檢驗(yàn)科生物安全培訓(xùn)課件2024第一章生物安全的重要性與背景全球公共衛(wèi)生事件頻發(fā),生物安全刻不容緩立法保障2020年中國(guó)《生物安全法》頒布,標(biāo)志著我國(guó)生物安全立法體系的完善,為生物安全管理提供了堅(jiān)實(shí)的法律基礎(chǔ)。這是我國(guó)首部生物安全領(lǐng)域的基礎(chǔ)性、綜合性、系統(tǒng)性法律。戰(zhàn)略升級(jí)看不見的威脅,隨時(shí)潛伏病原微生物雖然肉眼不可見,但其危害卻可能是致命的。每一次實(shí)驗(yàn)操作都需要高度警惕,嚴(yán)格遵守生物安全規(guī)范。第二章最新法規(guī)解讀——2024版《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》2024年12月國(guó)務(wù)院第三次修訂重點(diǎn)分級(jí)分類管理明確實(shí)驗(yàn)室分級(jí)管理與病原微生物分類管理體系,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)化、科學(xué)化管理,確保不同風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的實(shí)驗(yàn)室采取相應(yīng)的安全措施。責(zé)任主體強(qiáng)化強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)室安全管理責(zé)任主體和監(jiān)督機(jī)制,明確各級(jí)管理部門和實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位的職責(zé),建立責(zé)任追究制度。操作規(guī)范細(xì)化法規(guī)核心條款速覽01分類分級(jí)體系病原微生物分為四類,實(shí)驗(yàn)室分為BSL-1至BSL-4四級(jí),根據(jù)病原體危害程度和實(shí)驗(yàn)室防護(hù)能力進(jìn)行科學(xué)匹配。02標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)實(shí)驗(yàn)室必須符合國(guó)家統(tǒng)一生物安全標(biāo)準(zhǔn),包括設(shè)施設(shè)備、管理制度、人員資質(zhì)等多方面要求,確保實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行安全。責(zé)任落實(shí)第三章檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全分級(jí)與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的基礎(chǔ)。通過(guò)對(duì)病原微生物危害性和實(shí)驗(yàn)室防護(hù)能力的綜合評(píng)估,確定適當(dāng)?shù)纳锇踩燃?jí),采取相應(yīng)的防護(hù)措施。病原微生物分類與對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)室等級(jí)一級(jí)病原體低風(fēng)險(xiǎn)微生物,不會(huì)對(duì)健康成人造成疾病,適用BSL-1實(shí)驗(yàn)室。包括大部分非致病性細(xì)菌、某些教學(xué)用菌株等。二級(jí)病原體中等風(fēng)險(xiǎn),可能對(duì)人體造成感染但通常不嚴(yán)重,適用BSL-2實(shí)驗(yàn)室。這是多數(shù)臨床檢驗(yàn)科的工作等級(jí),包括金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等。三級(jí)病原體高風(fēng)險(xiǎn),能引起嚴(yán)重或致命性疾病,適用BSL-3實(shí)驗(yàn)室。包括結(jié)核分枝桿菌、HIV、SARS病毒等。四級(jí)病原體極高風(fēng)險(xiǎn),致命性強(qiáng)且無(wú)有效預(yù)防和治療措施,適用BSL-4實(shí)驗(yàn)室。包括埃博拉病毒、馬爾堡病毒等烈性病原體。BSL-2實(shí)驗(yàn)室的關(guān)鍵安全要求物理隔離與通風(fēng)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與公共區(qū)域分離,設(shè)置獨(dú)立的進(jìn)出通道機(jī)械通風(fēng)系統(tǒng)保持負(fù)壓,防止氣溶膠外泄墻壁、地面、天花板應(yīng)易于清潔和消毒生物安全柜的正確使用與維護(hù)所有可能產(chǎn)生氣溶膠的操作必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行定期檢測(cè)風(fēng)速和HEPA過(guò)濾器性能正確的操作姿勢(shì)和物品擺放位置個(gè)人防護(hù)裝備(PPE)標(biāo)準(zhǔn)配置實(shí)驗(yàn)服、手套、口罩、護(hù)目鏡為基本配置根據(jù)實(shí)驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)增加防護(hù)級(jí)別PPE穿戴和脫除的正確順序安全防護(hù)第一道防線生物安全柜是實(shí)驗(yàn)室生物安全最重要的物理屏障。正確使用生物安全柜,不僅保護(hù)操作人員,也保護(hù)實(shí)驗(yàn)樣品免受污染,更保護(hù)環(huán)境不受病原微生物擴(kuò)散的威脅。第四章檢驗(yàn)科常見生物安全隱患與事故案例了解常見的生物安全隱患和事故案例,是提高安全意識(shí)、預(yù)防事故發(fā)生的重要途徑。通過(guò)分析典型案例,我們可以吸取教訓(xùn),完善管理措施,避免類似事故再次發(fā)生。常見隱患標(biāo)本采集與運(yùn)輸風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)本采集、運(yùn)輸過(guò)程中的交叉污染風(fēng)險(xiǎn)是最常見的隱患之一。不規(guī)范的采集操作、容器密封不嚴(yán)、標(biāo)識(shí)不清、運(yùn)輸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)等都可能導(dǎo)致標(biāo)本污染或泄漏。采集容器選擇不當(dāng)標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程缺乏防護(hù)冷鏈運(yùn)輸條件不達(dá)標(biāo)實(shí)驗(yàn)操作防護(hù)不到位實(shí)驗(yàn)操作中防護(hù)措施不到位是導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室感染的主要原因。包括不正確佩戴PPE、在生物安全柜外進(jìn)行高風(fēng)險(xiǎn)操作、手衛(wèi)生不規(guī)范等。離心操作未使用密封轉(zhuǎn)子移液操作產(chǎn)生氣溶膠針頭刺傷和銳器損傷廢棄物處理不規(guī)范廢棄物處理不規(guī)范導(dǎo)致環(huán)境污染是容易被忽視的隱患。未經(jīng)滅菌的感染性廢棄物、化學(xué)廢液的隨意排放都可能造成嚴(yán)重后果。感染性廢棄物未滅菌銳器盒未及時(shí)封閉廢液直接傾倒入下水道典型事故案例分析1案例一:標(biāo)本泄漏感染事件某醫(yī)院檢驗(yàn)科在接收血液標(biāo)本時(shí),因標(biāo)本管破裂導(dǎo)致血液灑落。由于當(dāng)時(shí)未及時(shí)采取隔離和消毒措施,且工作人員手部有微小傷口,最終導(dǎo)致一名技術(shù)人員感染乙型肝炎病毒。教訓(xùn):標(biāo)本接收區(qū)應(yīng)設(shè)置專門的操作臺(tái)面,配備應(yīng)急處理包,工作人員必須檢查手部皮膚完整性。2案例二:PPE使用不當(dāng)暴露風(fēng)險(xiǎn)某醫(yī)院微生物室在處理結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)物時(shí),一名技術(shù)人員因佩戴的N95口罩未進(jìn)行密合性測(cè)試,且操作過(guò)程中多次用手觸摸面部,導(dǎo)致高危暴露。雖最終未感染,但接受了6個(gè)月的預(yù)防性治療。教訓(xùn):N95口罩必須進(jìn)行密合性測(cè)試,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中嚴(yán)禁觸摸面部,操作完成后正確脫除PPE。3案例三:廢棄物未滅菌二次污染某基層醫(yī)院檢驗(yàn)科將含有病原微生物的培養(yǎng)基直接丟棄至普通醫(yī)療垃圾桶,保潔人員在清理過(guò)程中手部被培養(yǎng)皿碎片劃傷,引發(fā)局部感染。調(diào)查發(fā)現(xiàn)該實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)期未對(duì)感染性廢棄物進(jìn)行高壓滅菌處理。教訓(xùn):所有感染性廢棄物必須經(jīng)過(guò)高壓滅菌或化學(xué)消毒后才能按醫(yī)療廢物處置,建立嚴(yán)格的廢棄物管理流程。一次疏忽,終身遺憾生物安全事故往往源于一時(shí)的疏忽大意。每一次違規(guī)操作都可能帶來(lái)無(wú)法挽回的后果,不僅危及自身安全,也可能影響同事和家人。安全無(wú)小事,責(zé)任重于泰山。第五章生物安全操作規(guī)范與技術(shù)要點(diǎn)規(guī)范的操作流程是預(yù)防生物安全事故的根本保障。從標(biāo)本采集到實(shí)驗(yàn)操作,從個(gè)人防護(hù)到環(huán)境管理,每個(gè)環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格遵守操作規(guī)范,形成完整的安全防護(hù)鏈條。標(biāo)本采集與運(yùn)輸安全規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)遵循嚴(yán)格遵循WS/T489-2024《尿液標(biāo)本臨床微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)操作指南》等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),確保標(biāo)本采集、處理、運(yùn)輸全過(guò)程的規(guī)范性和可追溯性。標(biāo)本密封與標(biāo)識(shí)使用符合標(biāo)準(zhǔn)的采集容器,確保密封性良好標(biāo)簽信息完整清晰:患者信息、標(biāo)本類型、采集時(shí)間危險(xiǎn)標(biāo)本必須貼有生物危害標(biāo)識(shí)嚴(yán)格控制標(biāo)本運(yùn)輸時(shí)間,特殊標(biāo)本注明溫度要求運(yùn)輸防護(hù)措施使用三層包裝:一級(jí)密封容器、二級(jí)防水防漏容器、三級(jí)外包裝運(yùn)輸箱內(nèi)放置吸水材料,防止泄漏擴(kuò)散專人專車運(yùn)輸,避免與其他物品混放實(shí)驗(yàn)室操作流程中的安全細(xì)節(jié)手衛(wèi)生規(guī)范樣本處理前后必須進(jìn)行手衛(wèi)生。使用流動(dòng)水和皂液洗手,或使用含酒精的手消毒劑。七步洗手法確保手部各個(gè)部位清潔到位。生物安全柜操作在生物安全柜內(nèi)操作時(shí),動(dòng)作輕緩,避免快速移動(dòng)產(chǎn)生氣流擾動(dòng)。物品擺放有序,污染區(qū)與清潔區(qū)分開,操作完成后柜內(nèi)物品及時(shí)清理。環(huán)境清潔消毒實(shí)驗(yàn)臺(tái)面每次使用前后用75%酒精或含氯消毒劑擦拭。地面每日濕式清潔,每周進(jìn)行徹底消毒?？諝庀静捎米贤饩€照射或過(guò)氧化氫噴霧。重要提示:離心操作必須使用密封轉(zhuǎn)子和密封離心管,離心結(jié)束后需在生物安全柜內(nèi)開蓋。移液時(shí)使用移液器,嚴(yán)禁用口吸取。個(gè)人防護(hù)裝備(PPE)正確穿戴與廢棄口罩根據(jù)操作風(fēng)險(xiǎn)選擇醫(yī)用外科口罩或N95口罩。N95口罩需進(jìn)行密合性測(cè)試,佩戴后不可觸摸口罩外表面。濕潤(rùn)或污染后立即更換。防護(hù)服實(shí)驗(yàn)室專用防護(hù)服不得穿出實(shí)驗(yàn)區(qū)域。選擇合適尺碼,確?；顒?dòng)自如。操作高風(fēng)險(xiǎn)病原體時(shí)需穿戴一次性隔離衣。定期清洗消毒。手套選擇合適尺寸的丁腈手套或乳膠手套。雙手套操作高風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)本。手套破損立即更換。脫手套時(shí)避免污染手部皮膚。護(hù)目鏡可能產(chǎn)生飛濺的操作必須佩戴護(hù)目鏡或面屏。近視人員選擇可覆蓋眼鏡的防護(hù)鏡。使用后用消毒劑擦拭,保持鏡片清潔。PPE更換頻率與廢棄處理一次性PPE使用后立即廢棄,不得重復(fù)使用?？芍貜?fù)使用的PPE應(yīng)在每次使用后清潔消毒。所有使用過(guò)的PPE按感染性廢物處理,放入黃色醫(yī)療廢物袋中。脫除PPE的順序?yàn)?手套→護(hù)目鏡→防護(hù)服→口罩,每脫一件進(jìn)行手衛(wèi)生。第六章實(shí)驗(yàn)室設(shè)備維護(hù)與環(huán)境管理實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的正常運(yùn)行和環(huán)境的良好管理是生物安全的重要保障。定期維護(hù)保養(yǎng)設(shè)備,監(jiān)測(cè)環(huán)境參數(shù),及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理隱患,確保實(shí)驗(yàn)室始終處于安全可控狀態(tài)。生物安全柜維護(hù)與性能檢測(cè)定期風(fēng)速檢測(cè)每3個(gè)月檢測(cè)一次生物安全柜的風(fēng)速,確保下降氣流平均風(fēng)速≥0.25m/s,流入氣流平均風(fēng)速≥0.5m/s。風(fēng)速不達(dá)標(biāo)時(shí)應(yīng)立即停止使用并聯(lián)系專業(yè)人員檢修。HEPA過(guò)濾器更換HEPA過(guò)濾器是生物安全柜的核心部件,過(guò)濾效率應(yīng)≥99.99%。根據(jù)使用頻率和壓差監(jiān)測(cè)結(jié)果,一般2-3年更換一次。更換過(guò)程需由專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行,更換后必須進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。紫外燈使用規(guī)范紫外燈主要用于生物安全柜內(nèi)表面的消毒,不能替代化學(xué)消毒。每次使用時(shí)間30-60分鐘,人員必須離開。紫外燈管每使用1000小時(shí)或每年更換一次。使用時(shí)佩戴防護(hù)眼鏡,避免紫外線直接照射皮膚和眼睛。實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)與空氣流向管理負(fù)壓系統(tǒng)的設(shè)置與監(jiān)控BSL-2實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持相對(duì)于相鄰區(qū)域的負(fù)壓,壓差范圍為-10Pa至-15Pa。在實(shí)驗(yàn)室入口處安裝壓差顯示裝置,實(shí)時(shí)監(jiān)控壓差變化。送風(fēng)量小于排風(fēng)量,確保氣流從低風(fēng)險(xiǎn)區(qū)流向高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)排風(fēng)系統(tǒng)獨(dú)立設(shè)置,不與其他區(qū)域共用排風(fēng)口設(shè)置HEPA過(guò)濾器,防止病原微生物外泄通風(fēng)系統(tǒng)故障時(shí)應(yīng)立即停止實(shí)驗(yàn)活動(dòng)實(shí)驗(yàn)室空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)指標(biāo)定期監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室空氣中的微生物濃度、顆粒物濃度和化學(xué)污染物濃度,確保符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求。細(xì)菌總數(shù):≤500CFU/m3真菌總數(shù):≤200CFU/m3PM2.5濃度:≤75μg/m3甲醛濃度:≤0.1mg/m3每季度進(jìn)行一次空氣質(zhì)量檢測(cè),并保存檢測(cè)記錄。發(fā)現(xiàn)超標(biāo)情況應(yīng)立即查找原因并采取整改措施。廢棄物分類收集與無(wú)害化處理感染性廢物培養(yǎng)基、標(biāo)本、一次性耗材等必須放入黃色醫(yī)療廢物袋,經(jīng)高壓蒸汽滅菌(121℃,30分鐘)或化學(xué)消毒后交由有資質(zhì)的單位處置。損傷性廢物針頭、刀片、玻璃等銳器放入防刺穿的利器盒,裝滿3/4時(shí)封口。嚴(yán)禁將手伸入利器盒內(nèi),已封口的利器盒作為感染性廢物處理?；瘜W(xué)性廢物廢棄的化學(xué)試劑、消毒劑分類收集,標(biāo)明成分和濃度。強(qiáng)酸強(qiáng)堿中和處理,有機(jī)溶劑委托有資質(zhì)單位回收,嚴(yán)禁直接排入下水道。高溫滅菌高壓滅菌器是實(shí)驗(yàn)室廢棄物無(wú)害化處理的關(guān)鍵設(shè)備。定期進(jìn)行生物指示劑驗(yàn)證,確保滅菌效果。滅菌后的廢物方可按一般醫(yī)療廢物處置?；瘜W(xué)消毒劑的選擇與使用:常用消毒劑包括75%酒精、含氯消毒劑(有效氯500-1000mg/L)、過(guò)氧化氫等。選擇時(shí)應(yīng)考慮消毒對(duì)象的材質(zhì)、病原體種類和消毒時(shí)間。消毒劑現(xiàn)配現(xiàn)用,避免失效。第七章應(yīng)急預(yù)案與事故處理完善的應(yīng)急預(yù)案和快速有效的事故處理能力是實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的最后一道防線。通過(guò)制定詳細(xì)的應(yīng)急預(yù)案、配備必要的應(yīng)急物資、開展定期演練,確保在突發(fā)事件發(fā)生時(shí)能夠迅速響應(yīng)、有效處置。實(shí)驗(yàn)室生物安全事故應(yīng)急流程事故發(fā)現(xiàn)與報(bào)告發(fā)現(xiàn)泄漏、暴露或感染事件后,立即停止實(shí)驗(yàn)活動(dòng),現(xiàn)場(chǎng)人員迅速撤離至安全區(qū)域。第一時(shí)間向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全管理部門報(bào)告,說(shuō)明事故類型、涉及病原體、暴露人員等信息?，F(xiàn)場(chǎng)隔離與警示設(shè)置警戒線,禁止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入事故現(xiàn)場(chǎng)。在實(shí)驗(yàn)室入口張貼明顯警示標(biāo)識(shí),注明事故類型和危險(xiǎn)等級(jí)。關(guān)閉通風(fēng)系統(tǒng)(若為氣溶膠泄漏),避免污染擴(kuò)散。應(yīng)急處置與消毒應(yīng)急小組成員穿戴高級(jí)別PPE進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)處置。使用吸水材料覆蓋泄漏物,用適當(dāng)濃度的消毒劑(如10000mg/L含氯消毒劑)由外向內(nèi)消毒,作用30分鐘后清理廢棄物。暴露人員處理暴露人員立即進(jìn)行局部處理:皮膚暴露用流動(dòng)水沖洗15分鐘,眼睛暴露用生理鹽水沖洗。及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,必要時(shí)采取預(yù)防性治療措施。事故調(diào)查與改進(jìn)組織專家組對(duì)事故進(jìn)行全面調(diào)查,分析原因,評(píng)估危害,總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。根據(jù)調(diào)查結(jié)果修訂完善管理制度和操作規(guī)程,采取針對(duì)性的預(yù)防措施,防止類似事故再次發(fā)生。應(yīng)急物資與個(gè)人防護(hù)準(zhǔn)備應(yīng)急消毒劑與泄漏包配置每個(gè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備應(yīng)急泄漏包,內(nèi)含:高濃度含氯消毒劑(有效氯10000mg/L)75%酒精和過(guò)氧化氫消毒劑吸水材料(吸水紙、吸水墊)一次性防護(hù)用品(手套、口罩、隔離衣、護(hù)目鏡)廢物收集袋、鑷子、刷子等清理工具警示標(biāo)識(shí)和警戒線應(yīng)急物資應(yīng)定期檢查,及時(shí)補(bǔ)充更新,確保隨時(shí)可用。緊急沖洗設(shè)備與隔離措施實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置應(yīng)急設(shè)施:緊急沖洗設(shè)備:洗眼器和緊急淋浴器,安裝在顯著位置,保證暢通可用急救藥箱:碘伏、創(chuàng)可貼、無(wú)菌紗布、生理鹽水、燙傷膏等隔離區(qū)域:設(shè)置專門的觀察室或隔離間,用于暴露人員的臨時(shí)隔離觀察應(yīng)急聯(lián)系方式:在顯著位置張貼應(yīng)急聯(lián)系電話,包括實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾控中心等案例演練:模擬標(biāo)本泄漏應(yīng)急處置1情景設(shè)定某日上午10:00,檢驗(yàn)科技術(shù)人員小李在標(biāo)本接收區(qū)打開送檢箱時(shí),發(fā)現(xiàn)一支血液標(biāo)本管破裂,約5ml血液灑落在工作臺(tái)面和地面上。標(biāo)本來(lái)自一名肝炎待查患者。20-2分鐘:立即響應(yīng)小李立即停止操作,后退一步遠(yuǎn)離污染區(qū)。大聲呼叫:"標(biāo)本泄漏!"提醒周圍同事注意。用對(duì)講機(jī)通知實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人:"標(biāo)本接收區(qū)血液標(biāo)本泄漏,初步判斷為肝炎待查標(biāo)本。"32-5分鐘:現(xiàn)場(chǎng)隔離值班負(fù)責(zé)人張老師迅速趕到現(xiàn)場(chǎng),指揮疏散周圍人員,在污染區(qū)周圍3米處設(shè)置警戒線,張貼"生物危害-禁止入內(nèi)"警示標(biāo)識(shí)。關(guān)閉該區(qū)域空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng),打開排風(fēng)扇。45-10分鐘:準(zhǔn)備處置應(yīng)急小組成員取出應(yīng)急泄漏包,在安全區(qū)域穿戴PPE:防護(hù)服、雙層手套、N95口罩、護(hù)目鏡、防水鞋套。準(zhǔn)備10000mg/L含氯消毒劑、吸水紙、廢物袋等物資。510-40分鐘:消毒清理應(yīng)急人員進(jìn)入污染區(qū),用吸水紙覆蓋泄漏區(qū)域,從外向內(nèi)傾倒含氯消毒劑,確保完全浸潤(rùn)。作用30分鐘后,用鑷子將吸水紙及破碎標(biāo)本管放入黃色醫(yī)療廢物袋。用消毒劑再次擦拭工作臺(tái)面和地面。640-50分鐘:人員處理檢查小李手部皮膚無(wú)破損,但制服袖口有少量血跡。指導(dǎo)小李脫除工作服,手部用流動(dòng)水和皂液清洗15分鐘,再用75%酒精消毒。帶其前往醫(yī)院感染科進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,建議檢測(cè)乙肝、丙肝、HIV等指標(biāo),并建立暴露檔案。7事后總結(jié)1小時(shí)后召開應(yīng)急處置總結(jié)會(huì),分析事故原因:標(biāo)本管質(zhì)量不合格,運(yùn)輸過(guò)程中受到擠壓。整改措施:更換標(biāo)本管供應(yīng)商,加強(qiáng)運(yùn)輸人員培訓(xùn),標(biāo)本箱內(nèi)加裝緩沖材料。更新應(yīng)急預(yù)案,增加視頻記錄要求,留存處置過(guò)程影像資料。第八章生物安全文化建設(shè)與培訓(xùn)考核生物安全文化是實(shí)驗(yàn)室安全管理的靈魂。通過(guò)持續(xù)的培訓(xùn)教育、嚴(yán)格的考核評(píng)估、良好的安全氛圍營(yíng)造,將生物安全意識(shí)內(nèi)化于心、外化于行,形成人人重視安全、人人參與安全的良好局面。建立持續(xù)培訓(xùn)機(jī)制分層分類培訓(xùn)體系建立覆蓋全員的培訓(xùn)體系,根據(jù)不同崗位和職責(zé)制定差異化培訓(xùn)內(nèi)容。新入職人員接受崗前培訓(xùn)和實(shí)操考核,合格后方可上崗。在崗人員每年接受不少于8小時(shí)的繼續(xù)教育培訓(xùn)。管理人員重點(diǎn)培訓(xùn)法規(guī)政策、風(fēng)險(xiǎn)管理和應(yīng)急處置能力。多元化培訓(xùn)方式采用線上線下相結(jié)合的培訓(xùn)模式