限時練2蛋白質(zhì)的磷酸化及其結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系及蛋白質(zhì)的加工、分選與囊泡運輸12345678910突破點1

蛋白質(zhì)的磷酸化及其結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系1.(2025·河北邢臺模擬)ATP水解釋放的磷酸基團會轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)的某些氨基酸殘基上,使蛋白質(zhì)分子磷酸化,這在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的過程中起重要作用。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A.蛋白質(zhì)磷酸化是伴隨ATP水解的放能反應(yīng)B.蛋白質(zhì)磷酸化后其空間結(jié)構(gòu)會發(fā)生相應(yīng)改變C.某些蛋白質(zhì)磷酸化后可參與物質(zhì)的跨膜運輸D.磷酸化的蛋白質(zhì)行使功能后會發(fā)生去磷酸化A12345678910解析

吸能反應(yīng)與ATP水解有關(guān),蛋白質(zhì)磷酸化是伴隨ATP水解的吸能反應(yīng),A項錯誤。蛋白質(zhì)磷酸化后其空間結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化,活性也發(fā)生改變,因而可以參與特定的化學(xué)反應(yīng),B項正確。某些蛋白質(zhì)如參與Ca2+轉(zhuǎn)運的載體蛋白在發(fā)揮功能時會發(fā)生磷酸化,C項正確。蛋白質(zhì)磷酸化發(fā)揮功能后,會發(fā)生去磷酸化,為下次發(fā)揮功能做準(zhǔn)備,D項正確。123456789102.(2025·廣西桂林模擬)被磷酸化的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化后,可以參與多種生理活動。當(dāng)植物細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的Ca2+與其在細(xì)胞膜上的載體蛋白結(jié)合時,該載體蛋白可以催化ATP水解,使該載體蛋白磷酸化。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A.該載體蛋白既能催化ATP水解又能運輸Ca2+B.ATP水解,末端的磷酸基團轉(zhuǎn)移到載體蛋白上C.使用呼吸抑制劑會影響Ca2+跨膜運輸?shù)侥ね釪.該載體蛋白催化水解的ATP可來自光合作用D12345678910解析

Ca2+載體蛋白催化ATP水解,ATP分子末端的磷酸基團轉(zhuǎn)移到該載體蛋白上,可將該Ca2+載體蛋白視為一種能催化ATP水解的酶,磷酸基團轉(zhuǎn)移到載體蛋白上即被磷酸化,其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,進(jìn)而運輸Ca2+,A、B兩項正確。Ca2+跨膜運輸?shù)侥ね獾姆绞綖橹鲃舆\輸,使用呼吸抑制劑會影響Ca2+的主動運輸,C項正確。光合作用中光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP用于暗反應(yīng)和葉綠體內(nèi)部代謝,不能用于其他生命活動,D項錯誤。123456789103.(2025·安徽合肥二模)肝細(xì)胞內(nèi)的乙酰輔酶A羧化酶(ACC)是脂肪酸合成代謝的關(guān)鍵酶,具有磷酸化和去磷酸化兩種形式,其中,磷酸化形式是無活性的。磷酸化過程可由活化的蛋白激酶A(PKA)催化,消耗ATP。多種激素通過調(diào)節(jié)兩種形式的轉(zhuǎn)換,來維持細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)代謝穩(wěn)態(tài)。下列敘述正確的是(

)A.ACC的磷酸化伴隨ATP的水解,釋放的能量均以熱能形式散失B.磷酸化改變了ACC的空間結(jié)構(gòu),使反應(yīng)的活化能顯著降低C.胰高血糖素可能通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生的胞內(nèi)信號來激活PKAD.ACC去磷酸化是其磷酸化過程的逆反應(yīng),伴隨ATP的生成C12345678910解析

分析題意可知,ACC的磷酸化過程需要消耗ATP,ATP水解釋放的能量主要用于酶分子的磷酸化(化學(xué)能),并非全部以熱能形式散失,A項錯誤。磷酸化能夠改變ACC的空間結(jié)構(gòu),使其失活,但反應(yīng)的活化能是由酶本身(去磷酸化的ACC)降低的,磷酸化后的ACC無活性,無法降低活化能,B項錯誤。由題干可知,胰高血糖素可能通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生的胞內(nèi)信號來激活PKA,C項正確。由于物質(zhì)和能量不同,且酶不同,故ACC去磷酸化不是其磷酸化過程的逆反應(yīng),D項錯誤。123456789104.(2025·山東濟南高三期末)蛋白質(zhì)修飾是指對蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)進(jìn)行化學(xué)修飾,以改變其生物學(xué)性質(zhì)的一種生物化學(xué)過程。蛋白質(zhì)的修飾主要有糖基化、磷酸化與去磷酸化、甲基化、乙?；葞追N類型。下列敘述錯誤的是(

)A.分泌蛋白的糖基化可能發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中B.載體蛋白在物質(zhì)運輸過程中可能會發(fā)生磷酸化與去磷酸化C.組蛋白發(fā)生甲基化或乙?；赡軙绊懟虻谋磉_(dá)D.蛋白質(zhì)修飾的意義是使蛋白質(zhì)活化,更好地發(fā)揮其作用D12345678910解析

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是分泌蛋白合成和初步修飾的場所,故分泌蛋白的糖基化可能發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,A項正確。載體蛋白在物質(zhì)運輸過程中可能會發(fā)生磷酸化與去磷酸化,從而發(fā)生空間構(gòu)象的改變,B項正確。構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化或乙?；刃揎?會影響基因的表達(dá),C項正確。蛋白質(zhì)修飾是指對蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)進(jìn)行化學(xué)修飾,而非使其活化,D項錯誤。12345678910突破點2

蛋白質(zhì)分選及加工過程中的錯誤修正、囊泡運輸5.(2025·山西臨汾二模)信號肽假說認(rèn)為,編碼分泌蛋白的mRNA在翻譯時先合成一段信號肽,被識別后核糖體附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,將已合成的多肽鏈送入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔,隨即信號肽被位于膜內(nèi)表面的信號肽酶水解,肽鏈繼續(xù)翻譯直至完成并分泌到細(xì)胞外。下列說法錯誤的是(

)A.注入由3H標(biāo)記的氨基酸,記錄細(xì)胞中放射性物質(zhì)出現(xiàn)的部位和時間可研究分泌蛋白形成過程B.分泌蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成、加工形成一定的空間結(jié)構(gòu)后通過囊泡轉(zhuǎn)移至高爾基體再加工C.人體內(nèi)環(huán)境中的生長激素、抗體等分泌蛋白的氨基酸序列上存在該信號肽序列D.據(jù)此推測進(jìn)入細(xì)胞核的核蛋白質(zhì)可能也存在一段核定位序列識別核孔復(fù)合體C12345678910解析

氨基酸是合成蛋白質(zhì)的原料,注入由3H標(biāo)記的氨基酸,通過記錄細(xì)胞中放射性物質(zhì)出現(xiàn)的部位和時間,就可以追蹤分泌蛋白的形成過程,比如首先在核糖體出現(xiàn)放射性,之后在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等部位出現(xiàn),A項正確。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)合成、加工的場所,分泌蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成、加工形成一定的空間結(jié)構(gòu)后通過囊泡轉(zhuǎn)移至高爾基體再加工,B項正確。生長激素、抗體等分泌蛋白的信號肽在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中被切除,因此人體內(nèi)環(huán)境中的生長激素、抗體等分泌蛋白的氨基酸序列上不存在該信號肽序列,C項錯誤。從分泌蛋白通過信號肽識別并運輸?shù)絻?nèi)質(zhì)網(wǎng)的過程可以推測,進(jìn)入細(xì)胞核的核蛋白質(zhì)可能也存在一段核定位序列識別核孔復(fù)合體,從而進(jìn)入細(xì)胞核,D項正確。123456789106.(2025·湖北武漢模擬)科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到有核糖體結(jié)合的微粒體,即膜結(jié)合核糖體。其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽(SP)以及信號識別顆粒(SRP)。研究發(fā)現(xiàn),引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工的前提是SRP與SP結(jié)合;經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP,此時蛋白質(zhì)一般無活性。下列說法錯誤的是(

)A.微粒體中的膜可能是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點催化肽鍵水解的酶C.SP合成缺陷的甲狀腺細(xì)胞中,無法進(jìn)行甲狀腺激素的加工和分泌D.SRP—SP—核糖體復(fù)合物與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的結(jié)合體現(xiàn)了生物膜信息交流的功能C12345678910解析

分析題意可知,微粒體上有核糖體結(jié)合,其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽(SP)以及信號識別顆粒(SRP),且兩者結(jié)合能引導(dǎo)多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),據(jù)此推測微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分,A項正確。經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)上均不含信號肽,說明在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)信號肽被切除,進(jìn)而說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點催化肽鍵水解的酶,B項正確。甲狀腺激素的化學(xué)本質(zhì)是含碘的氨基酸衍生物,故SP合成缺陷的甲狀腺細(xì)胞中,可進(jìn)行甲狀腺激素的加工和分泌,C項錯誤。引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔加工的前提是SRP與SP結(jié)合,故SRP—SP—核糖體復(fù)合物與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合體現(xiàn)了生物膜的信息交流功能,D項正確。123456789107.(2025·山東日照模擬)核糖體合成的蛋白質(zhì)一般需要特定的氨基酸序列作為靶向序列來引導(dǎo)其運輸?shù)较鄳?yīng)位置,之后靶向序列被切除。質(zhì)體藍(lán)素是類囊體膜內(nèi)表面上的一種蛋白質(zhì),在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中以前體形式合成后能檢測到兩段靶向序列,分別記為X、Y。在葉綠體基質(zhì)中僅能檢測到帶有靶向序列Y的質(zhì)體藍(lán)素前體。成熟的質(zhì)體藍(lán)素中無靶向序列。藥物甲可以抑制這兩段靶向序列的切除。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.質(zhì)體藍(lán)素前體由核基因和葉綠體基因共同控制合成B.切除質(zhì)體藍(lán)素前體靶向序列的酶存在于葉綠體基質(zhì)中C.類囊體薄膜上可能存在識別靶向序列Y的特異性受體D.用甲處理會導(dǎo)致質(zhì)體藍(lán)素前體在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)大量積累C12345678910解析

質(zhì)體藍(lán)素的合成場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中游離的核糖體,而不是葉綠體中的核糖體,所以質(zhì)體藍(lán)素是由細(xì)胞核中的基因控制合成的,A項錯誤。靶向序列X介導(dǎo)質(zhì)體藍(lán)素前體跨葉綠體膜運進(jìn)葉綠體基質(zhì)中,在葉綠體基質(zhì)中X序列被切除,故在葉綠體基質(zhì)中只能檢測到Y(jié)序列;Y序列介導(dǎo)質(zhì)體藍(lán)素前體進(jìn)入類囊體后被切除,綜上所述,切除X序列的酶在葉綠體基質(zhì)中,切除Y序列的酶在類囊體腔中,B項錯誤。質(zhì)體藍(lán)素在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中以前體形式合成后能檢測到兩段靶向序列,分別記為X、Y,在葉綠體基質(zhì)中僅能檢測到帶有靶向序列Y的質(zhì)體藍(lán)素前體,因此類囊體薄膜上可能存在識別靶向序列Y的特異性受體,C項正確。藥物甲可以抑制這兩段靶向序列的切除,會造成質(zhì)體藍(lán)素?zé)o法成熟,但不會導(dǎo)致質(zhì)體藍(lán)素前體在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)大量積累,D項錯誤。123456789108.(2025·遼寧大連模擬)真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含有許多囊泡,這些囊泡在細(xì)胞中繁忙地運輸“貨物”。下列敘述正確的是(

)A.真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的囊泡可來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細(xì)胞膜等細(xì)胞器B.真核細(xì)胞內(nèi)囊泡運輸“貨物”的過程與細(xì)胞骨架有關(guān),且消耗能量C.細(xì)菌分泌纖維素酶的過程,細(xì)胞中的囊泡膜會成為細(xì)胞膜的一部分D.真核細(xì)胞內(nèi)囊泡運輸?shù)奈镔|(zhì)一定是在核糖體上合成,并被分泌到細(xì)胞外發(fā)揮作用B12345678910解析

細(xì)胞膜不是細(xì)胞器,A項錯誤。囊泡運輸“貨物”的過程與細(xì)胞骨架有關(guān),且消耗能量,B項正確。細(xì)菌是原核生物,沒有生物膜系統(tǒng),故細(xì)菌分泌纖維素酶的過程不會形成囊泡,C項錯誤。囊泡運輸?shù)奈镔|(zhì)不一定是蛋白質(zhì),如氨基酸類的神經(jīng)遞質(zhì),D項錯誤。123456789109.(2025·河南鄭州模擬)細(xì)胞內(nèi)的囊泡運輸過程包括囊泡的出芽、靶向、束縛和融合四個階段。COPⅡ囊泡是分泌蛋白從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運至高爾基體的媒介。S蛋白位于人的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,缺少該蛋白質(zhì)時COPⅡ囊泡不能完成出芽。下列敘述錯誤的是(

)A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)B.COPⅡ囊泡參與高爾基體膜成分的更新C.S基因突變體的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)COPⅡ囊泡增多D.囊泡的運輸過程離不開細(xì)胞內(nèi)的信息傳遞C12345678910解析

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜參與構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng),A項正確。COPⅡ囊泡膜與高爾基體膜融合后可更新高爾基體膜的成分,B項正確。S蛋白位于人的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,缺少該蛋白質(zhì)時COPⅡ囊泡不能完成出芽,S基因突變的患者可能缺少S蛋白,導(dǎo)致COPⅡ囊泡的出芽出現(xiàn)障礙,C項錯誤。分泌蛋白由囊泡運輸?shù)絻?nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中進(jìn)行加工,由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體,再運輸?shù)郊?xì)胞膜相應(yīng)位置的過程離不開信息傳遞,D項正確。1234567891010.(2025·甘肅白銀模擬)蛋白質(zhì)分泌是細(xì)胞間通信和生物功能實現(xiàn)的重要過程,大多數(shù)分泌蛋白都是通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體途徑進(jìn)行分泌的,稱為經(jīng)典分泌蛋白,其分泌途徑稱為經(jīng)典分泌途徑。但近年來的研究表明,在酵母菌以及高等真核細(xì)胞中存在一類分泌蛋白,它們不通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體途徑分泌,研究者把這類蛋白質(zhì)稱為非經(jīng)典分泌蛋白,其分泌途徑被稱為非經(jīng)典分泌途徑,示意圖如下。下列相關(guān)敘述正確的是(

)12345678910A.豚鼠的胰腺腺泡細(xì)胞分泌消化酶最可能是通過非經(jīng)典分泌途徑完成的B.經(jīng)典分泌途徑中存在膜成分更新且蛋白質(zhì)分泌至細(xì)胞外主要依賴生