民族醫(yī)藥傳承合作協(xié)議合同編號：__________

###民族醫(yī)藥傳承合作協(xié)議

####第一章總則

**第一條定義**

1.1本協(xié)議所稱“民族醫(yī)藥”是指中國各少數(shù)民族在長期生產生活實踐中創(chuàng)造并傳承的醫(yī)藥知識、技術、經驗及其相關文獻、器具等。

1.2本協(xié)議所稱“知識產權”包括但不限于專利權、商標權、著作權、商業(yè)秘密以及傳統(tǒng)知識相關權益。

1.3本協(xié)議所稱“傳承人”是指掌握民族醫(yī)藥特定技藝或知識，并具有傳承義務的自然人或組織。

**第二條合作目的**

2.1合作雙方旨在通過共同合作，保護、傳承和開發(fā)民族醫(yī)藥資源，促進其學術研究和產業(yè)化應用。

2.2合作雙方應遵循國家相關法律法規(guī)，尊重民族醫(yī)藥文化，確保傳承活動符合倫理規(guī)范。

**第三條適用范圍**

3.1本協(xié)議適用于合作雙方在民族醫(yī)藥文獻整理、臨床試驗、產品研發(fā)、教育培訓等領域的合作。

3.2合作范圍不涉及違反國家法律法規(guī)或損害公共利益的內容。

####第二章合作各方的權利與義務

**第四條甲方權利與義務**

4.1甲方有權要求乙方按照本協(xié)議約定提供民族醫(yī)藥資源和技術支持。

4.2甲方有權監(jiān)督乙方在使用民族醫(yī)藥資源過程中的合規(guī)性，并要求其糾正違約行為。

4.3甲方應向乙方提供必要的傳承人培訓和技術指導，確保民族醫(yī)藥知識的準確性和完整性。

4.4甲方不得泄露乙方提供的商業(yè)秘密，并應采取合理措施保護相關知識產權。

**第五條乙方權利與義務**

5.1乙方有權要求甲方提供合法、完整的民族醫(yī)藥資源，并確保其來源符合法律法規(guī)。

5.2乙方應按照本協(xié)議約定，在傳承活動中充分尊重傳承人的合法權益，并給予合理報酬。

5.3乙方應建立民族醫(yī)藥數(shù)據(jù)保護機制，防止信息泄露或濫用。

5.4乙方在開展臨床試驗或產品研發(fā)時，應獲得必要的倫理審查批準，并確保受試者知情同意。

####第三章傳承活動管理

**第六條文獻整理與數(shù)字化**

6.1雙方共同組建民族醫(yī)藥文獻整理工作組，負責文獻的收集、分類和數(shù)字化工作。

6.2文獻整理成果的知識產權歸屬按照本協(xié)議第八條約定處理。

6.3雙方應確保數(shù)字化過程中不損害文獻的原有價值和傳承人的權益。

**第七條臨床試驗與驗證**

7.1乙方負責民族醫(yī)藥產品的臨床試驗方案設計，并需經甲方及相關部門審核同意。

7.2臨床試驗過程中，甲方有權參與數(shù)據(jù)分析和結果驗證，并保留質詢權。

7.3試驗數(shù)據(jù)應按照國家藥品監(jiān)管要求進行管理和報告，確?？茖W性和可靠性。

**第八條技術研發(fā)與成果轉化**

8.1雙方共同投入資金和資源，開展民族醫(yī)藥相關產品的研發(fā)工作。

8.2研發(fā)成果的知識產權歸屬應在本協(xié)議簽訂前通過書面形式明確約定。

8.3成果轉化過程中，傳承人有權獲得合理分享，具體分配方式由雙方另行協(xié)商。

####第四章費用與報酬

**第九條資金投入**

9.1甲方應向乙方提供本協(xié)議項下傳承活動所需的啟動資金，金額為__________元（大寫：__________）。

9.2乙方應向甲方提供研發(fā)所需的配套資金，金額為__________元（大寫：__________）。

9.3資金使用情況應定期向對方披露，并接受審計監(jiān)督。

**第十條報酬分配**

10.1乙方在產品研發(fā)成功后，應向甲方支付約定比例的技術轉讓費，比例不超過成果凈收益的__________%。

10.2傳承人在合作過程中提供的勞務報酬，應按照其貢獻程度和當?shù)亟洕胶侠泶_定。

10.3任何一方不得以不正當手段侵占對方應得的報酬，否則應承擔違約責任。

####第五章知識產權保護

**第十一條知識產權歸屬**

11.1本協(xié)議項下合作成果的知識產權歸屬，應通過書面補充協(xié)議明確約定。

11.2若未約定，則默認歸雙方共有，任何一方不得擅自處分共有權益。

11.3傳統(tǒng)知識相關權益的保護，應符合《中華人民共和國非物質文化遺產法》及相關國際條約的規(guī)定。

**第十二條侵權責任**

12.1任何一方違反本協(xié)議約定，侵犯對方知識產權的，應承擔停止侵害、賠償損失等法律責任。

12.2侵權損失的計算標準包括但不限于實際損失、合理開支及懲罰性賠償。

12.3雙方應互相配合，及時采取法律措施制止侵權行為，并共享維權信息。

####第六章保密條款

**第十三條保密內容**

13.1保密內容包括但不限于民族醫(yī)藥配方、傳承人信息、研發(fā)數(shù)據(jù)、財務數(shù)據(jù)及商業(yè)計劃等。

13.2雙方應簽訂專項保密協(xié)議，明確保密期限和違約責任。

**第十四條保密義務**

14.1未經對方書面同意，任何一方不得向第三方泄露保密內容。

14.2保密義務在本協(xié)議終止后仍持續(xù)有效，期限為__________年。

####第七章違約責任

**第十五條違約情形**

15.1任何一方未按本協(xié)議約定履行義務，導致合作無法繼續(xù)的，應承擔違約責任。

15.2因違約行為造成對方損失的，違約方應予以賠償，賠償金額不低于實際損失。

**第十六條解除條件**

16.1出現(xiàn)以下情形之一，守約方有權解除本協(xié)議：

（1）一方嚴重違反本協(xié)議，且在合理期限內未糾正；

（2）一方進入破產、清算或解散程序；

（3）合作目的無法實現(xiàn)。

####第八章爭議解決

**第十七條爭議處理**

17.1雙方應首先通過友好協(xié)商解決爭議，協(xié)商不成的，提交__________仲裁委員會仲裁。

17.2仲裁裁決具有終局性，雙方均應自覺履行，不得提起訴訟或上訴。

####第九章協(xié)議終止

**第十八條終止條件**

18.1本協(xié)議在合作目標達成或雙方協(xié)商一致時終止。

18.2終止后，雙方應完成資料交接、費用結算等工作，并妥善處理知識產權事宜。

####第十章附則

**第十九條協(xié)議生效**

19.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期至__________年__________月__________日。

**第二十條其他**

20.1本協(xié)議未盡事宜，由雙方另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。

20.2本協(xié)議一式__________份，甲乙雙方各執(zhí)__________份，具有同等法律效力。

（以下無正文）

甲方（蓋章）：__________________

法定代表人（簽字）：____________

日期：__________年__________月__________日

乙方（蓋章）：__________________

法定代表人（簽字）：____________

日期：__________年__________月__________日

###特殊應用場景及相關說明

####場景一：民族醫(yī)藥文獻數(shù)字化與數(shù)據(jù)庫建設合作

**應用場景說明**

此類合作通常涉及將散落在各處的民族醫(yī)藥古籍、口述資料進行系統(tǒng)化整理，并建設數(shù)字化數(shù)據(jù)庫，便于學術研究和知識共享。合作方中一方可能為擁有豐富文獻資源的民族醫(yī)藥機構，另一方為具備數(shù)字化技術能力的科技公司或高校。

**需要注意的條款及修正**

1.**第六條文獻整理與數(shù)字化（修正）**

-增加條款：6.1.1“數(shù)字化成果的學術使用權優(yōu)先授予甲方，乙方需在成果發(fā)布時注明甲方為原始文獻提供方。”

-增加條款：6.1.2“數(shù)字化過程中涉及古文字、特殊符號的解讀，需經甲方專家團隊審核確認，乙方無權擅自修改原始內容?！?/p>

2.**知識產權保護（修正）**

-第十一條第1款修改為：“數(shù)字化數(shù)據(jù)庫的軟件著作權歸乙方所有，但其中蘊含的民族醫(yī)藥知識內容歸屬甲方，乙方不得單獨以營利為目的進行商業(yè)化開發(fā)?！?/p>

**注意事項**

-文獻整理需嚴格遵守《中華人民共和國文物保護法》，避免對古籍造成損害。

-數(shù)字化過程中可能涉及傳統(tǒng)知識保護問題，需提前咨詢知識產權律師。

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####場景二：民族醫(yī)藥臨床試驗與藥品研發(fā)合作

**應用場景說明**

此類合作常見于藥企與民族醫(yī)藥傳承機構合作，將傳統(tǒng)方劑進行現(xiàn)代藥理驗證，并申請臨床試驗。合作方中一方可能為具備臨床試驗資質的藥企，另一方為掌握傳統(tǒng)驗方的民族醫(yī)師或機構。

**需要注意的條款及修正**

1.**第七條臨床試驗與驗證（修正）**

-增加條款：7.1.1“臨床試驗方案需經國家藥監(jiān)局備案，乙方需提供傳承人授權證明，確保試驗用方劑符合倫理要求?！?/p>

-增加條款：7.1.2“試驗過程中出現(xiàn)不良反應，乙方需第一時間通知甲方，共同制定應對方案。”

2.**費用與報酬（修正）**

-第十條第1款修改為：“臨床試驗成功后，乙方需向甲方支付研發(fā)投入的__________%作為技術入股，剩余收益按股權分配?！?/p>

**注意事項**

-臨床試驗需嚴格遵守GCP規(guī)范，確保受試者知情同意。

-傳統(tǒng)方劑可能涉及藥材管制問題，需提前確認藥材來源合法性。

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####場景三：民族醫(yī)藥非遺傳承與產業(yè)化合作

**應用場景說明**

此類合作通常由文旅企業(yè)或健康產業(yè)公司聯(lián)合非遺傳承人，將民族醫(yī)藥技藝轉化為文創(chuàng)產品或健康服務。合作方中一方可能為具備市場運營能力的商業(yè)機構，另一方為國家級或省級非遺傳承人。

**需要注意的條款及修正**

1.**傳承活動管理（修正）**

-增加條款：6.3補充“產業(yè)化開發(fā)需經傳承人委員會同意，并確保產品核心技藝不被稀釋?！?/p>

2.**報酬分配（修正）**

-第十條第2款修改為：“文創(chuàng)產品銷售利潤的__________%歸傳承人作為勞務報酬，剩余部分用于傳承人培養(yǎng)基金?！?/p>

**注意事項**

-文創(chuàng)產品設計需避免過度商業(yè)化，保持民族醫(yī)藥文化原真性。

-傳承人授權需通過書面合同明確，防止后續(xù)糾紛。

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####場景四：民族醫(yī)藥跨區(qū)域聯(lián)合保護項目

**應用場景說明**

此類合作常見于不同省份的民族醫(yī)藥機構聯(lián)合開展資源普查、技藝交流等工作。合作方可能為多個地市級民族醫(yī)院或非遺保護中心。

**需要注意的條款及修正**

1.**總則（修正）**

-第二條合作目的增加：2.2“合作雙方應建立信息共享機制，定期提交資源保護進展報告。”

2.**保密條款（修正）**

-第十三條增加：13.2“涉及跨區(qū)域藥材采集的，需提前報備地方政府林業(yè)部門，并支付合理采挖補償?！?/p>

**注意事項**

-跨區(qū)域合作需確認各省份民族醫(yī)藥保護政策差異。

-資源普查過程中可能涉及土地權屬問題，需提前與地方政府協(xié)調。

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####場景五：民族醫(yī)藥國際交流與標準輸出合作

**應用場景說明**

此類合作通常由民族醫(yī)藥機構與海外研究機構或醫(yī)藥企業(yè)合作，推動民族醫(yī)藥標準國際化。合作方中一方可能為擁有國際影響力的醫(yī)藥集團，另一方為掌握民族醫(yī)藥核心技術的科研院所。

**需要注意的條款及修正**

1.**知識產權保護（修正）**

-第十一條增加：11.3“國際標準輸出過程中，涉及傳統(tǒng)知識保護的，需通過WIPO等國際平臺進行備案?！?/p>

2.**爭議解決（修正）**

-第十七條修改為：“爭議解決適用《聯(lián)合國國際貨物銷售合同公約》，仲裁地點為瑞士日內瓦?！?/p>

**注意事項**

-國際合作需提前了解目標市場的醫(yī)藥監(jiān)管政策。

-傳統(tǒng)知識國際保護可能涉及多國法律沖突，需聘請涉外律師。

###實際操作過程中遇到的問題及解決辦法

1.**問題：傳承人權益保障不足**

-痛點：部分傳承人擔心合作后技藝被抄襲或收益被分走。

-解決辦法：在第八條研發(fā)成果轉化中明確“傳承人參與產品開發(fā)過程，并享有署名權”。

2.**問題：知識產權歸屬爭議**

-痛點：合作中一方可能擅自將民族醫(yī)藥知識申請專利。

-解決辦法：在第九條費用與報酬中增加“知識產權歸屬清單，作為本協(xié)議附件”。

3.**問題：資金投入不匹配**

-痛點：科研機構可能缺乏產業(yè)化資金，企業(yè)可能缺乏學術資源。

-解決辦法：在第十條報酬分配中設置“風險共擔條款，如研發(fā)失敗則按比例退還已投入資金”。

4.**問題：保密條款執(zhí)行困難**

-痛點：民族醫(yī)藥知識多依賴口傳心授，難以界定保密范圍。

-解決辦法：在第二十條附則中增加“保密內容清單，并約定違反條款的具體賠償標準”。

###原始合同所需的所有詳細附件

1.**附件一：民族醫(yī)藥文獻清單**

-包含古籍名稱、年代、持有單位、關鍵內容摘要等信息。

2.**附件二：傳承人授權書**

-確認參與合作傳承人的姓名、技藝專長、授權期限等。

3.**附件三：知識產權歸屬清單**

-明確合作前各方擁有的專利、商標、著作權等。

4.**附件四：臨床試驗方案**

-包含試驗設計、受試者招募標準、倫理審查意見等。

5.**附件五：保密內容清單**

-詳細列出不允許外泄的民族醫(yī)藥配方、驗方等。

6.**附件六：資金使用計劃表**

-分階段列出研發(fā)、保護、推廣等環(huán)節(jié)的預算分配。

7.**附件七：爭議解決補充協(xié)議**

-如需仲裁，需明確仲裁機構、適用法律等細節(jié)。

8.**附件八：解除條件細化表**

-列出具體違約情形的認定標準及舉證要求。

多方為主導時的，附件條款及說明

####第十一章甲方為主導時的，附加條款及說明

**第二十一條甲方主導權界定**

21.1甲方作為主導方，對合作項目的整體方向、進度安排及資源調配享有決策權，但需確保決策過程符合本協(xié)議約定及民族醫(yī)藥傳承的倫理要求。

21.2甲方有權指定項目負責人，并要求乙方及其他參與方對其工作安排予以配合。

**第二十二條甲方監(jiān)督權細化**

22.1甲方有權定期（不超過每月一次）查閱乙方的財務支出、研發(fā)進展、文獻整理等關鍵環(huán)節(jié)的記錄，乙方應提供必要的查閱便利，但不得泄露商業(yè)秘密或敏感傳承信息，除非甲方承諾對外保密。

22.2若乙方在合作過程中出現(xiàn)重大延誤或偏離合作目標，甲方有權要求乙方提交改進計劃，并可根據(jù)情況暫停支付部分未完成工作的報酬。

**第二十三條甲方責任范圍擴展**

23.1甲方應負責協(xié)調與地方政府、民族社區(qū)及相關部門的關系，確保合作活動符合地方政策及民族習俗，相關費用由甲方承擔或根據(jù)協(xié)議約定分攤。

23.2在涉及民族醫(yī)藥臨床試驗或產業(yè)化時，甲方需提前獲得傳承人所在社區(qū)的代表簽署的知情同意書，并承擔因社區(qū)協(xié)調產生的合理費用。

**第二十四條甲方主導權限制**

24.1甲方在行使主導權時，不得強制乙方接受不合理的技術方案或侵犯乙方知識產權的條款，所有重大決策需經雙方協(xié)商一致后方可實施。

24.2若甲方單方面變更合作目標或調整關鍵條款，需提前__________日書面通知乙方，并承擔由此給乙方造成的損失。

**說明**

本章節(jié)旨在明確甲方主導地位的具體體現(xiàn)及其邊界，既保障甲方在資源整合和項目推進中的領導作用，又防止其權力濫用損害乙方利益。特別強調甲方在涉及民族社區(qū)關系時的責任，因民族醫(yī)藥傳承往往與特定社群緊密綁定，甲方若未能妥善協(xié)調，可能導致項目中斷。同時，通過24.2條款防止甲方利用主導權隨意變更協(xié)議，維護合作穩(wěn)定性。

####第十二章乙方為主導時的，附加條款及說明

**第二十五條乙方主導權界定**

25.1乙方作為主導方，在技術路線選擇、研發(fā)方案設計、臨床試驗實施等核心環(huán)節(jié)享有專業(yè)決策權，甲方的意見僅供參考，除非涉及民族醫(yī)藥知識的核心要素。

25.2乙方有權組建內部技術團隊，并決定項目內部的人員分工及激勵機制，但需向甲方匯報關鍵人事安排。

**第二十六條乙方技術保密義務**

26.1乙方在合作中接觸到的甲方民族醫(yī)藥資源，除用于本協(xié)議約定目的外，不得用于任何第三方委托或自行開展的項目，即便合作終止后亦然。

26.2乙方需建立嚴格的技術文檔管理制度，確保核心配方、工藝參數(shù)等不外泄給非協(xié)議相關方，包括乙方員工離職后的競業(yè)限制要求。

**第二十七條乙方成果匯報義務**

27.1乙方需建立定期的技術進展匯報機制，每__________周提交書面報告，內容包括但不限于實驗數(shù)據(jù)、技術瓶頸、解決方案及下一階段計劃。

27.2在研發(fā)過程中形成的新技術、新工藝，乙方需及時告知甲方，并協(xié)助甲方評估其潛在價值。

**第二十八條乙方主導權限制**

28.1乙方在行使主導權時，不得拒絕甲方在合理范圍內提出的對項目目標的優(yōu)化建議，尤其涉及產業(yè)化路徑時，需充分考慮市場需求。

28.2若乙方因技術原因導致項目延期或失敗，需承擔相應責任，并退還甲方已支付的超出合理范圍的研發(fā)費用。

**說明**

本章節(jié)平衡乙方的專業(yè)自主權，確保其在技術層面的主導地位，這對于涉及復雜醫(yī)藥研發(fā)的項目尤為關鍵。同時通過26.1、26.2條款強化乙方的保密責任，因乙方掌握的核心技術可能包含獨特配方或工藝，其保密不力將直接損害甲方利益。27.1、27.2條款則保障甲方對項目進度的知情權，避免信息不對稱導致的決策延遲。28.2條款通過經濟責任約束乙方，防止其因技術失誤導致甲方投入損失。

####第十三章當有第三方中介時，增加的多項條款及說明

**第二十九條中介角色界定