2026屆"皖南八校”高三第二次大聯(lián)考

生物學(xué)

注意事項(xiàng):

1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿(mǎn)分100分,考試時(shí)間75分鐘。

2.考生作答時(shí),請(qǐng)將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)

應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑;非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答

題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效,在試題卷、草稿紙上作答無(wú)效。

.........................

3.本卷命題范圍:人教版必修1、必修2、選擇性必修1。

一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符

合題目要求的。

1.某生物科研組為了探究某種病毒的主要化學(xué)組成,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):將病毒破碎,稀釋成溶液,

實(shí)驗(yàn)步驟、結(jié)果如下表,下列描述正確的是

組別材料實(shí)驗(yàn)試劑處理實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

a破碎的病毒樣液斐林試劑藍(lán)色

b破碎的病毒樣液蘇丹Ⅲ染液深紅色

c破碎的病毒樣液雙縮脲試劑紫色

d破碎的病毒樣液碘液不變色

A.a~d組實(shí)驗(yàn)中試劑需要現(xiàn)配現(xiàn)用的只有a組

B.a組處理?xiàng)l件是50~65℃水浴加熱,實(shí)驗(yàn)結(jié)果為藍(lán)色說(shuō)明該病毒中有還原糖

C.b組實(shí)驗(yàn)結(jié)果為深紅色說(shuō)明其組分中有脂肪

D.根據(jù)a、b、c、d組實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是該病毒含脂肪、蛋白質(zhì)

2.在室溫條件下,研究小組將紫色洋蔥鱗片葉外表皮置于一定濃度的某溶液中,測(cè)得隨時(shí)間變

化,原生質(zhì)體的體積及原生質(zhì)層對(duì)細(xì)胞壁的壓力變化分別如圖1、2所示。圖3為加入呼吸抑

制劑之后的壓力變化情況。下列說(shuō)法正確的是

?----------------7---勘|勘|

圖l圖2圖3

A.圖1中的a~b段對(duì)應(yīng)圖2中O~t1,此階段細(xì)胞發(fā)生滲透失水

B.圖2中t3時(shí)比初始細(xì)胞的細(xì)胞壁壓力更高,與細(xì)胞吸收溶質(zhì)有關(guān)

C.圖2中t1~t2時(shí)段,水分子依然可以進(jìn)出細(xì)胞,且進(jìn)出速率相等

D.該溶液可能是尿素溶液,可使細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離及自動(dòng)復(fù)原

3.金屬離子對(duì)酶活性的影響是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,它們可以作為輔因子或通過(guò)調(diào)節(jié)酶活性中心的狀態(tài)來(lái)

影響酶活性。為探究Mg2十、Mn2十對(duì)

α-淀粉酶活性的影響,進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),

得到如右圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列相

關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A.本實(shí)驗(yàn)的無(wú)關(guān)變量有反應(yīng)溫

度、淀粉的用量、溶液的體積等

B.在實(shí)驗(yàn)濃度范圍內(nèi),Mg2十對(duì)淀粉酶活性始終表現(xiàn)為促進(jìn)作用

【"皖八”高三二聯(lián)●生物學(xué)第1頁(yè)(共6頁(yè))W】

C.Mn2十能顯著降低反應(yīng)的活化能

D.利用微生物降解廚余生活污水時(shí),應(yīng)考慮水體無(wú)機(jī)鹽的影響

4.內(nèi)共生學(xué)說(shuō)認(rèn)為,原始需氧細(xì)菌被始祖古細(xì)菌吞噬,部分

被"消化”的原始需氧細(xì)菌的質(zhì)膜參與形成始祖古細(xì)菌的

核膜,未被"消化”的需氧細(xì)菌成為線(xiàn)粒體,共同組成了原

始需氧真核生物。原始需氧真核生物進(jìn)一步吞噬藍(lán)細(xì)菌

使其成為葉綠體,繼續(xù)演化形成光合真核生物。下列有關(guān)

說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.現(xiàn)存真核細(xì)胞中的線(xiàn)粒體和葉綠體都有雙層膜結(jié)構(gòu)的事實(shí)支持內(nèi)共生學(xué)說(shuō)

B.原始需氧真核生物的核膜上可能可以檢測(cè)到與原始需氧細(xì)菌細(xì)胞膜上相似的蛋白質(zhì)

C.推測(cè)需氧細(xì)菌的有氧呼吸相關(guān)酶位于細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)

D.葉綠體和線(xiàn)粒體含有核糖體、RNA聚合酶,有獨(dú)立的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)的事實(shí)不支持內(nèi)共

生學(xué)說(shuō)

5.下圖表示動(dòng)物體細(xì)胞有氧呼吸某階段的電子傳遞過(guò)程,電子經(jīng)一系列蛋白—色素復(fù)合體傳遞,

十十十

同時(shí)H跨膜運(yùn)輸建立H濃度梯度,最后H通過(guò)復(fù)合體Fo從A側(cè)向B側(cè)運(yùn)輸并驅(qū)動(dòng)ATP

合成。甲狀腺激素可以提高細(xì)胞中解偶聯(lián)蛋白UCP1的含量,使有機(jī)物氧化分解過(guò)程中釋放

的能量更多以熱能形式散失。下列有關(guān)該過(guò)程的描述錯(cuò)誤的是

NADHNAD*+H*2H*+1/2O力H:OH

A.該過(guò)程中膜兩側(cè)的H十濃度梯度的建立及維持與主動(dòng)運(yùn)輸有關(guān)

B.有機(jī)物NADH中的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化成ATP高能磷酸鍵中的能量

C.有氧呼吸過(guò)程中,NADH是電子供體,O2是最終電子受體

D.甲亢患者體內(nèi)UCP1含量升高,復(fù)合體Fo驅(qū)動(dòng)的ATP合成減慢

6.某種羊的常染色體上的一對(duì)等位基因H和h,分別控制有胡須和無(wú)胡須。雄性個(gè)體有有胡須

(基因型為HH、Hh)和無(wú)胡須兩種性狀,雌性個(gè)體只有無(wú)胡須一種性狀?；蛐蜑閔h的雄性

個(gè)體與基因型為HH的雌性個(gè)體雜交,下列有關(guān)分析正確的是

A.F1只出現(xiàn)1種基因型、1種表型

B.由F1的表型不能推斷性別

C.F1自由交配,子代中有胡須:無(wú)胡須=3:5

D.讓F1無(wú)胡須個(gè)體自由交配,子代均為無(wú)胡須個(gè)體,不會(huì)出現(xiàn)有胡須個(gè)體

7.某動(dòng)物的基因型為AaBb,從其精巢中觀察到以下兩個(gè)

細(xì)胞,下列相關(guān)敘述,正確的是

A.兩個(gè)細(xì)胞每條染色體的著絲粒都連著兩極發(fā)出

的紡錘絲

B.該動(dòng)物產(chǎn)生的配子及比例為AB:Ab:aB:ab=

1:1:1:1

B.甲細(xì)胞為二倍體,乙細(xì)胞為四倍體

D.甲、乙細(xì)胞此次分裂結(jié)束都可能發(fā)生基因B和基

因B的分離

8.真核生物線(xiàn)粒體基質(zhì)內(nèi)的DNA是雙鏈閉合環(huán)狀分子,外環(huán)為H鏈,內(nèi)環(huán)為L(zhǎng)鏈。大體過(guò)程

為:先以L(fǎng)鏈為模板,合成一段RNA引物(最后它會(huì)被切掉,用新合成的DNA片段來(lái)填補(bǔ)),

然后在酶的作用下合成新的H鏈片段,當(dāng)H鏈合成2/3時(shí),新的L鏈開(kāi)始合成,如圖所示。下

列關(guān)于線(xiàn)粒體DNA的敘述,錯(cuò)誤的是

A.DNA內(nèi)外環(huán)的復(fù)制是不同步的,但子鏈都

是從5I端向3I端延伸

B.子代DNA分子中的磷酸二酯鍵數(shù)目和脫

氧核苷酸數(shù)目相等

C.推測(cè)DNA復(fù)制時(shí)需要RNA聚合酶、DNA

聚合酶和DNA連接酶等

D.用15N標(biāo)記親代DNA,在14N的培養(yǎng)液中復(fù)制n次后含14N/15N的DNA占總數(shù)的1/2n

【"皖八”高三二聯(lián)●生物學(xué)第2頁(yè)(共6頁(yè))W】

9.非編碼RNA雖不直接編碼蛋白質(zhì)的合成,但可調(diào)控其他基因的表達(dá)。其中mIRNA是一類(lèi)長(zhǎng)度約

為22個(gè)核苷酸的微型非編碼RNA,其調(diào)控基因表達(dá)的過(guò)程如下圖所示。CIrCRNA是另一類(lèi)非編碼

環(huán)狀RNA,其結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定、難以被降解。有些CIrCRNA具有多個(gè)mIRNA的結(jié)合位點(diǎn),可以充當(dāng)mIR-

NA海綿,影響mIRNA對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控。下列敘述正確的是

DNAmRNA

!、cirNA\

mRNAX

A.圖中涉及的兩種非編碼RNA都是通過(guò)直接作用于mRNA進(jìn)而調(diào)控翻譯過(guò)程

B.CIrCRNA更穩(wěn)定的原因可能是其5I和3I末端被其他基團(tuán)修飾,不易被相關(guān)酶識(shí)別

C.若基因的堿基發(fā)生改變,則轉(zhuǎn)錄加工后的mRNA的堿基序列也發(fā)生相應(yīng)變化

D.部分CIrCRNA可減弱mIRNA對(duì)靶基因的抑制作用,從而促進(jìn)靶基因的表達(dá)

10.羅布人是新疆羅布泊地區(qū)的原住民,長(zhǎng)期與外界地理隔離,保持嚴(yán)格的族內(nèi)通婚傳統(tǒng)。羅布

人獨(dú)特的遺傳背景,使其成為研究人類(lèi)進(jìn)化、疾病演化的"天然實(shí)驗(yàn)室”。流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)

表明羅布人高血壓患病率顯著高于全國(guó)平均水平。與高血壓相關(guān)的致病基因CLNB的頻率

變化如右圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.羅布人種群的遺傳多樣性較正常人群低,群體適應(yīng)復(fù)

雜環(huán)境的能力較弱

B.有害突變的積累可能是羅布人高血壓患病率高于其

他人群的重要原因

C.長(zhǎng)期地理隔離和族內(nèi)通婚傳統(tǒng),導(dǎo)致羅布人種群處于

遺傳平衡狀態(tài)

D.長(zhǎng)期的地理隔離不一定會(huì)導(dǎo)致新物種形成

11.人體劇烈運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的乳酸會(huì)通過(guò)循環(huán)系統(tǒng),大部分運(yùn)輸至肝臟用于重新形成葡萄糖或者糖

原,極少部分運(yùn)輸至腎臟通過(guò)尿液排出體外。然而,運(yùn)動(dòng)過(guò)度有可能導(dǎo)致橫紋肌不堪重負(fù)而

溶解。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.正常運(yùn)動(dòng)時(shí),人體細(xì)胞無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的乳酸不會(huì)引起內(nèi)環(huán)境PH明顯下降

B.若發(fā)生橫紋肌溶解,表明機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的能力是有限的

C.若尿液含有乳酸,說(shuō)明腎小管和集合管的重吸收功能異常

D.內(nèi)環(huán)境的PH、溫度和滲透壓等正常時(shí),仍可能處于失衡狀態(tài)

12.自主神經(jīng)系統(tǒng)參與心臟興奮性的調(diào)控,被稱(chēng)為"心臟中的小腦”,在調(diào)節(jié)抗心律失常和促心律

失常中起重要作用。下列說(shuō)法正確的是

A.自主神經(jīng)系統(tǒng)有交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)兩個(gè)分支,它們都是傳出神經(jīng)

B.自主神經(jīng)系統(tǒng)是外周神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)內(nèi)臟、腺體和肌肉

C.自主神經(jīng)系統(tǒng)的活動(dòng)是不受意識(shí)支配的,其具有完全自主性

D.當(dāng)心律失常時(shí),只需要交感神經(jīng)興奮性加強(qiáng)就可以維持正常心律

13.右圖為肝細(xì)胞調(diào)節(jié)血糖的過(guò)程,胰高血糖素與受體GCGR結(jié)合,通過(guò)一系列信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),最終促進(jìn)

肝糖原分解和糖異生(非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化成糖類(lèi)),使血糖升高,下列

有關(guān)敘述正確的是

A.通常需通過(guò)提取胰腺中的胰島組織,檢測(cè)動(dòng)物的胰高血糖

素水平

B.提高GCGR的表達(dá)量會(huì)導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)低血糖癥狀

C.若注射抗GCGR抗體,可引起蛋白激酶A活性下降,糖原

分解減少

D.特異性敲除小鼠的G蛋白基因,可用于制備高血糖的模

型動(dòng)物

14.科學(xué)家認(rèn)為小鼠體內(nèi)可能存在一類(lèi)具有"免疫剎車(chē)”功能的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,可調(diào)節(jié)其他免疫細(xì)

胞的功能。研究人員切除新生小鼠的胸腺,反而引起免疫系統(tǒng)過(guò)度活躍,導(dǎo)致小鼠患上多種

自身免疫疾病。若分離出基因完全相同的小鼠體內(nèi)成熟的T細(xì)胞,并將其注射到?jīng)]有胸腺的

小鼠體內(nèi),可使免疫系統(tǒng)"冷靜”下來(lái),阻止其攻擊自身組織。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

【"皖八”高三二聯(lián)●生物學(xué)第3頁(yè)(共6頁(yè))W】

A.輔助性T細(xì)胞與調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的功能差異可能是基因突變位點(diǎn)不同導(dǎo)致的

B.調(diào)節(jié)性T細(xì)胞與靶細(xì)胞接觸后被激活,引起靶細(xì)胞裂解并釋放抗原

C.細(xì)胞毒性T細(xì)胞發(fā)揮免疫作用后被抑制,可能是調(diào)節(jié)性T細(xì)胞作用的結(jié)果

D.推測(cè)過(guò)度激活調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,會(huì)加快抗原呈遞過(guò)程,激活輔助性T細(xì)胞

15.甘薯是一種重要的糧食作物和經(jīng)濟(jì)作物,多種植于丘陵山區(qū)等干旱地區(qū)?？蒲腥藛T利用4種

甘薯進(jìn)行相關(guān)探究,在干旱脅迫條件下種植4種甘薯,檢測(cè)其生長(zhǎng)素(IAA)和脫落酸(ABA)

的含量,相關(guān)結(jié)果如下表(±后的數(shù)據(jù)表示誤差,不同小寫(xiě)字母表示數(shù)據(jù)間差異顯著),下列相

關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

普薯32莆薯12福萊薯18福萊薯604

激素

0d7d0d7d0d7d0d7d

IAA0.578±0.605±0.260±0.539±0.301±0.558±0.491±0.674±

0.004a0.017a0.003b0.012a0.010b0.005a0.005b0.003a

ABA2.495±4.001±2.878±3.895±1.655±3.151±1.935±3.279±

0.017b0.067a0.030b0.067a0.007b0.052a0.014b0.036a

A.植物激素會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)基因的表達(dá),但不直接參與甘薯的細(xì)胞代謝

B.甘薯ABA水平上調(diào),有利于減少水分散失,從而降低干旱脅迫下的損傷

C.實(shí)踐中為提高甘薯的產(chǎn)量及其品質(zhì),可噴施高濃度的生長(zhǎng)素類(lèi)調(diào)節(jié)劑

D.為保證實(shí)驗(yàn)科學(xué)性,還需測(cè)定其他激素的含量來(lái)分析甘薯抗旱性的原因

二、非選擇題:本大題共5小題,共55分。

16.(12分)綠蘿能有效吸收空氣中的甲醛,具有發(fā)達(dá)的氣生根,可通過(guò)水培進(jìn)行大量繁殖,被廣泛

用于家裝后室內(nèi)空氣的凈化。下圖1是綠蘿葉肉細(xì)胞內(nèi)暗反應(yīng)的部分過(guò)程示意圖。據(jù)此回答

下列問(wèn)題:

(1)圖1循環(huán)中,物質(zhì)X是,該過(guò)程的產(chǎn)物被還原需要接受供氫體提供的電子。

(2)葉片光合作用的產(chǎn)物通常以(填物質(zhì))形式進(jìn)入篩管,再通過(guò)韌皮部從源端(葉

片)向庫(kù)端(接受光合產(chǎn)物的器官)轉(zhuǎn)移。在轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中,與葡萄糖及淀粉相比,該物質(zhì)的

優(yōu)勢(shì)可能是(答出兩點(diǎn)即可)。

(3)家居種植的綠蘿品系多樣,研究人員在相同的條件下分別測(cè)定了M1、M2、M3三個(gè)品種的

光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn),結(jié)果如圖2。三個(gè)品系更適宜室內(nèi)種植的品種是,選擇該品種

的原因是。

(4)在M1光飽和點(diǎn)的光強(qiáng)下,測(cè)得M1和M3的相關(guān)指標(biāo)如下表,發(fā)現(xiàn)在該光強(qiáng)下M1放氧速率

高于M3,可能是因?yàn)?另一方面可能。

光合色素氣孔導(dǎo)度胞間CO2濃度凈光合放氧速率OCR最大值

(mg/L)(μmol●m—2●S—1)(ul/L)(μmol●m—2●S—1)(pmol/mIn)

M189.22.44396.24.1216

M356.61.58579.52.7280

注:OCR值用于衡量線(xiàn)粒體氧化速率。

【"皖八”高三二聯(lián)●生物學(xué)第4頁(yè)(共6頁(yè))W】

17.(10分)人腦和人工智能(AI)系統(tǒng)的決策過(guò)程有很多相似之處,也有許多不同。人類(lèi)依靠大

腦進(jìn)行學(xué)習(xí)和記憶。AI大模型可通過(guò)自監(jiān)督學(xué)習(xí)或半監(jiān)督學(xué)習(xí)進(jìn)行海量數(shù)據(jù)預(yù)訓(xùn)練,由于

計(jì)算量極大,通常部署在云端。隨著芯片技術(shù)的發(fā)展,終端智能設(shè)備的算力提升巨大,讓AI

具有了更為豐富的應(yīng)用場(chǎng)景?；卮鹣铝袉?wèn)題:

圖1圖2

(1)AI可以通過(guò)麥克風(fēng)、光感器、激光雷達(dá)、鍵盤(pán)等設(shè)備獲取聲音、圖像、文字等信息,經(jīng)過(guò)計(jì)

算機(jī)綜合分析,將結(jié)果通過(guò)顯示器、音響等外源設(shè)備呈現(xiàn)。人腦的某些區(qū)域也具有類(lèi)似的

能力,可通過(guò)聽(tīng)覺(jué)器官對(duì)獲取文字的信息進(jìn)行分析綜合,該部位位于大腦皮層言語(yǔ)區(qū)的

區(qū);進(jìn)行信息轉(zhuǎn)化并控制相關(guān)發(fā)聲器官進(jìn)行語(yǔ)言表達(dá)的區(qū)域是區(qū)。

(2)學(xué)習(xí)與記憶與大腦皮層的海馬區(qū)有關(guān)。人類(lèi)女性在中年之后記憶衰退速度快于男性。為研

究雌性哺乳動(dòng)物年齡增長(zhǎng)與記憶的關(guān)系,利用切除卵巢的GDX雌鼠作為實(shí)驗(yàn)組,進(jìn)行了相

關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖。據(jù)此推測(cè)雌性哺乳動(dòng)物中年之后記憶衰退加快的原因是。

(3)研究發(fā)現(xiàn),海馬區(qū)的突觸間隙中神經(jīng)遞質(zhì)5—羥色胺(5—

HT)水平降低導(dǎo)致抑郁癥發(fā)生,通過(guò)顯著改變5—HT的

受體功能可治療抑郁癥。為探究某種新型抗抑郁藥物M

的藥學(xué)機(jī)制,利用抑郁模型動(dòng)物進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如右

圖。通過(guò)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)可知,使用該種藥物可引起海馬區(qū)

5—HT受體的數(shù)量稍有減少,可能與5—HT受體

(填"合成減少”或"降解增加”)有關(guān)。推測(cè)藥物M抗抑郁

的機(jī)制為。

18.(12分)小鼠的毛色是由小鼠毛囊中黑色素細(xì)胞合成的色素控

制的。酪氨酸是合成色素的前體物,酪氨酸在酪氨酸激酶的作

用下可以合成多巴醌,B基因控制酪氨酸激酶的合成,b基因無(wú)

法控制酪氨酸激酶的合成,表現(xiàn)為白化小鼠。D基因可以表達(dá)

黑色素合成酶,將多巴醌合成黑色素,d基因無(wú)法表達(dá)黑色素合

成酶,多巴醌會(huì)轉(zhuǎn)化成棕黃色素。B基因與D基因位于常染色體上,獨(dú)立遺傳?；卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)讓一只白色雄鼠和多只純合棕黃色雌鼠交配,F1雌雄小鼠均為黑色,則親本白色鼠的基

因型為,若要驗(yàn)證B/b、D/d可以獨(dú)立遺傳,還需,觀察子代表型及比

例,如果子代表型及比例為,則結(jié)論成立。

(2)為探究某只白化雌鼠是否能表達(dá)出黑色素合成酶,選用基因型為Bbdd的雄鼠與該雌鼠雜

交,若子代的表型及比例為,說(shuō)明該白化雌鼠不能表達(dá)黑色素合成酶。

(3)在實(shí)驗(yàn)室種群中,小鼠始終自由交配,經(jīng)多代培養(yǎng)后,種群中棕黃色小鼠占全體小鼠的比例為

31.36%,黑色小鼠占全體小鼠的比例為32.64%,則B基因頻率為。

(4)另一品系小鼠的毛色受等位基因Avy和a控制,Avy為顯性基因控制黃色體毛,a為隱性基

因控制黑色體毛。純種黃色體毛的雌鼠與純種黑色體毛的雄鼠雜交,對(duì)孕期雌鼠飼喂一

段時(shí)間的酒精后,發(fā)現(xiàn)子鼠的毛色深淺不一。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),母鼠與子鼠的Avy基因堿基序

列完全一致,但子鼠Avy基因上游一段序列進(jìn)行了甲基化修飾。子鼠毛色深淺不一的現(xiàn)

象稱(chēng)為,推測(cè)甲基化的序列是Avy基因的序列,此序列的甲基化干擾

酶與其結(jié)合。根據(jù)以上信息,分析子鼠毛色深淺不一的原因是。

【"皖八”高三二聯(lián)●生物學(xué)第5頁(yè)(共6頁(yè))W】

19.(13分)哺乳動(dòng)物的性別決定與多條染色體上的基因有

關(guān)。雄性小鼠的Y染色體非同源區(qū)段上的SRY基因決

定了雄性生殖器官的發(fā)育。SRY基因缺陷可導(dǎo)致XY型

個(gè)體發(fā)育成不育的雌性。無(wú)X染色體的個(gè)體致死。為研

究小鼠的性別分化,某團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn),回答下列問(wèn)題:

(1)推測(cè)射線(xiàn)X處理可能導(dǎo)致成年雄鼠在過(guò)程中,發(fā)生。

(2)鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因缺陷的小鼠也會(huì)導(dǎo)致雄鼠發(fā)生性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。研究發(fā)現(xiàn),缺少Fe2十的性腺

細(xì)胞中去甲基化轉(zhuǎn)移酶KDM3A對(duì)SRY基因啟動(dòng)的作用減弱,導(dǎo)致性腺表達(dá)卵巢標(biāo)記

物。說(shuō)明Fe2十可以,從而維持XY型個(gè)體的雄性特征。

(3)我國(guó)科學(xué)團(tuán)隊(duì)在近期發(fā)現(xiàn),X染色體上的SDX基因與Y染色體上的SRY基因協(xié)同調(diào)控

性別分化。SDX基因突變,會(huì)引起部分XY型個(gè)體發(fā)育成可育的雌性。興趣小組通過(guò)誘

變獲得一只XX型單個(gè)SDX基因突變的短尾雌鼠,利用該鼠與正常的長(zhǎng)尾雄鼠進(jìn)行多次

雜交,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:

父本母本F1F2

長(zhǎng)尾短尾雌性:雄性=9:7均為長(zhǎng)尾無(wú)論雌雄長(zhǎng)尾:短尾=3:1

①尾形基因與SDX基因(填"是”或"否”)遵循自由組合定律,原因是。

②根據(jù)F1雌雄比例推測(cè),X染色體上的SDX基因突變可導(dǎo)致(填概率)的雄鼠

發(fā)生性反轉(zhuǎn)。

③為了判斷F1中某雌性個(gè)體的性染色體組成,將其與父本回交,通過(guò)檢測(cè)子代個(gè)體的性別

比進(jìn)行確定。

若,則該個(gè)體為XX;

若,則該個(gè)體為XY。

20.(8分)神經(jīng)性口渴是由渴感的滲透壓調(diào)節(jié)閾值降低所致。當(dāng)細(xì)胞外液滲透壓高于該閾值時(shí),

機(jī)體會(huì)產(chǎn)生渴感,患者表現(xiàn)出口渴、多飲、多尿等癥狀。如圖1為水平衡調(diào)節(jié)示意圖,其中甲、

乙表示結(jié)構(gòu),ADH為抗利尿激素?；卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)正常人飲食過(guò)咸時(shí),圖中ADH作用的甲是(填名稱(chēng))。結(jié)構(gòu)乙為。

(2)一些神經(jīng)性口渴患者在急性發(fā)病時(shí),ADH會(huì)分泌過(guò)多,引起尿液的排出量,細(xì)胞

外液滲透壓,進(jìn)而引起水中毒。

(3)某實(shí)驗(yàn)小組欲探究血漿滲透壓、循環(huán)血量對(duì)ADH分泌的影響,進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)

果如圖2所示。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,ADH分泌量與血漿滲透壓增加量呈關(guān)系;推

測(cè)循環(huán)血量減少時(shí),血漿ADH適時(shí)變化的生理意義是。

【"皖八”高三二聯(lián)●生物學(xué)第6頁(yè)(共6頁(yè))W】

2026屆“皖南八校"高三第二次大聯(lián)考.生物學(xué)

參考答案、解析及評(píng)分細(xì)則

1.Aa~d組實(shí)驗(yàn)中,只有a組的斐林試劑需要現(xiàn)配現(xiàn)用、等量混合均勻使用,A正確;a組還原糖鑒定的實(shí)驗(yàn)

中,需要水浴加熱(50~65℃),實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明該病毒中無(wú)還原糖,只是呈現(xiàn)斐林試劑的顏色,B錯(cuò)誤;b組中若

有脂肪,則實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為橘黃色,實(shí)驗(yàn)結(jié)果是深紅色說(shuō)明病毒中沒(méi)有脂肪,C錯(cuò)誤;a組說(shuō)明無(wú)還原糖,b組結(jié)果

說(shuō)明沒(méi)有脂肪,c組雙縮脲試劑呈紫色說(shuō)明有蛋白質(zhì),d組碘液不變色說(shuō)明無(wú)淀粉,D錯(cuò)誤。

2.B圖1的a~b段細(xì)胞發(fā)生滲透失水,圖2中t1時(shí)刻后,細(xì)胞原生質(zhì)層恰好和細(xì)胞壁分離,對(duì)細(xì)胞壁的壓力

為0,此后細(xì)胞繼續(xù)失水發(fā)生質(zhì)壁分離,A錯(cuò)誤;整個(gè)過(guò)程中細(xì)胞除了發(fā)生失水和吸水之外,還持續(xù)吸收溶質(zhì)

微粒,故最終的滲透壓大于初始滲透壓,B正確;t1~t2時(shí)段,水分子依然可以進(jìn)出細(xì)胞,但由于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和

溶液的濃度在不斷變化,導(dǎo)致水分子進(jìn)出細(xì)胞速率并不相等,C錯(cuò)誤;使用呼吸抑制劑之后,細(xì)胞不能發(fā)生復(fù)

原現(xiàn)象,說(shuō)明細(xì)胞吸收溶質(zhì)微粒需要能量,而尿素分子跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞绞亲杂蓴U(kuò)散,不耗能,D錯(cuò)誤。

3.C本實(shí)驗(yàn)的無(wú)關(guān)變量有反應(yīng)溫度、淀粉的用量、溶液的體積等,A正確;使用Mg2十實(shí)驗(yàn)組酶活性均高于對(duì)照

組,說(shuō)明Mg2十處理均具有促進(jìn)作用,B正確;Mn2十通過(guò)影響酶活性來(lái)影響反應(yīng)速率,其本身不具有催化作

用,不能顯著降低反應(yīng)的活化能,C錯(cuò)誤;因無(wú)機(jī)鹽離子影響酶的活性,所以利用微生物降解廚余生活污水

時(shí),應(yīng)考慮水體無(wú)機(jī)鹽對(duì)微生物細(xì)胞中酶的影響,D正確

4.D由圖可知,線(xiàn)粒體雙層膜來(lái)自始祖古細(xì)菌及原始需氧細(xì)菌的質(zhì)膜,葉綠體雙層膜分別來(lái)自原始需氧真核

生物及藍(lán)細(xì)菌的質(zhì)膜,A正確;原始需氧真核生物的核膜來(lái)自于原始需氧細(xì)菌的質(zhì)膜,故成分相似,B正確;

線(xiàn)粒體與有氧呼吸相關(guān)酶位于線(xiàn)粒體內(nèi)膜和線(xiàn)粒體基質(zhì),依據(jù)內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō),推測(cè)原始需氧細(xì)菌的有氧呼

吸相關(guān)酶位于細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì),C正確;葉綠體和線(xiàn)粒體含有核糖體、RNA聚合酶,有獨(dú)立的蛋白質(zhì)合成系

統(tǒng),原始的、能進(jìn)行有氧呼吸的細(xì)菌和光能自養(yǎng)的藍(lán)藻也含有核糖體、RNA聚合酶,有獨(dú)立的蛋白質(zhì)合成系

統(tǒng),因此該證據(jù)支持該學(xué)說(shuō),D錯(cuò)誤。

5.B生物膜兩側(cè)的離子濃度梯度的建立及維持與主動(dòng)運(yùn)輸有關(guān),A正確;H十的跨膜濃度梯度勢(shì)能驅(qū)動(dòng)ATP

的合成,所以其高能磷酸鍵的能量來(lái)自H十跨膜濃度梯度勢(shì)能,B錯(cuò)誤;有氧呼吸過(guò)程中,葡萄糖氧化產(chǎn)生

十十

H和電子,是主要的電子供體,O2是最終電子受體,C正確;甲亢患者體內(nèi)的UCP1含量升高,促進(jìn)H從A

十

側(cè)向B側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),降低膜兩側(cè)H濃度差,導(dǎo)致通過(guò)復(fù)合體F0驅(qū)動(dòng)的ATP合成減慢,D正確。

6.C基因型為hh的雄性個(gè)體與基因型為HH的雌性個(gè)體雜交,F1基因型都是Hh,雄性為有胡須,雌性為無(wú)

胡須,所以子代基因型只有1種,但表型有兩種,A錯(cuò)誤;根據(jù)A選項(xiàng)可以得知有胡須的為雄性,沒(méi)有胡須的

為雌性,所以由F1表型可以推知性別,B錯(cuò)誤;F1自由交配,子代中基因型HH:Hh:hh=1:2:1,雌性全

【"皖八”高三二聯(lián)●生物學(xué)試卷參考答案第1頁(yè)(共4頁(yè))W】

為無(wú)胡須,雄性中有胡須:無(wú)胡須=3:1,所以子代中有胡須:無(wú)胡須=3:5,C正確;F1無(wú)胡須個(gè)體全為雌

性,故不能進(jìn)行自由交配,D錯(cuò)誤。

7.D該細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞,每條染色體上的著絲粒都連著中心體發(fā)出的星射線(xiàn),A錯(cuò)誤;該動(dòng)物的基因型為

AaBb,但兩對(duì)基因是否遵循自由組合定律未知,所以該動(dòng)物產(chǎn)生的配子及比例不一定為AB:Ab:aB:ab=

1:1:1:1,B錯(cuò)誤;二倍體是指由受精卵發(fā)育而來(lái),體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體。細(xì)胞不能稱(chēng)作幾

倍體,C錯(cuò)誤;圖甲處于減數(shù)分裂I后期,若在減數(shù)分裂I前期,B和b所在的兩條非姐妹染色單體發(fā)生互換,

使得兩個(gè)B基因不位于同一條染色體上,B和B可以在減數(shù)分裂I結(jié)束后分開(kāi),圖乙處于有絲分裂后期,有

絲分裂結(jié)束后姐妹染色單體分離進(jìn)入不同的細(xì)胞,B和B隨之分離,D正確。

8.D根據(jù)題干信息"先以L(fǎng)鏈為模板,合成一段RNA引物,然后在酶的作用下合成新的H鏈片段,當(dāng)H鏈合

成2/3時(shí),新的L鏈開(kāi)始合成”,所以?xún)蓷l鏈的復(fù)制不是同步進(jìn)行的,DNA復(fù)制時(shí),在引物作用下,DNA聚合

酶從引物3I端開(kāi)始延伸DNA鏈,即DNA的合成方向是從子鏈的5I端向3I端延伸的,因此合成子鏈的方向

都是5I端→3I端,A正確;由于形成的DNA分子是環(huán)狀的,因此子鏈中新形成的磷酸二酯鍵數(shù)目和脫氧核苷

酸數(shù)目相同,B正確;DNA復(fù)制需要先合成一段RNA引物,所以需要RNA聚合酶,同時(shí)需要DNA聚合酶

合成脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈,需要DNA連接酶將DNA片段連接,C正確;若15N標(biāo)記的DNA放在14N的培養(yǎng)液中

復(fù)制n次得到2n個(gè)DNA分子,由于DNA是半保留復(fù)制,新合成的子代DNA中含15N的有2個(gè),故14N/15N

的DNA占2/2n,D錯(cuò)誤。

9.DmiRNA直接作用于mRNA,circRNA通過(guò)作用于miRNA,進(jìn)而發(fā)揮作用,A錯(cuò)誤;circRNA更穩(wěn)定的原

因是其為環(huán)狀,不具有5I和3I末端,不易被相關(guān)酶識(shí)別,B錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)錄、加工過(guò)程中可能把發(fā)生改變部位的堿

基序列切除,故mRNA的堿基序列不一定發(fā)生相應(yīng)變化,C錯(cuò)誤;circRNA與miRNA結(jié)合,可降低miRNA

與靶基因mRNA的結(jié)合率,從而抑制miRNA的作用,促進(jìn)靶基因的表達(dá),D正確。

10.C羅布人種群的遺傳多樣性較正常人群低,適應(yīng)環(huán)境的能力較弱,A正確;有害突變產(chǎn)生后,因族內(nèi)通婚、

環(huán)境的作用等因素逐代積累,可能是羅布人高血壓患病率高于其他人群的重要原因,B正確;分析曲線(xiàn)可

知,羅布人與高血壓相關(guān)的致病基因CLNB的基因頻率逐年增長(zhǎng),所以種群并非處于遺傳平衡狀態(tài),C錯(cuò)

誤;長(zhǎng)期的地理隔離,未必會(huì)形成生殖隔離,不一定導(dǎo)致新物種形成,D正確。

11.C人體細(xì)胞無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的乳酸可進(jìn)入內(nèi)環(huán)境,但存在緩沖物質(zhì),因此PH不會(huì)明顯下降,A正確;發(fā)生橫

紋肌溶解,表明機(jī)體穩(wěn)態(tài)被打破,進(jìn)而表明機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的能力是有限的,B正確;根據(jù)題干信息,若尿液含

【"皖八”高三二聯(lián)●生物學(xué)試卷參考答案第2頁(yè)(共4頁(yè))W】

有微量乳酸,屬于正?，F(xiàn)象,不能說(shuō)明腎小管和集合管的重吸收功能異常,C錯(cuò)誤;內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)包括組成

成分的穩(wěn)態(tài)和理化性質(zhì)(PH、溫度和滲透壓等)的穩(wěn)態(tài),只有兩個(gè)都處于穩(wěn)態(tài),才是真正意義的穩(wěn)態(tài),D正確。

12.A自主神經(jīng)系統(tǒng)屬于傳出神經(jīng)中控制內(nèi)臟、血管和腺體的部分,不受意識(shí)支配的神經(jīng),由交感神經(jīng)和副交

感神經(jīng)兩部分組成,A正確;自主神經(jīng)系統(tǒng)屬于外周神經(jīng)系統(tǒng),負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)內(nèi)臟、血管和腺體,B錯(cuò)誤;自主神

經(jīng)系統(tǒng)也受大腦皮層等高級(jí)中樞的控制,并不完全自主,C錯(cuò)誤;心律失常包括心律過(guò)高和心律過(guò)低,兩者

都受交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的控制,只有兩者處于平衡狀態(tài),才能維持正常心律,D錯(cuò)誤。

13.C激素隨體液運(yùn)輸至全身,通常需通過(guò)末梢采血的方式檢測(cè)動(dòng)物的激素水平,A錯(cuò)誤;GCGR是胰高血糖

素受體,提高GCGR的表達(dá)量可以升高血糖,不會(huì)導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)低血糖癥狀,B錯(cuò)誤;若注射抗GCGR抗

體,導(dǎo)致GCGR無(wú)法被胰高血糖素激活,后續(xù)一系列過(guò)程受阻,可引起蛋白激酶A活性下降,糖原分解減

少,C正確;特異性敲除小鼠的G蛋白基因,引起G蛋白無(wú)法合成,腺苷酸無(wú)法被催化形成CAMP,引起小鼠

糖原分解及糖異生過(guò)程障礙,可用于制備低血糖的模型動(dòng)物,D錯(cuò)誤。

14.C兩類(lèi)T細(xì)胞的的差異是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,A錯(cuò)誤;細(xì)胞毒性T細(xì)胞與靶細(xì)胞接觸后被激活,引起