農(nóng)藥經(jīng)營門店資質(zhì)核查指南

匯報(bào)人：***（職務(wù)/職稱）

日期：2025年**月**日農(nóng)藥經(jīng)營許可基本要求經(jīng)營場所設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥產(chǎn)品準(zhǔn)入管理采購與進(jìn)貨渠道審查銷售管理規(guī)范核查倉儲管理核查要點(diǎn)安全防護(hù)措施檢查目錄人員資質(zhì)與培訓(xùn)要求管理制度文件審查農(nóng)藥使用指導(dǎo)服務(wù)監(jiān)管部門檢查配合電子臺賬系統(tǒng)核查農(nóng)藥包裝回收管理持續(xù)改進(jìn)機(jī)制建設(shè)目錄農(nóng)藥經(jīng)營許可基本要求01主體一致性核查營業(yè)執(zhí)照登記名稱必須與門店招牌、農(nóng)藥經(jīng)營許可證完全一致，且法定代表人/負(fù)責(zé)人信息需匹配，確保經(jīng)營主體合法有效。經(jīng)營范圍明確標(biāo)注營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍必須包含"農(nóng)藥"或細(xì)分類別（如殺蟲劑、除草劑等），若兼營種子、化肥等需在許可證中明確標(biāo)注混合經(jīng)營類型。許可證有效期核驗(yàn)檢查農(nóng)藥經(jīng)營許可證是否在有效期內(nèi)（通常5年），發(fā)證機(jī)關(guān)是否為縣級以上農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門（限制使用農(nóng)藥需省級核發(fā)）。分支機(jī)構(gòu)備案審查若存在分支機(jī)構(gòu)，需核查是否已向分支機(jī)構(gòu)所在地農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門備案，并持有獨(dú)立的農(nóng)藥經(jīng)營許可證副本。營業(yè)執(zhí)照與經(jīng)營范圍核查經(jīng)營場所合規(guī)性檢查要點(diǎn)面積分區(qū)達(dá)標(biāo)營業(yè)場所≥30㎡、倉儲場所≥50㎡，且需提供平面圖證明功能分區(qū)（農(nóng)藥區(qū)須與生活區(qū)、食品區(qū)物理隔離，設(shè)置明顯標(biāo)識）。01安全設(shè)施完備經(jīng)營場所和倉庫必須配備防爆通風(fēng)系統(tǒng)、消防器材（每25㎡配4kg干粉滅火器）、防毒面具及急救包等防護(hù)設(shè)備。追溯系統(tǒng)配置現(xiàn)場需配備可掃描農(nóng)藥追溯二維碼的終端設(shè)備，并演示電子臺賬系統(tǒng)（記錄進(jìn)貨來源、銷售去向、庫存等完整數(shù)據(jù)鏈）。廢棄物管理機(jī)制設(shè)置帶鎖的農(nóng)藥包裝廢棄物回收箱，公示回收制度，并提供與專業(yè)處置單位簽訂的回收協(xié)議副本。020304專業(yè)技術(shù)人員資質(zhì)驗(yàn)證學(xué)歷或培訓(xùn)證明至少1名人員需提供農(nóng)學(xué)/植保/農(nóng)藥相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷證書，或56學(xué)時專業(yè)培訓(xùn)合格證明（需包含農(nóng)藥法規(guī)、安全使用課程）。實(shí)操能力測試核查人員是否能正確解讀農(nóng)藥標(biāo)簽、指導(dǎo)合理用藥，并現(xiàn)場演示農(nóng)藥電子臺賬錄入、安全防護(hù)設(shè)備使用等實(shí)操技能。限制農(nóng)藥專項(xiàng)資質(zhì)如經(jīng)營限制使用農(nóng)藥，需額外提供技術(shù)人員2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)證明及省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門定點(diǎn)經(jīng)營布局批準(zhǔn)文件。持續(xù)教育記錄檢查技術(shù)人員近3年參加農(nóng)藥知識更新培訓(xùn)的證明材料（每年不少于16學(xué)時），確保專業(yè)知識與時俱進(jìn)。經(jīng)營場所設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)02獨(dú)立倉儲空間倉庫地面需采用混凝土或?yàn)r青材質(zhì)，確保無滲漏風(fēng)險(xiǎn)；排水口應(yīng)連接專用收集容器。必須安裝通風(fēng)窗戶或強(qiáng)制排風(fēng)系統(tǒng)，保持空氣流通，防止有害氣體積聚。防滲漏與通風(fēng)設(shè)施溫濕度控制倉庫需避免陽光直射，配備溫濕度監(jiān)測設(shè)備，確保環(huán)境符合農(nóng)藥儲存要求（如多數(shù)農(nóng)藥需在陰涼、干燥條件下保存）。必須配備不少于50平方米的專用倉儲場所，與營業(yè)場所、生活區(qū)域及飲用水源嚴(yán)格隔離，避免交叉污染。兼營其他農(nóng)業(yè)投入品的，需設(shè)置物理隔離的獨(dú)立農(nóng)藥存放區(qū)。倉儲條件安全規(guī)范消防設(shè)備配置要求滅火器配備標(biāo)準(zhǔn)營業(yè)場所至少配置1個4公斤干粉滅火器，倉儲區(qū)域需配備2個同規(guī)格滅火器，且滅火器需定期檢查維護(hù)，確保有效期內(nèi)使用。防火隔離措施倉庫內(nèi)嚴(yán)禁存放易燃易爆物品（如爆竹、火柴），并與堿性或酸性物質(zhì)（如石灰、硝酸銨）分開放置，防止化學(xué)反應(yīng)引發(fā)火災(zāi)。應(yīng)急設(shè)施齊全需配備防護(hù)服、防毒面具、急救包等中毒應(yīng)急設(shè)備，并置于明顯位置，便于緊急情況下快速取用。電氣安全規(guī)范倉庫電路需符合防爆要求，避免使用明火或高溫設(shè)備，照明設(shè)施應(yīng)選用防爆型燈具。警示標(biāo)識設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)危險(xiǎn)標(biāo)識醒目倉庫及營業(yè)場所入口處需張貼“農(nóng)藥有毒”“嚴(yán)禁煙火”等警示標(biāo)語，字體清晰、顏色對比鮮明（如黃底黑字），高度不低于1.5米。分類標(biāo)識明確貨架或柜臺需按殺蟲劑、殺菌劑、除草劑等類別分區(qū)，并懸掛分類標(biāo)識牌，避免混放導(dǎo)致誤取或交叉污染。操作流程公示墻面需懸掛農(nóng)藥廢棄物回收處置流程、安全防護(hù)操作規(guī)范等制度文件，確保工作人員及顧客可隨時查閱。農(nóng)藥產(chǎn)品準(zhǔn)入管理03農(nóng)藥登記證核查方法新農(nóng)藥授權(quán)核查若涉及新農(nóng)藥（含新化合物），需確認(rèn)登記資料授權(quán)是否在首家登記后6年內(nèi)，超出期限的授權(quán)無效，防止違規(guī)使用他人試驗(yàn)數(shù)據(jù)。登記證狀態(tài)審查檢查登記證是否在有效期內(nèi)（通常為5年），是否存在注銷、撤銷等異常狀態(tài)。重點(diǎn)關(guān)注換發(fā)登記證情形，僅限于企業(yè)名稱變更或合并分立的情況。登記證真實(shí)性驗(yàn)證通過中國農(nóng)藥信息網(wǎng)或農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理信息平臺，輸入農(nóng)藥登記證號查詢有效性，核對登記證持有人、有效成分、劑型等信息是否與標(biāo)簽一致。未依法取得登記證的農(nóng)藥按假農(nóng)藥處理。產(chǎn)品標(biāo)簽合規(guī)性檢查名稱與含量核對標(biāo)簽標(biāo)注的農(nóng)藥名稱必須使用中文通用名稱或簡化名稱，衛(wèi)生用農(nóng)藥需標(biāo)注功能描述+劑型。有效成分含量、劑型需與登記證一致，單制劑含量梯度不超過3個，混配制劑有效成分不超過2種（除草劑等特殊類別不超過3種）。01使用范圍與方法審查標(biāo)簽標(biāo)注的使用范圍、稀釋倍數(shù)、施藥濃度必須嚴(yán)格符合登記批準(zhǔn)內(nèi)容，禁止擅自擴(kuò)大防治對象或修改使用方法，避免誤導(dǎo)使用者。02商標(biāo)與生產(chǎn)信息規(guī)范委托加工產(chǎn)品不得標(biāo)注受托方商標(biāo)，標(biāo)簽僅能標(biāo)注登記證持有人的名稱及聯(lián)系方式。生產(chǎn)日期需按“YYYY-MM-DD”格式標(biāo)注，質(zhì)量保證期需明確。03助劑與風(fēng)險(xiǎn)提示檢查是否標(biāo)注禁用/限用助劑，需符合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公布的助劑名單。高風(fēng)險(xiǎn)農(nóng)藥需標(biāo)注安全間隔期、中毒急救措施等警示信息。04禁限用農(nóng)藥管理規(guī)范目錄動態(tài)更新定期查閱農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告（如第925號、第945號等），掌握最新禁限用農(nóng)藥清單（如百草枯、毒死蜱等），確保門店不經(jīng)營已禁用或限用范圍外的產(chǎn)品。對限用農(nóng)藥（如部分高毒農(nóng)藥），需核查購買者資質(zhì)（如種植大戶、專業(yè)防治組織），并記錄銷售流向，禁止在蔬菜、瓜果等敏感作物上使用。門店需建立禁限用農(nóng)藥專柜存放制度，過期或禁用產(chǎn)品應(yīng)依法退回生產(chǎn)企業(yè)或交由專業(yè)機(jī)構(gòu)銷毀，嚴(yán)禁隨意處置。限用區(qū)域與用途管理庫存與處置監(jiān)管采購與進(jìn)貨渠道審查04供應(yīng)商資質(zhì)備案要求供應(yīng)商提供的農(nóng)藥產(chǎn)品必須附帶農(nóng)藥登記證，需核對登記證號、有效期限及登記作物范圍，確保產(chǎn)品合規(guī)。供應(yīng)商需提供合法有效的營業(yè)執(zhí)照，且經(jīng)營范圍必須包含農(nóng)藥生產(chǎn)或銷售，確保其具備合法經(jīng)營資質(zhì)。若供應(yīng)商為農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，需提供農(nóng)藥生產(chǎn)許可證復(fù)印件，并核實(shí)其生產(chǎn)范圍是否覆蓋所供產(chǎn)品。每批次進(jìn)貨需索取供應(yīng)商提供的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告，確保農(nóng)藥有效成分含量、劑型等符合國家標(biāo)準(zhǔn)。營業(yè)執(zhí)照有效性農(nóng)藥登記證核查生產(chǎn)許可證備案質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告留存完整采購信息每筆進(jìn)貨需與對應(yīng)的發(fā)票或收據(jù)一一對應(yīng)，票據(jù)需注明農(nóng)藥名稱、單價、總金額及交易日期，并存檔至少2年。票據(jù)匹配存檔電子臺賬同步采用計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)實(shí)時錄入進(jìn)貨數(shù)據(jù)，支持電子掃描設(shè)備識別農(nóng)藥追溯碼，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確且便于監(jiān)管部門抽查。臺賬需記錄供應(yīng)商名稱、聯(lián)系方式、農(nóng)藥名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、進(jìn)貨日期等關(guān)鍵信息，確保可追溯性。進(jìn)貨臺賬記錄標(biāo)準(zhǔn)追溯碼掃描錄入庫存動態(tài)監(jiān)控通過可追溯電子信息碼掃描設(shè)備，將農(nóng)藥產(chǎn)品唯一標(biāo)識碼錄入系統(tǒng)，關(guān)聯(lián)生產(chǎn)、流通、銷售全鏈條信息。倉儲管理系統(tǒng)需實(shí)時更新庫存狀態(tài)，記錄農(nóng)藥入庫、出庫時間及流向，避免過期產(chǎn)品或非法流轉(zhuǎn)。產(chǎn)品溯源管理機(jī)制問題產(chǎn)品召回流程建立應(yīng)急預(yù)案，一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，能迅速鎖定批次并通知下游渠道，配合監(jiān)管部門實(shí)施召回。定期數(shù)據(jù)備份電子溯源數(shù)據(jù)需定期備份至云端或本地服務(wù)器，防止系統(tǒng)故障導(dǎo)致信息丟失，確保溯源連續(xù)性。銷售管理規(guī)范核查05銷售臺賬記錄要求4定期數(shù)據(jù)備份3保存期限合規(guī)2完整信息記錄1電子化臺賬管理經(jīng)營者應(yīng)建立臺賬數(shù)據(jù)備份機(jī)制，防止因系統(tǒng)故障導(dǎo)致數(shù)據(jù)丟失，建議采用云端和本地雙重備份方式。臺賬需詳細(xì)記錄農(nóng)藥名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、購買人信息（包括身份證號或統(tǒng)一社會信用代碼）、銷售日期等關(guān)鍵信息，確保每筆交易可溯源。所有銷售臺賬必須至少保存2年以上，以備農(nóng)業(yè)主管部門隨時核查，未達(dá)保存期限的臺賬不得擅自銷毀。農(nóng)藥經(jīng)營者必須建立電子采購和銷售臺賬系統(tǒng)，確保數(shù)據(jù)可追溯、不易篡改，并符合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門的監(jiān)管要求。實(shí)名購買制度執(zhí)行身份核驗(yàn)流程銷售農(nóng)藥時必須查驗(yàn)購買人身份證件，對個人購買者登記身份證信息，對單位購買者記錄統(tǒng)一社會信用代碼及經(jīng)辦人信息。特殊農(nóng)藥管控對限制使用農(nóng)藥實(shí)行更嚴(yán)格的實(shí)名登記，需額外記錄購買用途、使用地點(diǎn)等信息，并定期向農(nóng)業(yè)部門報(bào)備。系統(tǒng)對接驗(yàn)證鼓勵使用與公安系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)的實(shí)名驗(yàn)證設(shè)備，確保購買人身份真實(shí)有效，防止冒用他人身份購買農(nóng)藥的情況發(fā)生。限用農(nóng)藥銷售管控1234專柜專區(qū)銷售限用農(nóng)藥必須設(shè)置獨(dú)立銷售區(qū)域，與其他農(nóng)藥物理隔離，并明顯標(biāo)注"限用農(nóng)藥專區(qū)"標(biāo)識和風(fēng)險(xiǎn)警示語。購買限用農(nóng)藥需提供相應(yīng)的使用資質(zhì)證明，如種植規(guī)模證明、施藥人員資格證書等，經(jīng)營者需留存復(fù)印件備查。資質(zhì)審查制度銷售數(shù)量限制根據(jù)作物類型和種植面積核定合理購買量，禁止超量銷售限用農(nóng)藥，單次銷售不得超過核定使用量。使用指導(dǎo)義務(wù)銷售限用農(nóng)藥時必須提供專業(yè)的使用指導(dǎo)，包括安全防護(hù)措施、正確施用方法、廢棄物處置要求等，并讓購買者簽署知情確認(rèn)書。倉儲管理核查要點(diǎn)06嚴(yán)格按照殺蟲劑、殺菌劑、除草劑等農(nóng)藥功能類別分區(qū)存放，每類區(qū)域設(shè)置醒目標(biāo)識牌（如顏色標(biāo)簽或符號），禁止混放。高風(fēng)險(xiǎn)農(nóng)藥需單獨(dú)設(shè)置帶鎖專柜，并標(biāo)注"限制使用農(nóng)藥"警示標(biāo)識。分類儲存管理規(guī)范功能分區(qū)明確農(nóng)藥倉儲區(qū)必須與生活區(qū)、食品區(qū)保持至少5米以上距離，采用實(shí)體墻或隔斷完全分隔。兼營農(nóng)資的門店需設(shè)立獨(dú)立農(nóng)藥庫房，庫內(nèi)貨架采用防腐蝕材質(zhì)，層高不低于30厘米以避免包裝擠壓。物理隔離措施煙劑類等易燃農(nóng)藥應(yīng)存放于防爆柜中，遠(yuǎn)離電源和熱源；液態(tài)農(nóng)藥需配備防滲漏托盤，托盤容積不小于最大單桶容量的110%，確保泄漏時液體不外溢。危險(xiǎn)品特殊管理溫濕度控制要求設(shè)備配置標(biāo)準(zhǔn)倉庫需配備雙制式空調(diào)（高溫制冷/低溫加熱）及除濕機(jī)，溫濕度監(jiān)測探頭數(shù)量按每50㎡不少于1個布置，監(jiān)測數(shù)據(jù)實(shí)時上傳至管理系統(tǒng)。微生物農(nóng)藥存儲區(qū)需額外配置備用制冷機(jī)組。動態(tài)調(diào)控閾值常規(guī)農(nóng)藥存儲溫度控制在5℃~30℃、濕度≤75%；乳油類農(nóng)藥溫度需穩(wěn)定在10℃~25℃，濕度60%~70%；微生物農(nóng)藥嚴(yán)格保持5℃~15℃低溫環(huán)境，每日溫度波動不得超過±2℃。應(yīng)急處理機(jī)制高溫季節(jié)需配置備用發(fā)電機(jī)保障制冷設(shè)備運(yùn)行，溫濕度超標(biāo)時自動觸發(fā)聲光報(bào)警，并在15分鐘內(nèi)啟動應(yīng)急通風(fēng)或降溫程序。每月需對溫控設(shè)備進(jìn)行維護(hù)校準(zhǔn)并留存記錄。分區(qū)梯度設(shè)計(jì)按ABC三級分區(qū)管理，A區(qū)（高危品）采用不銹鋼貨架+防滲托盤，溫控精度±0.5℃；B區(qū)（常規(guī)品）貨架層間距≥30厘米；C區(qū)（待驗(yàn)品）設(shè)獨(dú)立通風(fēng)管道，面積占比≥15%。庫存盤點(diǎn)制度執(zhí)行必須使用農(nóng)業(yè)農(nóng)村部認(rèn)證的農(nóng)藥管理軟件，具備掃碼入庫、批次追蹤、近效期預(yù)警功能。每日營業(yè)結(jié)束后同步更新庫存數(shù)據(jù)，系統(tǒng)自動生成進(jìn)銷存報(bào)表供監(jiān)管部門抽查。電子臺賬系統(tǒng)每月5日前完成全面盤點(diǎn)，核對實(shí)物庫存與電子臺賬差異率需≤1%。限制使用農(nóng)藥需實(shí)行"雙人盤點(diǎn)+雙簽字"制度，發(fā)現(xiàn)賬實(shí)不符應(yīng)立即啟動偏差調(diào)查程序。月度全盤制度建立農(nóng)藥有效期動態(tài)監(jiān)控表，距失效期3個月的產(chǎn)品需單獨(dú)標(biāo)識并優(yōu)先銷售。過期農(nóng)藥須移至紅色標(biāo)識的"不合格品區(qū)"，按《農(nóng)藥廢棄物處置辦法》規(guī)范處理并留存處置記錄。效期管理措施安全防護(hù)措施檢查07基礎(chǔ)防護(hù)設(shè)施經(jīng)營場所和倉儲場所必須配備通風(fēng)設(shè)備、消防設(shè)施（如干粉滅火器，每25平方米配置1個4公斤滅火器）以及預(yù)防中毒的急救設(shè)施（如口罩、防護(hù)服、手套、中毒急救包），確保符合《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》要求。防護(hù)設(shè)備配備標(biāo)準(zhǔn)隔離與標(biāo)識營業(yè)場所需與其他商品、生活區(qū)域及飲用水源有效隔離；兼營其他農(nóng)業(yè)投入品的，應(yīng)設(shè)置獨(dú)立農(nóng)藥經(jīng)營區(qū)域，并在貨架、柜臺標(biāo)注明顯警示語（如“農(nóng)藥有毒”“嚴(yán)禁煙火”）。專用設(shè)備配置必須配備可追溯電子信息碼掃描設(shè)備和計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)，用于記錄農(nóng)藥購進(jìn)、儲存、銷售等電子臺賬，實(shí)現(xiàn)全程可追溯管理。應(yīng)急處理預(yù)案制定制定詳細(xì)的中毒急救流程，包括立即撤離污染區(qū)域、使用急救包初步處理、聯(lián)系醫(yī)療機(jī)構(gòu)等步驟，并定期組織員工演練，確保熟練掌握。中毒應(yīng)急處置明確火災(zāi)發(fā)生時的報(bào)警、滅火（優(yōu)先使用干粉滅火器）、疏散等程序，倉儲場所需額外配置消防設(shè)施，禁止存放易燃物品。每季度至少開展一次應(yīng)急演練，根據(jù)演練結(jié)果和法規(guī)變動及時修訂預(yù)案，確保其有效性和合規(guī)性。火災(zāi)防控措施針對農(nóng)藥泄漏事件，預(yù)案需包含隔離污染區(qū)、使用吸附材料處理、防止擴(kuò)散至下水道或土壤等措施，并配備防滲漏托盤等工具。泄漏污染控制01020403定期演練與更新廢棄物處置規(guī)范專用回收設(shè)施設(shè)立獨(dú)立的農(nóng)藥廢棄物暫存場所，配備防漏、防腐蝕容器，并張貼明顯標(biāo)識，禁止與生活垃圾混放。廢棄農(nóng)藥需交由具備資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)處理，保留處置記錄備查，嚴(yán)禁私自傾倒或焚燒，避免污染生態(tài)環(huán)境。在經(jīng)營場所顯著位置公示農(nóng)藥廢棄物回收與處置制度，明確責(zé)任人、回收流程及違規(guī)處罰條款，強(qiáng)化執(zhí)行監(jiān)督。合規(guī)處置流程管理制度上墻人員資質(zhì)與培訓(xùn)要求08技術(shù)人員資格證明學(xué)歷或培訓(xùn)證明農(nóng)藥經(jīng)營負(fù)責(zé)人或技術(shù)人員需具備農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或持有專業(yè)教育培訓(xùn)機(jī)構(gòu)56學(xué)時以上的培訓(xùn)合格證書，確保其掌握農(nóng)藥管理法規(guī)和病蟲害防治專業(yè)知識。01身份證件核查需核驗(yàn)法定代表人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證原件及復(fù)印件，確保人員身份真實(shí)有效，并與申請主體信息一致。限制類農(nóng)藥專項(xiàng)資質(zhì)若經(jīng)營限制使用農(nóng)藥，技術(shù)人員需額外提供2年以上農(nóng)學(xué)、植?；蜣r(nóng)藥相關(guān)工作經(jīng)歷證明，并通過省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門組織的專項(xiàng)培訓(xùn)考核。02技術(shù)人員需提交近五年內(nèi)無農(nóng)藥安全責(zé)任事故或行業(yè)不良記錄的書面聲明，確保其從業(yè)合規(guī)性。0403無不良記錄聲明從業(yè)人員培訓(xùn)記錄培訓(xùn)時效性重點(diǎn)核查培訓(xùn)證書的有效期，通常要求每三年復(fù)訓(xùn)一次，確保知識更新與政策同步。培訓(xùn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)核實(shí)培訓(xùn)機(jī)構(gòu)是否為農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門認(rèn)可的正規(guī)機(jī)構(gòu)，培訓(xùn)證書需加蓋公章并注明學(xué)時（如56學(xué)時標(biāo)準(zhǔn)）。培訓(xùn)內(nèi)容完整性檢查培訓(xùn)記錄是否涵蓋農(nóng)藥法律法規(guī)、安全用藥指導(dǎo)、病蟲害診斷等核心內(nèi)容，確保培訓(xùn)內(nèi)容符合《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》要求。體檢項(xiàng)目合規(guī)性檢查健康證明是否包含職業(yè)病篩查（如接觸有毒化學(xué)品相關(guān)項(xiàng)目）、傳染病檢查等必備內(nèi)容，符合《職業(yè)病防治法》要求。證明時效性核實(shí)體檢報(bào)告有效期（通常為一年），確保從業(yè)人員健康狀況持續(xù)達(dá)標(biāo)。特殊崗位要求對直接接觸限制使用農(nóng)藥的人員，需額外核查其專項(xiàng)職業(yè)健康檢查記錄，包括神經(jīng)系統(tǒng)、肝功能等針對性項(xiàng)目。檔案管理規(guī)范性檢查健康證明是否納入企業(yè)人員健康檔案，實(shí)現(xiàn)動態(tài)更新與集中管理。健康檢查證明核查管理制度文件審查09質(zhì)量管理制度建立010203采購驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥經(jīng)營門店需建立完整的農(nóng)藥采購驗(yàn)收制度，明確農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)貨時的質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括檢查農(nóng)藥登記證、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品標(biāo)簽完整性及有效期等關(guān)鍵信息，確保來源合法合規(guī)。儲存管理規(guī)范制定農(nóng)藥分類儲存管理制度，要求根據(jù)農(nóng)藥毒性、劑型、用途等特性分區(qū)存放，配備通風(fēng)、防潮、防火設(shè)施，避免交叉污染和安全隱患。不合格品處理流程建立不合格農(nóng)藥產(chǎn)品處置程序，規(guī)定對過期、變質(zhì)、包裝破損等不合格產(chǎn)品的隔離、記錄和銷毀流程，防止流入市場造成危害。安全管理制度完善人員安全培訓(xùn)要求門店定期組織員工參加農(nóng)藥安全知識培訓(xùn)，包括農(nóng)藥毒性識別、防護(hù)裝備使用、應(yīng)急處理措施等內(nèi)容，并保留培訓(xùn)記錄備查。01安全防護(hù)設(shè)施明確經(jīng)營場所必須配備滅火器、防毒面具、急救箱等安全設(shè)備，倉儲區(qū)域設(shè)置警示標(biāo)識和通風(fēng)系統(tǒng)，確保符合《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》的安全標(biāo)準(zhǔn)。事故應(yīng)急預(yù)案制定農(nóng)藥泄漏、火災(zāi)、中毒等突發(fā)事件的應(yīng)急處置預(yù)案，包含事故報(bào)告程序、現(xiàn)場控制措施和醫(yī)療救援方案，定期組織演練。廢棄物回收制度建立農(nóng)藥包裝廢棄物回收臺賬，設(shè)置專用回收容器，與專業(yè)處置單位簽訂回收協(xié)議，確保農(nóng)藥包裝物無害化處理。020304電子臺賬系統(tǒng)規(guī)范農(nóng)藥購銷憑證的保存要求，包括供貨商資質(zhì)文件、進(jìn)貨發(fā)票、銷售記錄等，確保所有交易行為可追溯至具體批次和來源。購銷憑證管理信息上傳機(jī)制建立與農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理信息平臺的數(shù)據(jù)對接機(jī)制，定期上傳經(jīng)營許可、購銷臺賬等關(guān)鍵信息，符合農(nóng)藥經(jīng)營許可信息化管理要求。按照《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》要求配備計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)，詳細(xì)記錄農(nóng)藥進(jìn)貨來源、銷售去向、庫存數(shù)量等信息，實(shí)現(xiàn)全程電子化可追溯。追溯體系文件規(guī)范農(nóng)藥使用指導(dǎo)服務(wù)10咨詢問題分類歸檔按病蟲害防治、藥劑選擇、施藥技術(shù)等建立分類臺賬，記錄農(nóng)戶咨詢的具體問題、發(fā)生作物及地塊信息，便于后續(xù)跟蹤分析。解決方案技術(shù)備案保存針對不同作物病蟲害提供的藥劑配伍方案、稀釋比例、施藥時機(jī)等完整技術(shù)建議，需包含科學(xué)依據(jù)和安全性評估。咨詢過程錄音留存對電話或現(xiàn)場咨詢進(jìn)行錄音（需征得同意），記錄技術(shù)人員的專業(yè)解答內(nèi)容，作為服務(wù)質(zhì)量核查依據(jù)?；卦L效果跟蹤表建立包含防治效果、藥害情況、農(nóng)戶滿意度等指標(biāo)的回訪記錄，形成閉環(huán)管理。典型案例分析報(bào)告選取代表性咨詢案例進(jìn)行深度分析，形成圖文并茂的技術(shù)總結(jié)報(bào)告用于內(nèi)部培訓(xùn)提升。技術(shù)咨詢服務(wù)記錄0102030405安全用藥宣傳材料防護(hù)裝備使用指南配備防護(hù)服、面具、手套等正確穿戴的圖解說明，附急救措施和中毒處理流程。廢棄物回收宣傳冊詳細(xì)說明農(nóng)藥包裝廢棄物分類回收流程，注明定點(diǎn)回收站位置和違規(guī)處置處罰條款。禁限用農(nóng)藥清單公示制作包含國家最新禁限用農(nóng)藥名錄、替代方案的展板或手冊，注明法律依據(jù)和違規(guī)后果。施藥間隔期提示卡按作物分類制作包含安全間隔期、采收前禁用期的便攜卡片，標(biāo)注最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)。用藥指導(dǎo)記錄核查簽字確認(rèn)文件審查檢查農(nóng)戶簽字的用藥告知書、安全承諾書等文書是否規(guī)范存檔，確保責(zé)任可追溯。電子臺賬追溯驗(yàn)證隨機(jī)抽查計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)的購銷存記錄，核對指導(dǎo)用藥與實(shí)際銷售藥品的一致性。處方箋完整性檢查核查是否包含作物名稱、防治對象、推薦藥劑、用量用法、安全間隔期等必備要素。監(jiān)管部門檢查配合11檢查記錄保存要求完整保存原始憑證農(nóng)藥經(jīng)營門店需妥善保管進(jìn)貨單據(jù)、銷售臺賬、農(nóng)藥登記證復(fù)印件等原始憑證，確保所有記錄可追溯至生產(chǎn)源頭，保存期限不得少于2年。鼓勵采用信息化手段建立電子臺賬系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)農(nóng)藥名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、供應(yīng)商及銷售去向等信息的實(shí)時錄入與更新，便于監(jiān)管部門抽查。將農(nóng)藥經(jīng)營許可證、從業(yè)人員資格證書、產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告等專項(xiàng)資料單獨(dú)歸檔，確保在檢查時能快速提供相關(guān)證明材料。電子化檔案管理分類歸檔專項(xiàng)資料對監(jiān)管部門指出的問題（如超范圍經(jīng)營、臺賬缺失等）需制定書面整改計(jì)劃，明確整改措施、責(zé)任人和完成時限，整改完成后需留存整改前后對比證據(jù)備查。限期整改閉環(huán)管理對檢查發(fā)現(xiàn)的從業(yè)人員專業(yè)知識不足問題，應(yīng)組織參加農(nóng)業(yè)部門舉辦的農(nóng)藥法規(guī)、安全使用等培訓(xùn)，保留培訓(xùn)證書及考核記錄。人員培訓(xùn)補(bǔ)強(qiáng)針對倉儲條件不達(dá)標(biāo)（如通風(fēng)防潮設(shè)施不足）、安全防護(hù)缺失（如滅火器過期）等問題，需按《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》要求完成設(shè)施改造，并拍照存檔驗(yàn)收記錄。硬件設(shè)施升級對查出禁售或過期農(nóng)藥，需立即下架封存并建立處置記錄，包括產(chǎn)品名稱、批次、數(shù)量及最終無害化處理方式，防止問題產(chǎn)品回流市場。產(chǎn)品下架追溯整改措施落實(shí)情況01020304行政處罰應(yīng)對措施陳述申辯程序收到行政處罰告知書后，可在法定期限內(nèi)提交書面申辯材料，提供新證據(jù)或說明經(jīng)營行為符合《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》豁免條款的情形。對擬作出吊銷許可證或大額罰款等重大處罰，應(yīng)書面申請聽證，重點(diǎn)圍繞執(zhí)法程序合法性、違法事實(shí)認(rèn)定準(zhǔn)確性及處罰幅度適當(dāng)性進(jìn)行質(zhì)證。符合《行政處罰法》"首違不罰"情形的，需主動消除危害后果并提交整改報(bào)告，申請依法減輕或免除處罰。聽證申請要點(diǎn)整改免罰適用電子臺賬系統(tǒng)核查12系統(tǒng)功能完備性檢查進(jìn)銷存記錄完整性系統(tǒng)需支持農(nóng)藥名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、供應(yīng)商及銷售去向等關(guān)鍵信息的錄入與存儲，確保數(shù)據(jù)可追溯。數(shù)據(jù)導(dǎo)出與上報(bào)支持按監(jiān)管部門要求生成標(biāo)準(zhǔn)化報(bào)表，并具備一鍵導(dǎo)出功能，便于配合定期檢查或突擊抽查。應(yīng)具備庫存量實(shí)時監(jiān)控能力，當(dāng)庫存低于安全閾值時自動觸發(fā)預(yù)警提示，防止斷貨或積壓。庫存預(yù)警功能檢查系統(tǒng)是否對農(nóng)藥劑型、毒性等級等專業(yè)字段提供標(biāo)準(zhǔn)化選項(xiàng)，防止手工輸入導(dǎo)致的表述不一致問題。數(shù)據(jù)格式標(biāo)準(zhǔn)化驗(yàn)證采購入庫與銷售出庫數(shù)據(jù)能否自動關(guān)聯(lián)匹配，確保庫存變動邏輯正確，避免出現(xiàn)臺賬數(shù)據(jù)矛盾。關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)一致性01020304抽查系統(tǒng)錄入界面是否強(qiáng)制要求填寫農(nóng)藥登記證號、生產(chǎn)批號、有效期等關(guān)鍵字段，避免因信息缺失導(dǎo)致臺賬無效。必填字段完整性審查系統(tǒng)是否保留至少2年的完整經(jīng)營記錄，且支持按時間段導(dǎo)出符合《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》要求的電子檔案。歷史數(shù)據(jù)完整性數(shù)據(jù)錄入規(guī)范性驗(yàn)證檢查系統(tǒng)版本更新記錄，確認(rèn)其農(nóng)藥法規(guī)數(shù)據(jù)庫保持季度更新頻率，確保禁限用農(nóng)藥清單等合規(guī)依據(jù)的時效性。更新日志核查審查系統(tǒng)服務(wù)商提供的運(yùn)維協(xié)議，確認(rèn)具備7×24小時應(yīng)急響應(yīng)能力，保障臺賬數(shù)據(jù)不因系統(tǒng)故障丟失。故障處理機(jī)制驗(yàn)證系統(tǒng)賬號權(quán)限分配記錄，核查是否存在多人共用管理員賬號等情況，確保數(shù)據(jù)操作責(zé)任可追溯到具體人員。權(quán)限管理審計(jì)系統(tǒng)維護(hù)記錄審查農(nóng)藥包裝回收管理13回收制度建立情況責(zé)任主體明確核查門店是否按照“誰生產(chǎn)、經(jīng)營，誰回收”原則建立回收制度，明確農(nóng)藥生產(chǎn)者和經(jīng)營者為回收義務(wù)主體，并在經(jīng)營場所公示回收責(zé)任?；厥昭b置配備檢查門店是否設(shè)立專用農(nóng)藥包裝廢棄物回收裝置（如防滲漏容器），確保裝置符合環(huán)保要求且標(biāo)識清晰，便于使用者投放?；厥諈f(xié)議存檔核查門店是否與農(nóng)藥生產(chǎn)者或第三方處理機(jī)構(gòu)簽訂書面回收協(xié)議，明確運(yùn)輸、處置責(zé)任分工及費(fèi)用承擔(dān)方式。政策執(zhí)行監(jiān)督評估門店是否建立內(nèi)部監(jiān)督機(jī)制，定期自查回收制度執(zhí)行情況，并配合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門開展回收率統(tǒng)計(jì)與考核。回收臺賬記錄規(guī)范電子臺賬完整性核查門店是否使用統(tǒng)一電子系統(tǒng)記錄回收數(shù)據(jù)，包括農(nóng)藥包裝廢棄物的種類、數(shù)量、來源、交接日期及處理去向等關(guān)鍵信息。數(shù)據(jù)真實(shí)性驗(yàn)證檢查臺賬是否按法規(guī)要求保存至少3年，并具備分類歸檔、快速調(diào)取功能，以備監(jiān)管部門抽查。通過比對進(jìn)貨