2026秋招：華東醫(yī)藥筆試題及答案

單項選擇題（每題2分，共10題）1.以下哪種屬于抗生素？A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.對乙酰氨基酚2.藥品批準(zhǔn)文號的格式為“國藥準(zhǔn)字”加何字母開頭？A.HB.ZC.前面兩者都可能D.以上都不對3.正常人體腋下體溫范圍是？A.35℃-36℃B.36℃-37℃C.37℃-38℃D.38℃-39℃4.胰島素主要用于治療？A.高血壓B.高血脂C.糖尿病D.冠心病5.下面哪種藥不是感冒藥？A.連花清瘟膠囊B.健胃消食片C.感冒靈顆粒D.復(fù)方氨酚烷胺片6.屬于片劑質(zhì)量檢查項目的是？A.熱原B.澄明度C.融變時限D(zhuǎn).崩解時限7.藥品儲存條件中“陰涼處”是指不超過？A.10℃B.20℃C.30℃D.40℃8.以下哪種劑型起效最快？A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑9.維生素C主要存在于？A.肉類B.谷類C.蔬菜水果D.奶制品10.以下哪種不是降壓藥？A.硝苯地平B.氨氯地平C.硝酸甘油D.厄貝沙坦多項選擇題（每題2分，共10題）1.以下屬于處方藥的有？A.阿莫西林膠囊B.阿奇霉素片C.健胃消食片D.創(chuàng)可貼2.藥品不良反應(yīng)包括？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.過敏反應(yīng)3.屬于消化系統(tǒng)用藥的有？A.奧美拉唑腸溶膠囊B.多潘立酮片C.蒙脫石散D.硝酸異山梨酯片4.藥品的質(zhì)量特性有？A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性5.下列關(guān)于藥品儲存的說法正確的有？A.藥品應(yīng)按溫濕度要求儲存B.中藥材可與西藥混放C.藥品與非藥品應(yīng)分開存放D.內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放6.以下哪些是常見的呼吸道疾病？A.感冒B.支氣管炎C.肺炎D.胃炎7.藥品零售企業(yè)的經(jīng)營范圍包括？A.中藥材B.中藥飲片C.中成藥D.化學(xué)藥制劑8.以下哪些屬于心血管系統(tǒng)疾??？A.冠心病B.高血壓C.糖尿病D.腦梗死9.可能影響藥品質(zhì)量的因素有？A.溫度B.濕度C.光照D.微生物污染10.以下屬于國家基本藥物的特點有？A.能夠保障供應(yīng)B.劑型適宜C.價格合理D.基層能夠配備判斷題（每題2分，共10題）1.非處方藥可以自行購買和使用。（）2.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能保持質(zhì)量的期限。（）3.所有藥品都需要冷藏保存。（）4.服用抗生素可以治療所有類型的感冒。（）5.藥品說明書上的不良反應(yīng)越多，說明該藥品越不安全。（）6.保健品可以替代藥品治療疾病。（）7.處方藥可以在大眾媒體上做廣告。（）8.輕微的藥品不良反應(yīng)可以不報告。（）9.藥品只要在有效期內(nèi)，質(zhì)量就一定沒問題。（）10.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范組織生產(chǎn)。（）簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥品不良反應(yīng)報告的意義。及時了解藥品安全性問題，為藥品監(jiān)管提供依據(jù)；促進(jìn)合理用藥，保障公眾用藥安全；發(fā)現(xiàn)罕見不良反應(yīng)，完善藥品安全性信息；推動藥品研發(fā)與管理的持續(xù)改進(jìn)。2.列舉三種常見的藥品儲存條件及要求。常溫：10℃-30℃；陰涼處：不超過20℃；冷藏：2℃-10℃。不同藥品依性質(zhì)選擇對應(yīng)儲存條件以保證質(zhì)量穩(wěn)定。3.簡述非處方藥的特點。無需憑醫(yī)師處方可自行判斷、購買和使用；應(yīng)用安全，不良反應(yīng)發(fā)生率低；療效確切，適應(yīng)證明確；質(zhì)量穩(wěn)定，儲存方便；標(biāo)簽說明通俗易懂。4.簡述藥品召回的流程。藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)問題后立即調(diào)查評估，確定召回級別；制定召回計劃并向監(jiān)管部門報告；通知相關(guān)經(jīng)營和使用單位停止銷售和使用；實施召回并記錄；對召回藥品處理，向監(jiān)管部門報告召回結(jié)果。討論題（每題5分，共4題）1.討論藥品研發(fā)面臨的挑戰(zhàn)。藥品研發(fā)投入大、周期長，要耗費(fèi)巨額資金和多年時間。研發(fā)過程中，新藥篩選難度高、臨床試驗失敗率大。并且還要面對法規(guī)監(jiān)管日益嚴(yán)格、知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)競爭激烈等問題，需合理規(guī)劃與創(chuàng)新應(yīng)對。2.對于藥品安全管理，你有什么建議？加強(qiáng)生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管，嚴(yán)格規(guī)范流程，保證藥品質(zhì)量。提高經(jīng)營與使用環(huán)節(jié)管理水平，防止假藥劣藥流入市場。加強(qiáng)公眾用藥安全教育，提高安全意識。完善不良反應(yīng)監(jiān)測和召回制度，及時處理問題藥品。3.談?wù)勧t(yī)藥行業(yè)的發(fā)展趨勢對企業(yè)的影響。醫(yī)藥行業(yè)趨向創(chuàng)新發(fā)展、數(shù)字化轉(zhuǎn)型和國際化合作。企業(yè)需加大研發(fā)投入，提升創(chuàng)新能力，開發(fā)新藥。利用數(shù)字化技術(shù)優(yōu)化生產(chǎn)與管理，提高效率。拓展海外市場同時也要應(yīng)對國際競爭和法規(guī)差異帶來的挑戰(zhàn)。4.討論處方藥和非處方藥分類管