2026年高考生物復(fù)習(xí)熱搜題速遞之生物的變異

一.選擇題（共10小題）

1.下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的有（）

①姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組；

②基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離；

⑤基因重組為生物進(jìn)化提供原始材料：

④染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上而引起變異導(dǎo)致基因重組.

A.零項(xiàng)B.一項(xiàng)C.兩項(xiàng)D.三項(xiàng)

2.目前市場(chǎng)上食用的香蕉均來(lái)自三倍體香蕉植株，如圖所示為某三倍體香蕉的培育過(guò)程。下列敘述組合

正確的一組是（）

①“無(wú)子香蕉”培育過(guò)程的原理主要是基因重組；

②圖中染色體加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻；

③野生芭蕉和四倍體有子香蕉雖能雜交，但它們?nèi)匀淮嬖谏掣舾撸?/p>

④若圖中無(wú)子香蕉3n的基因型有為Aaa,則有子香蕉4n的基因型可能為AAiia；

⑤該過(guò)程所發(fā)生的變異是生物進(jìn)化的原材料之一；

⑥該育種方法的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限。

A.①②③④⑤@B.②③④⑤C.①④⑤D.④⑥

3.某相對(duì)封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對(duì)等位基因A?a控制.調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：雙親

均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為I：1,其中女性均為患者，男性中患者約占下列相

4

關(guān)分析中，正確的是（）

A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病

B.在雙親的母親中約有1■為聚合子

2

C.正常女性的女兒都不會(huì)患該遺傳病

D.后代正常男性中雜合子約為年

4.要提高農(nóng)作物產(chǎn)量，良種是保障。下列關(guān)于幾種育種方法的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.培育優(yōu)質(zhì)新品種時(shí)，單倍體育種和雜交育種都要先通過(guò)雜交集優(yōu)

B.選育玉米雜交種時(shí)，要通過(guò)一定的方法先得到純種再雜交獲得雜種

C.誘變育種能提高突變率，但不能控制基因突變的方向

D.進(jìn)行多倍體育種時(shí)，加倍的染色體一定來(lái)自于一個(gè)物種

5.輻射對(duì)人體危害很大，可能導(dǎo)致基因突變。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異

B.基因突變可能造成某個(gè)基因的缺失

C.輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變

D.有害突變不是生物進(jìn)化的原始材料

6.果蠅的性別及育性如表所示。用白眼雌果蠅（X「xr）和紅眼雄果蠅（XRY）進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)每2000

個(gè)子代個(gè)體中，總出現(xiàn)一個(gè)白眼雌蠅和一個(gè)紅眼雄蠅（紅眼對(duì)白眼為顯性）。對(duì)這種例外的分析，最合

理的是（）

性染色體組成性別及育性

XXXXY2可育

XYXYY6可育

Xd不育

XXXYYY胚胎期死亡

A.親代紅眼雄蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變

B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變

C.親代紅眼雄蠅產(chǎn)生配子時(shí)X與Y染色體不分離

D.親代白眼雌蠅產(chǎn)生配子時(shí)兩個(gè)X染色體不分離

7.下面是某家族中一種遺傳病的家系圖，假設(shè)該遺傳病由1對(duì)等位基因R和r控制。下列相關(guān)敘述正確

□正常男性

O正常女性

■患病男性

?患病女性

的是（

A.該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳

B.構(gòu)成等位基因R和r的核甘酸數(shù)一定相同

c.11與W3的基因型相同

D.III4卵細(xì)胞形成過(guò)程中M1期發(fā)生基因R與R的分離

8.某常染色體遺傳病，基因型為AA的人都患病，Aa的人有工患病，aa的人都正常。一對(duì)新婚夫婦中女

3

性正?！哪赣H是Aa患病，她的父親和丈夫的家族中均無(wú)該病患者，請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦的子女中患病

的概率是（）

1191

A.—B.—C.—D.—

1215158

9.如圖是一個(gè)遺傳病的家族系譜圖.甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，兩對(duì)基因自由組

合.13和14不攜帶乙病基因.下列分析不正確的是（）

口o止常力女

g二甲病力女

因@乙府儀

A.甲病屬于顯性遺傳，乙病屬于隱性遺傳，兩者均為常染色體遺傳

B.11和12表現(xiàn)正常，但.II7患乙病是由于等位基因分離的原因

C.可以推測(cè)出IH13的基因型是AABB或AaBb

D.m12和川13結(jié)婚，子女同時(shí)患兩種病的概率是工

36

io.將①、②兩個(gè)植株雜交，得到③，將③再作進(jìn)一步處理，如圖所示.下列分析錯(cuò)誤的是（）

多次射線處理種廣

④植株

經(jīng)多次選育

①自然生長(zhǎng)⑤植株+⑩植株

③幼苗

⑧植株

秋水仙索

②⑥植株

花粉小，一幽也⑨植株

-------⑦yj苗

A.由③到④過(guò)程一定發(fā)生了等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合

B.由⑤和⑥雜交得到⑧的育種過(guò)程中，遵循的主要原理是染色體畸變

C.若③的基因型為AaBbdd,則⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的占

D.由③到⑦過(guò)程可能發(fā)生的基因突變、染色體畸變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料

二.多選題（共5小題）

（多選）11.囊性纖維化病是一種致死性較高的常染色體隱性遺傳病，原因是正?；蛑?個(gè)核甘酸的缺

失導(dǎo)致了其編碼的蛋白質(zhì)中1個(gè)對(duì)應(yīng)犯基酸的缺失.對(duì)此分析正確的是（）

A.基因中3個(gè)核甘酸的缺失屬于基因突變

B.蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的改變不會(huì)影響其功能

C.基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制生物體的性狀

D.基因中堿基數(shù)目的改變會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化

（多選）12.現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括：①高產(chǎn)、感??；②低產(chǎn)、抗?。虎鄹弋a(chǎn)、晚熟等品種.為滿足不

同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專家要培育3類品種：a.高產(chǎn)、抗??；b.高產(chǎn)、早熟；c.高

產(chǎn)、抗旱.下述育種方法可行的是（）

A.利川①、③品種間雜交篩選獲得a

B.對(duì)品種③進(jìn)行染色體加倍處理篩選獲得b

C.a、b和c的培育均可采用誘變育種方法

D.用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得c

（多選）13.如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核甘酸對(duì)，可能的后果是（）

A.沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物

B.翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止

C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸

D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化

（多選）14.下列有關(guān)生物變異、育種、生物多樣性和進(jìn)化的敘述中，不正確的是（）

A.用秋水仙素處理單倍體幼苗均能得到純合子，也可獲得無(wú)子果實(shí)

B.新物種的形成通常要經(jīng)過(guò)突變和基因重組、自然選擇及隔崗三個(gè)基本環(huán)節(jié)

C.用基因型為DdTl的植株進(jìn)行單倍體育種，所有的種自交后代約有■為純合子

D.蜂鳥(niǎo)細(xì)長(zhǎng)的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是它們長(zhǎng)期共同進(jìn)化形成的相互適應(yīng)的特征

（多選）15.如圖為利用體細(xì)胞誘變育種技術(shù)獲得抗除草劑白三葉草新品種的過(guò)程.下列敘述正確的是

（）

丁射線

?照射

白三葉草工gug上娛一晶工抗除草劑

組織細(xì)胞白三葉草

A.該育種過(guò)程依據(jù)的原理有基因突變和植物細(xì)胞具有全能性

B.過(guò)程①②培養(yǎng)基中，不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的濃度比例不同

C.白三口|?草愈傷組織和胚狀體的細(xì)胞中DNA和RNA種類相同

D.過(guò)程③通常采用的篩選方法是向白三葉草幼苗噴灑除草劑

三.解答題（共5小題）

16.如圖①?⑤列舉了五種育種方法，請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:

①甲品種X乙品種②甲品種x乙晶種③正常的幼苗④^子⑤甲種生物某基因

|通過(guò)基因

秋水仙素衛(wèi)星搭載

F,太空旅行1載體插入

F,花藥離若干埴株乙種生物

體培養(yǎng)返地種植

幼苗斯品種

多種變異植株

人工選用?］秋水仙素新生物個(gè)體

［人工

性狀穩(wěn)定遺若干植株

新品種

傳的新品種J人工

新品種

（1）①屬于育種.水稻某一優(yōu)良性狀（A）對(duì)不良性狀（a）為顯性，如用第①種方法育種,

雜合子Aa逐代自交3次，后弋中純合子的比例是.

（2）第④種育種方法的原理是,紅色種皮的花生種子第④種育種方法培育獲得了一株紫

色種皮的變異植株，其自交后代中有些結(jié)出了紅色種皮的種子，其原因是.

（3）能體現(xiàn)細(xì)胞具全能性的是方法（選填①?⑤）.與方法①相比方法②的優(yōu)點(diǎn)

是.

（4）通過(guò)育種方法⑤培育抗蟲(chóng)棉屬基因工程育種，此操作過(guò)程中抗蟲(chóng)基因表達(dá)時(shí)的遺傳信息傳遞方向

是.

17.圖1是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因（a）是由正?；颍ˋ）序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換

而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)。分別提取家系中1112和nEDNA,

經(jīng)過(guò)能切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結(jié)果見(jiàn)圖3。

（2）一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果口2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個(gè)孩

子患病的概率為。如果第一個(gè)孩子是患者，他們第二個(gè)孩子正常的概率

為。

（3）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異。請(qǐng)簡(jiǎn)要解釋這種

現(xiàn)象。①；②。

（4）B和b是一對(duì)等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為AaBb和

AABB個(gè)體始配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩

種。據(jù)此，可以判斷這兩對(duì)基因位于染色體上，理由是。

（5）基因工程中限制酶的作用是識(shí)別雙鏈DNA分子的,并切割DNA雙鏈。

（6）根據(jù)圖2和圖3,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于o

18.在玉米中，控制某種除草劑抗性（簡(jiǎn)稱抗性，T）與除草劑敏感（簡(jiǎn)稱非抗，I）、非糯性（G）與糯性

（g）的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上.有人以純合的非抗非糯性玉米（甲）為材料，經(jīng)過(guò)EMS誘

變處理獲得抗性非糯性個(gè)體（乙）；甲的花粉經(jīng)EMS誘變處理并培養(yǎng)等，獲得可育的非抗糯性個(gè)體（丙）.

請(qǐng)回答：

（1）獲得丙的過(guò)程中，運(yùn)用了誘變育種和育種技術(shù).

（2）若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F(xiàn)i只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個(gè)體；從Fi

中選擇表現(xiàn)型為的個(gè)體自交,B中有抗性糯性個(gè)體，其比例是.

（3）采用自交法鑒定F2中抗性糯性個(gè)體是否為純合子.若自交后代中沒(méi)有表現(xiàn)型為的

個(gè)體，則被鑒定個(gè)體為純合子；反之則為雜合子.請(qǐng)用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過(guò)程.

（4）擬采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良上述抗性糯性玉米的抗蟲(chóng)性.通常從其它物種獲得,

將其和農(nóng)桿菌的用合適的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割，然后借助連接，形

成重組DNA分子，再轉(zhuǎn)移到該玉米的培養(yǎng)細(xì)胞中，經(jīng)篩選和培養(yǎng)等獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)植株.

19.已知水稻抗?。≧）對(duì)感?。╮）為顯性，有芒（B）對(duì)無(wú)芒（b）為顯性，兩對(duì)基因自由組合，體細(xì)胞

染色體數(shù)為24條?，F(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種。

（1）誘導(dǎo)單倍體所用的花藥，應(yīng)取自基因型為的植株。

（2）為獲得上述植株，應(yīng)采用基因型為和的兩親本進(jìn)行雜交。

（3）在培養(yǎng)過(guò)程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株花粉表現(xiàn)（可

育或不育），結(jié)實(shí)性為（結(jié)實(shí)或不結(jié)實(shí)），體細(xì)胞染色體數(shù)為。

（4）在培養(yǎng)過(guò)程中，一部分花藥壁細(xì)胞能發(fā)育成為植株，該植株的花粉表現(xiàn)（可育或不育），

結(jié)實(shí)性為（結(jié)實(shí)或不結(jié)實(shí)）。體細(xì)胞染色體數(shù)為。

（5）自然加倍植株和花藥壁植株中都存在抗病、有芒的表現(xiàn)型。為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種，

本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選以上兩種植株中的植株，因?yàn)樽匀患颖吨仓昊ㄋ幈谥?/p>

株。

（6）鑒別上述自然加倍植株與花藥壁植株的方法是o

20.如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙病由另一對(duì)等位基

因（B、b）控制，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知用4攜帶甲病的致病基因，正常人群中甲病基因攜帶者

的概率為4%.如表是①?④群體樣本有關(guān)乙病調(diào)查的結(jié)果，請(qǐng)分析題意回答下列有關(guān)問(wèn)題：

類別①②③④

父親+-+-

母親-++-

兒子+、-++-

女兒+、--+-

注：每類家庭人數(shù)近200人。

表中：“十”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，為正常表現(xiàn)者

（1）據(jù)圖分析，甲病的遺傳方式為,判斷乙病的遺傳方式要根據(jù)系譜圖及表中的

類家庭。

（2）川3的兩對(duì)等位基因均為雜合的概率為o

（3）若IV］與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)只患乙病男孩的概率是。若

WZ與一個(gè)正常女性結(jié)婚，則他們牛一個(gè)表現(xiàn)型IF常的女孩.她是甲病基因攜帶者的概

率。

（4）下列屬于遺傳咨詢范疇的有o

A.詳細(xì)了解家庭病史B.對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷

C.推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)瞼率D.提出防治對(duì)策和建議

（5）若I?同時(shí)患線粒體肌病（由線粒體DNA異常所致），則U2、1【3（填”均患該病”、“均

不患該病”或“無(wú)法確定”）。若用2同時(shí)患克氏綜合征，其性染色體為XXY,其兩條X染色體分別來(lái)自外

祖父和外祖母，說(shuō)明ni2患克氏綜合征的原因是o

（6）假設(shè)乙病遺傳情況調(diào)查中共調(diào)查800人（其中男性400人，女性400人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者25

人（其中男性20人，女性5人），如果在該人群中還有15個(gè)攜帶者，則b基因的頻率是o

圖物例:

e患甲病男姓

?患甲病女性

患乙旭另牲

白

O常

男女

正

4n(

2026年高考生物復(fù)習(xí)熱搜題速遞之生物的變異（2025年10月）

參考答案與試題解析

一.選擇題（共10小題）

題號(hào)12345678910

答案ABBDADCBCA

二.多選題（共5小題）

題號(hào)1112131415

答案ACDCDBCDACABD

一.選擇題（共10小題）

1.下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的有（）

①姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組；

②基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離；

③基因重組為生物進(jìn)化提供原始材料：

④染色體的某?片段移接到另?條非同源染色體上而引起變異導(dǎo)致基因重組.

A.零項(xiàng)B.一項(xiàng)C.兩項(xiàng)D.三項(xiàng)

【答案】A

【分析】基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，包括兩種類型：

（1）四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換：

（2）減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合.

非同源染色體之間進(jìn)行交叉互換不屬于基因重組，屬于染色體變異（易位）；同源染色體上的非姐妹染

色單體之間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組.

【解答】解：①同源染色體上的非姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組，①錯(cuò)誤；

②一對(duì)等位基因Aa遺傳，只會(huì)發(fā)生基因的分離，不會(huì)發(fā)生基因的重組，基因重組發(fā)生在兩對(duì)及兩對(duì)以

上基因的遺傳，②錯(cuò)誤：

③突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原始材料，③錯(cuò)誤；

④染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上而引起變異導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，④錯(cuò)發(fā)。

所以有關(guān)基因重組的敘述中沒(méi)有正確的。

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題考查基因重組的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和理解判斷能力，屬于中等難度題.

2.目前市場(chǎng)上食用的香蕉均來(lái)自三倍體香蕉植株，如圖所示為某三倍體香蕉的培育過(guò)程。下列敘述組合

正確的一組是（）

①“無(wú)子香蕉”培育過(guò)程的原理主要是基因重組；

②圖中染色體加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻；

③野生芭蕉和四倍體有子香蕉雖能雜交，但它們?nèi)匀淮嬖谏掣綦x；

④若圖中無(wú)子香蕉3n的基因型有為Aaa,則有子香蕉4n的基因型可能為AAaa；

⑤該過(guò)程所發(fā)生的變異是生物進(jìn)化的原材料之一；

⑥該育種方法的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限。

A.①②③④⑤⑥B.②③④⑤C.?@@D.④⑥

【答案】B

【分析】用秋水仙素處理野生芭蕉，可抑制細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目力U倍,

形成四倍體有子香蕉。二倍體有子香蕉經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含一個(gè)染色體組，四倍體有子香蕉經(jīng)減

數(shù)分裂形成的配子中含二個(gè)染色體組，所以雜交后形成的個(gè)體含三個(gè)染色體組，其減數(shù)分裂過(guò)程中同源

染色體聯(lián)會(huì)紊亂，所以不能產(chǎn)生種子，為無(wú)子香蕉，據(jù)此答題。

【解答】解：①該“無(wú)子香蕉”培育的方法為多倍體育種，其原理是染色體變異，錯(cuò)誤；

②圖中染色體加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻，正確；

③野生芭蕉和四倍體有子香蕉雖能雜交，但它們的后代為三倍體，不育，所以仍然存在生殖隔離，正確；

④若圖中無(wú)子香蕉3n的基因型有為Aaa,則有子香蕉4n的基因型可能為AAaa,正確；

⑤該過(guò)程所發(fā)生的變異是染色體變異，是生物進(jìn)化的原材料之一，正確；

⑥該“無(wú)子香蕉”培育的方法為多倍體育種，而明顯縮短育種年限是單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)，錯(cuò)誤。

故選:Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查多倍體育種的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分

析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。

3.某相對(duì)封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對(duì)等位基因A-a控制.調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：雙親

均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為1:1,其中女性均為患者，男性中患者約占g.下列相

關(guān)分析中，正確的是（）

A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病

B.在雙親的母親中約有■^為朵合子

C.正常女性的女兒都不會(huì)患該遺傳病

D.后代正常男性中雜合子約為苒

3

【答案】B

【分析】該遺傳病在子代男女的發(fā)病率不同，可判斷其為伴性遺傳，但不可能是伴丫遺傳.結(jié)合“發(fā)病

率極高”、“有中生無(wú)'’和"父病其女必病”，可確定該病為伴X染色體顯性遺傳?。ㄓ肁、a表示）.兒子

中患者約占日，則在患病的母親中約有《為雜合子，另《為顯性純合子.

422

【解答】解：A、由以上分析可知該病是伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、X染色體顯遺傳病的特點(diǎn)之一是“母病子不病”，可推斷母親應(yīng)為雜合子，再由兒子中患者約占3■這

4

一比率可推出，在患病的母親中約有［■為雜合子，另二為顯性純合子，B正確：

22

C、正常女性的基因型為xax3如果其配偶是XAY,則他們的女兒會(huì)患此病，C錯(cuò)誤；

D、由B項(xiàng)可知，患病雙親中的父親基因型為X，'Y,母親基因型中《為XAXA,3■為xAxa,正常男性

22

的基因型均為X，Y,D錯(cuò)誤。

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題屬于信息題，考查伴性遺傳及應(yīng)用、遺傳病的遺傳方式的判斷等，首先要求考生能根據(jù)題

干信息判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)，對(duì)選項(xiàng)進(jìn)行判斷；能運(yùn)用基因分離定律的計(jì)算方法

進(jìn)行相關(guān)計(jì)算，有一定難度，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

4.要提高農(nóng)作物產(chǎn)量，良種是保障。下列關(guān)于幾種育種方法的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.培育優(yōu)質(zhì)新品種時(shí)，單倍體育種和雜交育種都要先通過(guò)雜交集優(yōu)

B.選育玉米雜交種時(shí)，要通過(guò)一定的方法先得到純種再雜交獲得雜種

C.誘變育種能提高突變率，但不能控制基因突變的方向

D.進(jìn)行多倍體育種時(shí)，加倍的染色體一定來(lái)自于一個(gè)物種

【答案】D

【分析】常見(jiàn)的育種方法有：雜交育種、誘變育種、單倍體育種和多倍體育種，比較如卜.：

雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種

方法（1）雜交一自交輻射誘變、激光誘花藥離體培養(yǎng)、秋水仙索誘秋水仙素處理萌發(fā)的

一選優(yōu)（2）雜交變、化學(xué)藥劑處理導(dǎo)加倍種子或幼苗

原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先染色體變異1染色體

成倍減少，再加倍，得到純組成倍增加）

和）

優(yōu)不同個(gè)體的優(yōu)良性提高變異頻率，出現(xiàn)明顯縮短育種年限營(yíng)養(yǎng)器官增大、提高產(chǎn)

，占、、、狀可集中于同一個(gè)新性狀，大幅度改良量與營(yíng)養(yǎng)成分

體上某些性狀，加速育種

進(jìn)程

缺時(shí)間長(zhǎng)，需要及時(shí)有利變異少，需要處技術(shù)復(fù)雜，成本高技術(shù)復(fù)雜，且需要與雜

點(diǎn)發(fā)現(xiàn)優(yōu)良性狀理大量實(shí)驗(yàn)材料，具交育種配合；在動(dòng)物中

有不確定性難以實(shí)現(xiàn)

【解答】解：A、單倍體育種是往往選擇的是F1的花粉進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，雜交育種是將不同個(gè)體的

優(yōu)良性狀集中在同一個(gè)體中，因此單倍體育種和雜交育種都要先通過(guò)雜交集優(yōu)，A正確；

B、玉米具有雜種優(yōu)勢(shì)，要獲得雜交種需用兩個(gè)純合個(gè)體雜交，故選育玉米雜交種時(shí)，要通過(guò)一定的方

法先得到純種再雜交獲得雜種，B正確；

C、誘變育種的原理是基因突變，基因突變的特點(diǎn)是具有不定向性，C正確；

D、進(jìn)行多倍體育種時(shí)，加倍的染色體不一定來(lái)自于一個(gè)物種，如八倍體小黑麥?zhǔn)瞧胀ㄐ←満秃邴溸@兩

種生物雜交后經(jīng)染色體加倍獲得的，D錯(cuò)誤。

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題將幾種不同的育種方法結(jié)合在一起，考查了學(xué)生的育種方法及分析能力，訓(xùn)練了學(xué)生的綜

合實(shí)踐能力。準(zhǔn)確判斷各種育種方法運(yùn)用的原理是解答本題的關(guān)鍵。

5.輻射對(duì)人體危害很大，可能導(dǎo)致基因突變。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異

B.基因突變可能造成某個(gè)基因的缺失

C.輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變

D.有害突變不是生物進(jìn)化的原始材料

【答案】A

【分析】基因突變指的是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換：

基因突變的原因分為外因和內(nèi)因，其中外因是物理因素、化學(xué)因素和生物因素，內(nèi)因是DNA復(fù)制方式

差錯(cuò)或堿基發(fā)生改變等。細(xì)胞癌變的外因是致癌因子，包括物理致癌因子、化學(xué)致癌因了?和病毒致癌因

子，而細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。

【解答】解：A、環(huán)境所引發(fā)的變異如果導(dǎo)致遺傳物質(zhì)也發(fā)生了改變，則為可遺傳變異，A正確：

B、幅射導(dǎo)致的基因突變可能造成某個(gè)基因中的堿基對(duì)的增添、缺失或替換，但不會(huì)造成某個(gè)基因的缺

失,B錯(cuò)誤；

C、由于生物的變異是不定向的，所以輻射不能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變，C錯(cuò)誤；

D、突變和基因重組是生物進(jìn)化的原始材料，無(wú)論有害還是有利變異，D錯(cuò)誤。

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了基因突變的特征、誘發(fā)基因突變的因素的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生的識(shí)記基因突

變的概念，掌握基因突變的特點(diǎn)和意義，難度不大。

6.果蠅的性別及育性如表所示。用白眼雌果蠅（X「X「）和紅眼雄果蠅（XRY）進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)每2000

個(gè)子代個(gè)體中，總出現(xiàn)一個(gè)白眼雌蠅和一個(gè)紅眼雄蠅（紅眼對(duì)白眼為顯性）。對(duì)這種例外的分析，最合

理的是（）

性染色體組成性別及育性

XXXXY?可育

XYXYYd可育

Xd不育

XXXYYY胚胎期死亡

A.親代紅眼雄蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變

B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變

C.親代紅眼雄蠅產(chǎn)生配子時(shí)X與Y染色體不分離

D.親代白眼雌蠅產(chǎn)生配子時(shí)兩個(gè)X染色體不分離

【答案】D

【分析】表格中顯示：XXX、YO多一條或少一條X,表現(xiàn)為胚胎期致死；XXY、XYY多一條X或Y,

表現(xiàn)為雌性或雄性可育；XO少一條Y,表現(xiàn)為雄性不育。根據(jù)題意，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配,

理論上子代雄果蠅都是白眼，雌果蠅都是紅眼。

【解答】解：A、親代紅眼雄蠅（XRY）產(chǎn)牛配子時(shí)發(fā)牛了基因突變.產(chǎn)牛X「、Y配子’則后代出現(xiàn)白

眼雌果蠅，不會(huì)出現(xiàn)紅眼雄果蠅，A錯(cuò)誤：

B、親代白眼雌蠅（X「XD產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生XLX1"的配子，則后代出現(xiàn)紅眼雄果蠅，

不會(huì)出現(xiàn)白眼雌果蠅，B錯(cuò)誤：

c、親代紅眼雄蠅（XRY）產(chǎn)生配子時(shí)x與丫染色體不分離，產(chǎn)生XRY、O配子，則后代還是雄果蠅都

是白眼，雌果蠅都是紅眼，c錯(cuò)誤；

D、親代白眼雌蠅（X「Xr）產(chǎn)生配子時(shí)兩個(gè)X染色體不分離，產(chǎn)生乂吹「、0配子，則后代會(huì)出現(xiàn)白眼雌

蠅和紅眼雄蠅，D正確。

故選：Do

【點(diǎn)評(píng)】本題考伴性遺傳、減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)

在聯(lián)系、分析題意以及解決問(wèn)題的能力。

7.下面是某家族中一種遺傳病的家系圖，假設(shè)該遺傳病由1對(duì)等位基因R和r控制。下列相關(guān)敘述正確

□正常男性

U□

o正常女性

III3■患病男性

?患病女性

的是（

A.該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳

B.構(gòu)成等位基因R和「的核甘酸數(shù)一定相同

C.Ii與IV3的基因型相同

D.HI4卵細(xì)胞形成過(guò)程中MI期發(fā)生基因R與R的分離

【答案】C

【分析】人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、

染色體異常遺傳?。?/p>

據(jù)系譜圖可知，I代1號(hào)、2號(hào)有病，而其女兒卻正常，根據(jù)有中生無(wú)是顯性，父病女正非伴性可推測(cè)

出該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。

【解答】解：A、，I代1號(hào)、2號(hào)有病，而其女兒卻正常，根據(jù)有中生無(wú)是顯性，父病女正非伴性可推

測(cè)出該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，A錯(cuò)誤；

B、等位基因是由于基因突變產(chǎn)生的，基因突變的實(shí)質(zhì)是基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，所以等位

基因R和I?的核甘酸數(shù)不一定相同，B錯(cuò)誤;

C、分析系譜圖，I-1的基因型是Rr,IV-3的父親患?。≧-）、母親正常（rr）,所以其基因型是Rr,

兩者是一樣的，C正確；

D、III4的基因型是Rr，減數(shù)第一次分裂發(fā)生R和r的分離，D錯(cuò)誤。

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間

聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。

8.某常染色體遺傳病，基因型為AA的人都患病，Aa的人有1患病，aa的人都正常。一對(duì)新婚夫婦中女

3

性正常，她的母親是Aa患病，她的父親和丈夫的家族中均無(wú)該病患者，請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦的子女中患病

的概率是（)

A.D4

【答案】B

【分析】根據(jù)題意分析可知：某常染色體遺傳病受一對(duì)等位基因控制，所以遵循基因的分離定律。由于

一對(duì)新婚夫婦中女性正常，而她的母親是Aa患病，她的父親和丈夫的家族中均無(wú)該病患者，所以她的

父親和丈夫的基因型都為aa。該女性的基因型為Aa或aa,比例為1：1。

【解答】解：一對(duì)新婚夫婦中女性正常，她的母親是Aa患病，她的父親家庭中無(wú)該患者，所以她的父

親是aa,因此，該女性的基因型為Aa或aa,比例為1：1.由于Aa的人有工患病，aa的人都正常，所

3

以無(wú)病個(gè)體中aa基因型占卷，Aa基因型占卷；由「丈夫的家庭中無(wú)該患者，所以丈大的基因型為aa。

則這對(duì)新婚夫婦的子女基因型為Aa的概率是9當(dāng)1哈=$1又由于子女中Aa的人有91■患病，aa的人都正

常，所以這對(duì)夫婦的子女中患病的概率是工

5315

故選:Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查基因分離定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和計(jì)算能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合

分析問(wèn)題的能力。

9.如圖是一個(gè)遺傳病的家族系譜圖.甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，兩對(duì)基因自由組

合.13和14不攜帶乙病基因.下列分析不正確的是（）

口o

正酊男女

日@

甲病男女

因@

乙病叼女

A.甲病屬于顯性遺傳，乙病屬于隱性遺傳，兩者均為常染色體遺傳

B.Il和【2表現(xiàn)正常，但1【7患乙病是由于等位基因分離的原因

C.可以推測(cè)出1山3的基因型是AABB或AaBb

D.1山2和uh3結(jié)婚,子女同時(shí)患兩種病的概率是」-

36

【答案】C

【分析】分析遺傳系譜圖:

（I）11和12不患乙病，生有患病的女兒H7,說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病；

（2.13和14患甲病，生有不患病的女Uio,說(shuō)明甲病屬于常染色體顯性遺傳病，據(jù)此伶答.

【解答】解：A、根據(jù)圖形分析已知甲病屬于常染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，A正

確；

B、I］和12表現(xiàn)正常，但生出患有乙的117,這是因?yàn)樗麄兊幕蛐投际荁b,在減數(shù)分裂過(guò)程中等位

基因（B、b）分離的結(jié)果，B正確；

CD、③I3和14不攜帶有乙基因，所以119也不攜帶該致病基因（為A_BB）,且118沒(méi)有甲病，其父母

為Bb,所以08基因型為aaBb（Z），所以1山3（有甲?。┑幕蛐褪荿AaBB或AaBb.1山2沒(méi)有甲

病和乙病，其父母正常，妹妹有乙病，所以【山2基因型為aaBb（?）,HI12和UIi3結(jié)婚，生出既患甲病

3

乂患GSDla子女的概率懇X=>4>4=±,C錯(cuò)誤、D正確。

233436

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用II訣，根據(jù)系譜

圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算.

10.將①、②兩個(gè)植株雜交，得到③，將③再作進(jìn)一步處理，如圖所示.下列分析錯(cuò)誤的是（）

多次射線處理種廣

④植株

經(jīng)多次選育

自然生長(zhǎng)⑤植株詈*⑩植株

③幼苗

L⑧植株

秋水仙索⑥植株

花粉一秋水仙素

-------⑦ih苗?⑨植株

A.由③到④過(guò)程一定發(fā)生了等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合

B.由⑤和⑥雜交得到⑧的育種過(guò)程中，遵循的主要原理是燙色體畸變

C若③的基因型為AaBbdd'則⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的/

D.由③到⑦過(guò)程可能發(fā)生的基因突變、染色體畸變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料

【答案】A

【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：③④表示誘變育種，③⑤⑩表示雜交育和。③⑥表示多倍體育種，

③⑦⑨表示單倍體育種.明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析題圖，結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答.

【解答】解：A、由③到④過(guò)程是誘變育種，會(huì)發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；

B、由于⑥植株是多倍體，所以由⑤和⑥雜交得到⑧的育種過(guò)程中，遵循的主要原理是染色體畸變，B

正確；

C、若③的基因型為AaBbdd,說(shuō)明含有兩對(duì)等位基因和一對(duì)純合基因，因此⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)

體占總數(shù)的工，C正確；

4

D、由③到⑦過(guò)程中要進(jìn)行減數(shù)分裂，所以可能發(fā)生的基因突變、染色體畸變和基因重組，為生物進(jìn)化

提供原材料，D正確。

故選：A。

【點(diǎn)評(píng)】育種實(shí)際上是對(duì)遺傳基本規(guī)律和變異知識(shí)的應(yīng)用，考試中常以某一作物育種為背景，綜合考杳

誘變育種、雜交育種、單倍體和多倍體育種及基因工程育種的區(qū)別與聯(lián)系，這部分需要重點(diǎn)記憶雜交育

種的概念和原理以及誘變育種的原理.

二.多選題（共5小題）

（多選）II.囊性纖維化病是一種致死性較高的常染色體隱性遺傳病，原因是正?；蛑?個(gè)核甘酸的缺

失導(dǎo)致了其編碼的蛋白質(zhì)中I個(gè)對(duì)應(yīng)氨基酸的缺失.對(duì)此分析正確的是（）

A.基因中3個(gè)核甘酸的缺失屬于基因突變

B.蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的改變不會(huì)影響其功能

C.基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制生物體的性狀

D.基因中堿基數(shù)目的改變會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化

【答案】ACD

【分析】I、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換.

2、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^(guò)控制酹的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如

白化病、豌豆的粒形；②基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀，如鑲刀型細(xì)胞貧血癥、囊性纖

維病.

【解答】解：A、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，因此基因中3個(gè)核俘酸的缺失屬卜

基因突變，A正確；

B、蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的改變會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而影響其功能，B錯(cuò)誤；

C、囊性纖維化病形成的原因是正常基因中3個(gè)核昔酸的缺失導(dǎo)致了其編碼的蛋白質(zhì)中1個(gè)對(duì)應(yīng)氨基酸

的缺失，這說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制生物體的性狀，C正確；

D、基因中堿基數(shù)目的改變會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，進(jìn)而影響其功能，D正確。

故選：ACDo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查基因突變、基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系，要求考生識(shí)記基因突變的概念，掌握基因、

蛋白質(zhì)和性狀之間的關(guān)系及基因控制性狀的兩種途徑，能結(jié)合題中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記

和理解層次的考查.

（多選）12.現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括：①高產(chǎn)、感?。虎诘彤a(chǎn)、抗病；③高產(chǎn)、晚熟等品種.為滿足不

同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專家要培育3類品種：a.高產(chǎn)、抗病；b.高產(chǎn)、早熟；c.高

產(chǎn)、抗旱.下述育種方法可行的是（）

A.利用①、③品種間雜交篩選獲得a

B.對(duì)品種③進(jìn)行染色體加倍處理篩選獲得b

C.a、b和c的培育均可采用誘變育種方法

D.用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得c

【答案】CD

【分析】解答本題需考慮所給材料和培育的新品種，品利3（高產(chǎn)、抗病）可以通過(guò)①和②雜交育種獲

得；品種b（高?產(chǎn)、早熟）可利用③誘變育種獲得；品種c中抗旱性狀是所給品種沒(méi)有的，因此可以通

過(guò)基因工程的方法獲得.

【解答】解：A、培育a高產(chǎn)、抗病植株應(yīng)選用①和②，A錯(cuò)誤；

B、染色體加倍屬于多倍體育種，多倍體一般結(jié)實(shí)率低，因此產(chǎn)量會(huì)下降，并且多倍體一股均晚熟，B

錯(cuò)誤；

C、誘變育種的原理是基因突變，基因突變能產(chǎn)生新基因，所以誘變育種在理論上都可產(chǎn)生所需性狀，

C正確；

D、轉(zhuǎn)基因技術(shù)能定向改變生物性狀，所以用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得c,D正確。

故選：CDo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查育種方式，包括雜交育種、誘變育種和基因工程育種，意在考查考生對(duì)知識(shí)理解和應(yīng)

用能力，試題中等難度.

（多選）13.如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核甘酸對(duì)，可能的后果是（）

A.沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物

B.翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止

C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)家基酸

D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化

【答案】BCD

【分析】基因突變?nèi)笔У奈恢貌煌?，影響結(jié)果也不一樣：最前瑞--氨基酸序列全部改變或不能表達(dá)（形

成