代謝組學(xué)指導(dǎo)腫瘤個體化治療國際合作演講人CONTENTS代謝組學(xué)指導(dǎo)腫瘤個體化治療國際合作代謝組學(xué)指導(dǎo)腫瘤個體化治療的理論基礎(chǔ)與應(yīng)用現(xiàn)狀國際合作推動代謝組學(xué)腫瘤研究的關(guān)鍵路徑與核心成果當(dāng)前面臨的挑戰(zhàn)與未來發(fā)展方向結(jié)論：代謝組學(xué)國際合作引領(lǐng)腫瘤個體化治療新未來目錄01代謝組學(xué)指導(dǎo)腫瘤個體化治療國際合作代謝組學(xué)指導(dǎo)腫瘤個體化治療國際合作一、引言：代謝組學(xué)在腫瘤個體化治療中的戰(zhàn)略地位與國際合作的時代必然性腫瘤作為威脅全球健康的重大疾病，其治療正經(jīng)歷從“同質(zhì)化”向“個體化”的范式轉(zhuǎn)變。傳統(tǒng)基于病理分型的治療方案存在療效異質(zhì)性大、毒副作用顯著等局限，而以分子分型為核心的精準(zhǔn)醫(yī)療雖顯著改善了部分患者的預(yù)后，但仍面臨腫瘤異質(zhì)性動態(tài)演化、治療耐藥機(jī)制復(fù)雜等挑戰(zhàn)。代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的重要分支，通過定量分析生物體內(nèi)小分子代謝物（相對分子質(zhì)量<1000Da）的整體變化，能夠?qū)崟r反映機(jī)體生理病理狀態(tài)及外界干預(yù)后的應(yīng)答效應(yīng)，為解析腫瘤代謝特征、預(yù)測治療反應(yīng)、指導(dǎo)個體化用藥提供了全新視角。近年來，隨著質(zhì)譜、核磁共振等分析技術(shù)的突破及生物信息學(xué)工具的發(fā)展，代謝組學(xué)在腫瘤研究中取得了顯著進(jìn)展：一方面，腫瘤特有的代謝重編程（如Warburg效應(yīng)、谷氨酰胺依賴性等）已成為腫瘤診斷、分型及預(yù)后評估的新型生物標(biāo)志物；另一方面，代謝組學(xué)指導(dǎo)腫瘤個體化治療國際合作代謝酶、代謝通路關(guān)鍵分子作為治療靶點(diǎn)的潛力不斷被挖掘，如IDH1/2抑制劑在膠質(zhì)瘤中的應(yīng)用已證實(shí)其臨床價值。然而，腫瘤代謝的高度異質(zhì)性與動態(tài)性，單一中心的研究往往受限于樣本量、人群多樣性及技術(shù)平臺差異，難以形成普適性的代謝標(biāo)志物體系或治療策略。在此背景下，國際合作成為推動代謝組學(xué)指導(dǎo)腫瘤個體化治療發(fā)展的必然選擇——通過整合全球多中心資源、統(tǒng)一技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、共享臨床數(shù)據(jù)與生物樣本，可加速代謝標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證、構(gòu)建跨人群的預(yù)測模型，并推動基于代謝組學(xué)的個體化治療方案在全球范圍內(nèi)的臨床轉(zhuǎn)化與應(yīng)用。本文將從代謝組學(xué)指導(dǎo)腫瘤個體化治療的理論基礎(chǔ)與實(shí)踐現(xiàn)狀出發(fā)，系統(tǒng)闡述國際合作在該領(lǐng)域的關(guān)鍵路徑、核心成果與面臨的挑戰(zhàn)，并展望未來發(fā)展方向，以期為推動全球腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展提供參考。02代謝組學(xué)指導(dǎo)腫瘤個體化治療的理論基礎(chǔ)與應(yīng)用現(xiàn)狀代謝組學(xué)的核心技術(shù)平臺與腫瘤代謝特征解析代謝組學(xué)技術(shù)平臺的演進(jìn)與優(yōu)勢代謝組學(xué)技術(shù)主要包括質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（如LC-MS、GC-MS）、核磁共振技術(shù)（1H-NMR、13C-NMR）及毛細(xì)管電泳-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（CE-MS）等。其中，LC-MS因具有高靈敏度、寬動態(tài)范圍及可同時檢測極性與非極性代謝物的優(yōu)勢，成為腫瘤代謝組學(xué)研究的主流技術(shù)。近年來，高分辨質(zhì)譜（如Orbitrap、Q-TOF）的應(yīng)用實(shí)現(xiàn)了代謝物的高通量、精準(zhǔn)定量，結(jié)合同位素示蹤技術(shù)（如13C、15N標(biāo)記），可動態(tài)追蹤代謝通路的流動方向與速率，為解析腫瘤代謝重編程的機(jī)制提供了“分子動態(tài)圖”。代謝組學(xué)的核心技術(shù)平臺與腫瘤代謝特征解析腫瘤代謝重編程的核心特征與臨床意義腫瘤細(xì)胞的代謝重編程是其適應(yīng)快速增殖、抵抗微環(huán)境壓力的關(guān)鍵生物學(xué)行為，主要表現(xiàn)為三大特征：（1）糖代謝異常：即使在氧氣充足條件下，腫瘤細(xì)胞仍傾向于通過糖酵解獲取能量（Warburg效應(yīng)），同時乳酸脫氫酶A（LDHA）等關(guān)鍵酶的過表達(dá)導(dǎo)致乳酸大量積累，不僅為腫瘤細(xì)胞提供生物合成前體，還可通過酸化微環(huán)境促進(jìn)免疫逃逸。（2）脂質(zhì)代謝紊亂：腫瘤細(xì)胞通過上調(diào)脂肪酸合成酶（FASN）等促進(jìn)內(nèi)源性脂質(zhì)合成，同時通過CD36等轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白攝取外源性脂質(zhì)，以滿足膜磷脂合成及信號分子生成的需求。脂質(zhì)代謝異常與腫瘤增殖、轉(zhuǎn)移及耐藥密切相關(guān)，如脂肪酸合成酶抑制劑（奧利司他）在乳腺癌中顯示出抗腫瘤活性。代謝組學(xué)的核心技術(shù)平臺與腫瘤代謝特征解析腫瘤代謝重編程的核心特征與臨床意義（3）氨基酸代謝重塑：谷氨酰胺作為腫瘤細(xì)胞“必需”氨基酸，通過α-酮戊二酸（α-KG）進(jìn)入三羧酸循環(huán)（TCA循環(huán)），為核酸、蛋白質(zhì)合成提供碳源；色氨酸代謝通路中的吲胺-2,3-雙加氧酶（IDO）過表達(dá)可耗竭微環(huán)境中的色氨酸，抑制T細(xì)胞活化，介導(dǎo)免疫逃逸。這些代謝特征不僅為腫瘤提供了生存優(yōu)勢，也使其成為診斷、治療監(jiān)測及預(yù)后評估的潛在靶點(diǎn)。例如，血清中乳酸/丙酮酸比值可作為乳腺癌化療療效的早期預(yù)測標(biāo)志物，而尿液中檸檬酸水平與前列腺癌復(fù)發(fā)風(fēng)險顯著相關(guān)。代謝組學(xué)在腫瘤個體化治療中的核心應(yīng)用療效預(yù)測與耐藥機(jī)制解析代謝組學(xué)能夠通過治療前后的代謝物譜變化，實(shí)時評估腫瘤對治療的反應(yīng)，并解析耐藥機(jī)制。例如，在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中，EGFR-TKI治療前患者血漿中磷脂酰膽堿（PC）水平降低與耐藥風(fēng)險增加相關(guān)，其機(jī)制可能與腫瘤細(xì)胞通過上調(diào)PC合成通路維持膜流動性及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)有關(guān)。此外，多藥耐藥（MDR）腫瘤細(xì)胞常通過上調(diào)ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（如P-gp）將化療泵出細(xì)胞，同時伴隨谷胱甘肽（GSH）代謝增強(qiáng)以抵抗氧化應(yīng)激，這些代謝變化可通過代謝組學(xué)早期識別，為調(diào)整治療方案提供依據(jù)。代謝組學(xué)在腫瘤個體化治療中的核心應(yīng)用治療靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證代謝通路中的關(guān)鍵酶或轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白因其“成癮性”成為腫瘤治療的理想靶點(diǎn)。例如，IDH1/2突變導(dǎo)致2-羥基戊二酸（2-HG）大量積累，通過抑制α-KG依賴的組蛋白去甲基化酶和DNA去甲基化酶，驅(qū)動白血病和膠質(zhì)瘤的發(fā)生；IDH1抑制劑伊伏單抗通過阻斷2-HG合成，已在IDH突變型膠質(zhì)瘤中取得顯著療效。代謝組學(xué)通過篩選在腫瘤中特異性高表達(dá)的代謝酶，可發(fā)現(xiàn)新的治療靶點(diǎn)，如線粒體丙酮酸載體（MPC）抑制劑在KRAS突變胰腺癌中顯示出選擇性殺傷作用。代謝組學(xué)在腫瘤個體化治療中的核心應(yīng)用動態(tài)監(jiān)測與個體化用藥調(diào)整腫瘤治療過程中，代謝組學(xué)可通過液體活檢（血液、尿液、唾液等）實(shí)現(xiàn)對腫瘤代謝狀態(tài)的動態(tài)監(jiān)測，指導(dǎo)個體化用藥。例如，在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者中，化療期間血清中甘氨酸水平下降與腫瘤負(fù)荷減少相關(guān)，而支鏈氨基酸（BCAA）水平升高提示預(yù)后不良，通過定期檢測這些代謝標(biāo)志物，可及時調(diào)整化療方案或聯(lián)合代謝調(diào)節(jié)劑（如二甲雙胍）以增強(qiáng)療效。03國際合作推動代謝組學(xué)腫瘤研究的關(guān)鍵路徑與核心成果國際多中心代謝組學(xué)隊(duì)列建設(shè)與數(shù)據(jù)共享1.全球代謝組學(xué)聯(lián)盟（MetabolomicsSociety）的協(xié)同創(chuàng)新全球代謝組學(xué)聯(lián)盟自2004年成立以來，推動建立了國際代謝組學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會（MSI），制定了樣本采集、數(shù)據(jù)處理、質(zhì)量控制等標(biāo)準(zhǔn)化流程，為多中心研究奠定了技術(shù)基礎(chǔ)。例如，其發(fā)起的“腫瘤代謝標(biāo)志物國際驗(yàn)證計(jì)劃”（InternationalValidationProgramforCancerMetabolicBiomarkers）整合了來自北美、歐洲、亞洲的15個中心的3000余例結(jié)直腸癌患者樣本，通過統(tǒng)一LC-MS平臺分析，驗(yàn)證了血清中牛磺酸、肌酐等代謝物組合對早期結(jié)直腸癌的診斷價值（AUC=0.89），顯著優(yōu)于傳統(tǒng)CEA標(biāo)志物。國際多中心代謝組學(xué)隊(duì)列建設(shè)與數(shù)據(jù)共享國際腫瘤代謝組學(xué)數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建為解決數(shù)據(jù)孤島問題，多個國際數(shù)據(jù)庫應(yīng)運(yùn)而生：（1）TheCancerMetabolismAtlas（TCMA）：整合了TCGA、ICGC等數(shù)據(jù)庫的代謝組、基因組及轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，提供腫瘤代謝通路可視化分析工具；（2）MetaboLights：歐洲生物信息學(xué)研究所（EBI）建立的代謝組學(xué)原始數(shù)據(jù)存儲庫，收錄了超過2000項(xiàng)腫瘤代謝研究的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，支持全球研究者開放獲??；（3）ChinaMetabolomicsDatabase（CMDB）：中國代謝組學(xué)學(xué)會發(fā)起的亞洲首個腫瘤代謝數(shù)據(jù)庫，納入中國人群特有的代謝標(biāo)志物數(shù)據(jù)，彌補(bǔ)了歐美人群主導(dǎo)的數(shù)據(jù)庫在人群代表性上的不足。國際多中心代謝組學(xué)隊(duì)列建設(shè)與數(shù)據(jù)共享跨人群代謝標(biāo)志物的驗(yàn)證與臨床轉(zhuǎn)化國際合作通過在不同種族、地域人群中驗(yàn)證代謝標(biāo)志物的普適性，加速其臨床轉(zhuǎn)化。例如，在亞洲-歐洲胃癌合作研究中，中日韓三國與歐洲學(xué)者聯(lián)合對1200例胃癌患者血清樣本進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)花生四烯酸代謝通路中白三烯B4（LTB4）水平升高與不良預(yù)后相關(guān)，且該標(biāo)志物在東亞人群（高發(fā)人群）中預(yù)測價值更高（HR=2.34,P<0.001），為胃癌的分層治療提供了新靶點(diǎn)。技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化與質(zhì)控體系的國際合作樣本前處理流程的標(biāo)準(zhǔn)化樣本前處理是代謝組學(xué)實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，不同實(shí)驗(yàn)室的提取方法（如蛋白沉淀、固相萃取）、衍生化試劑選擇可能導(dǎo)致結(jié)果偏差。國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）發(fā)布的“ISO21487:2020臨床代謝組學(xué)樣本前處理指南”，由美國國家癌癥研究所（NCI）、德國癌癥研究中心（DKFZ）等機(jī)構(gòu)共同制定，統(tǒng)一了血漿樣本的甲醇-氯仿提取法、尿液樣本的冷凍干燥流程等，使不同中心數(shù)據(jù)的一致性提升40%以上。技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化與質(zhì)控體系的國際合作質(zhì)譜分析平臺的協(xié)同校準(zhǔn)為解決不同質(zhì)譜儀器的信號漂移問題，國際“代謝組質(zhì)控計(jì)劃”（MetabolomicsQualityControlConsortium,MQCC）開發(fā)了標(biāo)準(zhǔn)化參考物質(zhì)（NISTSRM1950），包含64種內(nèi)源性代謝物，定期用于各實(shí)驗(yàn)室儀器的校準(zhǔn)。例如，在北美臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）發(fā)起的“精準(zhǔn)腫瘤代謝組學(xué)項(xiàng)目”中，參與研究的23家實(shí)驗(yàn)室通過MQCC校準(zhǔn)后，對同一批質(zhì)控樣本的代謝物檢測變異系數(shù)（CV）從25%降至12%，顯著提高了數(shù)據(jù)的可靠性。技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化與質(zhì)控體系的國際合作生物信息學(xué)分析工具的共享與優(yōu)化代謝組學(xué)數(shù)據(jù)的復(fù)雜分析依賴生物信息學(xué)工具，國際團(tuán)隊(duì)開發(fā)了多款開源工具并實(shí)現(xiàn)共享：（1）XCMSOnline：基于云計(jì)算的代謝物峰對齊與定量工具，支持用戶上傳原始數(shù)據(jù)，自動完成預(yù)處理與代謝物注釋；（2）MetaboAnalyst5.0：整合了代謝通路富集、多組學(xué)關(guān)聯(lián)分析及機(jī)器學(xué)習(xí)模型構(gòu)建功能，全球注冊用戶超10萬人；（3）MS-DIAL：日本東京大學(xué)開發(fā)的代謝物鑒定軟件，通過質(zhì)譜譜圖庫匹配（包括m/z、保留時間、碎片離子）實(shí)現(xiàn)代謝物的高精度鑒定，已收錄200余萬條標(biāo)準(zhǔn)譜圖數(shù)據(jù)?？鐚W(xué)科合作與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)平臺建設(shè)“代謝組學(xué)-基因組學(xué)-免疫組學(xué)”多組學(xué)整合國際合作推動了多組學(xué)技術(shù)的交叉融合，以解析腫瘤代謝與微環(huán)境的復(fù)雜互作。例如，美國癌癥研究基金會（AACR）與歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）聯(lián)合發(fā)起“腫瘤微環(huán)境多組學(xué)計(jì)劃”，整合了1000例黑色素瘤患者的代謝組、單細(xì)胞測序及空間轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAMs）通過分泌IL-6上調(diào)腫瘤細(xì)胞中轉(zhuǎn)硫通路活性，促進(jìn)谷胱甘肽合成，介導(dǎo)PD-1耐藥，為聯(lián)合代謝調(diào)節(jié)與免疫治療提供了理論依據(jù)?？鐚W(xué)科合作與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)平臺建設(shè)產(chǎn)學(xué)研合作加速技術(shù)轉(zhuǎn)化國際制藥企業(yè)與學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)的深度合作推動了代謝組學(xué)成果的臨床轉(zhuǎn)化。例如，輝瑞（Pfizer）與英國劍橋大學(xué)代謝組學(xué)中心聯(lián)合開發(fā)的“代謝組學(xué)指導(dǎo)的個體化化療平臺”，通過分析患者治療前血漿代謝譜，構(gòu)建了鉑類藥物敏感性預(yù)測模型（準(zhǔn)確率82%），已進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)；阿斯利康（AstraZeneca）與瑞士諾華（Novartis）合作，基于代謝組學(xué)篩選的脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑，在臨床試驗(yàn)中顯示出對三陰性乳腺癌的顯著療效?？鐚W(xué)科合作與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)平臺建設(shè)臨床試驗(yàn)中的代謝組學(xué)生物標(biāo)志物研究國際合作在大型臨床試驗(yàn)中引入代謝組學(xué)生物標(biāo)志物研究，以指導(dǎo)個體化用藥。例如，國際多中心臨床試驗(yàn)CA209-473（CheckMate743）中，研究者通過分析惡性胸膜間皮瘤患者治療前血清代謝物，發(fā)現(xiàn)色氨酸代謝產(chǎn)物犬尿氨酸（Kyn）水平高者PD-1抑制劑療效顯著降低（PFS=4.2個月vs7.8個月，P=0.002），為篩選免疫治療優(yōu)勢人群提供了代謝標(biāo)志物。04當(dāng)前面臨的挑戰(zhàn)與未來發(fā)展方向代謝組學(xué)腫瘤研究面臨的核心挑戰(zhàn)技術(shù)層面的標(biāo)準(zhǔn)化與靈敏度瓶頸盡管國際合作推動了標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，但代謝物檢測仍存在技術(shù)異質(zhì)性：不同色譜柱、質(zhì)譜型號對代謝物的檢測范圍與靈敏度存在差異，如極性代謝物（如氨基酸、有機(jī)酸）在反相色譜柱中保留弱，易導(dǎo)致漏檢；而低豐度代謝物（如前列腺素）在復(fù)雜生物基質(zhì)中難以準(zhǔn)確定量。此外，代謝物的動態(tài)范圍高達(dá)10個數(shù)量級，現(xiàn)有技術(shù)難以實(shí)現(xiàn)對所有代謝物的全覆蓋檢測。代謝組學(xué)腫瘤研究面臨的核心挑戰(zhàn)數(shù)據(jù)分析與生物學(xué)解釋的復(fù)雜性代謝組學(xué)數(shù)據(jù)具有高維度、多變量特征，傳統(tǒng)統(tǒng)計(jì)方法難以有效處理。機(jī)器學(xué)習(xí)模型雖可提高預(yù)測精度，但存在“過擬合”風(fēng)險，且模型的可解釋性不足，難以揭示代謝通路與腫瘤表型的因果關(guān)系。同時，代謝物作為生物網(wǎng)絡(luò)的終末產(chǎn)物，其變化可能受遺傳、環(huán)境、飲食等多因素影響，如何區(qū)分腫瘤特異性代謝改變與生理波動仍是難點(diǎn)。代謝組學(xué)腫瘤研究面臨的核心挑戰(zhàn)臨床轉(zhuǎn)化的壁壘與倫理問題代謝標(biāo)志物從實(shí)驗(yàn)室到臨床應(yīng)用需經(jīng)歷“發(fā)現(xiàn)-驗(yàn)證-確證-應(yīng)用”的漫長過程，而國際多中心驗(yàn)證面臨樣本保存條件不一致、人群基線差異大、臨床終點(diǎn)事件定義不統(tǒng)一等問題。此外，代謝數(shù)據(jù)的跨境共享涉及患者隱私保護(hù)（如GDPR、HIPAA法規(guī)），需建立嚴(yán)格的數(shù)據(jù)脫敏與訪問控制機(jī)制，避免倫理風(fēng)險。代謝組學(xué)腫瘤研究面臨的核心挑戰(zhàn)國際合作中的利益分配與發(fā)展不均衡發(fā)達(dá)國家與發(fā)展中國家在代謝組學(xué)技術(shù)平臺、研究經(jīng)費(fèi)及臨床資源上存在顯著差距，導(dǎo)致全球研究成果中歐美人群數(shù)據(jù)占比超80%，而亞洲、非洲等高發(fā)腫瘤地區(qū)（如肝癌、鼻咽癌）數(shù)據(jù)嚴(yán)重不足。此外，知識產(chǎn)權(quán)歸屬、數(shù)據(jù)共享收益分配等問題也可能影響合作效率。未來發(fā)展的關(guān)鍵方向技術(shù)革新：單細(xì)胞代謝組學(xué)與空間代謝組學(xué)的突破單細(xì)胞代謝組學(xué)（如scMetabolomics）結(jié)合微流控技術(shù)與高靈敏質(zhì)譜，可實(shí)現(xiàn)單個腫瘤細(xì)胞的代謝profiling，解析腫瘤內(nèi)部的代謝異質(zhì)性；空間代謝組學(xué)（如MALDI-IMS）通過保留組織空間信息，可直觀呈現(xiàn)腫瘤代謝區(qū)域的分布（如糖酵解活躍區(qū)、乏氧區(qū)），為精準(zhǔn)干預(yù)提供解剖學(xué)依據(jù)。例如，斯坦福大學(xué)團(tuán)隊(duì)通過空間代謝組學(xué)發(fā)現(xiàn)，膠質(zhì)瘤邊緣區(qū)域的磷脂代謝活躍區(qū)是腫瘤復(fù)發(fā)的主要來源，為手術(shù)邊界確定提供了新靶點(diǎn)。未來發(fā)展的關(guān)鍵方向多組學(xué)整合與人工智能驅(qū)動的系統(tǒng)建模未來研究需進(jìn)一步整合基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白組及代謝組數(shù)據(jù)，構(gòu)建“多組學(xué)-代謝網(wǎng)絡(luò)”系統(tǒng)模型，通過人工智能算法（如深度學(xué)習(xí)、因果推斷）解析代謝通路與腫瘤表型的動態(tài)關(guān)系。例如，谷歌DeepMind開發(fā)的“代謝網(wǎng)絡(luò)預(yù)測工具”（MetabolicNetworkPredictor），通過整合1000多例肝癌患者的多組學(xué)數(shù)據(jù)，成功預(yù)測了不同亞型肝癌的代謝脆弱點(diǎn)，為個性化靶向治療提供藍(lán)圖。未來發(fā)展的關(guān)鍵方向全球合作網(wǎng)絡(luò)優(yōu)化與資源公平化建立“全球腫瘤代謝組學(xué)合作網(wǎng)絡(luò)”（GlobalCancerMetabolomicsCollaborationNetwork,GCMCN），推動發(fā)達(dá)國家與發(fā)展中國家的技術(shù)轉(zhuǎn)移與人才培養(yǎng)，如設(shè)立“國際代謝組學(xué)培訓(xùn)計(jì)劃”，為發(fā)展中國家研究者提供標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)技能與數(shù)據(jù)分析培訓(xùn)；建立“全球生物樣本庫聯(lián)盟”（GlobalBiobankAlliance），統(tǒng)一樣本采集與存儲標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)現(xiàn)資源共享。此外