精神科藥物臨床觀察與記錄試題及答案2025年_第1頁(yè)
精神科藥物臨床觀察與記錄試題及答案2025年_第2頁(yè)
精神科藥物臨床觀察與記錄試題及答案2025年_第3頁(yè)
精神科藥物臨床觀察與記錄試題及答案2025年_第4頁(yè)
精神科藥物臨床觀察與記錄試題及答案2025年_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩17頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

精神科藥物臨床觀察與記錄試題及答案2025年一、單項(xiàng)選擇題(每題1分,共30分)1.患者男,28歲,首次服用奧氮平5mg/晚,第3天晨起出現(xiàn)明顯靜坐不能,最可能的機(jī)制是A.5HT2A受體拮抗不足B.D2受體占有率>80%C.α1受體激動(dòng)D.H1受體下調(diào)延遲答案:B解析:靜坐不能系黑質(zhì)紋狀體通路D2受體被快速占據(jù),占有率>80%時(shí)急性錐體外系反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)顯著升高;奧氮平雖為多受體作用藥,但低劑量仍可出現(xiàn)D2占有率一過(guò)性峰值。2.對(duì)氯氮平所致流涎,首選的干預(yù)藥物是A.苯海索B.阿托品0.5mg舌下含服C.伊帕托品噴霧D.阿米替林答案:C解析:氯氮平激動(dòng)M4受體致唾液分泌亢進(jìn),中樞抗膽堿藥苯海索無(wú)效;伊帕托品為季銨類(lèi)M受體拮抗劑,局部噴霧不透過(guò)血腦屏障,副作用最小,循證證據(jù)A級(jí)。3.鋰中毒早期最敏感的生命體征變化是A.收縮壓升高>20mmHgB.體溫<36℃C.細(xì)顫性震顫D.竇性心動(dòng)過(guò)緩答案:C解析:鋰抑制肌漿網(wǎng)鈣釋放,細(xì)顫(8–12Hz)為最早神經(jīng)肌肉表現(xiàn),早于胃腸道癥狀;體溫與血壓變化多出現(xiàn)在血鋰>2.0mmol/L時(shí)。4.患者服用帕羅西汀20mg/d,第10天出現(xiàn)5HT綜合征,最不可能見(jiàn)到的體征是A.踝陣攣B.齒輪樣強(qiáng)直C.瞳孔散大D.腸鳴音減弱答案:D解析:5HT綜合征呈高動(dòng)力狀態(tài),腸鳴音亢進(jìn);踝陣攣、齒輪樣強(qiáng)直、瞳孔散大均為典型表現(xiàn)。5.根據(jù)FDA警告,齊拉西酮靜脈給藥后最常見(jiàn)致死性事件是A.尖端扭轉(zhuǎn)型室速B.急性肝衰竭C.粒細(xì)胞缺乏D.惡性綜合征答案:A解析:齊拉西酮靜脈劑型可致QTc延長(zhǎng)>60ms,誘發(fā)TdP;口服劑型罕見(jiàn)。肝衰竭與粒缺無(wú)靜脈特異性報(bào)告。6.記錄抗精神病藥所致體重增加,推薦的最小觀察周期是A.1周B.2周C.4周D.12周答案:C解析:APA指南指出,4周即可預(yù)測(cè)遠(yuǎn)期≥7%基線(xiàn)體重增加風(fēng)險(xiǎn);12周用于確認(rèn)代謝綜合征,但最小觀察窗為4周。7.患者服用丙戊酸鈉緩釋片1g/晚,穩(wěn)態(tài)谷濃度為120μg/mL,欲降至90μg/mL,理論日劑量應(yīng)調(diào)整為A.750mgB.800mgC.850mgD.900mg答案:A解析:丙戊酸呈線(xiàn)性藥代,濃度與劑量成正比:120μg/mL∶1000mg=90μg/mL∶X,X=750mg;緩釋片可整片減量。8.魯拉西酮與哪種食物同服可提升生物利用度約2倍A.葡萄柚汁B.全脂牛奶C.清蒸魚(yú)D.白水答案:B解析:魯拉西酮為BCSⅡ類(lèi),脂餐(≥350kcal,含20g脂肪)可增AUC100%;全脂牛奶約含8g脂肪/250mL,再輔以谷物即可達(dá)標(biāo);葡萄柚抑制CYP3A4,但非主要途徑。9.記錄阿立哌唑長(zhǎng)效肌注(AL)首次劑量后,血漿濃度達(dá)峰時(shí)間約為A.1天B.3天C.7天D.28天答案:C解析:AL系納米晶體混懸,肌注后Tmax5–7天;第1天僅達(dá)Cmax的30%,故需重疊口服14天。10.下列哪項(xiàng)不是褪黑素受體激動(dòng)劑雷美替胺的常規(guī)觀察指標(biāo)A.入睡潛伏期B.夜間血皮質(zhì)醇C.次日殘余嗜睡D.夢(mèng)境異常答案:B解析:雷美替胺半衰期1.2h,無(wú)次日殘余,亦不干擾HPA軸;夜間皮質(zhì)醇非必需監(jiān)測(cè)。11.患者服用文拉法辛225mg/d,出現(xiàn)舒張壓持續(xù)>100mmHg,最合理的處理是A.加用氨氯地平B.換度洛西汀C.減至150mg/dD.加用可樂(lè)定答案:C解析:文拉法辛劑量>150mg/d時(shí)阻斷NE再攝取,升壓效應(yīng)呈劑量依賴(lài);減量后約70%患者血壓可恢復(fù);換用度洛西汀亦可能升壓,非首選。12.記錄氯硝西泮治療急性躁狂的療效,推薦使用的量表是A.YMRSB.HAMD17C.PANSSD.BPRS答案:A解析:YMRS(YoungManiaRatingScale)為躁狂金標(biāo)準(zhǔn);BPRS/PANSS側(cè)重精神病性癥狀,HAMD用于抑郁。13.患者服用卡馬西平400mg/d,出現(xiàn)低鈉血癥128mmol/L,最可能的機(jī)制是A.抑制ADH分泌B.增強(qiáng)ADH外周作用C.激活腎素血管緊張素系統(tǒng)D.醛固酮受體拮抗答案:B解析:卡馬西平刺激ADH釋放并增強(qiáng)腎集合管V2受體敏感性,導(dǎo)致稀釋性低鈉;與醛固酮無(wú)關(guān)。14.記錄長(zhǎng)效帕利哌酮針劑(PP1M)注射后,局部疼痛VAS>50mm的干預(yù)措施,循證不推薦A.注射前冰敷2minB.Ztrack技術(shù)C.注射后熱敷10minD.改為PP3M答案:C解析:熱敷加速藥物結(jié)晶溶解,反而增加刺激;冰敷、Ztrack、深部肌注均可減輕痛;PP3M減少頻次但不改局部濃度。15.下列基因型對(duì)喹硫平清除率影響最大的是A.CYP2D61/1B.CYP3A53/3C.CYP2C192/2D.UGT1A128/28答案:B解析:喹硫平主要經(jīng)CYP3A4/5代謝,CYP3A53/3不表達(dá)酶,清除率下降30–50%;其余基因貢獻(xiàn)<10%。16.患者服用氟西汀40mg/d,合并利培酮2mg/d,出現(xiàn)靜坐不能,檢測(cè)血漿利培酮濃度升高3倍,最可能的相互作用是A.CYP2D6抑制B.CYP3A4抑制C.Pgp抑制D.UGT1A1抑制答案:A解析:氟西汀及其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀為強(qiáng)效CYP2D6抑制劑,利培酮主要經(jīng)CYP2D6代謝為9OH利培酮;抑制后母藥蓄積,靜坐不能風(fēng)險(xiǎn)↑。17.記錄苯二氮?撤藥反應(yīng),下列時(shí)間窗最準(zhǔn)確的是A.短效:1–2天,長(zhǎng)效:3–7天B.短效:12h內(nèi),長(zhǎng)效:24hC.短效:2–4天,長(zhǎng)效:5–14天D.短效:7天,長(zhǎng)效:21天答案:C解析:短效如勞拉西泮半衰期10–20h,撤藥反應(yīng)2–4天達(dá)峰;長(zhǎng)效如地西泮半衰期>50h,5–14天出現(xiàn)。18.患者服用托吡酯200mg/d,出現(xiàn)認(rèn)知主訴,最敏感的神經(jīng)心理測(cè)試是A.MMSEB.RAVLT延遲回憶C.TMTBD.數(shù)字符號(hào)測(cè)驗(yàn)答案:B解析:托吡酯抑制碳酸酐酶,影響海馬突觸可塑性,RAVLT(Rey聽(tīng)覺(jué)詞匯學(xué)習(xí))延遲回憶在4周內(nèi)即可下降10–15%;MMSE天花板效應(yīng)高。19.記錄抗精神病藥所致高泌乳素血癥,最佳采血時(shí)間為A.晨起空腹B.午餐前C.晚餐后2hD.睡前答案:A解析:泌乳素呈晝夜節(jié)律,凌晨3–5時(shí)最高,晨起空腹可避開(kāi)進(jìn)餐與應(yīng)激峰值;女性月經(jīng)周期第3–5天更佳。20.患者服用度洛西汀60mg/d,出現(xiàn)尿潴留,最合理的處理是A.加用坦索羅辛B.換用文拉法辛C.減至30mg/dD.加用溴吡斯的明答案:C解析:度洛西汀強(qiáng)效抑制5HT/NE再攝取,增強(qiáng)尿道括約肌張力;減量后約60%患者癥狀緩解;加用α1阻滯劑證據(jù)不足。21.記錄鋰鹽對(duì)腎功能影響,需重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的指標(biāo)是A.尿NAG酶B.尿滲透壓C.尿β2微球蛋白D.尿pH答案:B解析:鋰抑制集合管AQP2水通道,致尿濃縮功能下降,尿滲透壓<300mOsm/kg提示腎源性尿崩;為早期敏感指標(biāo)。22.患者服用阿立哌唑10mg/d,出現(xiàn)病理性賭博,最可能的受體機(jī)制是A.D2部分激動(dòng)過(guò)強(qiáng)B.5HT2C拮抗不足C.D3部分激動(dòng)D.H1拮抗答案:C解析:D3受體在獎(jiǎng)賞通路高度表達(dá),阿立哌唑D3部分激動(dòng)劑活性可致沖動(dòng)控制障礙;減量或換藥后癥狀可逆。23.記錄米氮平所致中性粒細(xì)胞減少,需停藥的白細(xì)胞閾值是A.<2.0×10?/LB.<3.0×10?/LC.<3.5×10?/LD.<4.0×10?/L答案:B解析:米氮平偶見(jiàn)免疫介導(dǎo)粒缺,<3.0×10?/L需立即停藥并隨訪(fǎng);>3.0可減量觀察。24.患者服用舍曲林50mg/d,出現(xiàn)SIADH,血鈉125mmol/L,下列哪項(xiàng)處理錯(cuò)誤A.限制水?dāng)z入<800mL/dB.靜脈輸注3%NaCl100mL/h×2hC.停用舍曲林D.口服托伐普坦15mg答案:B解析:血鈉>125mmol/L且無(wú)神經(jīng)癥狀,不推薦高滲鹽;過(guò)快糾正可致滲透性脫髓鞘;限水+停藥+擇期vaptan即可。25.記錄長(zhǎng)效利培酮微球(RLAI)注射后,首次達(dá)到治療窗的血藥濃度時(shí)間為A.第1天B.第3天C.第7天D.第28天答案:C解析:RLAI需3周釋藥達(dá)穩(wěn)態(tài),第7天活性部分(利培酮+9OH)>20ng/mL,方可停用口服藥。26.患者服用喹硫平XR300mg/晚,晨起跌倒,最可能相關(guān)受體是A.α1B.H1C.M1D.D2答案:A解析:喹硫平α1阻滯致夜間體位性低血壓,為跌倒首要因素;H1致嗜睡,但非直接低血壓。27.記錄抗精神病藥所致TD,最敏感的評(píng)估量表是A.AIMSB.SASC.BARSD.ESRS答案:A解析:AIMS(異常不自主運(yùn)動(dòng)量表)含12項(xiàng),可區(qū)分TD與急性肌張力障礙;信效度最高。28.患者服用氯丙嗪600mg/d,出現(xiàn)膽汁淤積性黃疸,最佳處理是A.立即停藥B.換用奧氮平C.加用熊去氧膽酸D.肝活檢答案:A解析:氯丙嗪肝毒性為免疫過(guò)敏機(jī)制,繼續(xù)用藥可進(jìn)展為肝衰竭;停藥后6–8周多可恢復(fù);無(wú)需活檢即可診斷。29.記錄苯海索用于急性肌張力障礙,推薦的兒童劑量是A.0.02mg/kgB.0.05mg/kgC.0.1mg/kgD.0.2mg/kg答案:C解析:肌注苯海索0.1mg/kg(最大5mg)可在10min緩解急性肌張力障礙;0.02–0.05劑量不足。30.患者服用維拉唑酮40mg/d,出現(xiàn)持續(xù)惡心,最合理的對(duì)策是A.餐中服藥B.減至20mg/dC.加用昂丹司瓊D.換用伏硫西汀答案:A解析:維拉唑酮5HT1A部分激動(dòng)+5HT3激動(dòng)致惡心,餐中服藥可延緩吸收,降低Cmax25%;減量影響抗抑郁療效。二、配伍選擇題(每題1分,共20分)A.血鋰>2.5mmol/LB.血鋰1.2–1.5mmol/LC.血鋰0.8–1.0mmol/LD.血鋰0.4–0.6mmol/L31.老年雙相維持治療推薦濃度32.出現(xiàn)意識(shí)模糊、抽搐33.需立即血液透析指征34.出現(xiàn)細(xì)顫、惡心答案:31D32B33A34B解析:老年腎小球?yàn)V過(guò)下降,目標(biāo)濃度0.4–0.6mmol/L可兼顧療效與腎安全;>1.2即出現(xiàn)毒性;>2.5需透析。A.氟伏沙明B.度洛西汀C.瑞波西汀D.安非他酮35.顯著升高血茶堿濃度36.降低卡馬西平血濃度37.與MAOI合用5HT綜合征風(fēng)險(xiǎn)最高38.對(duì)性功能影響最小答案:35A36D37A38D解析:氟伏沙明抑制CYP1A2,茶堿清除↓75%;安非他酮誘導(dǎo)CYP3A4,卡馬西平濃度↓20%;安非他酮DA/NE再攝取抑制,性副作用最低。A.清晨B.午餐后C.晚餐后D.睡前39.記錄阿立哌唑激活反應(yīng)最佳時(shí)間40.記錄褪黑素節(jié)律相位延遲最佳服藥時(shí)間答案:39A40D解析:阿立哌唑D2部分激動(dòng)可致早醒、激越,晨起服藥利用晝夜覺(jué)醒機(jī)制;褪黑素傍晚服用可提前核心體溫節(jié)律,治療相位延遲綜合征。三、簡(jiǎn)答題(每題10分,共30分)41.簡(jiǎn)述記錄抗精神病藥所致代謝綜合征的“5步臨床路徑”并給出每項(xiàng)核心指標(biāo)。答案與解析:①基線(xiàn)篩查:體重、BMI、腰圍、血壓、空腹血糖、HbA1c、血脂(TG、HDL、LDL)。②4周預(yù)警:體重增加≥5%基線(xiàn)即啟動(dòng)干預(yù)。③12周評(píng)估:滿(mǎn)足ATPⅢ標(biāo)準(zhǔn)(≥3項(xiàng))即診斷代謝綜合征。④干預(yù):生活方式+二甲雙胍850mgbid(A級(jí)證據(jù))。⑤年度:頸動(dòng)脈IMT、脂肪肝超聲、糖耐量試驗(yàn)。路徑依據(jù):APA/ADA聯(lián)合聲明2023版,可降低30%糖尿病發(fā)生率。42.患者女,32歲,服用氯氮平300mg/d,出現(xiàn)便秘4天、腹脹,已用乳果糖無(wú)效,請(qǐng)給出記錄表格式及處理流程。答案與解析:記錄表:日期|排便次數(shù)|Bristol分型|腹脹VAS|口服藥|輔助|備注61|0|—|7|乳果糖30mL|無(wú)|無(wú)便意62|0|—|8|聚乙二醇2袋|甘油栓1|少量排氣63|1|1型|5|普盧卡必利2mg|灌腸|便干硬處理流程:①立即停用抗膽堿藥;②普盧卡必利2mg/d(5HT4激動(dòng)劑,循證A級(jí));③腹部X線(xiàn)排除梗阻;④記錄每日Bristol;⑤48h無(wú)效改用皮下甲基納曲酮(外周μ拮抗劑)。43.寫(xiě)出記錄鋰鹽治療期間出現(xiàn)“認(rèn)知主訴”的半結(jié)構(gòu)式訪(fǎng)談提綱(≥8問(wèn))。答案與解析:1.過(guò)去2周是否感到記憶力下降?請(qǐng)舉例。2.是否出現(xiàn)找詞困難?頻率?3.閱讀長(zhǎng)文章時(shí)是否需重復(fù)段落?4.是否忘記已安排好的約會(huì)?5.駕駛時(shí)是否因注意力不集中走錯(cuò)路?6.家屬是否注意到你反應(yīng)變慢?7.上述問(wèn)題與藥物時(shí)間關(guān)系?8.是否影響工作效率或社交?9.是否嘗試補(bǔ)償策略(記事本、提醒器)?10.愿意接受神經(jīng)心理量表(SCIP)評(píng)估嗎?提綱依據(jù):Lithium

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論