《GB/T24193-2009鉻礦石和鉻精礦

鋁、鐵、鎂和硅含量的測定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》專題研究報告目錄專家視角前瞻:為何說本方法是鉻礦質(zhì)量評價的里程碑式工具?從樣品到溶液:揭秘前處理流程中那些決定成敗的關(guān)鍵細節(jié)與隱患標(biāo)準(zhǔn)曲線與質(zhì)量控制:構(gòu)建可靠定量體系的基石與實戰(zhàn)策略方法性能全驗證:精密度、準(zhǔn)確度與檢出限的深度評估報告未來已來:本標(biāo)準(zhǔn)的行業(yè)趨勢契合度與智能化檢測發(fā)展前瞻深度剖析技術(shù)核心:ICP-AES如何在復(fù)雜基體鉻礦中精準(zhǔn)“識

”元素?儀器參數(shù)的“交響樂

”:如何優(yōu)化與校準(zhǔn)以實現(xiàn)最佳分析性能?核心元素鋁、鐵、鎂、硅的測定:干擾識別、譜線選擇與結(jié)果解析精要標(biāo)準(zhǔn)實施熱點聚焦:實驗室間比對與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)用的常見難題破解從標(biāo)準(zhǔn)到實踐:企業(yè)實驗室應(yīng)用全流程指導(dǎo)與效能提升攻家視角前瞻：為何說本方法是鉻礦質(zhì)量評價的里程碑式工具？傳統(tǒng)化學(xué)分析的瓶頸：效率低下與復(fù)雜基體干擾之困1傳統(tǒng)的鉻礦石中鋁、鐵、鎂、硅等多元素測定通常依賴分光光度法、原子吸收光譜法或重量法，這些方法往往流程冗長、操作繁瑣，一次只能測定單個元素，分析效率低，難以滿足現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)與貿(mào)易中對大批量樣品快速、多元素同時分析的需求。更重要的是，鉻礦石基體復(fù)雜，鉻含量高，對測定其他元素存在嚴(yán)重的物理干擾、光譜干擾和化學(xué)干擾，傳統(tǒng)方法在抗干擾和準(zhǔn)確度上面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。2ICP-AES技術(shù)的革命性優(yōu)勢：多元素、高效率與寬線性范圍1電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）以其多元素同時或順序測定能力、極高的分析效率、極寬的線性動態(tài)范圍以及相對較低的元素間干擾，徹底改變了無機多元素分析的面貌。對于鉻礦石分析，它能夠?qū)X、鐵、鎂、硅四個關(guān)鍵雜質(zhì)元素的測定整合在一個快速、連續(xù)的分析流程中，大大縮短了檢測周期，提升了實驗室的吞吐能力，是質(zhì)量控制和貿(mào)易結(jié)算效率提升的關(guān)鍵技術(shù)支撐。2本標(biāo)準(zhǔn)的歷史地位：規(guī)范行業(yè)亂象，提供權(quán)威技術(shù)標(biāo)尺1在GB/T24193-2009發(fā)布之前，國內(nèi)對于使用ICP-AES測定鉻礦石中多元素缺乏統(tǒng)一、權(quán)威的國家標(biāo)準(zhǔn)方法。各實驗室自行建立的方法在樣品前處理、儀器條件、校準(zhǔn)策略等方面存在差異，導(dǎo)致數(shù)據(jù)可比性差，易引發(fā)貿(mào)易糾紛。本標(biāo)準(zhǔn)的制定與實施，為行業(yè)內(nèi)提供了科學(xué)、規(guī)范、可操作性的統(tǒng)一技術(shù)標(biāo)尺，結(jié)束了方法混亂的局面，極大地促進了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性，是鉻礦及相關(guān)行業(yè)質(zhì)量評價體系規(guī)范化、現(xiàn)代化的重要里程碑。2深度剖析技術(shù)核心：ICP-AES如何在復(fù)雜基體鉻礦中精準(zhǔn)“識”元素？高溫等離子體炬：樣本原子化與激發(fā)的“能量心臟”1ICP-AES技術(shù)的核心在于電感耦合等離子體（ICP）炬管。在高頻電磁場作用下，氬氣被電離形成溫度高達6000-10000K的等離子體火炬。這個高溫環(huán)境能夠瞬間將經(jīng)霧化器引入的鉻礦樣品溶液氣化、分解，并使待測元素的原子或離子充分激發(fā)。這種極高的溫度和穩(wěn)定的環(huán)境，有效克服了鉻礦復(fù)雜基體可能帶來的化學(xué)干擾和分子解離不完全的問題，為各元素特征光譜的發(fā)射提供了穩(wěn)定、高效的能量源泉。2特征光譜的奧秘：每種元素獨一無二的“身份指紋”1不同元素的原子或離子在獲得能量被激發(fā)后，躍遷回低能級時會發(fā)射出具有特定波長的光，這些波長構(gòu)成了該元素的特征發(fā)射光譜。例如，鋁、鐵、鎂、硅各有其最強或最適宜分析的特征譜線。光譜儀的作用就是將這些混合光按波長分開并進行檢測。通過識別和測量特定波長處的光譜強度，即可對應(yīng)確定樣品中該元素的含量。這是ICP-AES能夠?qū)崿F(xiàn)多元素同時測定的物理基礎(chǔ)。2復(fù)雜基體挑戰(zhàn)的應(yīng)對：干擾校正與高分辨光譜儀的協(xié)同1鉻礦石中高濃度的鉻以及其他共存元素可能會對待測元素的光譜產(chǎn)生重疊干擾或背景增強干擾。本標(biāo)準(zhǔn)對此有充分考慮。一方面，它指導(dǎo)操作者選用干擾較小的分析譜線或采用干擾系數(shù)校正法、離峰背景校正等技術(shù)手段。另一方面，現(xiàn)代高分辨率的中階梯光柵光譜儀能夠更精細地分離波長非常接近的譜線，從根本上減少光譜重疊干擾。技術(shù)核心在于利用儀器的高性能和科學(xué)的干擾校正策略，確保在復(fù)雜基體中“識別”的精準(zhǔn)性。2從樣品到溶液：揭秘前處理流程中那些決定成敗的關(guān)鍵細節(jié)與隱患樣品制備的起點：代表性取樣與精細化研磨的黃金法則01分析結(jié)果的可靠性始于樣品的代表性。標(biāo)準(zhǔn)雖未詳述取樣，但隱含了其重要性。實驗室接收樣品后，需按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行干燥、破碎、縮分和研磨。對于鉻礦石，研磨至全部通過150μm（100目）篩是基本要求，以確保樣品均勻性和后續(xù)酸溶解的完全性。研磨過程中的污染（如鐵、鋁來自磨具）和樣品損失是需要嚴(yán)格控制的細節(jié)，選用合適材質(zhì)的研磨設(shè)備至關(guān)重要。02酸消解體系的選擇：混合酸攻擊與完全溶解的藝術(shù)1鉻礦石化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，尤其是鉻尖晶石結(jié)構(gòu)，難以被單一酸分解。標(biāo)準(zhǔn)中采用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸的混合酸體系，是經(jīng)過驗證的強效方案。鹽酸和硝酸（王水環(huán)境）提供氧化性和酸性環(huán)境，氫氟酸用于破壞硅酸鹽礦物結(jié)構(gòu)并將硅轉(zhuǎn)化為可揮發(fā)的SiF4，高氯酸則用于驅(qū)趕氫氟酸和絡(luò)合某些元素，同時其高溫強氧化性有助于分解有機物和將鉻等元素氧化至高價態(tài)。酸的純度、加入順序、比例和消解時間均是影響消解完全性的關(guān)鍵變量。2趕酸與定容：避免干擾與保證介質(zhì)一致性的收官之戰(zhàn)1消解完成后，溶液中存在大量過剩的酸，特別是氫氟酸和高氯酸。氫氟酸會腐蝕石英炬管，必須通過加熱蒸發(fā)（“趕酸”）至近干的方式徹底除去。高氯酸煙也需適度蒸除，但需防止蒸干導(dǎo)致某些鹽類析出或待測元素損失。趕酸后，用適量鹽酸或硝酸重新溶解殘渣并定容。此步驟確保了樣品溶液介質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液介質(zhì)基本一致（通常為低濃度的稀酸介質(zhì)），這是消除基體效應(yīng)、保證校準(zhǔn)曲線適用性和儀器穩(wěn)定進樣的最后關(guān)鍵環(huán)節(jié)。2儀器參數(shù)的“交響樂”：如何優(yōu)化與校準(zhǔn)以實現(xiàn)最佳分析性能？射頻功率與載氣流速：等離子體穩(wěn)定與霧化效率的平衡點射頻功率和等離子體氣、輔助氣、載氣（霧化氣）流速是ICP-AES最基本也是最重要的儀器參數(shù)。功率影響等離子體溫度和穩(wěn)定性，功率過低則激發(fā)能力不足，過高可能增加背景和噪聲。載氣流速直接影響樣品霧化效率、氣溶膠粒徑以及樣品在等離子體中的停留時間。對于含鹽量較高的鉻礦消解液，需要優(yōu)化載氣流速以獲得穩(wěn)定、高效的霧化效果，并與射頻功率相匹配，找到信背比最佳、干擾最小的“甜蜜點”。標(biāo)準(zhǔn)中給出的參數(shù)范圍是重要起點，但需根據(jù)具體儀器進行微調(diào)。0102觀測高度與積分時間：捕捉最強信號的“時空窗口”觀測高度是指光譜儀采集等離子體特定區(qū)域光信號的位置。不同元素在不同觀測高度下發(fā)射強度不同，存在最佳觀測區(qū)間。通常，難激發(fā)元素在較高處信號強，易激發(fā)元素在較低處。選擇折中的觀測高度或采用多區(qū)觀測是常用策略。積分時間是檢測器對信號采集的時間長度，足夠的積分時間可以提高信噪比，但會延長分析時間。對于含量較低的元素，適當(dāng)增加積分時間有利于降低檢出限。優(yōu)化這兩者是為了在“空間”和“時間”上最大化有效信號。波長校準(zhǔn)與日常性能校驗：確保儀器“眼光”始終精準(zhǔn)1光譜儀的光學(xué)系統(tǒng)可能會因溫度、震動等發(fā)生微小的波長漂移，導(dǎo)致分析譜線定位不準(zhǔn)。因此，定期使用含特定元素（如汞、氬）的標(biāo)準(zhǔn)溶液進行波長校準(zhǔn)（尋峰）是必不可少的日常維護。此外，在每次分析序列開始前或定期使用性能校驗溶液（含特定濃度范圍的多種元素）來檢查儀器的靈敏度、穩(wěn)定性和背景等效濃度，確保其處于標(biāo)準(zhǔn)方法所要求的最佳工作狀態(tài)。這是所有精確測量的前提，如同樂器的調(diào)音。2標(biāo)準(zhǔn)曲線與質(zhì)量控制：構(gòu)建可靠定量體系的基石與實戰(zhàn)策略標(biāo)準(zhǔn)溶液配制與基體匹配：模擬樣品環(huán)境的“度量衡”制作1準(zhǔn)確的定量依賴于準(zhǔn)確的標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)儲備液通常購自信譽良好的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，逐級稀釋制備工作曲線溶液。對于鉻礦石分析，最大的挑戰(zhàn)在于基體差異。樣品溶液中高濃度的鉻和酸環(huán)境會顯著影響待測元素的信號強度（基體效應(yīng)）。因此，標(biāo)準(zhǔn)中明確指出，標(biāo)準(zhǔn)系列溶液應(yīng)盡可能與樣品溶液的基體保持一致，即在配制標(biāo)準(zhǔn)曲線時，需要加入與樣品溶液濃度相當(dāng)?shù)母呒冦t基體。這種“基體匹配”是保證校準(zhǔn)準(zhǔn)確性的核心步驟之一。2校準(zhǔn)曲線擬合與線性范圍驗證：數(shù)學(xué)模型的可靠性檢驗1將標(biāo)準(zhǔn)系列溶液測定后，以濃度為橫坐標(biāo)、光譜強度（或強度比）為縱坐標(biāo)繪制校準(zhǔn)曲線。通常要求相關(guān)系數(shù)大于0.999。需要驗證曲線在整個聲稱的線性范圍內(nèi)是否保持良好的線性。對于某些元素在高濃度時可能出現(xiàn)的曲線彎曲現(xiàn)象，應(yīng)通過增加標(biāo)準(zhǔn)點或使用非線性擬合（如二次曲線）來處理，并明確其有效范圍。標(biāo)準(zhǔn)中給出了各元素的測定范圍，實際操作不應(yīng)隨意超出。定期重復(fù)校準(zhǔn)或使用一個標(biāo)準(zhǔn)點校驗曲線斜率是監(jiān)控儀器漂移的好方法。2全程質(zhì)量控制圖與加標(biāo)回收：為數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性加上“雙保險”單一的標(biāo)準(zhǔn)曲線不足以證明單次分析批次的可靠性。必須引入全程質(zhì)量控制（QC）措施。這包括：每批樣品帶一個空白樣品以監(jiān)控污染；至少帶一個與樣品基體相似的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（CRM）或質(zhì)量控制樣品，其測定值應(yīng)在證書允差范圍內(nèi)；隨機選擇部分樣品進行平行雙樣分析，監(jiān)控精密度；進行加標(biāo)回收試驗，在樣品消解前或消解后加入已知量的待測元素標(biāo)準(zhǔn)溶液，測定回收率（通常要求85%-115%）。將這些QC結(jié)果記錄在控制圖上，可以長期監(jiān)控分析系統(tǒng)的穩(wěn)定性和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度。核心元素鋁、鐵、鎂、硅的測定：干擾識別、譜線選擇與結(jié)果解析精要鋁的測定：克服光譜干擾與易污染挑戰(zhàn)鋁的常用靈敏線是Al396.152nm和Al308.215nm。然而，396.152nm線可能受到鈣的396.847nm線以及高濃度鉻的寬帶背景影響。308.215nm線也需注意釩、鎂等元素的潛在干擾。標(biāo)準(zhǔn)中會推薦首選譜線及可能的替代譜線。除了光譜干擾，鋁是極易受污染的元素，實驗用水、試劑、器皿（尤其是玻璃器皿）都可能引入鋁。因此，使用高純試劑、聚四氟乙烯或鉑金器皿、全程空白監(jiān)控至關(guān)重要。結(jié)果解析時，需結(jié)合空白值和控制樣結(jié)果綜合判斷。鐵的測定：高含量下的譜線選擇與背景校正策略鐵在鉻礦石中既是主要雜質(zhì)，有時含量也很高。鐵元素發(fā)射譜線極其豐富，選擇干擾少、線性范圍合適的譜線是關(guān)鍵。例如Fe259.940nm是一條強線，但需注意錳259.373nm的干擾。對于高含量鐵，可選用次靈敏線以避免稀釋或超出線性范圍。高濃度鉻基體可能會在鐵譜線附近造成結(jié)構(gòu)化背景，因此精確的背景扣除點選擇（離峰校正）尤為重要。鐵的測定相對容易，但確保在高基體下校準(zhǔn)的準(zhǔn)確性和背景校正的有效性是重點。鎂與硅的測定：易電離與揮發(fā)損失的特殊考量鎂是易電離元素，在高溫等離子體中電離度較高。其最靈敏線Mg279.553nm和Mg280.270nm是離子線。樣品中高濃度的易電離元素（如鈉、鉀、鈣，尤其是高含量的鉻基體本身）可能通過改變等離子體平衡，影響鎂的離子化程度，產(chǎn)生易電離干擾。通過基體匹配校準(zhǔn)可以有效抑制。硅的測定關(guān)鍵在于前處理中必須使用氫氟酸使其完全從硅酸鹽中釋放并以SiF4形式揮發(fā)除去，最后的測定是消解后存在于溶液中的非硅酸鹽態(tài)硅（通常很少），或通過差減法計算。若需測全硅，則需采用堿熔法，這與本標(biāo)準(zhǔn)酸溶法目標(biāo)不同，需明確區(qū)分。0102方法性能全驗證：精密度、準(zhǔn)確度與檢出限的深度評估報告精密度試驗：同一實驗室內(nèi)的重復(fù)性與再現(xiàn)性衡量1精密度表示在規(guī)定條件下，獨立測試結(jié)果之間的一致程度。標(biāo)準(zhǔn)中通過重復(fù)性和再現(xiàn)性來表征。重復(fù)性是指在短時間內(nèi)，同一操作者、同一儀器、同一批次對同一均勻樣品進行多次重復(fù)測定結(jié)果的一致性，通常以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）表示。本標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)對各元素在不同含量水平下的重復(fù)性限r(nóng)做出規(guī)定。再現(xiàn)性是指不同實驗室、不同操作者、不同儀器對同一樣品測定結(jié)果之間的一致性，用再現(xiàn)性限R表示。這些數(shù)據(jù)是評估方法可靠性和實驗室間數(shù)據(jù)可比性的核心依據(jù)。2準(zhǔn)確度確認：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析與回收率試驗的雙重驗證準(zhǔn)確度指測試結(jié)果與真值或公認參考值之間的一致程度。驗證準(zhǔn)確度的最權(quán)威方式是對有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（CRM）進行分析。選擇與樣品基體匹配的鉻礦石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按照本標(biāo)準(zhǔn)全程操作，測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值進行比對，計算相對誤差，應(yīng)在證書的不確定度范圍內(nèi)。此外，加標(biāo)回收試驗是另一項重要的準(zhǔn)確度驗證手段，尤其當(dāng)缺乏完全匹配的CRM時。它能夠反映從樣品消解到儀器測定全過程中待測元素的損失或污染情況，是實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制的必備環(huán)節(jié)。檢出限與定量限：方法靈敏度的標(biāo)尺與報告底線檢出限（LOD）是指在給定的置信水平下，方法能夠檢測出的待測元素的最小濃度或量。通常以空白溶液連續(xù)測定11次的標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍對應(yīng)濃度來計算。定量限（LOQ）則是指能夠準(zhǔn)確定量測定的最低濃度，通常為空白標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍或方法驗證中能達到可接受精密度和準(zhǔn)確度的最低濃度。本標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)給出各元素在所述條件下的檢出限。了解方法的LOD和LOQ對于判斷低含量結(jié)果的有效性（如報告為“未檢出”或報告具體值）至關(guān)重要，是數(shù)據(jù)報告科學(xué)性的體現(xiàn)。標(biāo)準(zhǔn)實施熱點聚焦：實驗室間比對與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)用的常見難題破解實驗室間數(shù)據(jù)離散度大：根源分析與協(xié)同改進之道即使遵循同一標(biāo)準(zhǔn)，不同實驗室間對同一樣品的測定結(jié)果仍可能出現(xiàn)不可接受的差異。常見根源包括：1）樣品前處理細節(jié)的把握不一，如消解完全性、趕酸程度；儀器型號、性能及參數(shù)優(yōu)化的差異；3）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試劑純度的不同；4）基體匹配校準(zhǔn)的執(zhí)行程度；5）操作人員的技術(shù)水平與經(jīng)驗。破解之道在于積極參與權(quán)威機構(gòu)組織的實驗室間比對（能力驗證）活動，通過對比結(jié)果，發(fā)現(xiàn)自身系統(tǒng)誤差；加強實驗室內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)培訓(xùn)；在比對中與其他實驗室交流細節(jié)，形成更統(tǒng)一的操作共識。基體匹配標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)匱乏：替代方案與自制質(zhì)量控制樣品的探索理想的基體匹配要求標(biāo)準(zhǔn)曲線與樣品溶液具有幾乎相同的基體成分，但這需要與樣品鉻含量、酸度完全一致的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，現(xiàn)實中往往難以獲得。替代方案包括：1）使用與被測樣品基體相近的CRM，即使不完全一致；2）采用標(biāo)準(zhǔn)加入法，此法能有效補償部分基體效應(yīng)，但工作量大；3）在缺乏合適CRM時，實驗室可以自制經(jīng)過充分均勻性、穩(wěn)定性檢驗的內(nèi)部質(zhì)量控制樣品，并用多種方法（或通過多個實驗室協(xié)作）定值，用于日常分析的質(zhì)量控制，這是彌補CRM不足的有效手段。0102方法細節(jié)理解偏差：標(biāo)準(zhǔn)宣貫、作業(yè)指導(dǎo)書與人員培訓(xùn)的重要性1國家標(biāo)準(zhǔn)文字描述再嚴(yán)謹(jǐn)，也存在理解空間。例如，“消解至近干”、“適量酸”等描述，不同操作者可能掌握不同。這需要通過詳細的、實驗室層面的作業(yè)指導(dǎo)書（SOP）來固化操作細節(jié)，將標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化為本實驗室可執(zhí)行的、每一步都量化的具體規(guī)程。同時，加強對分析人員的標(biāo)準(zhǔn)宣貫和實操培訓(xùn)，確保每位操作者深刻理解每一步驟的原理和目的，而不僅僅是機械執(zhí)行，才能從根源上減少人為因素引入的偏差，保證標(biāo)準(zhǔn)實施的統(tǒng)一性。2未來已來：本標(biāo)準(zhǔn)的行業(yè)趨勢契合度與智能化檢測發(fā)展前瞻綠色冶金與資源綜合利用：對雜質(zhì)元素監(jiān)控提出更高要求1隨著綠色冶金和資源高效綜合利用理念的深入，鉻鐵礦不僅是生產(chǎn)鉻鐵合金的原料，其伴生的鋁、鎂、硅等元素的含量和賦存狀態(tài)日益受到關(guān)注。高鋁、高硅可能影響冶煉工藝和產(chǎn)品質(zhì)量，而鎂等元素可能具有回收價值。本標(biāo)準(zhǔn)提供的快速、準(zhǔn)確的多元素同步測定能力，正好契合了對礦石資源進行全面、精細化評價的行業(yè)趨勢，為礦石的經(jīng)濟性評估、配礦優(yōu)化和冶煉工藝調(diào)整提供了即時數(shù)據(jù)支持。2檢測流程自動化與智能化：從樣品前處理到數(shù)據(jù)報告的演進未來實驗室的發(fā)展方向是自動化與智能化。目前，自動消解工作站已能實現(xiàn)樣品消解過程的程序化、標(biāo)準(zhǔn)化，減少人為誤差。進樣系統(tǒng)自動稀釋和在線內(nèi)標(biāo)加入技術(shù)也在普及。在軟件層面，智能方法開發(fā)（自動尋峰、干擾校正）、基于人工智能的數(shù)據(jù)有效性自動判斷（識別異常值、自動QC評估）、以及與實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）無縫對接，實現(xiàn)從任務(wù)下達到報告簽發(fā)的全流程數(shù)字化、無紙化，將是提升本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行效率和數(shù)據(jù)可靠性的重要演進方向。標(biāo)準(zhǔn)方法的迭代與拓展：應(yīng)對更復(fù)雜樣品與更低含量需求本標(biāo)準(zhǔn)聚焦酸溶-ICP-AES法測定鋁、鐵、鎂、硅。未來，方法可能需要迭代以應(yīng)對更復(fù)雜的樣品類型（如含有機質(zhì)或特殊礦相的鉻礦）或需要測定更多、含量更低的微量元素（如磷、鈦、釩、錳等）。這可能涉及到微波消解等更高效安全的前處理技術(shù)普及，以及與ICP質(zhì)譜（ICP-MS）聯(lián)用技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化，以擴展檢測元素種類并進一步降低