2025年大學生物學（分子生物學基礎）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題共40分）每題給出的四個選項中，只有一個選項是最符合題目要求的。(總共20題，每題2分，每題只有一個選項符合題意)1.下列關于DNA雙螺旋結構的敘述，正確的是A.一條鏈是左手螺旋，另一條鏈是右手螺旋B.雙螺旋結構的穩(wěn)定縱向靠氫鍵維系C.A+T與G+C的比值為1D.兩條鏈的堿基間以氫鍵相連2.遺傳信息傳遞的中心法則是A.DNA→RNA→蛋白質B.RNA→DNA→蛋白質C.蛋白質→DNA→RNAD.DNA→蛋白質→RNA3.下列哪種酶參與DNA復制過程中的引物合成A.DNA聚合酶B.引物酶C.解旋酶D.連接酶4.真核生物mRNA的5′端帽子結構是A.m7GpppNB.m7ApppNC.m7CpppND.m7UpppN5.密碼子的簡并性是指A.一種密碼子可編碼多種氨基酸B.多種密碼子可編碼同一種氨基酸C.密碼子與反密碼子可發(fā)生擺動配對D.密碼子的閱讀無標點6.下列哪種物質不屬于基因表達調控的順式作用元件A.啟動子B.增強子C.沉默子D.轉錄因子7.原核生物基因表達調控主要發(fā)生在A.轉錄水平B.轉錄后加工水平C.翻譯水平D.翻譯后加工水平8.下列關于基因工程載體的敘述，錯誤的是A.能自我復制B.具有多個限制酶切點C.含有標記基因D.是雙鏈DNA分子9.限制性核酸內切酶切割DNA后產(chǎn)生的末端通常是A.平端B.5′端突出的黏性末端C.3′端突出的黏性末端D.以上都有可能10.基因工程中常用的DNA連接酶是A.T4DNA連接酶B.E.coliDNA連接酶C.兩者都常用D.兩者都不常用11.下列哪種技術可用于檢測基因的表達水平A.PCRB.核酸分子雜交C.基因測序D.蛋白質印跡12.蛋白質的生物合成過程中，核糖體沿著mRNA移動的方向是A.5′→3′B.3′→5′C.隨機移動D.與mRNA移動方向無關13.下列關于tRNA的敘述，正確的是A.含有密碼子B.3′端有CCA-OH結構C.二級結構為三葉草形D.以上都正確14.翻譯起始復合物的組成成分不包括A.mRNAB.核糖體C.fMet-tRNAfMetD.延長因子15.蛋白質合成后加工修飾不包括A.切除N端甲硫氨酸殘基B.磷酸化修飾C.添加糖基D.切除內含子16.下列關于基因突變的敘述，錯誤的是A.可自發(fā)產(chǎn)生B.可由物理因素誘發(fā)C.可由化學因素誘發(fā)D.突變后一定導致性狀改變17.基因重組不包括A.同源重組B.位點特異性重組C.轉座重組D.基因突變18.下列哪種疾病是由于基因突變導致的A.白化病B.艾滋病C.流感D.肺炎19.下列關于基因診斷的敘述，錯誤的是A.可檢測DNA序列變異B.可檢測RNA表達水平C.只能用于疾病診斷D.常用技術有PCR、核酸分子雜交等20.基因治療的基本策略不包括A.基因置換B.基因修復C.基因沉默D.基因克隆第II卷（非選擇題共60分）21.（10分）簡述DNA復制的基本過程。22.（10分）試述真核生物基因表達調控的特點。23.（10分）分析基因工程的基本操作步驟及其原理。24.（15分）閱讀以下材料：某研究小組發(fā)現(xiàn)一種新的蛋白質，為了研究其功能，他們進行了一系列實驗。首先，通過基因克隆技術獲得了該蛋白質的編碼基因，然后將其導入大腸桿菌中表達，得到了大量的蛋白質。接著，他們對該蛋白質進行了純化，并通過蛋白質印跡技術檢測了其在不同組織中的表達情況。最后，他們通過細胞實驗研究了該蛋白質對細胞增殖和凋亡的影響。請回答以下問題：（1）基因克隆技術的原理是什么？（2）蛋白質印跡技術的原理是什么？（3）該研究小組的實驗步驟中，哪些涉及分子生物學技術？25.（15分）閱讀以下材料：隨著基因編輯技術的不斷發(fā)展，CRISPR/Cas9系統(tǒng)已成為一種廣泛應用的基因編輯工具。CRISPR/Cas9系統(tǒng)由Cas9蛋白和sgRNA組成，sgRNA能夠引導Cas9蛋白識別并切割特定的DNA序列。某科研團隊利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)對某基因進行編輯，以研究其功能。他們設計了針對該基因的sgRNA，并將其與Cas9蛋白一起導入細胞中。經(jīng)過一段時間后，檢測細胞中該基因的表達情況以及相關生物學功能的變化。請回答以下問題：（1）CRISPR/Cas9系統(tǒng)中Cas9蛋白的作用是什么？（2）sgRNA是如何引導Cas9蛋白識別特定DNA序列的？（3）該科研團隊的實驗設計思路是什么？答案：1.D2.A3.B4.A5.B6.D7.A8.D9.D10.A11.B12.A13.B14.D15.D16.D17.D18.A19.C20.D21.DNA復制基本過程：起始階段，解旋酶解開雙鏈，引物酶合成引物；延伸階段，DNA聚合酶以dNTP為原料，按照堿基互補配對原則沿模板鏈合成子鏈；終止階段，復制叉相遇，切除引物，填補空缺，連接酶連接岡崎片段形成完整子鏈。22.真核生物基因表達調控特點：多層次調控，包括轉錄前、轉錄水平、轉錄后加工、翻譯及翻譯后加工等；順式作用元件和反式作用因子相互作用；具有細胞特異性和時空特異性；受環(huán)境因素影響。23.基因工程基本操作步驟及原理：獲取目的基因，可通過PCR、基因文庫篩選等方法，原理是利用核酸相關技術擴增或分離特定基因；構建基因表達載體，將目的基因與載體連接，載體含復制原點、多克隆位點、標記基因等元件，便于目的基因復制和篩選；導入受體細胞，常用方法有轉化、轉導等，使目的基因進入受體細胞并穩(wěn)定表達；篩選和鑒定，通過標記基因篩選含重組載體的細胞，再用核酸分子雜交、PCR等技術鑒定目的基因是否表達。24.（1）基因克隆技術原理是通過PCR等技術擴增目的基因片段，或從基因文庫中篩選目的基因，利用核酸的堿基互補配對原則及相關酶的作用，使目的基因得以大量復制或分離。（2）蛋白質印跡技術原理是將蛋白質樣品經(jīng)電泳分離后轉移到固相膜上，用特異性抗體與膜上的目標蛋白質結合，再通過顯色反應檢測蛋白質的存在及表達量。（3）涉及分子生物學技術的步驟有基因克隆技術獲得編碼基因、蛋白質印跡技術檢測蛋白質表達情況。25.（1）Cas9蛋白的作用是在sgRNA引導下識別并