(2025年)特殊管理藥品培訓(xùn)試題附答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.以下屬于麻醉藥品的是（）A.曲馬多B.地西泮C.嗎啡D.艾司唑侖答案：C。解析：曲馬多屬于第二類精神藥品；地西泮和艾司唑侖也屬于第二類精神藥品，嗎啡是典型的麻醉藥品。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》（）A.國(guó)家級(jí)B.省級(jí)C.設(shè)區(qū)的市級(jí)D.縣級(jí)答案：C。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。3.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為1年（不跨年度）。4.以下關(guān)于特殊管理藥品儲(chǔ)存的說法，錯(cuò)誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)設(shè)立專庫(kù)或?qū)９駜?chǔ)存B.專庫(kù)或?qū)９駪?yīng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置C.特殊管理藥品可以與普通藥品混放D.第二類精神藥品應(yīng)在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或?qū)９駜?chǔ)存答案：C。解析：特殊管理藥品必須與普通藥品分開存放，嚴(yán)禁混放，以確保特殊管理藥品的安全和有效監(jiān)管。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以（）A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.要求患者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買使用D.立即自行配制答案：A。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。6.以下哪種藥品不屬于醫(yī)療用毒性藥品（）A.阿托品B.生川烏C.洋地黃毒苷D.阿司匹林答案：D。解析：阿司匹林是常見的解熱鎮(zhèn)痛藥，不屬于醫(yī)療用毒性藥品。阿托品、生川烏、洋地黃毒苷都屬于醫(yī)療用毒性藥品。7.第二類精神藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）A.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售B.不憑處方銷售C.向未成年人銷售D.超劑量銷售答案：A。解析：第二類精神藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售，并將處方保存2年備查；不得向未成年人銷售第二類精神藥品。8.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A。解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。9.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過（）A.一日極量B.二日極量C.三日極量D.五日極量答案：B。解析：醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過二日極量。10.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶（）A.運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明副本C.駕駛證D.行駛證答案：B。解析：運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本，以備查驗(yàn)。11.以下關(guān)于放射性藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）A.放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物B.放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)，經(jīng)審核批準(zhǔn)后，取得《放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》《放射性藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》C.放射性藥品可以隨意存放D.醫(yī)療單位使用放射性藥品，必須符合國(guó)家有關(guān)放射性同位素安全和防護(hù)的規(guī)定答案：C。解析：放射性藥品必須有專門的儲(chǔ)存場(chǎng)所，嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)放射性同位素安全和防護(hù)的規(guī)定存放，不能隨意存放。12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。13.以下屬于第一類精神藥品的是（）A.氯氮?B.丁丙諾啡C.咖啡因D.氨酚氫可酮片答案：B。解析：氯氮?、咖啡因?qū)儆诘诙惥袼幤?；氨酚氫可酮片是含麻醉藥品的?fù)方制劑；丁丙諾啡屬于第一類精神藥品。14.特殊管理藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有規(guī)定的標(biāo)志，麻醉藥品的專用標(biāo)志顏色為（）A.天藍(lán)色與白色相間B.綠色與白色相間C.紅色與白色相間D.黑色與白色相間答案：A。解析：麻醉藥品專用標(biāo)志顏色為天藍(lán)色與白色相間；精神藥品的專用標(biāo)志顏色，第一類是綠色與白色相間，第二類是紅色與白色相間。15.醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)記錄應(yīng)保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。解析：醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.特殊管理藥品包括（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD。解析：特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，這四類藥品在管理上有特殊要求。2.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存，專庫(kù)應(yīng)當(dāng)符合下列要求（）A.安裝專用防盜門，實(shí)行雙人雙鎖管理B.具有相應(yīng)的防火設(shè)施C.具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置，報(bào)警裝置應(yīng)當(dāng)與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)D.儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫(kù)還應(yīng)當(dāng)設(shè)置藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、發(fā)貨、調(diào)配等區(qū)域答案：ABC。解析：儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫(kù)應(yīng)當(dāng)安裝專用防盜門，實(shí)行雙人雙鎖管理；具有相應(yīng)的防火設(shè)施；具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置，報(bào)警裝置應(yīng)當(dāng)與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。而設(shè)置藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、發(fā)貨、調(diào)配等區(qū)域是藥品倉(cāng)庫(kù)的一般要求，并非專庫(kù)特有的要求。3.以下關(guān)于精神藥品經(jīng)營(yíng)的說法，正確的有（）A.精神藥品的經(jīng)營(yíng)單位必須按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)、銷售登記制度B.第一類精神藥品不得零售C.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)D.精神藥品經(jīng)營(yíng)單位不得向無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位銷售精神藥品答案：ABCD。解析：精神藥品的經(jīng)營(yíng)單位必須按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)、銷售登記制度，以保證藥品的流向可追溯；第一類精神藥品不得零售，以確保其使用安全；經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)；精神藥品經(jīng)營(yíng)單位不得向無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位銷售精神藥品，防止藥品流入非法渠道。4.醫(yī)療用毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由下列哪些部門負(fù)責(zé)（）A.藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)B.各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)答案：AB。解析：醫(yī)療用毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)。5.放射性藥品的包裝必須符合國(guó)家放射性物質(zhì)包裝標(biāo)準(zhǔn)，要求（）A.安全B.適用C.便于裝卸、運(yùn)輸和儲(chǔ)存D.美觀答案：ABC。解析：放射性藥品的包裝必須符合國(guó)家放射性物質(zhì)包裝標(biāo)準(zhǔn)，要求安全、適用，便于裝卸、運(yùn)輸和儲(chǔ)存，主要是從保障人員安全和藥品質(zhì)量角度考慮，美觀不是主要要求。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》需要具備的條件包括（）A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度答案：ABCD。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》需要具備：有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目；具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員；有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度。7.以下關(guān)于特殊管理藥品銷毀的說法，正確的有（）A.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀B.醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過期、損壞的醫(yī)療用毒性藥品，應(yīng)登記造冊(cè)，報(bào)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀C.放射性藥品使用后的廢物（包括患者排出物），必須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥善處置D.特殊管理藥品可以隨意丟棄答案：ABC。解析：特殊管理藥品不能隨意丟棄，必須按照規(guī)定進(jìn)行處理。麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀；醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過期、損壞的醫(yī)療用毒性藥品，應(yīng)登記造冊(cè)，報(bào)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀；放射性藥品使用后的廢物（包括患者排出物），必須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥善處置。8.以下屬于精神藥品濫用危害的有（）A.對(duì)個(gè)人身心健康造成損害，如產(chǎn)生藥物依賴、精神障礙等B.影響家庭和諧，導(dǎo)致家庭關(guān)系破裂C.引發(fā)社會(huì)治安問題，如吸毒人員為獲取毒品而實(shí)施盜竊、搶劫等犯罪行為D.增加醫(yī)療負(fù)擔(dān)，占用醫(yī)療資源答案：ABCD。解析：精神藥品濫用對(duì)個(gè)人身心健康造成損害，可產(chǎn)生藥物依賴、精神障礙等；會(huì)影響家庭和諧，導(dǎo)致家庭關(guān)系破裂；可能引發(fā)社會(huì)治安問題，如吸毒人員為獲取毒品而實(shí)施盜竊、搶劫等犯罪行為；同時(shí)也會(huì)增加醫(yī)療負(fù)擔(dān)，占用醫(yī)療資源。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）A.建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度B.配備專人負(fù)責(zé)管理工作C.定期對(duì)涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)D.對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理答案：ABCD。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)建立并嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)制度，配備專人負(fù)責(zé)管理工作，定期對(duì)涉及人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)，對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。10.以下關(guān)于特殊管理藥品的運(yùn)輸要求，正確的有（）A.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明應(yīng)當(dāng)由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借C.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取安全保障措施，防止麻醉藥品和第一類精神藥品在運(yùn)輸過程中被盜、被搶、丟失D.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明答案：ABCD。解析：托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明；運(yùn)輸證明應(yīng)當(dāng)由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借；運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取安全保障措施，防止麻醉藥品和第一類精神藥品在運(yùn)輸過程中被盜、被搶、丟失；郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明。三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究單位申請(qǐng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究立項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。（）答案：正確。解析：麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究單位申請(qǐng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究立項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，以確保實(shí)驗(yàn)研究的合法性和安全性。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)臨床需要自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》，從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)，不得自行配制。3.醫(yī)療用毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志。（）答案：正確。解析：醫(yī)療用毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志，以警示使用者，防止誤服誤用。4.放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的放射性藥品，必須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門征求國(guó)務(wù)院國(guó)防科技工業(yè)主管部門意見后審核批準(zhǔn)，并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)。（）答案：正確。解析：放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的放射性藥品，必須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門征求國(guó)務(wù)院國(guó)防科技工業(yè)主管部門意見后審核批準(zhǔn)，并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)，以保證放射性藥品的質(zhì)量和安全。5.第二類精神藥品處方至少保存1年。（）答案：錯(cuò)誤。解析：第二類精神藥品處方至少保存2年。6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥。（）答案：錯(cuò)誤。解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。但是，供醫(yī)療、科學(xué)研究、教學(xué)使用的小包裝的上述藥品可以由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)。7.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的車輛應(yīng)當(dāng)懸掛明顯的標(biāo)志。（）答案：正確。解析：運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的車輛應(yīng)當(dāng)懸掛明顯的標(biāo)志，便于識(shí)別和監(jiān)管，防止藥品被盜、被搶、丟失等情況發(fā)生。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)自行銷毀。（）答案：錯(cuò)誤。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀，不得自行銷毀。9.醫(yī)療用毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，必須由藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)。（）答案：正確。解析：醫(yī)療用毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，必須由藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)，以確保毒性藥品的安全管理和合理使用。10.精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有規(guī)定的標(biāo)志，第一類精神藥品的專用標(biāo)志顏色為綠色與白色相間。（）答案：正確。解析：第一類精神藥品的專用標(biāo)志顏色為綠色與白色相間，第二類精神藥品的專用標(biāo)志顏色為紅色與白色相間。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述麻醉藥品和精神藥品的“五專管理”內(nèi)容。答：麻醉藥品和精神藥品的“五專管理”內(nèi)容如下：（1）專人負(fù)責(zé)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配備專人負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用等管理工作，明確專人職責(zé)，確保管理工作的專業(yè)性和規(guī)范性。（2）專柜加鎖：麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)設(shè)立專庫(kù)或?qū)９駜?chǔ)存，專柜應(yīng)安裝專用防盜門，實(shí)行雙人雙鎖管理，鑰匙分別由專人保管，以保證藥品的安全儲(chǔ)存。（3）專用賬冊(cè)：建立專用賬冊(cè)，詳細(xì)記錄麻醉藥品和精神藥品的購(gòu)進(jìn)、領(lǐng)用、發(fā)放、使用、報(bào)殘損、銷毀等情況，做到賬物相符，便于藥品的追溯和監(jiān)管。（4）專用處方：麻醉藥品和第一類精神藥品必須使用專用處方，處方格式由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定，處方顏色為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的劑量、適應(yīng)證等開具。（5）專冊(cè)登記：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。專冊(cè)登記內(nèi)容包括患者姓名、性別、年