第08講伴性遺傳和人類遺傳病

目錄

01題型突破練

【題型一】人類遺傳病的類型

【題型二】伴性遺傳及其拓展

【題型三】凝膠電泳及DNA測(cè)序的應(yīng)用

02重難創(chuàng)新練

03真題實(shí)戰(zhàn)練

W

題型一人類遺傳病的類型

i.［經(jīng)典題〉各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是()

始

親

令

*

漳

fc

A.染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率下降

B.青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留

C.圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因

D.圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)

【答案】B

【解析】染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致胎兒的出生率降低，出生的嬰兒中患染色體病的概率大大降低，保

證了嬰兒的存活率，A錯(cuò)誤；青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低，使其更容易遺傳給后代，因此更容易使致病基因在人群中

保留，B正確；圖示表明，早期胎兒多基因遺傳病的發(fā)病率較低，從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，因此

部分早期胎兒應(yīng)含多基因遺傳病的致病基因，C錯(cuò)誤；圖示只是研究了染色體病、單基因遺傳病和多基因遺

傳病，沒有研究顯性遺傳病和隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。

2.［改編題］遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是（）

A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病

B.X連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是“傳女不傳男”

C.重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治

D.孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)

【答案】D

【解析】血友病是?種伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由于男性和女性的細(xì)胞內(nèi)都有X染色體，故對(duì)于X

連鎖遺傳病，男性、女性都有可能得病，如紅綠色盲患者中既有女性又有男性，B錯(cuò)誤；可以采用基因治療

重度免疫缺陷癥，比如嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病可以通過向患者的T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移腺昔脫氨酶基因的方法進(jìn)行

治療，C錯(cuò)誤；孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)，如21-三體綜合征，女性適齡生育時(shí)胎兒先

天畸形率低，超齡后年齡越大，胎兒先天畸形率越大，D正確。

3.［新考法］為了分析某愛德華綜合征（18三體）患兒的病因，對(duì)該患兒及其父母的18號(hào)染色體上的A基因

（A1?A4都是等位基因）進(jìn)行PCR擴(kuò)增，經(jīng)凝膠電泳后，結(jié)果如圖所示。該患兒的病因不可能是（）

父親母親患兒

A.若未發(fā)生染色體互換，則可能是母親卵原細(xì)胞減數(shù)分裂1異常所致

B.若未發(fā)生染色體互換，則可能是母親卵原細(xì)胞減數(shù)分裂II異常所致

C.若發(fā)生了染色體互換，則可能是母親卵原細(xì)胞減數(shù)分裂I異常所致

D.若發(fā)生了染色體互換，則可能是母親卵原細(xì)胞減數(shù)分裂I【異常所致

【答案】B

【解析】不考慮染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂I時(shí)18號(hào)染色體分離異常導(dǎo)致的，A正確；不考慮

染色體互換，患兒含有三個(gè)不同的等位基因，不可能是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂II時(shí)18號(hào)染色體分離異常導(dǎo)致的，

B錯(cuò)誤；本患兒含有來自母親的A2、A3,如果發(fā)生染色體互換，A2、A3所在的兩條染色體可能是同源染色

體，也可能是非同源染色體，即可能是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂I或減數(shù)分裂I【時(shí)，18號(hào)染色體分離異常導(dǎo)致的，

CD正確。

4.圖1、2表示甲、乙兩種遺傳方式不同的單基因遺傳病，A(a)、B(b)分別表示甲病、乙病的相關(guān)基因

(不考慮XY同源區(qū)段)；圖3表示A(a)、B(b)四種基因經(jīng)過電泳所形成的條帶分布情況。下列說法正確

的是()

IO-r-OCH-D阿。甲病男女

1234?J

■兩病男?2

Q1(JllO帚3

□o正常男女帶4

567_8910

圖1圖2

A.口5的甲病基因和H7的乙病的致病基因均來自I1和I2

B.圖3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、a、b、B

C.乙病的遺傳方式與抗維生素D佝僂病相同

BBB

I).11AII9、111G的基因型分別是AAX'Y、aaXY.AAXX

【答案】B

【解析】圖1中，L號(hào)、L號(hào)個(gè)體正常，其女兒Us號(hào)患有甲病，據(jù)此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，

故H5的甲病基因來自L和I"小號(hào)患有乙病，可判斷乙病為意性遺傳病，且甲、乙兩種遺傳病屬于遺傳

方式不同的單基因遺傳病，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病，故小的乙病的致病基因來自I”A錯(cuò)誤；

和IL的都患甲病，其基因型為aa,因此13、L的基因型都為Aa,在圖3中由［3、1八的條帶1和條

帶2特點(diǎn)，可以推測(cè)條帶1、條帶2分別表示A、a基因：再分析條帶3和條帶4的特點(diǎn)，L不患乙病，其

基因型為X"Y,推知條帶3、條帶4分別表示b、B基因，故圖3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、

a、b、B,B正確；乙病為伴X隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；兩病都患，

B

IL只忠甲病，故Ik、IL的基因型分別是aalY、aaXY,由圖3可知，111fl的基因型為AAX**1,D錯(cuò)誤。

5.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，惜送的是()

A.患紅綠色盲的女性，其兒子通常也是該病患者

B.抗維生素D佝僂病患者的小腸對(duì)鈣、磷吸收不良

C.一個(gè)伴X染色體隱性遺傳病女性患者的致病基因來自其雙親

D.基因型為Z%的蘆花雌雞經(jīng)雜交獲得的子一代雌雞都為蘆花雞

【答案】D

【解析】紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的父親和兒子都患病，A正確；抗維生素D佝僂病是

伴:〈染色體顯性遺傳病，患者的小腸由于對(duì)鈣、磷的吸收不良等障礙，病人常表現(xiàn)出0型腿、骨骼發(fā)育畸

形、生長緩慢等癥狀，B正確；女性的兩條X染色體，一條來自父親、一條來自母親，一個(gè)伴K染色體隱性

遺傳病女性患者，雙親都有致病基因，即女性患者的致病基因來自其雙親，C正確；基因型為Z"W的蘆花雌

雞經(jīng)雜交獲得的子一代雌雞不都為蘆花雞，因?yàn)槠湫誀顩Q定于親本中的雄雞，而雄雞可能提供含7,或才的

精子，D錯(cuò)誤.

題型二伴性遺傳及其拓展

6.［經(jīng)典題］依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花

和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反

交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是（）

A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞

B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體

C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞

I）.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別

【答案】c

【解析】設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為Z2’（非蘆花雄雞）XZ'V（蘆花雌雞），

子代為Z2、Z°W,且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同,反交為ZA/XZ"W,子代為ZT、ZW,且全為蘆花雞,A

正確：正交子代中蘆花雄雞為Z〃Z’（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZZ（雜合子），B正確；反交子代蘆

花雞相互交配,即Z'Z'XZ'肌所產(chǎn)雌雞ZWZ"W（非蘆花）,C錯(cuò)誤;正交子代為（蘆花雄雞）、ZN（非

蘆花雌雞），D正確。

7.果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓

一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代

果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是

山

、

皿

維

察

咪

100

灰體

檀體

眼黑

眼紅

翅白

長

。殘翅

雌蠅

合體

眼雜

為紅

蠅M

A.果

體

黑檀

現(xiàn)為

色表

蠅M體

B.果

合體

眼雜

灰體紅

蠅51為

C.果

體

雜合

長翅

均為

本果蠅

D.親

】A

【答案

白

檀體

翅黑

或長

雄蠅

白眼

檀體

翅黑

為長

,表現(xiàn)

X'X"

Aabb

XV或

bb

為Aa

因型

的基

，M

可知

據(jù)分析

】根

【解析

因均

對(duì)基

蠅，三

眼雌

體紅

長翅灰

表現(xiàn)為

體紅眼

XW,灰

AaBb

^X"或

AaBb

型為

N基因

確；

，B正

A錯(cuò)誤

蠅，

眼雄

確。

，D正

雜合子

Aa,為

型均為

的基因

蠅長翅

親本果

確；

，C正

為雜合

上的

色體

常染

上；

染色體

位于性

位基因

一對(duì)等

性，這

）為顯

毛（b