醫(yī)院標(biāo)本檢驗(yàn)報(bào)送標(biāo)準(zhǔn)流程_第1頁
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文檔簡介

醫(yī)院標(biāo)本檢驗(yàn)報(bào)送標(biāo)準(zhǔn)流程在臨床診療中,標(biāo)本檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性直接影響疾病診斷、治療方案制定及預(yù)后評(píng)估。規(guī)范的標(biāo)本檢驗(yàn)報(bào)送流程是保障檢驗(yàn)質(zhì)量的核心環(huán)節(jié),涉及采集前準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、送檢交接、實(shí)驗(yàn)室接收處理等多維度管理。本文結(jié)合臨床實(shí)踐與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),梳理全流程關(guān)鍵要點(diǎn),為醫(yī)護(hù)人員、檢驗(yàn)人員及相關(guān)從業(yè)者提供實(shí)操參考。一、標(biāo)本采集前準(zhǔn)備:精準(zhǔn)起步,規(guī)避源頭誤差(一)患者信息與醫(yī)囑核對(duì)采集前需雙人核對(duì)患者姓名、性別、年齡、病歷號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目(含特殊要求,如“空腹”“餐后2小時(shí)”“晨尿”等),確認(rèn)醫(yī)囑與申請(qǐng)單信息一致。對(duì)特殊檢驗(yàn)(如藥物濃度監(jiān)測、基因檢測),需核對(duì)患者用藥史、采樣時(shí)間窗(如抗生素使用前采集感染標(biāo)本),避免干擾因素。(二)采集容器與耗材選擇根據(jù)標(biāo)本類型選擇對(duì)應(yīng)容器:血液標(biāo)本:血常規(guī)用EDTA-K?抗凝管(紫色帽),生化用促凝管(黃色帽)或肝素抗凝管(綠色帽);血培養(yǎng)需無菌厭氧/需氧培養(yǎng)瓶,采集前嚴(yán)格消毒瓶塞與皮膚(碘伏-酒精-碘伏三次消毒,待干后穿刺)。尿液標(biāo)本:中段尿采集用無菌帶蓋尿杯,24小時(shí)尿需加防腐劑(如甲苯、濃鹽酸,按檢驗(yàn)項(xiàng)目要求),容器提前清潔干燥。體液/組織標(biāo)本:胸水、腹水用無菌廣口瓶,活檢組織用福爾馬林固定液(比例10:1),容器標(biāo)注“易碎”“生物危害”標(biāo)識(shí)。(三)患者狀態(tài)與環(huán)境準(zhǔn)備1.生理狀態(tài):空腹采血需患者禁食8-12小時(shí)(可少量飲水),避免劇烈運(yùn)動(dòng)、情緒激動(dòng)(采血前靜息15分鐘);尿液標(biāo)本采集前清潔會(huì)陰部,避免白帶、糞便污染。2.環(huán)境與人員:操作區(qū)清潔干燥,醫(yī)護(hù)人員戴口罩、手套,嚴(yán)格手衛(wèi)生(七步洗手法);采集器械(針具、試管)一次性使用,過期或污染耗材嚴(yán)禁使用。二、標(biāo)本采集流程:規(guī)范操作,保障標(biāo)本質(zhì)量(一)血液標(biāo)本采集(以靜脈采血為例)1.體位與穿刺:患者取坐位或臥位,暴露穿刺部位(肘前區(qū)為主),止血帶綁扎于上臂中上段,松緊以能觸及動(dòng)脈搏動(dòng)為宜(綁扎時(shí)間≤1分鐘,避免溶血或血鉀升高)。2.穿刺與采血:碘伏消毒皮膚(直徑≥5cm),待干后穿刺,見回血后松止血帶,按檢驗(yàn)項(xiàng)目順序采血(血培養(yǎng)→無抗凝管→抗凝管),避免標(biāo)本交叉污染。3.拔針與按壓:拔針后棉簽按壓穿刺點(diǎn)5-10分鐘(凝血功能異常者適當(dāng)延長),禁止揉搓,防止血腫。(二)尿液標(biāo)本采集中段尿:患者排尿至一半時(shí),用無菌尿杯接取中間段尿液(約10-20ml),立即蓋緊杯蓋,標(biāo)注采集時(shí)間。24小時(shí)尿:晨7時(shí)排空膀胱后開始留尿,至次日晨7時(shí)最后一次尿,全部倒入容器,記錄總尿量(如“約2升”),取10-20ml送檢,剩余標(biāo)本按要求保存。(三)組織/體液標(biāo)本采集活檢組織:手術(shù)或穿刺獲取的組織塊,立即放入福爾馬林固定液(體積為組織的10倍),標(biāo)注“固定液已加”;若為冰凍切片,需用無菌紗布包裹,放入保溫容器(-20℃運(yùn)輸)。胸水/腹水:無菌操作抽取積液,先留取5-10ml于無菌管(常規(guī)檢驗(yàn)),剩余標(biāo)本按需分裝(生化、微生物、細(xì)胞學(xué)分別處理),避免標(biāo)本凝固(需加抗凝劑時(shí)提前溝通)。三、標(biāo)本送檢交接:全程質(zhì)控,確保標(biāo)本時(shí)效(一)標(biāo)本包裝與標(biāo)識(shí)包裝:標(biāo)本放入生物安全袋(主袋放標(biāo)本,副袋放申請(qǐng)單),外層加防漏、防震包裝(如泡沫箱);傳染性標(biāo)本(如HIV、結(jié)核)標(biāo)注“高?!保瑔为?dú)運(yùn)輸。標(biāo)識(shí):容器外貼條形碼或標(biāo)簽,包含患者信息、采集時(shí)間、標(biāo)本類型、檢驗(yàn)項(xiàng)目、采集者姓名,確保字跡清晰、不易脫落。(二)運(yùn)輸與時(shí)效管理常溫標(biāo)本(如血常規(guī)、尿常規(guī)):采集后1小時(shí)內(nèi)送達(dá)實(shí)驗(yàn)室,避免陽光直射或劇烈震蕩。特殊標(biāo)本:血?dú)夥治鰳?biāo)本:采集后立即送檢(≤30分鐘),冰袋保溫(溫度2-8℃),避免空氣混入。基因檢測標(biāo)本:-20℃冷凍保存,干冰運(yùn)輸(長途)。運(yùn)輸記錄:登記送檢時(shí)間、接收人、標(biāo)本狀態(tài)(如“無溶血”“量充足”),雙方簽字確認(rèn),異常情況(如標(biāo)本泄漏、延遲)即時(shí)上報(bào)。四、實(shí)驗(yàn)室接收與處理:嚴(yán)格核查,啟動(dòng)檢驗(yàn)流程(一)標(biāo)本接收核查檢驗(yàn)科接收時(shí),核對(duì)標(biāo)本標(biāo)識(shí)、采集時(shí)間、量、外觀(如血液是否溶血、尿液是否渾濁、組織是否固定),判定是否“合格”:不合格情形:標(biāo)本量不足(如血培養(yǎng)瓶未達(dá)刻度線)、嚴(yán)重溶血/凝固、標(biāo)識(shí)模糊、延遲送檢(超過時(shí)效)。處理方式:通知臨床重新采集,注明不合格原因(如“尿液污染,需清潔后重留”),特殊情況(如患者無法再次采集)需與臨床溝通,評(píng)估是否“勉強(qiáng)檢驗(yàn)”并備注。(二)標(biāo)本預(yù)處理與保存血液標(biāo)本:抗凝管顛倒混勻(避免凝塊),生化管離心(3000rpm,10分鐘)分離血清,4℃保存≤4小時(shí)。尿液標(biāo)本:離心(1500rpm,5分鐘)取上清,用于生化或微生物檢驗(yàn);細(xì)胞學(xué)標(biāo)本需沉降或涂片。組織標(biāo)本:固定后送病理科,冰凍標(biāo)本立即切片,剩余標(biāo)本-80℃凍存(備復(fù)查)。五、質(zhì)量控制與異常處理:閉環(huán)管理,提升檢驗(yàn)可靠性(一)全流程質(zhì)量監(jiān)控采集前:醫(yī)護(hù)人員培訓(xùn)(如采血手法、容器選擇),患者宣教(如空腹要求、留尿方法)。采集時(shí):定期抽查操作規(guī)范性(如消毒時(shí)間、止血帶使用),記錄“不合格采集事件”(如溶血率、污染率),針對(duì)性改進(jìn)。送檢后:實(shí)驗(yàn)室反饋標(biāo)本質(zhì)量問題(如“糞便標(biāo)本無紅細(xì)胞,疑為留取不當(dāng)”),臨床追溯流程漏洞。(二)異常情況處置檢驗(yàn)結(jié)果異常:首先核查標(biāo)本(如是否溶血、采集時(shí)間是否錯(cuò)誤),必要時(shí)重新采集(如“血鉀異常升高,疑為止血帶綁扎過久,重采后復(fù)查”)。標(biāo)本丟失/污染:啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案,聯(lián)系臨床補(bǔ)采,記錄事件經(jīng)過,分析原因(如運(yùn)輸環(huán)節(jié)漏洞)并優(yōu)化流程。結(jié)語:流程規(guī)范是檢驗(yàn)質(zhì)量的生命線醫(yī)院標(biāo)本檢驗(yàn)報(bào)送流程是“臨床-檢驗(yàn)”協(xié)作的核心紐帶,從患者準(zhǔn)備到實(shí)驗(yàn)室報(bào)告,每一步都需嚴(yán)謹(jǐn)執(zhí)行。

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