20252026學(xué)年度秋學(xué)期期中聯(lián)考試卷高二化學(xué)注意事項：1．本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分，共100分?？荚嚂r間75分鐘。2．一、選擇題：共13題，每題3分，共39分。每題只有一個選項最符合題意。1．化學(xué)與生活息息相關(guān)。下列說法錯誤的是A．聚乙炔屬于有機高分子材料B．“煤制烯烴煤化工技術(shù)”中煤的氣化屬于物理變化C．75%的酒精可以使蛋白質(zhì)變性D．開發(fā)代替氟氯代烷的新型制冷劑，有利于保護臭氧層2．下列化學(xué)用語表示正確的是A．甲烷的球棍模型：B．羥基的電子式：3.下列實驗裝置能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿.用圖①分離碘水和乙醇 B.用圖②所示裝置灼燒海帶C.用圖③證明乙烯具有還原性 D.用圖④裝置驗證酸性：CH3COOH>H2CO3>苯酚閱讀下列材料，完成4~6小題有機化合物種類繁多，包括烴和烴的衍生物，如烷、烯、芳香烴等，以及醇、醛、羧酸、酯等。有機物分子中基團間的相互影響使得有機物化學(xué)性質(zhì)出現(xiàn)差異用途也不同。4．下列敘述錯誤的是A．正丁烷和異丁烷的沸點不相同B．丙酮（）和環(huán)氧丙烷（）互為同分異構(gòu)體D．苯與乙烯均可以使溴水褪色，但褪色原理不同5．下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式正確的是A．酯的水解反應(yīng):CH3CH2OOCCH3+H218OCH3CH218OH+B．實驗室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯：C．向苯酚鈉溶液中通入：D．苯酚與足量濃溴水的反應(yīng)：6．下列說法不合理的是A．利用糧食釀酒經(jīng)過了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過程D．醛基中氧的電負性大，碳氧雙鍵中電子偏向氧原子，與HCN加成時H連在氧原子上7.某高聚物可表示為下列有關(guān)敘述不正確的是A．該高聚物是通過加聚反應(yīng)生成的C．1mol該物質(zhì)能與2molH2加成，生成不含的物質(zhì)8.由1氯環(huán)己烷()制備1，2環(huán)己二醇()時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)A.加成→消去→取代 B.取代→加成→消去C.取代→消去→加成 D.消去→加成→取代9．曲美托嗪是一種抗焦慮藥，合成路線如下圖所示，下列說法錯誤的是曲美托嗪中有3種官能團B.反應(yīng)物I分子中所有原子可能在同一平面上D.1mol化合物I最多可消耗1molNaHCO3A．乙烯、丙烯和2丁烯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙烯、丙烯和2丁烯互為同系物C．C4H8中屬于烯烴的同分異構(gòu)體(含順反異構(gòu))有3種11.異黃酮類是藥用植物的有效成分之一。一種異黃酮類化合物Z的部分合成路線如下：下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法錯誤的是C．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗Z中的碳碳雙鍵D．Z與足量加成所得有機物的1個分子中含有6個手性碳原子12．下列實驗操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論A向淀粉溶液中滴加幾滴稀硫酸，加熱，向冷卻后的溶液中加入新制Cu(OH)2，加熱未生成磚紅色沉淀淀粉未水解B向飽和的苯酚水溶液中滴加幾滴濃溴水未觀察到白色沉淀苯酚與溴水不反應(yīng)C向渾濁的苯酚試液中滴加飽和Na2CO3溶液試液變澄清且無氣體產(chǎn)生說明苯酚的酸性強于碳酸D在試管中加入酸性重鉻酸鉀溶液，然后滴加乙醇，充分振蕩溶液變?yōu)榫G色乙醇有還原性A．A B．BC．C D．D13.A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一，A在某種催化劑存在下發(fā)生氧化反應(yīng)，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在下，A可發(fā)生如圖所示的反應(yīng)。下列有關(guān)說法錯誤的是A.A分子中含有—OH和—COOHB.B的結(jié)構(gòu)簡式為C.E無鏈狀同分異構(gòu)體D.F中含有兩個酯基二.非選擇題：共4題，共61分。14.（15分）醫(yī)藥合成中可用下列流程合成一種治療心臟病的特效藥物（G）②B的結(jié)構(gòu)簡式是▲；B分子中碳原子的雜化類型為▲；B→C的反應(yīng)類型為▲反應(yīng)。G分子結(jié)構(gòu)中手性碳原子數(shù)目為▲；1molG最多能與▲molNaOH反應(yīng)。F發(fā)生消去反應(yīng)的條件是▲。寫出C+F→G的化學(xué)方程式：▲。15.（16分）以苯和吡啶為原料合成某藥物中間體H，其流程如下：已知：①R—NO2eq\o(→,\s\up11(Fe),\s\do4(HCl))R—NH2；②Ac2O代表乙酸酐(CH3CO)2O；③氨基具有強還原性?；卮鹣铝袉栴}：B→C的反應(yīng)類型為▲反應(yīng)。(2)D中官能團名稱是▲。(3)寫出C→D的反應(yīng)過程中另一生成物的結(jié)構(gòu)簡式▲。(4)在水中的溶解度，F(xiàn)（吡啶）遠大于苯，可能原因是：①吡啶與水均為極性分子，相似相溶，而苯為非極性分子；②▲。(5)下列說法正確的是▲。A.D分子中碳原子的雜化類型為sp2B.設(shè)計C→D步驟的目的是保護氨基C.A→B的反應(yīng)試劑和條件是濃硝酸、濃硫酸和加熱D.化合物E的分子式為C7H8O2SNCl(6)寫出同時符合下列條件的化合物D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式▲。①含苯環(huán)和氨基(—NH2)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③苯環(huán)上有2個取代基16（15分）化合物I是一種非甾體類抗炎藥，其合成路線如下：G中的官能團名稱▲。化合物A的水溶性比化合物C的水溶性▲。（填“大”、“小”或“無差別”）B與的反應(yīng)過程中，分子中碳原子雜化類型的變化為▲。C的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，其結(jié)構(gòu)簡式為▲。17．（15分）有機物G是一種用于治療淋巴癌的藥物，其一種合成路線如下：A分子中碳原子的軌道雜化類型是▲。(2)B的分子式為C8H7SO4Na，其結(jié)構(gòu)簡式為▲。(3)D→E的反應(yīng)類型是