(qǐng)闡述細(xì)胞培養(yǎng)的基本條件和操作流程。五、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題（總共1題，每題20分，請(qǐng)根據(jù)給定的實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案）設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證某基因?qū)?xì)胞增殖的影響。要求包括實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期結(jié)果及分析。答案：一、選擇題1.C2.A3.A4.A5.C6.A7.A8.A9.D10.A二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.AB3.ABCD4.ABCD5.ABCD三、判斷題1.√2.×3.×4.√5.×6.√7.√8.×9.×10.√四、簡(jiǎn)答題1.主要步驟：組織或細(xì)胞破碎、離心分離、蛋白質(zhì)沉淀或溶解等。注意事項(xiàng)：低溫操作防降解，選擇合適緩沖液，避免劇烈攪拌等。2.原理：通過引物與模板結(jié)合，DNA聚合酶延伸合成新鏈。反應(yīng)體系成分：模板DNA、引物、dNTP、DNA聚合酶、緩沖液等。3.基本條件：合適培養(yǎng)基、溫度、pH、氣體環(huán)境等。操作流程：準(zhǔn)備培養(yǎng)器具和培養(yǎng)基，細(xì)胞接種，培養(yǎng)觀察，傳代等。五、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題實(shí)驗(yàn)材料：細(xì)胞系、目的基因表達(dá)載體、空載體、細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑