(10)申請公布號CN110960463A(21)申請?zhí)?01911341869.1(22)申請日2019.12.24A61Q5/02(2006.01)(71)申請人拉芳家化股份有限公司地址515000廣東省汕頭市潮南區(qū)國道324線新慶路段拉芳工業(yè)城(72)發(fā)明人趙文忠洪盛杰林學(xué)鎂胡衛(wèi)華(74)專利代理機構(gòu)廣州三環(huán)專利商標(biāo)代理有限公司44202代理人張澤思曹江A61K8/9789(2017.01)A61K8/92(2006.01)A61K8/34(2006.01)A61Q5/00(2006.01)(54)發(fā)明名稱一種含大麻葉提取物復(fù)合制劑的香波組合物(57)摘要本發(fā)明屬于日化領(lǐng)域，具體涉及一種含大麻葉提取物復(fù)合制劑的香波組合物。本發(fā)明組合物除水外，該香波中含有：(A)占組合物重量5.0%至40%的陰離子表面活性劑；(B)占組合物重量1.0%至10%的椰油酰胺兩性醋酸鈉；(C)占組合物重量1%至15%的大麻葉提取物復(fù)合制劑：(D)占組合物重量0.05%至3.0%的陽離子聚合物及余量的水。本發(fā)明組合物具有頭皮修護功能，能21.一種含大麻葉提取物復(fù)合制劑的香波組合物，除水外，該香波中含有：(A)占組合物重量5.0%至40%的陰離子表面活性劑，所述陰離子表面活性劑為α-烯基磺酸鈉和椰油?；劝彼酺EA鹽；(B)占組合物重量1.0%至10%的椰油酰胺兩性醋酸鈉；(C)占組合物重量1%至15%的大麻葉提取物復(fù)合制劑，為大麻葉提取物等活性成分的載體，所述大麻葉提取物復(fù)合制劑由以下組分組成：占大麻葉提取物復(fù)合制劑重量5-25%的大麻籽油；占大麻葉提取物復(fù)合制劑重量0.1-10%的大麻葉提取物；占大麻葉提取物復(fù)合制劑重量0.1-5%的廣藿香提取物，所述廣藿香提取物為廣藿香葉提取物與辛基月桂醇的混合物；占大麻葉提取物復(fù)合制劑重量1-5%的非離子乳化劑；所述非離子乳化劑為辛基/癸基葡糖苷和山梨醇酐月桂酸酯，且辛基/癸基葡糖苷與山梨醇酐月桂酸酯的重量比為2:1至1:占大麻葉提取物復(fù)合制劑重量0.5-1%的苯氧乙醇；占大麻葉提取物復(fù)合制劑重量10-30%的甘油；及余量的水(D)占組合物重量0.05%至3.0%的陽離子聚合物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的香波組合物，其中的大麻葉提取物復(fù)合制劑為一種微米乳液，3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的香波組合物，其中所述陽離子聚合物選自：陽離子纖維素聚合物或陽離子瓜爾膠聚合物。3一種含大麻葉提取物復(fù)合制劑的香波組合物技術(shù)領(lǐng)域[0001]本發(fā)明屬于日化領(lǐng)域，具體涉及一種含大麻葉提取物復(fù)合制劑的香波組合物。背景技術(shù)麻、魁麻等，分為纖維用、藥用和籽用三種。在中國各地具有種植。歷史文獻和考古資料證明，中國中國是最早種植和加工大麻的地區(qū)，距今已有3000多年的歷史。大麻在人類歷史上神活性物質(zhì)-四氫大麻酚(THC),而一度被禁止種植。近年來各國相繼相繼培養(yǎng)出無毒的工業(yè)大麻(IndustrialHemp),加之人們對資源可持續(xù)發(fā)展的重視，工業(yè)大麻開始復(fù)蘇。目前質(zhì)(Cannabinoids)是大麻植物獨有的一種化學(xué)物質(zhì)，四氫大麻酚(THC)是其中的一種，也是具有精神活性的主要來源，因此，國際上將THC含量低于0.3%的大麻品種稱為工業(yè)大麻(IndustrialHemp),THC含量高于0.3%的稱為藥用或精神大麻(Marijuana、Hashishi)。[0003]工業(yè)大麻中可以提取一種大麻化合物-大麻二酚CBD。與四氫大麻酚(THC)相反，大麻二酚CBD不但沒有明顯的精神活性，還能抵消THC帶來的心理(精神)活性，不會產(chǎn)生令人不安、煩躁的情緒。大麻葉提取物如結(jié)晶的CBD為粉末狀，是從工業(yè)大麻中提取出的含有癥、疼痛、焦慮等疾病患問題，通過附著于受體上在人體內(nèi)產(chǎn)生作用，人體自身具有內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)(ECS),有助于調(diào)節(jié)睡眠、免疫系統(tǒng)的反應(yīng)和疼痛等功能，人體自身的內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)能夠接收和轉(zhuǎn)化來自大麻素的信號，從而使CBD能夠在人體內(nèi)發(fā)揮作用。此外，在工業(yè)大麻開發(fā)比較早的國家比如美國對工業(yè)大麻的研究與應(yīng)用比較成熟，并有許多含有大麻葉提取物，含有大麻籽油及大麻二酚CBD的化妝品出現(xiàn)。大麻葉提取物并具有良好的舒的化妝品公司相信，CBD將成為未來個人護理用品市場一個最重要的趨勢。而實際上，國外研究機構(gòu)如ARSHLAND早就在有關(guān)人體內(nèi)源性大麻素系發(fā)出類CBD的原料用于個人護理產(chǎn)品的開發(fā)。CBDhelpstostimulateyourbody'snaturalcannabinoidproductiontomaintaintheefficiencyofthereceptorsandoptimalfunctionoftheendocannabinoidsystem.ButCjustaffectcannabinoidreceptors.Itimpactsmanyotherreceptorstoo?.[0004]工業(yè)大麻可根據(jù)部位可以提取大麻籽油，大麻葉提取物等，其中，大麻(CANNABISSATIVA)葉提取物，大麻(CANNABISSATIVA)籽油，和大麻(CANNABISSATIVA)仁果列入《2015中國已使用化妝品原料》目錄中。發(fā)明內(nèi)容[0005]本發(fā)明的目的是提供一種含大麻葉提取物復(fù)合制劑的香波組合物。4[0006]本發(fā)明香波組合物除香精、防[0007](A)占組合物重量5.0%至40%的陰離子表面活性劑，所述陰離子表面活性劑為α-烯基磺酸鈉和椰油酰基谷氨酸TEA鹽；[0008](B)占組合物重量1.0%至10%的椰油酰胺兩性醋酸鈉；[0009](C)占組合物重量1%至15%的大麻葉提取物復(fù)合制劑，所述大麻葉提取物復(fù)合制劑由以下組分組成：[0010]占大麻葉提取物復(fù)合制劑重量5-25%的大麻(CANNABISSATIVA)籽油；[0011]占大麻葉提取物復(fù)合制劑重量0.1-10%的大麻(CANNABISSATIVA)葉提取物，[0012]占大麻葉提取物復(fù)合制劑重量0.1-5%的廣藿香(POGOSTEMONCABLIN)提取物；[0013]占大麻葉提取物復(fù)合制劑重量1-5%的非離子乳化劑，所述非離子乳化劑為辛基/癸基葡糖苷和山梨醇酐月桂酸酯，且辛基/癸基葡糖苷與山梨醇酐月桂酸酯的重量比為2:1至1:2;[0014]占大麻葉提取物復(fù)合制劑重量0.5-1%的苯氧乙醇；[0015]占大麻葉提取物復(fù)合制劑重量10-30%的甘油；[0016]及余量的水；[0017](D)占組合物重量0.05%至3.0%的陽離子聚合物；[0018]本發(fā)明香波組合物，其中的大麻葉提取物復(fù)合制劑為一種微米乳液，該微米乳液[0019]本發(fā)明香波組合物，其中所述陽離子聚合物選自：陽離子纖維素聚合物或陽離子瓜爾膠聚合物。[0020]本發(fā)明的香波組合物，其中所述大麻葉提取物復(fù)合制劑為大麻葉提取物等活性成分的載體，是由大麻(CANNABISSATIVA)籽油，大麻(CANNABISSATIVA)葉提取物，廣藿香提取物，非離子乳化劑，苯氧乙醇，甘油等5種活性成分組成微米乳液(為拉芳AllergyRelieveComplex5+皮膚舒緩凈化技術(shù))。[0021]本發(fā)明的香波組合物，其中所述陰離子表面活性劑選自：烷基硫酸酯鹽、烷基聚氧乙烯醚硫酸酯鹽、脂肪酸單甘油酯硫酸鹽、烷基磺酸鹽、α-烯基磺酸鈉、椰油基羥乙基磺酸鈉、月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二鈉，椰油酰羥乙磺酸酯鈉、月桂酰羥乙磺酸酯鈉、N-酰甘氨酸鹽、N-酰肌氨酸鹽、N-酰谷氨酸鹽、N-酰丙氨酸鹽、烷基磷酸酯鹽中的至少一種。[0022]本發(fā)明陰離子表面活性劑為α-烯基磺酸鈉和N-酰谷氨酸鹽。所述α-烯基磺酸鈉為C14-16烯烴磺酸鈉，所述N-酰谷氨酸鹽為椰油?；劝彼酺EA鹽。[0023]本發(fā)明的香波組合物，其中所述陽離子聚合物選自：陽離子纖維素聚合物、陽離子瓜爾膠聚合物中的至少一種。[0024]發(fā)明的有益效果AllergyRelieveComplex5+的洗發(fā)組合物，在清潔頭皮的同時，具有頭皮修護功能，能起到舒緩皮膚和頭皮的作用，對于頭屑和頭癢具有顯著的去除效果。具體實施方式[0026]下面將對本發(fā)明的組分選擇及作用進行詳細(xì)說明。5[0027]本發(fā)明一種含大麻葉提取物復(fù)合制劑的香波組合物中含有占組合物重量1%至15%的大麻葉提取物復(fù)合制劑，所述大麻葉提取物復(fù)合制劑是大麻葉提取物等活性成分的載體，為半透明液體，20℃條件下其密度為0.9700-0.9800,pH值為6.5-7.0,所述大麻葉提取物復(fù)合制劑為一種微米乳液，其粒徑為0.1-1μm。所述大麻葉提取物復(fù)合制劑具體組成及活性如下：[0028]大麻(CANNABISSATIVA)籽油是從大麻籽壓榨萃取獲得的植物油。大麻植物中對精神有顯著作用的物質(zhì)并不存在大麻籽油中。大麻籽油中多不飽和脂肪酸(FUFAs)的含量大于80%,其中w-6輿w-3多不飽和脂肪酸的比例約為3:1,是理想的人體脂肪酸攝入比例；還含有Y-亞麻酸以及豐富的生育酚和具有抗炎和抗菌作用的多種植物甾醇(如β-谷甾醇);大麻籽油中含有三種生育酚起到了重要的抗氧化功能，其中γ-生育酚含量最高；大麻籽油中的多不飽和脂肪酸(FUFAs)具有較強穿透皮膚的能力，對治療遺傳性過敏癥狀具有較好的療效(“大麻籽油的特性及研究進展”中國糧油學(xué)報2008年7月第23卷第4期)。本發(fā)明素組成，大麻(CANNABISSATIVA)葉提取物可以根據(jù)所含CBD的重量百分比的差異進行使用，本發(fā)明為含有0.5-99%CBD的大麻葉提取物，進一步優(yōu)化為含1-30%CBD的大麻葉提取物，所述99%CBD油含量的大麻葉提取物為粉末狀。本發(fā)明所述大麻葉提取物均為以工業(yè)緩解疼痛的作用。大麻(CANNABISSATIVA)葉提取物具有很多的應(yīng)用價值。人體自身具有內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)(ETS)并起到調(diào)節(jié)身體的機能和維護身體的健康的作用，但隨著年齡的增加，人體自身大麻素系統(tǒng)會隨之衰減。大麻葉提取物通過附著于受體部位產(chǎn)生作用，起到抗能夠激活人體自身的大麻素系統(tǒng)。本發(fā)明廣藿香(POGOSTEMONCABLIN)葉提取物配合大麻(CANNABISSATIVA)葉提取物一起使用起到舒緩皮膚(頭皮)的作用。廣藿香的功效主要是[0031]非離子乳化劑，辛基/癸基葡糖苷與山梨醇酐月桂酸酯的配對使用，在大麻葉提取物復(fù)合制劑中起到乳化大麻籽油，大麻葉提取物，廣藿香提取物的作用。[0032]苯氧乙醇和甘油分別為防腐劑和保濕劑，起到穩(wěn)定大麻葉提取物復(fù)合制劑的作[0033]本發(fā)明一種含大麻葉提取物復(fù)合制劑的香波組合物，還含有占組合物重量5.0%至40%的陰離子表面活性劑，本發(fā)明陰離子表面活性劑為α-烯基磺酸鈉和N-酰谷氨酸鹽的組合物，所述α-烯基磺酸鈉和N-酰谷氨酸鹽的比例為1:2-2:1。所述N-酰谷氨酸鹽為椰油?；劝彼酺EA鹽，外觀為無色至淡黃色液體，活性物含量為40%,pH值6-8,是一種非常溫和的氨基酸類陰離子表面活性劑，采用天然原料精制而成，低刺激，用后無殘留，生物降解性6α-烯基磺酸鈉簡稱AOS,活性物含量40%,為C14-16烯烴磺酸鈉，AOS最大的一個優(yōu)點就是在氨酸TEA鹽的復(fù)配使用，可以產(chǎn)生良好的協(xié)同效應(yīng)如：具有卓越的溫和性能，良好的洗滌性能，體系不含硫酸鹽表面活性劑，降低頭皮和頭發(fā)脫脂以及頭發(fā)脫色現(xiàn)象的發(fā)生，有助于本發(fā)明活性物質(zhì)發(fā)揮作用等。[0034]本發(fā)明的香波組合物中含有占組合物重量1.0%至10.0%的椰油兩性醋酸鈉或椰油酰胺丙基甜菜堿，本發(fā)明優(yōu)選椰油兩性醋酸鈉，所述椰油兩性醋酸鈉為無色至微黃色透明粘稠液體，其市售產(chǎn)品的活性物含量為30%,25℃條件下，其粘度為5000-10000,氯化鈉含量小于9.0%,1%水溶液的pH為6.0-8.0,其結(jié)構(gòu)式為RN(CH2COONa)2,所述椰油基兩性醋酸鈉的刺激性低，對皮膚、眼睛特別溫和，與陰離子表面活性劑相配能顯著降低其刺激性，[0035]本發(fā)明的香波組合物中含有占組合物重量0.05%至3.0%的陽離子聚合物，所述陽離子聚合物選自：陽離子纖維素聚合物、陽離子瓜爾膠聚合物中的至少一種，優(yōu)選陽離子瓜爾膠。所述陽離子瓜兒膠是將瓜兒膠季銨化后得到的產(chǎn)品，其主要組分為瓜兒膠丙基三甲基氯化銨，根據(jù)取代度的不同可得到一系列的陽離子瓜兒膠產(chǎn)品，優(yōu)選取代度為0.1至0.2,含氮量為1.3-1.7%,用于本發(fā)明的陽離子瓜兒膠在25℃條件下，其1%水溶液的黏度為3500mPa.s至4500mPa.s;所述陽離子纖維素聚合物是羥乙基纖維素與烷基三甲基氯化銨的共聚物，根據(jù)陽離子取代度的不同可分為：高陽離子取代度JR、中陽離子取代度LR和低陽離子取代度LK三種型號，優(yōu)選中陽離子取代度的陽離子纖維素。[0036]本發(fā)明的香波組合物還可以包含其它任選組分，包括珠光劑、黏度調(diào)節(jié)劑、螯合劑、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑、色素和香料等。所述珠光劑占組合物重量的0.05%至3.0%,所述珠光劑的非限定性實例有：乙二醇硬脂酸單酯和乙二醇硬脂酸雙酯、單硬脂酸和棕櫚酸丙二醇酯及甘油酯、硬脂酸烷基醇酰胺硬脂酸鎂、微細(xì)分散的氧化鋅和二氧化鈦，優(yōu)選乙二醇硬脂酸雙酯。所述黏度調(diào)節(jié)劑占組合物重量的0.1%至5.0%,所述黏度調(diào)節(jié)劑的非限定性實烯酸和長鏈烷基甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸鹽/硬脂醇醚-20/甲基丙烯酸鹽共聚物、甲基葡糖苷聚氧乙烯醚(120)二油酸酯等。所述螯合劑占組合物重量的0.01%至0.30%,所述螯合劑的非限定性實例有：乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鈉、乙二胺四選檸檬酸，調(diào)節(jié)體系的pH在5.0至8.0,優(yōu)選6.0至7.0;所述防腐劑、香精、色素的選取，符合化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，選用安全的原料。[0037]本發(fā)明的香波組合物中，除了以上所述組分外，用水補至所需量。[0039]本發(fā)明大麻葉提取物復(fù)合制劑是一種含有大麻葉提取物的微米乳液，其制備方葉提取物、辛基月桂醇，混合在一起攪拌并加熱到45-50℃溶解均勻，備用；2)將適量的辛基/癸基葡糖苷、山梨醇酐月桂酸酯、苯氧乙醇和甘油加入余量的水中攪拌均勻并加熱到45-50℃溶解均勻，備用；3)將步驟1)加入到步驟2)中攪拌并均質(zhì)3-5分鐘，并降溫到38-407℃,備用；4)將步驟3)獲得的乳液經(jīng)過NiroSoaviAPA高壓均質(zhì)劑設(shè)備均質(zhì)，并循環(huán)均質(zhì)2-[0040]本發(fā)明一種含大麻葉提取物復(fù)合制劑的香波組合物制備方法：可以通過任何已知或其它有效的適用于提供香波組合物的技術(shù)制備，制備本發(fā)明的香波組合物的方法包括常規(guī)的配制和混合技術(shù)，其中大麻葉提取物復(fù)合制劑需要等待香波組合物體系的溫度降到50[0042]本發(fā)明的香波組合物以常規(guī)的清潔和調(diào)理頭發(fā)的方式使用，主要包括以下幾個步[0044](B)取適量本發(fā)明香波組合物樣品涂抹在打濕后的頭皮和頭發(fā)上，用指肚在頭皮和發(fā)干上輕輕按摩1分鐘左右；[0047]實施例[0048]下面是本發(fā)明的香波組合物的非限定性實例。這些實施例的給出僅僅是為了說明本發(fā)明的目的，并不能理解為對本發(fā)明的限定，因為在不脫離本發(fā)明的技術(shù)和范圍的基礎(chǔ)上，可以對本發(fā)明進行許多改變。在這些實施例中，除非特別說明，所有的濃度都是重量百料、色素等，這些少量物質(zhì)的選擇將隨著選定的用以制備本發(fā)明的特定成分的物理和化學(xué)特性而改變。[0049]制備實施例I-X[0050]合適的制備實施例I-X(見表1)中所述香波組合物的方法如下：將適量水加入到反應(yīng)罐中，在緩慢攪拌下加入瓜爾膠進行分散，在緩慢攪拌加熱到60℃至80℃,加入適量的檸檬酸中和。接著加入油酸酰甘氨酸鈉、椰油酰基谷氨酸TEA鹽、月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯酸雙酯、乙二胺四乙酸二鈉(如果使用這些物質(zhì)),使這些物質(zhì)完全分散溶解后，保溫30分鐘，開始降溫。待溫度降至50℃左右時加入大麻葉提取物復(fù)合制劑、氯化鈉、檸檬酸、防腐粘度調(diào)節(jié)劑和pH調(diào)節(jié)劑，調(diào)節(jié)產(chǎn)品的粘度和pH到合適的程度。任選地最后可以加入少量水補足。[0051]實施例I-V表18CN110960463A說明書6/11頁重量(%)工ⅡⅢV687658椰油基兩性醋酸鈉44444陽離子瓜爾膠大麻葉提取物復(fù)合制劑”24678乙二醇硬脂酸雙酯乙二胺四乙酸二鈉防腐劑、著色劑、香精、適量去離子水重量(%)X椰油?；劝彼酺EA鹽8659椰油基兩性醋酸鈉44444陽離子瓜爾膠大麻葉提取物復(fù)合制劑”9乙二醇硬脂酸雙酯乙二胺四乙酸二鈉防腐劑、著色劑、香精、檸檬酸、氯化鈉適量去離子水重量(%)椰油酰基谷氨酸TEA鹽8椰油基兩性醋酸鈉4陽離子瓜爾膠大麻葉提取物復(fù)合制劑”乙二醇硬脂酸雙酯乙二胺四乙酸二鈉防腐劑、著色劑、香精、檸檬酸、氯化鈉適量去離子水重量(%)椰油?；劝彼酺EA鹽8椰油基兩性醋酸鈉4陽離子瓜爾膠大麻葉提取物復(fù)合制劑”乙二醇硬脂酸雙酯乙二胺四乙酸二鈉防腐劑、著色劑、香精、檸檬酸、氯化鈉適量去離子水[0060]*為C14-16烯烴磺酸鈉、[0061]**實施例I-X中大麻葉提取物復(fù)合制劑(拉芳Anti-IrritantComplex5+皮膚舒緩凈化技術(shù))各組分及含量(重量比)為：含22.5%的大麻(CANNABISSATIVA)籽油，9%的大麻葉提取物(CBD含量27%),4.5%的廣藿香提取物(廣藿香(POGOSTEMONCABLIN)葉提取物與辛基月桂醇的混合物),4.5%的非離子乳化劑(辛基/癸基葡糖苷與山梨醇酐月桂酸酯的重量比為1:1),0.9%的苯氧乙醇，27%的甘油及余量的水。[0062]本發(fā)明理化指標(biāo)-表4理化指標(biāo)檢測數(shù)據(jù)外觀乳白色粘稠液體11粘度50006000mpa.s泡沫耐熱穩(wěn)定性40℃保持4周，恢復(fù)至室溫后無分離現(xiàn)象耐寒穩(wěn)定性-20℃保存2天，恢復(fù)至室溫后吳分離現(xiàn)象衛(wèi)生指標(biāo)各項均合格[0065]功效實驗[0066]本發(fā)明大麻葉提取物復(fù)合制劑抑菌實驗[0067]抑菌測試及實驗方法[0068]抑菌效力的測定一牛津杯法，菌株：糠枇馬拉色菌ATCC44344。菌種由廣東微生物菌種保藏中心購買。[0069]培養(yǎng)基配制：培養(yǎng)基按配方稱量好后有適量去離子水溶解，振蕩搖勻，再加水至所需體積。[0070]抑菌效力的測定：將培養(yǎng)基搖勻后傾注平板，冷卻凝固，每個平板15mL左右。將一定比例的菌懸液滴加于平板上，用涂布棒在平板表面均勻涂抹3次。蓋好平皿，置室溫干燥5min。用鑷子將內(nèi)徑為6mm的牛津杯用鑷子輕放在已經(jīng)凝固的培養(yǎng)基上。用1mL的一次性注射針頭吸取樣品，加入牛津杯中，每個杯中大約加250μL樣品。在適宜的溫度下培養(yǎng)一定時間后，觀察抑菌圈的大小或用游標(biāo)卡尺測定抑菌圈直徑。測量抑菌環(huán)時，應(yīng)選均勻而完全無菌生長的抑菌環(huán)進行。測量其直徑應(yīng)以抑菌環(huán)外沿為界。[0071]實驗方法[0072](1)大麻葉提取物復(fù)合制劑樣品分散在丙酮當(dāng)中，稀釋成1-15%濃度的大麻葉提取物復(fù)合制劑分散溶液備用，其中空白對照(不含大麻葉提取物復(fù)合制劑)樣品分別為水和丙酮。[0073](2)將培養(yǎng)基配備好(見表5),然后將皮屑芽孢菌置入培養(yǎng)基中，將水，丙酮，含量分別為小于1%,3%,6%,8%,12%,15%濃度的丙酮分散溶液，以及含1.5%ZPT的丙酮分散液等分別置入含有糠枇馬拉色菌(皮屑芽孢菌)的培養(yǎng)基，然后在有氧條件下，37℃培養(yǎng)3天，觀察皮屑芽孢菌的生長情況(見表6)。[0074]培養(yǎng)基表510/11頁10/11頁原料克重g瓊脂吐溫-40甘油單油酸酯去離子水60克20克10克2.5克907.5克[0076]表5,將培養(yǎng)基按配方稱量好后有適量去離子水溶解，振蕩搖勻，再加水至所需體積。將錐形瓶放到電磁爐上加熱攪拌，直至培養(yǎng)基溶液微菌鍋中于121℃下滅菌20分鐘，待冷卻至60℃時取出，如沒有染菌則可用。[0077]大麻葉提取物復(fù)合制劑抑菌實驗-表6空白對照(不含大麻葉提取物復(fù)合制大麻葉提取物復(fù)合制劑(簡稱制劑)(重量百分比)水丙酮制劑制劑制劑制劑制劑制劑微生物菌種無抑無抑形成形成形成形成無抑無抑形成抑馬拉菌圈菌圈抑菌抑菌抑菌抑菌菌圈菌圈色菌形成形成圈-不圈-不圈-不圈-不形成形成不生長-生長生長生長生長生長-生長[0079]表6結(jié)果顯示，兩個空白對照樣品(不含大麻葉提取物復(fù)合制劑)、0.5%和1%大麻葉提取物復(fù)合制劑含量的樣品均觀察不到抑菌圈的形成，說明所述三個樣品不具有抑制糠枇馬拉色菌(皮屑芽孢菌)生長的