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非惡性疾病的放射治療循證實(shí)踐指南更新2026疼痛性退行性骨骼疾病指征、輻射技術(shù)及劑量如果先前的標(biāo)準(zhǔn)非放射治療手段失敗,才建議進(jìn)行RT。此外,與可能的腫瘤誘導(dǎo)方面相關(guān),年輕患者(小于40歲)應(yīng)在少數(shù)情況下且在仔細(xì)評(píng)估所有潛在風(fēng)險(xiǎn)與預(yù)期收益后才進(jìn)行治療。單次劑量為0.5–1.0Gy,總劑量為3.0–6.0Gy,每周進(jìn)行2或3次分次照射,使用中壓或兆伏技術(shù)是推薦的技術(shù)。通常,不同肌腱炎的靶體積包括受影響的肌腱附著區(qū)的整個(gè)區(qū)域,以及附近的骨骼、肌肉和軟組織結(jié)構(gòu)。對(duì)于各種部位的疼痛性關(guān)節(jié)炎,需要包括關(guān)節(jié)軟骨、鄰近骨骼、整個(gè)滑膜以及關(guān)節(jié)周?chē)∪夂完P(guān)節(jié)周?chē)B接組織。如果在第一次放療系列后6–12周內(nèi)疼痛持續(xù)或緩解不充分,可能會(huì)建議進(jìn)行第二次放療系列。膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎——放療后的結(jié)果在過(guò)去的20年中,共進(jìn)行了23項(xiàng)臨床研究(22項(xiàng)回顧性研究和1項(xiàng)患者報(bào)告結(jié)果研究)。此外,對(duì)接受低劑量放療治療膝關(guān)節(jié)疼痛性關(guān)節(jié)炎的總共10,046名患者的臨床結(jié)果進(jìn)行了評(píng)估和發(fā)表;其中5069名患者在2010年德國(guó)患者報(bào)告結(jié)果研究中進(jìn)行了評(píng)估,總體結(jié)果,接受放療的所有患者中,有58-91%的患者疼痛明顯且完全減輕。髖關(guān)節(jié)疼痛性關(guān)節(jié)病——放療后的結(jié)果共評(píng)估了19項(xiàng)回顧性臨床研究,評(píng)估并發(fā)表了895名接受低劑量放療治療髖關(guān)節(jié)疼痛性關(guān)節(jié)炎患者的療效。這些照射患者的疼痛顯著減少,24-89%的患者疼痛完全消失。3、手和手指關(guān)節(jié)的放射治療結(jié)果—痛苦的關(guān)節(jié)炎共評(píng)估了17項(xiàng)回顧性臨床研究,評(píng)估并發(fā)表了809例接受低劑量放療的手指關(guān)節(jié)痛性關(guān)節(jié)炎患者的療效。結(jié)果顯示,63-75%的照射患者疼痛顯著或完全緩解。肩痛綜合征——放療后的結(jié)果共評(píng)估了17項(xiàng)臨床研究(16項(xiàng)回顧性研究和1項(xiàng)劑量?jī)?yōu)化研究),并評(píng)估和發(fā)表了8240名接受低劑量放療(RT)治療肩袖綜合征患者的療效。在RT完成后2-3個(gè)月的隨訪中,完全和部分疼痛緩解的范圍為58%-100%。早期開(kāi)始放療,即在疼痛癥狀出現(xiàn)后的不到6個(gè)月內(nèi)開(kāi)始,比慢性疼痛綜合征(1年及以上)更有效。有鈣化患者的臨床結(jié)果數(shù)據(jù)不一致,并未在所有臨床研究中顯示出更高的成功率。肘部疼痛綜合癥——放療后的結(jié)果共評(píng)估了22項(xiàng)臨床研究(21項(xiàng)回顧性研究和1項(xiàng)劑量?jī)?yōu)化研究),并評(píng)估和發(fā)表了2141名接受低劑量放療治療疼痛性綜合征患者的療效。結(jié)果顯示,63-75%的照射患者疼痛部分或完全緩解。6、疼痛的臀部滑囊炎——放療后的結(jié)果到目前為止,只有2項(xiàng)回顧性臨床研究發(fā)表,總結(jié)了60名接受低劑量放療治療疼痛的臀部滑囊炎患者的治療結(jié)果。在照射的患者中,有56-73%的患者顯示出部分或完全的疼痛減輕。27,287、足底筋膜炎的放療效果共評(píng)估了22項(xiàng)臨床研究(18項(xiàng)回顧性研究,2項(xiàng)劑量?jī)?yōu)化研究,1項(xiàng)PC和1項(xiàng)隨機(jī)研究),并公布了11,909名接受低劑量放療治療足跟疼痛的患者的療效。完全緩解疼痛(“CR”)的范圍為12-81%,部分緩解疼痛(“PR”)的范圍為7-74%。劑量?jī)?yōu)化試驗(yàn)設(shè)計(jì)用于比較兩種劑量方案:3.0Gy分6次給予0.5Gy,與6.0Gy分6次給予1.0Gy,共587例患者。放療的使用在兩組中均導(dǎo)致了疼痛癥狀的高度顯著減少;然而,低劑量方案與高劑量方案具有相同的療效。在另一項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)中,評(píng)估了兩種其他劑量概念在66例患者中的療效,這些患者分別接受6.0Gy分6次給予1.0Gy或0.6Gy分6次給予0.1Gy的治療。在1年隨訪后,高劑量組的疼痛控制顯著優(yōu)于極低劑量組。增生性疾病1、杜氏病指征、放射技術(shù)及劑量在
Dupuytren
病中,放療的臨床實(shí)施和療效強(qiáng)烈依賴(lài)于階段,因?yàn)榭乖鲋匙饔迷谠缙诮Y(jié)節(jié)階段最為顯著,這是由于對(duì)間質(zhì)靶向組織的生物學(xué)活性。在這個(gè)疾病階段,電離輻射可以顯著減少病變的大小,并減少相關(guān)增殖的纖維母細(xì)胞和肌成纖維細(xì)胞的增殖率。放射治療(RT)在Dupuytren病中的臨床應(yīng)用及療效具有顯著的分期依賴(lài)性,因?yàn)槠淇乖錾?yīng)在早期結(jié)節(jié)期最為顯著,這歸因于對(duì)間充質(zhì)靶組織的生物活性作用。在此疾病階段,電離輻射可顯著縮小病灶體積,并降低受累增殖性成纖維細(xì)胞和肌成纖維細(xì)胞的增生率。靶區(qū)體積應(yīng)始終包含可觸及的結(jié)節(jié)和索狀結(jié)構(gòu),且在所有方向上均需保留至少10毫米的安全余量。放射治療(RT)可采用低能電子束照射(4–6MeV)或低能X射線照射(100–150kV)進(jìn)行。必須使用單獨(dú)鉛材料對(duì)未受累的周?chē)つw及軟組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行屏蔽。建議采用單次劑量2–3Gy、總劑量15–21Gy、每周5次分割的單次RT治療方案。最佳臨床效果是在每個(gè)5×3Gy的RT系列中使用30Gy的劑量和治療計(jì)劃報(bào)告的;兩次RT系列之間的間隔應(yīng)在12周范圍內(nèi)。放療后的臨床結(jié)果共發(fā)表12項(xiàng)臨床研究(10項(xiàng)回顧性研究和2項(xiàng)劑量?jī)?yōu)化研究),評(píng)估了1762名患者的結(jié)果。在一項(xiàng)控制劑量?jī)?yōu)化試驗(yàn)中,使用上述規(guī)定的單劑量和總劑量進(jìn)行為期10年的長(zhǎng)期隨訪后,N期(僅結(jié)節(jié)和索)的84%患者和N/I期(擴(kuò)展缺陷為1-10°)的67%患者成功避免了疾病進(jìn)展,沒(méi)有接受手部手術(shù)。相比之下,在更晚期的II、III及以后階段,顯著的成功反應(yīng)率較低。38在另一項(xiàng)隨機(jī)劑量?jī)?yōu)化試驗(yàn)中,評(píng)估了兩種劑量概念的有效性:一組患者接受單次RT課程21Gy(7×3.0Gy)的治療,而另一組則接受總劑量為30Gy的分兩系列5×3.0Gy的治療,間隔12周重復(fù)。2、Ledderhose病指征、放射技術(shù)及劑量放射生物原理類(lèi)似于杜普伊特恩病。同樣,靶體積應(yīng)包括可觸摸的病變,并在所有方向上留有至少10毫米的安全余量。放療可以使用低能電子束照射或低能X光照射。應(yīng)使用個(gè)性化的剪切板對(duì)周?chē)\浗M織進(jìn)行屏蔽。據(jù)報(bào)道,使用放療概念,單次劑量為2-3Gy,每次放療系列的總劑量為15-21Gy,每周5次,可以獲得最佳臨床結(jié)果。3、瘢痕疙瘩適應(yīng)癥、放療技術(shù)和劑量放射生物學(xué)家的理由是防止在任何類(lèi)型的創(chuàng)傷后(包括預(yù)期的外科手術(shù))重新增生的間質(zhì)靶器官組織。因此,靶體積應(yīng)始終包括手術(shù)后最初受影響的可見(jiàn)和創(chuàng)傷性病灶,并包括10-20毫米的安全余量。放療可以使用低能X射線(150-200kV)或低能電子(4-10MeV)或通過(guò)近距離放療進(jìn)行。推薦單次劑量為2-5Gy,每周進(jìn)行四到五次,總劑量為每次16-20Gy。為了獲得最佳的抗增生效果,放療應(yīng)在外科切除后立即開(kāi)始,例如,最好在24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行。因此,瘢痕膠帶和貼片固定應(yīng)保持不變,以避免傷口邊緣發(fā)生任何機(jī)械性裂開(kāi)。術(shù)后的4-6周內(nèi)應(yīng)實(shí)施小心的傷口護(hù)理并避免瘢痕張力。放療后結(jié)果共發(fā)表13項(xiàng)臨床研究(12項(xiàng)回顧性研究和1項(xiàng)病例系列研究),分析了4317名患者的結(jié)果。有效的治療避免了新的過(guò)度瘢痕形成,并取得了良好的美容效果,得到了患者的滿(mǎn)意。關(guān)于手術(shù)和放療后瘢痕疙瘩的復(fù)發(fā)率的預(yù)防和減少,報(bào)道的結(jié)果范圍為60%至80%。4、佩羅尼病適應(yīng)癥、放療技術(shù)和劑量在臨床中,對(duì)于早期疾病患者出現(xiàn)軟性局部陰莖斑塊時(shí),使用放療是合適的;對(duì)于鈣化斑塊的放療通常與不良的臨床結(jié)果相關(guān)。根據(jù)斑塊的位置,放療可以使用低能X射線、低能光子或低能電子。為了在陰莖斑塊表面實(shí)現(xiàn)更好的劑量,這些斑塊通常位于皮膚下,應(yīng)使用
bolus
材料。目標(biāo)體積應(yīng)包括“斑塊病變”并留有
10
毫米的安全余量,并應(yīng)受個(gè)人鉛擋塊的限制。應(yīng)仔細(xì)保護(hù)睪丸、陰毛和陰莖腺。對(duì)于放療過(guò)程,可以采用不同的設(shè)置:陰莖可以采用前/后位投照進(jìn)行放射,陰囊和睪丸用鉛板保護(hù),或者采用直立固定技術(shù)的側(cè)位對(duì)置射野。推薦單次劑量為2-3Gy,總劑量為10-20Gy,每周5次。44放療后的結(jié)果共發(fā)表21項(xiàng)臨床研究(18項(xiàng)回顧性研究和3項(xiàng)
ProspectiveCaseSeries,PCS),分析和評(píng)估了8732名患者的結(jié)果:報(bào)告的反應(yīng)率和疼痛緩解率在50%到90%之間;此外,30-70%的患者獲得了陰莖偏曲或曲度的改善。2,44–46一些臨床研究可以證明放療后陰莖斑塊的軟化。目前,尚無(wú)隨機(jī)臨床試驗(yàn)比較放療與安慰劑治療或其他成熟治療方法的差異。5、肌纖維母細(xì)胞瘤/侵襲性纖維母細(xì)胞瘤肌纖維母細(xì)胞瘤腫瘤也稱(chēng)為侵襲性纖維母細(xì)胞瘤,是一種良性腫瘤,但在局部手術(shù)后有較高的局部復(fù)發(fā)率。在無(wú)法進(jìn)行手術(shù)或手術(shù)未能達(dá)到局部腫瘤控制的情況下,通常在晚期疾病情況下使用放射治療。在切除邊緣接近或顯微鏡下呈陽(yáng)性(R1切除)的高危情況下,會(huì)使用輔助放療。指征、輻射技術(shù)及劑量為確定準(zhǔn)確的靶體積,在三維治療計(jì)劃中,建議使用CT和MRI并融合這兩種成像方法。靶體積的定義應(yīng)符合肉瘤的指南。在術(shù)后輔助治療中,單次放療劑量為1.8–2.0Gy,每周5次,總放療劑量為50–60Gy。在無(wú)手術(shù)或有顯微鏡下病灶或局部復(fù)發(fā)的情況下,建議使用較高的總放療劑量60–65Gy。放療后的結(jié)果共發(fā)表36項(xiàng)回顧性病例系列、2項(xiàng)薈萃分析、1項(xiàng)前瞻性2期臨床研究和1項(xiàng)PCS,分析和評(píng)估了2238名患者的結(jié)果??傊瑹o(wú)論是術(shù)前放療還是術(shù)后放療,均已被證明能夠?qū)崿F(xiàn)高局部控制率。6、癥狀性椎體血管瘤指征、放射技術(shù)及劑量放療實(shí)施的原理和治療目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)疼痛控制、改善神經(jīng)功能缺損和防止進(jìn)一步局部進(jìn)展。討論的可能放射生物機(jī)制包括對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞增殖的直接抑制和消除血管母瘤內(nèi)的供血血管。通過(guò)回顧性臨床研究并使用統(tǒng)計(jì)學(xué)邏輯回歸分析,當(dāng)總放療劑量超過(guò)34Gy時(shí),顯著提高了癥狀緩解和局部控制率。其他回顧性數(shù)據(jù)也證實(shí)了這一效果,這些數(shù)據(jù)顯示接受總放療劑量≥36Gy的患者局部控制率顯著提高。通常,每周五次照射,單次放療劑量為1.8-2.0Gy。51–53癥狀性椎體血管瘤——放療后的結(jié)果共發(fā)表65項(xiàng)回顧性病例系列和1項(xiàng)回顧性病例對(duì)照研究,分析和評(píng)估了548例患者的資料?;仡櫺詳?shù)據(jù)總結(jié)了464例病例的結(jié)果:在所有治療病例中,57.6%的病例完全緩解疼痛,27.7%的病例部分緩解疼痛,而14.7%的病例沒(méi)有癥狀改善。因此,放療后的總體反應(yīng)率為85.3%。517、色素沉著絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎適應(yīng)癥、放射技術(shù)及劑量放療的理論基礎(chǔ)和治療目標(biāo)是抑制異常滑膜細(xì)胞的增殖,這些細(xì)胞會(huì)破壞受累關(guān)節(jié)的軟骨、骨及軟組織結(jié)構(gòu)。需鑒別三種類(lèi)型:更具侵襲性的彌漫型[D-色素性絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎(D-PVNS)]、較良性的局限型(L-PNVS)以及色素性絨毛結(jié)節(jié)性腱鞘炎(PVTS)。放射治療(RT)的適應(yīng)癥包括:作為不完全手術(shù)后的輔助治療,或在先前一次或多次切除手術(shù)失敗后出現(xiàn)病灶復(fù)發(fā)時(shí)作為挽救性治療。因此,靶區(qū)范圍應(yīng)包括病灶的原發(fā)性擴(kuò)展區(qū)域、受累關(guān)節(jié)的全部滑膜層,并在所有方向上保留10-20mm的安全余量。為實(shí)現(xiàn)對(duì)受累“風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域”的完全覆蓋,必須采用基于CT和MRI的治療計(jì)劃,包括兩種影像設(shè)備的圖像融合。關(guān)于RT方案,推薦采用單次1.8-2.0Gy劑量、每周五次分割的方案;對(duì)于彌漫型(D-PVNS)病灶,總RT劑量應(yīng)達(dá)到36-40Gy;而對(duì)于局限型(L-PNVS)和
PVTS
型病灶,總RT劑量30-36Gy即為足量。放療后的結(jié)果總共發(fā)表了19項(xiàng)回顧性病例系列和1項(xiàng)病例系列研究(PCS),并評(píng)估和分析了195個(gè)照射病變的結(jié)果?;仡櫺圆±盗?/p>
(n=154)
在使用總放療劑量20–50Gy時(shí),可以顯示出高達(dá)100%的局部控制率。戈拉姆·斯托特綜合癥適應(yīng)癥、放射技術(shù)及劑量該疾病的特點(diǎn)是進(jìn)行性骨破壞,隨后出現(xiàn)不穩(wěn)定性和局部疼痛。電離輻射可以阻止疾病的進(jìn)展,并應(yīng)在有癥狀的病例中進(jìn)行。建議單次放療劑量為1.8-2Gy,總放療劑量為36-45Gy,每周分五次照射。在數(shù)月內(nèi)額外使用雙膦酸鹽可能支持并增加骨骼結(jié)構(gòu)的再礦化率。放療后的結(jié)果共發(fā)表了38項(xiàng)回顧性病例系列和1項(xiàng)PCS,評(píng)估和分析了62名患者的結(jié)果。隨訪期從2到288個(gè)月不等,回顧性病例系列可以證明在75-77%的病例中實(shí)現(xiàn)了局部控制。57,58
在中位隨訪42個(gè)月的情況下,德國(guó)PCS(n=10)
表明,當(dāng)使用全量放療劑量為36-45Gy時(shí),80%的病例可以避免局部進(jìn)展;此外,27%的病例在放療后顯示出骨再礦化的跡象。功能性障礙癥狀1、異位骨化適應(yīng)癥、放射技術(shù)及劑量異位骨化(HO)是一種病理修復(fù)過(guò)程,其特征是在骨折和其他創(chuàng)傷事件后關(guān)節(jié)周?chē)能浗M織結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)過(guò)多的骨形成,包括全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)等預(yù)期的手術(shù)程序。在高風(fēng)險(xiǎn)的髖關(guān)節(jié)置換情況下,使用術(shù)前或術(shù)后髖部區(qū)域的放療提供了一種有效的預(yù)防手段,以減少HO的風(fēng)險(xiǎn)。為了達(dá)到最佳效果,放療應(yīng)在骨前體細(xì)胞的放射敏感期進(jìn)行。因此,應(yīng)用放療的相對(duì)狹窄的時(shí)間窗口為術(shù)前4小時(shí)至術(shù)后72小時(shí)。
根據(jù)幾項(xiàng)控制性臨床研究的報(bào)告結(jié)果,術(shù)前和術(shù)后放療可以一次給予7-8Gy的單劑量。對(duì)于有嚴(yán)重骨化(Brooker
三級(jí)至四級(jí))等更顯著風(fēng)險(xiǎn)因素的患者,術(shù)后分次放療是首選。對(duì)于有重大風(fēng)險(xiǎn)因素的患者,術(shù)后放療采用每天3.5Gy的五次照射,總劑量為17.5Gy。預(yù)防性放療的照射體積應(yīng)包括整個(gè)關(guān)節(jié),并包括異位骨形成典型位置的安全余量10–20mm??赡艿娘L(fēng)險(xiǎn)結(jié)構(gòu),如膀胱、直腸和小腸,應(yīng)通過(guò)鉛屏蔽裝置進(jìn)行保護(hù)。放療應(yīng)始終使用高能直線加速器光子。其他關(guān)節(jié)區(qū)域,如肩部、肘部或膝部,應(yīng)類(lèi)似髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的方法進(jìn)行治療。異位骨化——放療后的結(jié)果在眾多已發(fā)表的回顧性臨床研究中,共有七項(xiàng)研究(一項(xiàng)前瞻性研究,兩項(xiàng)回顧性研究,一項(xiàng)PCS,兩項(xiàng)隨機(jī)研究和一項(xiàng)薈萃分析)具有較高的實(shí)際價(jià)值。對(duì)8682名接受RT預(yù)防HO的患者進(jìn)行了結(jié)果評(píng)估和分析。這些研究表明,通過(guò)術(shù)前或術(shù)后RT,髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后的HO預(yù)防率高達(dá)90%。2、Graves眼病——適應(yīng)癥、放射技術(shù)及劑量Graves眼?。℅O)主要是由于甲狀腺功能亢進(jìn)(甲狀腺腺體過(guò)度活躍)引起的,與眼肌腫脹和眼后軟組織的炎癥或纖維化變化有關(guān),導(dǎo)致受影響的眼睛突出。在多學(xué)科治療Graves眼病中,放射治療(RT)的臨床應(yīng)用仍然是有爭(zhēng)議的討論話(huà)題。在德國(guó),像大多數(shù)歐洲國(guó)
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