K8799:2012序文 1 1 13種類 24性質(zhì) 24.1性狀 24.2定性方法 2 36試臉方法 36.1一般事項(xiàng) 36.2純度(C??H??O?) 36.3工夕/-兒溶狀 66.4吸光度(5mg/l,pH9.8) 66.5變色範(fàn)囲(pH) 87容器 98表示 K8799:2012この規(guī)格は,工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化法第14條によって準(zhǔn)用する第12條第1項(xiàng)の規(guī)定に基づき,一般社団法人日本試薬協(xié)會(huì)(JRA)及び財(cái)団法人日本規(guī)格協(xié)會(huì)(JSA)から,工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)原案を具して日本工業(yè)規(guī)格を改正すべきとの申出があり,日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)調(diào)査會(huì)の審議を経て,経済産業(yè)大臣が改正した日本工業(yè)規(guī)格である。これによって,JISK8799:1992は改正され,この規(guī)格に置き換えられた。なお,平成24年12月20日までの間は,工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化法第19條第1項(xiàng)等の関係條項(xiàng)の規(guī)定に基づくJISこの規(guī)格は,著作権法で保護(hù)対象となっている著作物である。この規(guī)格の一部が,特、許権,出願(yuàn)公開後の特許出願(yuàn)又は火川新案権に抵觸する可能性があることに注意を喚起する。経済産業(yè)大臣及び日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)調(diào)査會(huì)は,このような特許権,出願(yuàn)公開後の特許出願(yuàn)及び実用新案権に関わる確認(rèn)について,責(zé)任はもたない。JISK0050化學(xué)分析方法通則JISK0115吸光光度分析通則JISK0117赤外分光分析方法通則JISK1107榮素2K8799:2012JISK8541硝酸(試薬)JISK8550硝酸銀(試柴)JISK8574JISK8576JISK8603ソーダ石灰(試薬)JISK8622JISK8625JISK8637JISK8659でんぶん(溶性)JISK8780JISK8842JISK8863ほう酸(試薬)JISK8913JISK8920JISK8951硫酸(試薬)JISK9007化學(xué)分析用ガラス器具JISZ8802pH測(cè)定方法種類は,特級(jí)とする。試料の赤外スペクトルをJISK0117に従って測(cè)定すると,波數(shù)3383cm1,1737cm1,1611cm1,1513cm1及び1224cm1付近に主な吸収ピークを認(rèn)める。試料調(diào)製をJISK0117の5.3(粉體)のa)(従剤法)3K8799:2012表1一品質(zhì)項(xiàng)目規(guī)格值試験方法98.0以上工夕ノ一兒溶狀試験適合吸光度(5mg/l,pH9.8)0.34以上變色範(fàn)囲(pH)(無色)7.8～10.0(紅)試験方法の一般的な明は,JISK0050及びJISK8001による。純度(C2?H1?O?)の試験方法は,次による。a)試薬及び試験用溶液類試薬及び試験用溶液類は,次のものを用いる。4)でんぶん溶液JISK8659に規(guī)定するでんぶん(溶性)1.0gに水10mlを加えてかき混ぜながら熱水200ml中に入れて溶かす。これを約1分間煮沸した後に冷卻する。溶液は,冷所に保存し10日45空試験を行って滴定量を補(bǔ)正する。なお,認(rèn)証標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)の供給者としては,獨(dú)立行政法人産業(yè)技術(shù)総合研究所計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)総準(zhǔn)物質(zhì)生産者がある。素酸カリウムの質(zhì)量を示す換算係數(shù)(g/ml)これにJISK8180に規(guī)定する塩酸3滴を加えて混合した後,遮光した気密容器に入れて暗所に保mol/1)25mlを加えた後,0.05mol/1よう素溶液40mlを正確に加えて振り混ぜ,1分間放置した後,別に,同一條件で空試験を行う。示す換算係數(shù)(g/ml)6 6.4吸光度(5mg/l,pH9.8)7K8799:20125)二酸化炭素を除いた水次の5.1)～5.4)のいずれか,又はそれらの二つ以上を組み合わせたものを用い,使用時(shí)に調(diào)製する。5.1)水をフラスコに入れ,加熱し,沸騰が始まって5分間以上その狀態(tài)を保つ。加熱を止め,フラスコの口を時(shí)計(jì)皿で軽く蓋をして少し放置して沸騰が止まった後に,ガス洗浄瓶に水酸化カリウム溶液(250g/l)を入れたもの,又はソーダ石灰管を連結(jié)して空気中の二酸化炭素を遮り,冷卻した5.3)水から二酸化炭素分離膜をもつガス分離管を用いて二酸化炭素を除いたもの。5.4)18MΩ·cm以上の抵抗率のある水を,窒素を通じた三角フラスコに泡立てないように採取したも100%として)を全量フラスコ500mlに入れ,二酸化炭素を除いた水で溶かし,二酸化炭素を除いた水を標(biāo)線まで加えて混合する。6.2.1)調(diào)製二酸化炭素を除いた水30mlをポリエチレン製などの瓶100mlにはかりとり,JISK8576上澄み液10mlをポリエチレン製などの瓶1000mlにはかりとり,二酸化炭素を除いた水1000mlを加える(A液)。6.2.2)及び6.2.3)に従い,A液のファクターを求めた後に計(jì)算した量の二酸化炭素を除いた水を正確に加える。ポリエチレン製瓶などに保存する。加える二酸化炭素を除いた水の體積は,次の式によって算出する。v=(f-1000)×500ここに,v:加える水の體積(ml)6.2.2)標(biāo)定標(biāo)定は,認(rèn)証標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)2又はJISK8005に規(guī)定する容量分析用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)のアミド硫酸を用6.2.2.1)認(rèn)証標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)2のアミド硫酸を用いる場(chǎng)合は,認(rèn)証書に定める方法で使用する。燥する。6.2.2.3)認(rèn)証標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)2又は容量分析用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)のアミド硫酸0.4～0.5gを0.1mgの桁まではかりとり,コニカルビーカー100mlに移し,水25mlを加えて溶かした後,指示薬としてプロモチモールブルー溶液數(shù)滴を加え,A液で滴定する。終點(diǎn)は,液の色が黃から青みの緑になる點(diǎn)とする。8硫酸の質(zhì)量を示す換算係數(shù)(g/ml)液でpH9.78～9.821)吸収セル光の吸収を測(cè)定するために試料,対照液などを入れる容器で,光2)試料溶液は,吸収セルを用い,分光光度計(jì)で波長(zhǎng)553nm付近の吸収極大の波長(zhǎng)における吸光度を,