湛江藥學(xué)公務(wù)員考試試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.以下哪種藥物屬于抗生素？A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.對(duì)乙酰氨基酚2.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的主體是？A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.以上都是3.下列哪類藥品需要在冷處儲(chǔ)存？A.胰島素B.維生素C片C.阿司匹林腸溶片D.復(fù)方甘草片4.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為“國藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)”，其中“H”代表？A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝5.國家基本藥物目錄原則上幾年調(diào)整一次？A.1年B.2年C.3年D.5年6.以下哪種藥物主要用于治療高血壓？A.硝苯地平B.氨溴索C.利巴韋林D.氟康唑7.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下？A.能夠保持質(zhì)量的期限B.開始變質(zhì)的時(shí)間C.完全失效的時(shí)間D.療效降低一半的時(shí)間8.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的核心是？A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定9.麻醉藥品的專用標(biāo)志顏色是？A.天藍(lán)色與白色相間B.綠色與白色相間C.紅色與白色相間D.黑色與白色相間10.下列哪種藥品屬于假藥？A.未標(biāo)明有效期的藥品B.變質(zhì)的藥品C.超過有效期的藥品D.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品的質(zhì)量特性包括？A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性2.藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)包括？A.藥品注冊(cè)管理B.藥品生產(chǎn)監(jiān)管C.藥品經(jīng)營監(jiān)管D.藥品使用監(jiān)管3.以下哪些藥物屬于降糖藥？A.二甲雙胍B.格列本脲C.胰島素D.阿卡波糖4.藥品不良反應(yīng)的類型包括？A.A型不良反應(yīng)B.B型不良反應(yīng)C.C型不良反應(yīng)D.D型不良反應(yīng)5.藥品儲(chǔ)存的要求有？A.按溫濕度要求儲(chǔ)存B.分區(qū)分類儲(chǔ)存C.堆碼整齊D.定期盤點(diǎn)6.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括？A.《中國藥典》B.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)C.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)D.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)7.以下哪些藥品需要特殊管理？A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品8.藥品經(jīng)營企業(yè)的開辦條件包括？A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度9.藥品廣告的審批部門是？A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理部門10.藥品召回的主體包括？A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品使用單位判斷題（每題2分，共10題）1.藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。（）2.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以將持有的藥品批準(zhǔn)文號(hào)轉(zhuǎn)讓給其他企業(yè)使用。（）3.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。（）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場上銷售。（）5.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）6.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定。（）7.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。（）8.藥品廣告可以含有表示功效、安全性的斷言或者保證。（）9.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回。（）10.國家實(shí)行藥品儲(chǔ)備制度。（）簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的意義。意義在于及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，保障用藥安全，為藥品監(jiān)管決策提供依據(jù)，促進(jìn)合理用藥，提高藥品質(zhì)量，減少藥品不良事件的危害。2.簡述藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的主要內(nèi)容。涵蓋機(jī)構(gòu)人員、設(shè)施設(shè)備、采購收貨、驗(yàn)收儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)銷售、運(yùn)輸售后等環(huán)節(jié)管理要求，確保藥品在流通過程質(zhì)量穩(wěn)定，保障用藥安全。3.簡述假藥和劣藥的區(qū)別。假藥是藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符等情況；劣藥是藥品成分含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等情況，處罰上假藥更重。4.簡述國家基本藥物制度的意義。保障基本藥物供應(yīng)，滿足基本用藥需求，降低藥品費(fèi)用，規(guī)范用藥行為，促進(jìn)合理用藥，提高基層醫(yī)療服務(wù)水平，推動(dòng)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革。討論題（每題5分，共4題）1.討論如何加強(qiáng)藥品監(jiān)管以保障公眾用藥安全?？蓮耐晟品ㄒ?guī)、加強(qiáng)審批、強(qiáng)化日常監(jiān)管、提升檢驗(yàn)?zāi)芰Α⒔⒆匪蒹w系、加強(qiáng)信息公開、提高違法成本、開展宣傳教育等方面入手，多管齊下保障用藥安全。2.討論藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中存在的問題及解決措施。問題有報(bào)告不及時(shí)、信息不完整、重視度不足等。措施包括加強(qiáng)宣傳培訓(xùn)、完善激勵(lì)機(jī)制、建立信息化系統(tǒng)、加強(qiáng)部門協(xié)作等。3.討論互聯(lián)網(wǎng)藥品銷售的監(jiān)管難點(diǎn)及對(duì)策。難點(diǎn)有銷售主體難核實(shí)、藥品質(zhì)量難保證、處方真實(shí)性難確認(rèn)等。對(duì)策是完善法規(guī)、加強(qiáng)平臺(tái)監(jiān)管、建立追溯體系、強(qiáng)化部門協(xié)同等。4.討論如何提高公眾的合理用藥意識(shí)?？赏ㄟ^開展科普宣傳活動(dòng)、加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)、規(guī)范藥品說明書和標(biāo)簽、利用媒體宣傳等方式，提高公眾對(duì)合理用藥的認(rèn)識(shí)和能力。答案單項(xiàng)選擇題答案1.B2.D3.A4.A5.C6.A7.A8.D9.A10.B