2026默克（中國）秋招筆試題及答案

單項選擇題（每題2分，共10題）1.默克是一家（）企業(yè)。A.汽車B.制藥C.餐飲D.服裝2.以下哪種藥物研發(fā)流程環(huán)節(jié)在前？A.臨床試驗B.臨床前研究C.藥品上市D.新藥審批3.默克的核心價值觀不包含（）。A.創(chuàng)新B.合作C.保守D.責(zé)任4.制藥行業(yè)中，GMP指的是（）。A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范D.藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范5.默克在全球的業(yè)務(wù)分布廣泛，不主要涉及的地區(qū)是（）。A.亞洲B.非洲C.南極洲D(zhuǎn).歐洲6.以下哪種疾病不是默克重點研究方向？A.癌癥B.心血管疾病C.腳氣病D.罕見病7.默克的品牌標(biāo)識顏色主要是（）。A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色8.藥物研發(fā)過程中，用于確定藥物安全性的階段是（）。A.臨床一期B.臨床二期C.臨床三期D.臨床四期9.默克的企業(yè)文化強調(diào)（）。A.個人英雄主義B.團(tuán)隊協(xié)作C.單打獨斗D.各自為政10.制藥行業(yè)里，API是指（）。A.活性藥物成分B.非活性藥物成分C.藥物輔料D.藥物載體多項選擇題（每題2分，共10題）1.默克的業(yè)務(wù)領(lǐng)域包括（）。A.醫(yī)藥健康B.生命科學(xué)C.高性能材料D.農(nóng)業(yè)2.藥物研發(fā)的特點有（）。A.高投入B.高風(fēng)險C.高回報D.周期長3.默克在創(chuàng)新方面的舉措有（）。A.建立研發(fā)中心B.與高校合作C.收購創(chuàng)新企業(yè)D.自主研發(fā)4.制藥行業(yè)的法規(guī)要求包括（）。A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP5.默克的社會責(zé)任體現(xiàn)在（）。A.公益醫(yī)療項目B.環(huán)境保護(hù)C.員工培訓(xùn)D.社區(qū)發(fā)展6.以下屬于默克知名藥物的有（）。A.可瑞達(dá)B.愛必妥C.萬珂D.泰諾7.藥物臨床試驗的階段包括（）。A.一期B.二期C.三期D.四期8.默克的全球戰(zhàn)略布局考慮因素有（）。A.市場需求B.政策環(huán)境C.人才資源D.科研實力9.生命科學(xué)業(yè)務(wù)中，默克可能涉及的產(chǎn)品有（）。A.試劑B.耗材C.儀器D.軟件10.默克在人才培養(yǎng)方面的做法有（）。A.內(nèi)部培訓(xùn)B.導(dǎo)師制度C.海外交流D.輪崗制度判斷題（每題2分，共10題）1.默克是一家德國企業(yè)。（）2.藥物研發(fā)只需要關(guān)注療效，不需要考慮安全性。（）3.默克的企業(yè)文化不重視創(chuàng)新。（）4.GMP主要針對藥品經(jīng)營環(huán)節(jié)。（）5.默克在全球各地的業(yè)務(wù)模式完全相同。（）6.臨床一期試驗主要是觀察藥物療效。（）7.默克的社會責(zé)任僅局限于醫(yī)療領(lǐng)域。（）8.制藥行業(yè)法規(guī)對藥品質(zhì)量有嚴(yán)格要求。（）9.默克不進(jìn)行外部合作，只依靠自主研發(fā)。（）10.生命科學(xué)業(yè)務(wù)是默克唯一的業(yè)務(wù)領(lǐng)域。（）簡答題（每題5分，共4題）1.簡述默克的核心價值觀。2.藥物研發(fā)的主要流程有哪些？3.默克在社會責(zé)任方面有哪些具體表現(xiàn)？4.制藥行業(yè)法規(guī)對企業(yè)發(fā)展有什么重要性？討論題（每題5分，共4題）1.討論默克在創(chuàng)新方面面臨的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。2.分析默克全球戰(zhàn)略布局的優(yōu)勢和劣勢。3.談?wù)勀嗽谌瞬排囵B(yǎng)方面的重要性和意義。4.探討制藥行業(yè)法規(guī)不斷更新對默克的影響。答案單項選擇題1.B2.B3.C4.A5.C6.C7.B8.A9.B10.A多項選擇題1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD判斷題1.√2.×3.×4.×5.×6.×7.×8.√9.×10.×簡答題1.默克核心價值觀包含創(chuàng)新、合作、責(zé)任等。創(chuàng)新推動業(yè)務(wù)發(fā)展，合作促進(jìn)多方共贏，責(zé)任體現(xiàn)對社會和患者的擔(dān)當(dāng)。2.主要流程有臨床前研究，包括藥物發(fā)現(xiàn)和安全性評價；臨床試驗，分一到四期；新藥審批；藥品上市及上市后監(jiān)測。3.體現(xiàn)在公益醫(yī)療項目，改善醫(yī)療資源不均；環(huán)境保護(hù)，降低生產(chǎn)對環(huán)境影響；社區(qū)發(fā)展，助力當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)和社會進(jìn)步。4.法規(guī)保障藥品質(zhì)量，確保公眾用藥安全；規(guī)范企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營，提升行業(yè)整體水平；增強企業(yè)合規(guī)意識，利于長期穩(wěn)定發(fā)展。討論題1.挑戰(zhàn)有研發(fā)成本高、失敗風(fēng)險大等；機(jī)遇是科技進(jìn)步、市場需求增長，利于推出創(chuàng)新產(chǎn)品。2.優(yōu)勢是能貼近市場、整