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文檔簡介
熱點強(qiáng)化練10新型包源工作原理
1.(2020.陜西榆林市高三一模)利用電解質(zhì)溶液的濃度對電極電勢的影響,
可設(shè)計濃差電池。下圖為一套濃差電池和電解質(zhì)溶液再生的配套裝置示意圖,閉
合開關(guān)K之前,兩個Cu電極的質(zhì)量相等。下列有關(guān)這套裝置的說法中錯誤狗是
()
太陽光
O-S?o\o\o\o\o\o\
電解質(zhì)再生池E濃后電池
A.循環(huán)物質(zhì)E為水
B.乙池中Cu電極為陰極,發(fā)生氧化反應(yīng)
C.甲池中的電極反應(yīng)式為Ci?++2e=Cu
D.若外電路中通過1mol電子,兩電極的質(zhì)量差為32g
答案D
解析由陰離子SOI的移動方向可知:右邊Cu電極為負(fù)極,發(fā)生反應(yīng):
2+
Cu-2e-=Cu,Cu電極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;左邊的電極為正
極,發(fā)生反應(yīng):Cir+-b2e-=Cu,C正確;當(dāng)電路中通過1mol電子,左邊電極
增加32g,右邊電極減少32g,兩極的質(zhì)量差變?yōu)?4g,D錯誤;電解質(zhì)再生池
是利用太陽能將CuSCU稀溶液蒸發(fā),分離為CuSCU濃溶液和水后,再返回濃差
電池。通過上述分析可知循環(huán)物質(zhì)E為水,A正確。
2.(2020.安徽宣城高三二模)微生物燃料電池能將污水中的乙二胺
(H2NCH2cH2NH2)氧化成環(huán)境友好的物質(zhì),示意圖如圖所示,a、b均為石墨電極。
下列說法錯誤的是()
質(zhì)「交換膜
-
A.a電極的電極反應(yīng)為H2NCH2CH2NH2-16e+4H2O=2CO2t+N21+
16H十
B.電池工作時質(zhì)子通過交換膜由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移動
C.a電極上的電勢比b電極上的電勢低
D.開始放電時b電極附近溶液的pH保持不變
答案D
解析根據(jù)原電池裝置圖分析,H2N(CH2)2NH2在a電極上失電子發(fā)生氧化
反應(yīng),生成氮氣、二氧化碳和水,則a為負(fù)極,電極反應(yīng)式為H2N(CH2)2NH2+
+
4H2O-16e=2CO2t+N2t+16H,氧氣在正極b上得電子發(fā)生還原反應(yīng),
電極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2O,A選項正確;原電池中,陽離子向正極
移動,陰離子向負(fù)極移動,因此,電池工作時質(zhì)子(H+)通過質(zhì)子交換膜由負(fù)極區(qū)
向正極區(qū)移動,B選項正確;由上述分析可知,a電極為負(fù)極,b電極為正極,
故a電極上的電勢比b電極上的電勢低,C選項正確;開始放電時,氧氣在正極
b上得電子發(fā)生還原反應(yīng),發(fā)生的電極反應(yīng)式為O2+4L+4H+=2比0,酎濃
度減小,故b電極附近溶液的pH增大,D選項錯誤。
3.(2020?江西上饒市高三一模)“太陽水”電池裝置如圖所示,該電池由三
個電極組成,其中a為TiCh電極,b為Pt電極,c為WO3電極,電解質(zhì)溶液為
pH=3的Li2s04—H2so4溶液。鋰離子交換膜將電池分為A、B兩個區(qū),A區(qū)與
大氣相通,B區(qū)為封閉體系并有N2保護(hù)。下列關(guān)于該電池的說法錯誤的是()
鋰離子
A.若用導(dǎo)線連接a、c,則a為負(fù)極,該電極附近pH減小
B.若用導(dǎo)線連接a、c,則c電極的電極反應(yīng)式為HMO3—xe-=WO3+xH
C.若用導(dǎo)線先連接a、c,再連接b、c,可實現(xiàn)太陽能向電能轉(zhuǎn)化
D.若用導(dǎo)線連接b、c,b電極的電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-—2H2O
答案B
解析用導(dǎo)線連接a、c,a極發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)為2H2。
-4e-=4H++Cht,a電極周圍H,濃度增大,溶液pH減小,故A正確;用導(dǎo)
線連接a、c,c極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為WCh+iH++xe-=H.IWO3,
故B錯誤;用導(dǎo)線先連接a、c,再連接b、c,由光電池轉(zhuǎn)化為原電池,實現(xiàn)太
陽能向電能轉(zhuǎn)化,故C正確;用導(dǎo)線連接b、c,b電極為正極,電極表面是空
氣中的氧氣得電子,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O24-4H++4e=2H2O,故
D正確。
4.(2020.廣東福建等省高三聯(lián)考)磷酸鐵鋰電池放電時正極的反應(yīng)式為
-
FePO4+Li'+e=LiFePO4o該電池放電時的工作原理如圖所示。下列敘述正確
的是()
銅箔鋰處有機(jī)溶液卜”HA鋁筑
A.放電時,Li-通過隔膜移向正極
B.放電時,電子由銅箔經(jīng)溶液流向鋁箔
C.放電時,負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng):Cu—2e=Cu21
D.該電池放電過程中C、Fe、P元素化合價均發(fā)生變化
答案A
解析放電時為原電池,原電池中陽離子流向正極,故A正確;電子不能
在溶液中遷移,故B錯誤;根據(jù)鋰離子流向可知左側(cè)為負(fù)極,根據(jù)圖示可知放
電時左側(cè)電極有鋰離子生成,所以負(fù)極反應(yīng)為:LhC6-xe-=xLi++6C,故C
錯誤;放電過程中C和P的化合價沒有發(fā)生變化,故D錯誤。
5.(2020?湖南重點中學(xué)高三期末)2019年諾貝爾化學(xué)獎花落鋰離子電池,美
英日三名科學(xué)家獲獎,他們創(chuàng)造了一個可充電的世界。像高能LiFcPCh電池,多
應(yīng)用于公共交通。電池中間是聚合物的隔膜,主要作用是在反應(yīng)過程中只讓Li+
通過。結(jié)構(gòu)如圖所示。
-------用電器|碳,石墨)
SS臻I盤2
正極負(fù)極
原理如下:(1-x)LiFePO4+xFePO4+LhCn兼由LiFeP04+〃C。下列說法
不?正?確?的是()
A.放電時,正極電極反應(yīng)式:xFcPCh+xLi'=xLiFePCh
B.放電時,電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線、用電器、導(dǎo)線到正極
C.充電時,陰極電極反應(yīng)式:xL「+xe-+〃C=Li.vC〃
D.充電時,Li+向左移動
答案D
解析放電為原電池原理,從(1—x)LiFePO4+xFePO4+LLC〃裝
LiFcPCh+〃C可知,LiC〃失電子,作負(fù)極,那么負(fù)極反應(yīng)為:UxC?-xc=xU
*+〃C,LiFcPCXi作正極,正極反應(yīng)為:xFcPOa+xLi'+xe-=xLiFcPC)4,充電
為電解池工作原理,反應(yīng)為放電的逆過程。由以上分析可知,放電正極上FcPCM
得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)生成LiFePCh,正極電極反應(yīng)式:xFcPCh+xLi'+xe-
=xLiFcPO4,A正確;原電池中電子流向是負(fù)極一導(dǎo)線一用電器一導(dǎo)線一正極,
B正確;充電時,陰極為放電時負(fù)極的逆過程,Li+變化為Li£〃,電極反應(yīng)式:
xLi++xe-+〃C=LLC〃,C正確;充電時,作光電解池,陽離子向陰極移動,
Li卡向右移動,D錯誤。
6.(2()21?湖南百校高三聯(lián)考)一種由石墨電極制成的海底燃料電池的裝置如
圖所示。下列說法正確的是()
A.向b極遷移的是H+
B.大塊沉積物中的鐵均顯+2價
-2+
C.b極上FeS2轉(zhuǎn)化為S的電極反應(yīng)式為FeS2-2e=Fe+2S
D.微生物作用下S循環(huán)(歧化)生成的〃(SOT)和“(HS。之比為1:5
答案C
解析原電池工作時,陽離子向正極移動,a極為正極,H"向a極遷移,A
錯誤;大塊沉積物中的FeOOH中鐵顯+3價,B錯誤;由圖可知b極上FeS?發(fā)
生氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為S和Fe2+,電極反應(yīng)式為FeS2-2e-=Fe2++2S,C正確;由
圖可知S循環(huán)的反應(yīng)為4S+4H2。型您SOK+3HS-+5H+,〃(SOM)和〃(HS)
之比為1:3,D錯誤。
7.(2020?湖南3月線上聯(lián)考)復(fù)旦大學(xué)王永剛的研究團(tuán)隊制得一種柔性水系
鋅電池,該可充電電池以鋅鹽溶液作為電解液,其原理如圖所示。下列說法不正
確的是()
A.放電時,N極發(fā)生還原反應(yīng)
B.充電時,Zn?+向M極移動
C.放電時,每生成1molPTO-Z/*,M極溶解Zn的質(zhì)量為260g
D.充電時,N極的電極反應(yīng)式為2PTO+8e—+4Zn”=PTO-Zn2+
答案D
解析放電時,金屬Zn發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)生成Zr?+,即M電極為負(fù)
極,則N電極為正極,電極反應(yīng)式為2PTO+8e--h4Zn2+=PTO-Zn2+;充電時,
外加電源的正極連接原電池的正極N,外加電源的負(fù)極連接原電池的負(fù)極。該原
電池中,放電時M電極為負(fù)極,N電極為正極,正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),故
A正確;充電時,原電池的負(fù)極M連接外加電源的負(fù)極作陰極,電解質(zhì)中陽離
子Zi?一移向陰極M,故B正確;放電時,正極反應(yīng)式為2PTO+8e一+4Zn2+=PTO
-Zn2+,負(fù)極反應(yīng)式為Zn—2e-—Zn2+,電子守恒有4Zn?PTO—Zi?+,所以每
生成1molPTO-Zn2+,M極溶解Zn的質(zhì)量=65g/molX4mol=260g,故C正
確;充電時,原電池的正極N連接外加電源的正極作陽極,發(fā)生失電子的氧化
反應(yīng),電極反應(yīng)式為PTO-Zn2+-8e-=2PTO+4Zn2+,故D錯誤。
8.(2020?福建南平市高三質(zhì)檢)中國科學(xué)院大連化物所的研究團(tuán)隊創(chuàng)新性提
出鋅碘單液流電池的概念,實現(xiàn)鋅碘單液流中電解液的利用率近100%,其原理
如圖所示。
多
孔
/I半
電
極
下列說法正確的是()
A.放電時A電極反應(yīng)式為:Zn+2e-=Zn2^
B.放電時電解質(zhì)儲罐中離子總濃度減小
C.M為陰離子交換膜,N為陽離子交換膜
D.充電時A極增重65g,C區(qū)增加離子數(shù)為2NA
答案C
解析放電時,B電極為正極,12得到電子生成「,電極反應(yīng)式為124-2e-
=2E,A電極是負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn—26-=Zn2+,故A錯誤;放電時,
2+
左側(cè)即負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2e=Zn,右側(cè)是正極,電極反應(yīng)式為12+
2e=21",所以儲罐中的離子總濃度增大,故B錯誤;離子交換膜是防止正負(fù)
極12、Zn接觸發(fā)生自發(fā)電,負(fù)極區(qū)生成正電荷增加,正極區(qū)生成負(fù)
電荷增加,所以C廠通過M膜進(jìn)入負(fù)極,K'通過N膜進(jìn)入正極,所以M為陰離
子交換膜,N為陽離子交換膜,故C正確;充電時,A極反應(yīng)式Zr++2e=Zn,
A極增重65g轉(zhuǎn)移2moi電子,所以C區(qū)增加2moiK'、2molCl-,離子總數(shù)
為4NA,故D錯誤。
9.(2020.湖北黃岡中學(xué)高三測試)三元電池成為2019年我國電動汽車的新能
+2+3+4
源,其電極材料可表示為LiNiACo.vMnzO2,且葉),+z=l。充電時電池總反應(yīng)
為LiN£Co)MiLO2+6C(石墨)=LijNixCo.\Mn@+Li,C6,其電池工作原理如圖
所示,兩極之間有一個允許特定的離子X通過的隔膜。下列說法正確的是()
A.允許離子X通過的隔膜屬于陰離子交換膜
B.充電時,A為陰極,Li+被氧化
C.可從無法充電的廢舊電池的石墨電極中回收金屬鋰
D.放電時,正極反應(yīng)式為Li?_“NivCoyMnO+aLi++一=LiNi.iCovMruCh
答案D
解析根據(jù)LiNi.Co.vMnq2+6C(石1)=Lii-?NiACovMikO2+LittC6可知,x
是Li+,允許Li+通過的隔膜屬于陽離子交換膜,A錯誤;根據(jù)充電時電池總反
應(yīng)LiNi.vCo.vMn二Ch+6C(石墨)一LijNixCo)、Mn二OZ+LLCG可知,A為陰極A上發(fā)
生還原反應(yīng),B錯誤;根據(jù)充電時電池總反應(yīng)可知,無法充電的廢舊電池的石墨
電極中沒有鋰元素,不能回收金屬鋰,C錯誤;放電時,總反應(yīng)為Lii-aNiCovMn二Ch
+LiaC6=LiNLCo.vMnq2+6C(石墨),正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Lii-
</Ni.KCovMn2O2+aL\+t/e=LiNi、Co、MnQ2,D正確。
10.(2020?山東濟(jì)南外國語學(xué)校測試)我國科研人員研制出一種室溫下“可呼
吸”的Na-CCh二次電池。放電時該電池“吸入”CO2,充電時“呼出”CO2o
“吸入"CCh時,其工作原理如圖所示。吸收的全部C02中,有件轉(zhuǎn)化為Na2cCh
固體沉積在多壁碳納米管(MWCNTs)電極表面。下列說法正確的是()
電解質(zhì)(NaClO「四甘醇二甲醍)
A.“吸入"CO2時,鈉箔為負(fù)極
B.“吸入”C02時的正極反應(yīng):4Na++3cO2—40=2Na2cO3+C
C.“呼出”82時,Na'向多壁碳納米管電極移動
D.每“呼出”22.4LCO2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.75mol
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