3 3 4 5 22 23 23 24 32 32 424.1委托方的核心成果被“合作方前員工”竊取并公開(kāi)，能否追究其 42 434.3達(dá)成商業(yè)秘密侵權(quán)和解后，若侵權(quán)方再次實(shí)施相同行為侵犯權(quán)利 444.4涉案技術(shù)信息中留有的權(quán)利人標(biāo)記，能否成為認(rèn)定商業(yè)秘密來(lái)源 454.5侵犯客戶(hù)名單等經(jīng)營(yíng)信息是否構(gòu)成侵犯 47 4.7涉密信息未采取合理保密措施，是否構(gòu) 4.8商業(yè)秘密刑事案件中，權(quán)利人可否提起刑事附帶 4.9在非法獲取他人商業(yè)秘密后改進(jìn)使用，是否仍然構(gòu)成商業(yè)秘密侵 514.10企業(yè)能否通過(guò)訴前行為保全措施保護(hù)其商業(yè)秘密不被泄露或使 52 1因編輯、AI制藥、細(xì)胞與基因治療等為代表的新一輪科技革命，其發(fā)展水平直接體現(xiàn)了一個(gè)地區(qū)的原始創(chuàng)新能力和產(chǎn)業(yè)綜合競(jìng)爭(zhēng)力。在此背景專(zhuān)班推進(jìn)、精準(zhǔn)施策，系統(tǒng)提升產(chǎn)業(yè)能級(jí)。2024年，全市醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)值23根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》（2025年修訂）第十條，商業(yè)信息要想被行政機(jī)關(guān)或司法機(jī)關(guān)認(rèn)定為商業(yè)秘密，需滿(mǎn)足秘密擔(dān)收集工作的部門(mén)，并指定各部門(mén)保密員?？?根據(jù)《最高人民法院關(guān)于審理侵犯商業(yè)秘密民事案件適用法律若干問(wèn)題的規(guī)定》第六條，具有下列情形之一，在正常情況下足以防止商業(yè)秘密泄露的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定權(quán)利人采取了相應(yīng)保密措施：a)簽訂保密協(xié)議或者在合同中約定保密義務(wù)的；b)通過(guò)章程、培訓(xùn)、規(guī)章制度、書(shū)面告知等方式，對(duì)能夠接觸、獲取商業(yè)秘密的員工、前員工、供應(yīng)商、客戶(hù)、來(lái)訪者等提出保密要求的；c)對(duì)涉密的廠房、車(chē)間、生物安全實(shí)驗(yàn)室等生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所限制來(lái)訪者或者進(jìn)行區(qū)分管理的；d)以標(biāo)記、分類(lèi)、隔離、加密、封存、限制能夠接觸或者獲取的人員范圍等方式，對(duì)商業(yè)秘密及其載體進(jìn)行區(qū)分和管理的；e)對(duì)能夠接觸、獲取商業(yè)秘密的計(jì)算機(jī)設(shè)備、電子設(shè)備、網(wǎng)絡(luò)設(shè)備、存儲(chǔ)設(shè)備、軟件等，采取禁止或者限制使用、訪問(wèn)、存儲(chǔ)、復(fù)制等措施的；f)要求離職員工登記、返還、清除、銷(xiāo)毀其接觸或者獲取的商業(yè)秘密及其載體，繼續(xù)承擔(dān)保密義務(wù)的；g)采取其他4/不定期識(shí)別研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)過(guò)程中產(chǎn)生的技術(shù)信息和經(jīng)營(yíng)信息等商業(yè)以周/月為單位確定。5a)該信息在所屬領(lǐng)域?qū)儆谝话愠ＷR(shí)或者行業(yè)慣例的；如常規(guī)給藥途由產(chǎn)生商業(yè)秘密的業(yè)務(wù)部門(mén)提出擬確定的密點(diǎn)、密級(jí)、保密期究、新藥申請(qǐng)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和IV期臨床研究（藥物上新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)：疾病領(lǐng)域選定、開(kāi)發(fā)靶點(diǎn)選定、靶點(diǎn)篩選數(shù)據(jù)、藥物作6先導(dǎo)化合物篩選和優(yōu)化：化合物、化合物庫(kù)、化合物結(jié)構(gòu)、化合物合候選藥物優(yōu)化與篩選：候選藥物、原材料、藥物中間體、蛋白結(jié)構(gòu)、藥代動(dòng)力學(xué)研究：ADME（吸收、分布、代謝、排泄）數(shù)據(jù)、代謝產(chǎn)物活性、跨物種差異數(shù)據(jù)、特殊基質(zhì)檢測(cè)結(jié)果、意外代謝產(chǎn)物、特殊藥效學(xué)研究：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型、作用機(jī)制、給藥方式、給藥劑量、劑量選擇、劑量設(shè)計(jì)策略、動(dòng)物模型構(gòu)建方法、驗(yàn)證數(shù)據(jù)、療效參數(shù)、對(duì)毒理學(xué)數(shù)據(jù)：最大耐受劑量、半數(shù)致死量、安全窗范圍、器官特異性制劑開(kāi)發(fā)與質(zhì)量研究：制劑、制劑處方、制劑規(guī)格、功能特性、理化性質(zhì)、包材信息、制備方法、藥材來(lái)源、中藥配方、藥材養(yǎng)殖技術(shù)、藥材栽培技術(shù)、飲片加工技術(shù)、飲片炮制技術(shù)、工程細(xì)胞株、抗體種子庫(kù)、測(cè)試數(shù)據(jù)、組分、組分配比、制劑開(kāi)發(fā)策略、輔料來(lái)源、制劑原料、采購(gòu)渠道、篩選方法、供應(yīng)商信息、制劑工藝、工藝流程、穩(wěn)臨床申請(qǐng)階段：臨床試驗(yàn)中心、藥物名稱(chēng)、實(shí)驗(yàn)計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、臨床試驗(yàn)方案、總體試驗(yàn)規(guī)劃、新藥名稱(chēng)、藥物及活性成分、藥理作用給藥方案、檢測(cè)指標(biāo)、中止研究的毒性判定原則和試驗(yàn)暫停標(biāo)準(zhǔn)、藥臨床試驗(yàn)進(jìn)行階段：藥物信息、給藥方式、給藥劑量、耗材使用量、試驗(yàn)方式、療效評(píng)估工具、試驗(yàn)數(shù)據(jù)、試驗(yàn)結(jié)果、統(tǒng)計(jì)方法、分析方未披露的臨床數(shù)據(jù)及用于證明藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的全部試驗(yàn)數(shù)據(jù)、研究者手冊(cè)、審查報(bào)告、產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿、制7劑處方、生產(chǎn)工藝、藥物結(jié)構(gòu)、藥物組分、藥效毒理及臨床等試驗(yàn)數(shù)生產(chǎn)工藝：工藝參數(shù)、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備、機(jī)械設(shè)備參數(shù)、設(shè)備型質(zhì)量控制：質(zhì)量保證信息、質(zhì)量控制信息、質(zhì)量保證和控制方法、質(zhì)藥品價(jià)格談判策略：擬報(bào)價(jià)區(qū)間、底線價(jià)格、定價(jià)模型、內(nèi)部成本核市場(chǎng)進(jìn)入策略：市場(chǎng)預(yù)測(cè)模型、客戶(hù)分析報(bào)告、競(jìng)品分析報(bào)告、藥品銷(xiāo)售方案、藥品物流、銷(xiāo)售渠道、代理商信息、藥品招投標(biāo)標(biāo)底、藥藥物上市后監(jiān)測(cè)：監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)、評(píng)價(jià)指標(biāo)、統(tǒng)計(jì)方法、檢測(cè)潛在合作方評(píng)估、成本評(píng)估、投資回報(bào)率測(cè)算、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中的敏感參原材料信息：醫(yī)療器械原料來(lái)源、配方、處理方法，及用于制造醫(yī)療器械結(jié)構(gòu)：醫(yī)療器械產(chǎn)品關(guān)鍵零部件的設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)、組裝方式、電路設(shè)測(cè)試數(shù)據(jù)：測(cè)試目標(biāo)、測(cè)試結(jié)果、性能參數(shù)、功能參數(shù)、試驗(yàn)數(shù)據(jù)、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、產(chǎn)品原理、主要功能、預(yù)期用途、適應(yīng)癥、測(cè)試數(shù)據(jù)、優(yōu)臨床申請(qǐng)：產(chǎn)品特點(diǎn)、預(yù)期用途、臨床試驗(yàn)中心、醫(yī)療器械名稱(chēng)、試驗(yàn)計(jì)劃、試驗(yàn)?zāi)康摹踩栽u(píng)價(jià)方法、有效性評(píng)價(jià)方法、統(tǒng)計(jì)分析方法、未公開(kāi)的器械操作規(guī)程、競(jìng)品器械性能缺陷8試驗(yàn)數(shù)據(jù)、試驗(yàn)結(jié)果、統(tǒng)計(jì)方法、階段性臨臨床數(shù)據(jù)、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、產(chǎn)品原理、預(yù)期用途、檢驗(yàn)報(bào)告、質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量記錄、產(chǎn)品技術(shù)要求、工藝流程、質(zhì)量管理文件、注冊(cè)序列、適生產(chǎn)工藝：技術(shù)要求、特定生產(chǎn)設(shè)備型號(hào)、零部件、工藝參數(shù)、操作清潔驗(yàn)證方案：復(fù)雜器械拆卸清洗操作規(guī)程、微粒殘留分布模型、滅供應(yīng)商管理信息：關(guān)鍵零部件的供應(yīng)商名單、審計(jì)報(bào)告、獨(dú)家供應(yīng)協(xié)成本控制模型：零部件采購(gòu)策略、生產(chǎn)計(jì)劃排程優(yōu)化算法、能耗控制市場(chǎng)策略、經(jīng)銷(xiāo)商名錄、客戶(hù)信息、代銷(xiāo)協(xié)議、招投標(biāo)文件、銷(xiāo)售渠安裝工藝、非公開(kāi)的安裝參數(shù)、調(diào)試參數(shù)與算法、調(diào)試代碼、加密邏故障處理方案、故障代碼與排障手冊(cè)、故障數(shù)據(jù)庫(kù)與分析、核心模塊9形狀結(jié)合文字的形式，例如：“★★★+核心商秘”“★★+重要商秘”“★+普通商秘”。定期對(duì)商業(yè)秘密密級(jí)復(fù)評(píng)和動(dòng)態(tài)調(diào)整，根據(jù)商業(yè)秘密級(jí)別，采取不同保密措施。密級(jí)可參考以下內(nèi)容劃分：b)產(chǎn)生涉密信息投入的成本；b)保密期限屆滿(mǎn)或該信息已通過(guò)合法渠道公開(kāi)；a)撤銷(xiāo)涉密物理區(qū)域的管控措施并進(jìn)行清理，解除邏輯區(qū)域訪問(wèn)限b)消除原有密級(jí)標(biāo)識(shí)，或根據(jù)實(shí)際情況更新為非涉密標(biāo)b)明確的密級(jí)設(shè)定（如核心、重要、普通）及具體保密期限；h)相關(guān)審批文件的索引或編號(hào)，便于快速查閱審批記密管理提供實(shí)操方法，指引創(chuàng)新主體構(gòu)建全方位的商業(yè)秘密內(nèi)部管理框相關(guān)創(chuàng)新主體應(yīng)根據(jù)經(jīng)營(yíng)情況，建立完善商業(yè)秘密保護(hù)管理制度體j)商業(yè)秘密泄露事件處置管理制度，建立泄密事件的報(bào)告、調(diào)查、處派1名人員擔(dān)任本部門(mén)保密員，協(xié)助落實(shí)商業(yè)秘密保護(hù)與管理的具體工d)定期對(duì)商業(yè)秘密進(jìn)行評(píng)估，根據(jù)評(píng)估結(jié)果組織開(kāi)展商業(yè)秘密的更b)員工的商業(yè)秘密保護(hù)權(quán)利和義務(wù)；商業(yè)秘密，應(yīng)報(bào)請(qǐng)業(yè)務(wù)主管部門(mén)和商業(yè)秘密事件的報(bào)告流程及基礎(chǔ)應(yīng)急處置方法，確保涉密崗位員工離職前，應(yīng)提醒離職員工主動(dòng)移交一切涉密載體和物訪問(wèn)控制。采用人臉識(shí)別、指紋驗(yàn)證和IC卡等技術(shù)手段控制人員進(jìn)能的全景監(jiān)控系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)24小時(shí)無(wú)間斷監(jiān)控，精準(zhǔn)b)涉密紙質(zhì)文檔的復(fù)印件與原件的密級(jí)和保密期限相同；用箱包/專(zhuān)車(chē)運(yùn)輸、機(jī)要郵政渠道傳遞和郵寄，避免使用普通郵政、普通對(duì)涉密數(shù)據(jù)流入流出行為審批。涉密電子文件的流轉(zhuǎn)宜采取下列管理措b)指定專(zhuān)人解密；b)合理分配項(xiàng)目中不同賬戶(hù)的功能和使用期限；f)在日常管理中區(qū)分并隔離涉密信息操作系統(tǒng)與非涉密信息操作系鑒定報(bào)告等，對(duì)于研發(fā)成果及記載研發(fā)成果信息的載體都應(yīng)采取保密措作相關(guān)的必要信息。定價(jià)決策會(huì)議應(yīng)限制參與等平臺(tái)討論或傳播與工作相關(guān)的敏感信息，并納入保密協(xié)議條款進(jìn)行約對(duì)于存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系的第三方機(jī)構(gòu)，應(yīng)要求其建立完善的信息隔離制應(yīng)立即啟動(dòng)調(diào)查程序，及時(shí)采取包括法律手段程中強(qiáng)調(diào)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的管理制度。凈化車(chē)間，是指通過(guò)嚴(yán)格控制車(chē)間內(nèi)的溫濕度、塵量等參數(shù)，打造一個(gè)易清潔、無(wú)衛(wèi)生死角、不起塵、不掉屑的生產(chǎn)環(huán)境。這樣的車(chē)間多見(jiàn)于j)生物樣本、制劑、標(biāo)準(zhǔn)品等涉密載體的管理情況等。提供有違法行為采用立案登記制，對(duì)市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)依法享有行政強(qiáng)制彌補(bǔ)權(quán)利人私力權(quán)利人需自行明確商收集證據(jù)舉證證明主張保護(hù)的信息構(gòu)成商業(yè)秘密、侵權(quán)行為的具體表現(xiàn)、侵權(quán)損失數(shù)額，舉證不能將承擔(dān)不利的法律后果。有條件適用舉證責(zé)任雖然權(quán)利人僅需完成其享有商業(yè)秘密、被告人/被告單位實(shí)施了侵害商受的經(jīng)濟(jì)損失達(dá)到刑法追訴金額的初步舉證責(zé)排除合理懷疑的嚴(yán)格證4來(lái)源于深圳市中級(jí)人民法院發(fā)布的《企業(yè)商業(yè)秘密管理與維權(quán)指引》4.4維權(quán)途徑的路徑特點(diǎn)。一般對(duì)行為人處十萬(wàn)元以上一百百萬(wàn)元以上五百權(quán)利人因被侵權(quán)所受到的實(shí)際損失、侵權(quán)人因侵權(quán)所獲得的利益、法定賠償。行為人故意侵害商業(yè)秘密，情節(jié)嚴(yán)重的，權(quán)利人有可能獲得高達(dá)僅對(duì)被告人/被告單位定6-12個(gè)月，可能因公告送達(dá)管轄權(quán)異議、申請(qǐng)追加當(dāng)事人、延長(zhǎng)舉證期限，司法鑒定中止審理等事由被進(jìn)行補(bǔ)充偵查、發(fā)現(xiàn)漏b)披露、使用或者允許他人使用以前項(xiàng)手段獲取的權(quán)利人的商業(yè)秘秘密的要求，獲取、披露、使用或者允許他人f)第三人明知或者應(yīng)知商業(yè)秘密權(quán)利人的員工、前員工或者其他單權(quán)利人通過(guò)行政路徑保護(hù)商業(yè)秘密時(shí)需要提交的證據(jù)材料主要包括4.被舉報(bào)人使用的技術(shù)信息和經(jīng)營(yíng)信息與投訴人請(qǐng)求保護(hù)的技術(shù)信被許可人。具有下列情形之一的，被許可人1.商業(yè)秘密獨(dú)占使用許可合同的被許可人可以單獨(dú)作為原告提起訴5《中華人民共和國(guó)民事訴訟法》第二十九條規(guī)定，因侵權(quán)行為提起的訴訟，由侵權(quán)行為地或者被告住所地深圳市中級(jí)人民法院知識(shí)產(chǎn)權(quán)法庭管轄深圳市轄區(qū)內(nèi)第一審技術(shù)秘6最高人民法院關(guān)于適用《中華人民共和國(guó)民事訴訟法》的解釋第二十四條規(guī)定，侵權(quán)行為地，包括侵權(quán)行7《最高人民法院關(guān)于民事訴訟證據(jù)的若干規(guī)定》第二十五條規(guī)定，當(dāng)事人或者利害關(guān)系人根據(jù)《中華人民共和國(guó)民事訴訟法》第八十四條的規(guī)定申請(qǐng)證據(jù)保全的，申請(qǐng)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明需要保全的證據(jù)的基的理由以及采取何種保全措施等內(nèi)容。當(dāng)事人根據(jù)《中華人民共和國(guó)民事訴訟法》第八十四條證據(jù)保全的，應(yīng)當(dāng)在舉證期限屆滿(mǎn)前向人民法院提出。法律、司法解釋對(duì)訴前證據(jù)保全有規(guī)定要時(shí)也可以裁定采取保全措施8。當(dāng)事人可以在起訴前申請(qǐng)行為保全，也訴前行為保全是利害關(guān)系人因情況緊急于訴前向人民法院申請(qǐng)禁止被申請(qǐng)人為一定行為的保全措施，以避免其合法權(quán)益受到難以彌補(bǔ)的損使判決難以執(zhí)行或者造成當(dāng)事人其他損害的案件，根據(jù)對(duì)方當(dāng)事人的申請(qǐng)，可以裁定對(duì)其財(cái)作出一定行為或者禁止其作出一定行為;當(dāng)事人沒(méi)有提出申請(qǐng)的，人民法院在必要時(shí)也可以根據(jù)《最高人民檢察院公安部關(guān)于修改侵犯商業(yè)秘密刑事案件立案9來(lái)源于深圳市中級(jí)人民法院發(fā)布的《企業(yè)商業(yè)秘密管理與維權(quán)指引》4.2.2仲裁。被害人可以在侵犯商業(yè)秘密罪的刑事訴訟過(guò)程中提起附帶民事賠償10《中華人民共和國(guó)刑法》第二百一十九條規(guī)定，有下列侵犯商業(yè)秘密行為之一，情節(jié)嚴(yán)重的，處三年以下有期徒刑，并處或者單處罰金;情節(jié)特別嚴(yán)重的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金：(一)以盜竊、賄賂、欺詐、脅迫、電子侵入或者其他不正當(dāng)手段獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密的；(二)披露、使用或者允許手段獲取的權(quán)利人的商業(yè)秘密的；(三)違反保密義務(wù)或者違反權(quán)利人有關(guān)保守商業(yè)秘密的要求，以侵犯商業(yè)秘密論。//本條所稱(chēng)權(quán)利人，是指商業(yè)秘密的所有人和經(jīng)商業(yè)秘密所有人許可的商業(yè)11《中華人民共和國(guó)刑法》第二百二十條規(guī)定，單位犯本節(jié)第二百一十三條至第二百一十九條之一規(guī)定之罪的，對(duì)單位判處罰金，并對(duì)其直接負(fù)責(zé)的主管人員12《最高人民法院關(guān)于適用〈中華人民共和國(guó)刑事訴訟法〉的解釋》第一百七十五條規(guī)定，被害人因利受到犯罪侵犯或者財(cái)物被犯罪分子毀壞而遭受物質(zhì)損失的，有權(quán)在刑事訴訟過(guò)程中提起附帶民事訴訟；被害人死亡或者喪失行為能力的，其法定代理人、近親屬有權(quán)提起附帶民事訴訟。因受到犯罪侵犯，提起附帶民事訴訟或者單獨(dú)提起民事訴訟要求賠償精神損失的，人民4.1委托方的核心成果被“合作方前員工”竊取并公開(kāi)，能否追究括輝瑞公司（PFIZERINC.）與上海藥明康德新藥開(kāi)發(fā)有限公司（以下簡(jiǎn)換其他研究人員辦公用保密電腦硬盤(pán)，竊取該公司為輝瑞公司研發(fā)的89個(gè)化合物結(jié)構(gòu)式及其合成信息；2011年3月至6月，吳廣以尚未成立的及該公司網(wǎng)站上公開(kāi)披露上述89個(gè)化合物結(jié)構(gòu)式，導(dǎo)致相關(guān)信示，扣除無(wú)關(guān)費(fèi)用后，輝瑞公司就88個(gè)結(jié)構(gòu)式支出的研發(fā)費(fèi)用已達(dá)260增強(qiáng)劑，具有較高的藥用價(jià)值。2004年，南京漢某醫(yī)藥科技有限公司與后者提供生產(chǎn)香菇多糖原料藥等技術(shù)；所涉產(chǎn)品銷(xiāo)售給前者指定的經(jīng)銷(xiāo)商；后者自行或者委托他人經(jīng)銷(xiāo)則應(yīng)賠償前者2藥品生產(chǎn)企業(yè)變更為該案外人。該案外人網(wǎng)站2014年宣傳：香菇多糖原技術(shù)實(shí)質(zhì)性相同的技術(shù)，屬于違反保密約定向案外人披露技術(shù)秘密的行司賠償南京漢某醫(yī)藥科技有限公司2000萬(wàn)4.3達(dá)成商業(yè)秘密侵權(quán)和解后，若侵權(quán)方再次實(shí)施相同行為李某獻(xiàn)在擔(dān)任新某公司高管期間，違反其簽署的保密協(xié)議及公司保密規(guī)司法救濟(jì)權(quán)保留：權(quán)利人簽收前案民事調(diào)解書(shū)及接受和解款項(xiàng)的行新某公司經(jīng)濟(jì)損失500萬(wàn)元；李某紅對(duì)上述500萬(wàn)元賠償總額中的1004.4涉案技術(shù)信息中留有的權(quán)利人標(biāo)記，能否成為認(rèn)定商業(yè)窗遮陽(yáng)簾驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)等一系列技術(shù)信息。2014年3月，于某某從恩坦華公2015年9月至2018年6月期間，萬(wàn)超公司銷(xiāo)售相關(guān)公司在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中有很強(qiáng)的保密意識(shí)，對(duì)自行研發(fā)過(guò)程中涉及的技術(shù)資13來(lái)源：《浦東新區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)商業(yè)秘密保護(hù)指南》相關(guān)案例。4.5侵犯客戶(hù)名單等經(jīng)營(yíng)信息是否構(gòu)成侵犯商業(yè)秘細(xì)胞分子生物學(xué)-全國(guó)經(jīng)銷(xiāo)商列表》《北京單位BD名錄》，給B生物技秘密估值86萬(wàn)元。A生物科技公司為補(bǔ)救該信息管理漏洞，恢復(fù)和完善師）均與公司簽署有保密協(xié)議和競(jìng)業(yè)限制協(xié)議