第=PAGE1*2-11頁（共=NUMPAGES1*22頁）PAGE醫(yī)院藥品采購質(zhì)量保證責(zé)任承諾書8篇范文醫(yī)院藥品采購質(zhì)量保證責(zé)任承諾書篇1為保證__________工作順利開展：一、基本事項1.承諾主體：本機構(gòu)作為藥品采購主體，嚴(yán)格遵守國家及地方相關(guān)法律法規(guī)，包括但不限于《藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等，保證藥品采購活動合法合規(guī)。2.承諾范圍：本機構(gòu)承諾對藥品采購的全流程實施質(zhì)量保證，涵蓋需求計劃制定、供應(yīng)商選擇、合同簽訂、入庫驗收、儲存管理、出庫調(diào)配及不良反應(yīng)監(jiān)測等環(huán)節(jié)。3.承諾期限：本機構(gòu)承諾自本承諾書簽訂之日起，持續(xù)履行藥品采購質(zhì)量保證責(zé)任，直至相關(guān)工作終止。二、核心要求1.依法合規(guī)：藥品采購活動必須符合國家法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范，嚴(yán)禁采購無資質(zhì)、過期或假冒偽劣藥品。2.公開透明：藥品采購信息應(yīng)當(dāng)公開公示，接受內(nèi)部監(jiān)督及外部監(jiān)管，保證采購過程公平、公正。3.優(yōu)勝劣汰：建立供應(yīng)商評估機制，定期對供應(yīng)商資質(zhì)、藥品質(zhì)量、服務(wù)能力進行綜合評價，淘汰不合格供應(yīng)商。三、實施規(guī)范1.需求管理：藥品采購需求基于臨床實際需求及庫存分析，由醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)人員進行科學(xué)評估，避免盲目采購。2.供應(yīng)商管理：建立合格供應(yīng)商目錄，對供應(yīng)商進行資質(zhì)審核，包括生產(chǎn)許可、質(zhì)量管理體系認(rèn)證等，保證其具備合法供貨能力。3.合同約束：藥品采購合同明確約定藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、交貨時間、違約責(zé)任等條款，依法簽訂并嚴(yán)格執(zhí)行。4.質(zhì)量驗收：藥品入庫前必須由專業(yè)驗收團隊進行核對，包括品名、規(guī)格、批號、效期、包裝完整性等，驗收合格后方可入庫。每日開展__________次安全檢查，保證儲存環(huán)境符合溫濕度要求。5.質(zhì)量追溯：建立藥品追溯體系，記錄藥品從采購到使用的全過程信息，保證出現(xiàn)質(zhì)量問題時能夠快速溯源。6.不良反應(yīng)監(jiān)測：建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機制，及時收集、分析藥品使用反饋，發(fā)覺異常情況立即啟動應(yīng)急處理程序。7.內(nèi)部審核：定期開展藥品采購質(zhì)量內(nèi)部審核，評估措施落實情況，發(fā)覺問題及時整改，每季度至少開展__________次全面自查。四、責(zé)任落實1.組織保障：成立藥品采購質(zhì)量管理小組，由機構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任組長，明確各部門職責(zé)分工，保證責(zé)任到人。2.人員培訓(xùn)：定期對參與藥品采購、驗收、儲存等環(huán)節(jié)的人員進行專業(yè)知識培訓(xùn)，提升其質(zhì)量意識和操作能力，每年至少組織__________次培訓(xùn)。3.獎懲機制：對在藥品采購質(zhì)量保證工作中表現(xiàn)突出的部門或個人給予獎勵，對違反規(guī)定的行為依法依規(guī)追究責(zé)任。4.異常處置：建立藥品質(zhì)量問題應(yīng)急處置預(yù)案，明確報告流程、處置措施及責(zé)任主體，保證問題得到及時有效解決。5.信息公開：藥品采購相關(guān)信息按照規(guī)定向社會公示，接受社會監(jiān)督，公示內(nèi)容包括采購計劃、中標(biāo)結(jié)果、采購金額等。承諾人簽名留白：____________________簽訂日期留白：____________________醫(yī)院藥品采購質(zhì)量保證責(zé)任承諾書篇2承諾書編號：__________。1.定義條款1.1本承諾書所稱藥品采購質(zhì)量保證，是指醫(yī)療機構(gòu)在藥品采購、驗收、儲存、使用等環(huán)節(jié)，為保證藥品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部管理要求所采取的一系列措施。1.2本承諾書涉及的特定技術(shù)參數(shù)，由采購雙方依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)規(guī)范另行約定，具體參數(shù)為：__________。1.3藥品質(zhì)量保證責(zé)任，是指醫(yī)療機構(gòu)在藥品采購過程中對藥品質(zhì)量承擔(dān)的監(jiān)督、控制和追溯義務(wù)。2.承諾范圍2.1實施主體醫(yī)療機構(gòu)作為藥品采購主體，承諾嚴(yán)格遵守國家藥品管理法律法規(guī)，履行藥品質(zhì)量保證責(zé)任。采購部門、藥劑科及相關(guān)人員應(yīng)按照本承諾書要求，協(xié)同完成藥品質(zhì)量保證工作。2.2實施對象本承諾書適用于醫(yī)療機構(gòu)采購的所有藥品，包括但不限于處方藥、非處方藥、生物制品、中成藥及醫(yī)療器械等。實施對象的質(zhì)量保證應(yīng)覆蓋藥品從生產(chǎn)到使用的全鏈條。2.3實施標(biāo)準(zhǔn)藥品采購質(zhì)量保證應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：（1）藥品質(zhì)量必須符合《藥品管理法》及相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)；（2）藥品采購文件應(yīng)明確質(zhì)量要求，包括生產(chǎn)廠家、批號、有效期等；（3）藥品驗收必須依據(jù)法定檢驗標(biāo)準(zhǔn)，驗收合格后方可入庫；（4）藥品儲存應(yīng)符合GSP規(guī)范，定期檢查效期及儲存條件。3.保障機制3.1資金保障醫(yī)療機構(gòu)承諾設(shè)立專項質(zhì)量保證金，用于藥品質(zhì)量問題的調(diào)查、處理及賠償。資金規(guī)模不低于年度藥品采購總額的__________%，?？顚Ｓ茫⒔邮芟嚓P(guān)部門監(jiān)督。3.2人員保障醫(yī)療機構(gòu)指定專人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，該人員必須具備藥學(xué)專業(yè)背景及三年以上藥品管理經(jīng)驗。同時定期組織相關(guān)人員進行法律法規(guī)及操作規(guī)范的培訓(xùn)，保證人員資質(zhì)符合要求。3.3技術(shù)保障醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)配備必要的檢測設(shè)備，如光譜儀、色譜儀等，用于藥品質(zhì)量抽檢。委托具有法定資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)進行周期性全面檢測，檢測報告作為質(zhì)量保證的重要依據(jù)。4.違約認(rèn)定4.1輕微違約（1）藥品驗收時發(fā)覺輕微質(zhì)量問題，如包裝輕微破損但藥品本身未變質(zhì)；（2）儲存條件未完全符合GSP要求，但未導(dǎo)致藥品質(zhì)量下降；（3）采購文件未完全符合規(guī)范，但未影響藥品使用安全。上述情況視為輕微違約，違約方應(yīng)立即整改，并承擔(dān)整改費用。4.2重大違約（1）采購假冒偽劣藥品或過期藥品；（2）藥品儲存條件導(dǎo)致藥品質(zhì)量嚴(yán)重下降；（3）未按規(guī)定進行驗收或驗收過程存在重大瑕疵；（4）因質(zhì)量保證措施缺失造成患者健康損害。上述情況視為重大違約，違約方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任，并依法承擔(dān)刑事責(zé)任。5.爭議解決5.1協(xié)商雙方在履行本承諾書過程中發(fā)生爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決，協(xié)商期限不超過三十日。5.2仲裁協(xié)商不成的，提交__________仲裁委員會仲裁，仲裁規(guī)則參照該委員會現(xiàn)行規(guī)定。5.3訴訟仲裁裁決作出后，任何一方不服的，可依法向人民法院提起訴訟，但仲裁裁決具有終局效力。承諾人簽名：__________簽訂日期：__________醫(yī)院藥品采購質(zhì)量保證責(zé)任承諾書篇3合同編號：__________一、總則1.1為保證醫(yī)院藥品采購活動的合法性、合規(guī)性和規(guī)范性，保障藥品質(zhì)量安全，維護患者用藥權(quán)益，提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，根據(jù)《_________藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品和醫(yī)療器械采購管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)及政策規(guī)定，本醫(yī)院（以下簡稱“采購方”）就藥品采購質(zhì)量保證事宜，特向藥品供應(yīng)企業(yè)（以下簡稱“供應(yīng)方”）作出如下鄭重承諾：1.2采購方承諾嚴(yán)格遵守國家藥品監(jiān)管部門的各項要求，建立健全藥品采購質(zhì)量管理體系，保證所采購藥品的合法性、安全性和有效性。1.3采購方承諾在藥品采購過程中，將充分遵循公平、公正、公開的原則，采用合法的招標(biāo)、競爭性談判、單一來源采購等方式，擇優(yōu)選擇藥品供應(yīng)企業(yè)，并保證采購流程的透明度和可追溯性。1.4采購方承諾對供應(yīng)方提供的藥品信息進行嚴(yán)格審核，包括但不限于藥品生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、儲存條件、運輸方式等，保證藥品信息真實、完整、準(zhǔn)確。二、藥品采購流程質(zhì)量保證2.1采購方承諾在藥品采購前，將組織相關(guān)技術(shù)人員對藥品的適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等信息進行充分知曉，保證藥品的合理使用。2.2采購方承諾在藥品采購過程中，將嚴(yán)格按照藥品分類管理要求，對處方藥和非處方藥進行分類采購，保證處方藥的采購符合醫(yī)師處方要求。2.3采購方承諾在藥品采購過程中，將加強對藥品供應(yīng)商的管理，對供應(yīng)方的資質(zhì)、生產(chǎn)能力、質(zhì)量管理體系等進行嚴(yán)格審查，保證供應(yīng)方具備提供合格藥品的能力。2.4采購方承諾在藥品采購過程中，將建立藥品采購記錄制度，詳細記錄藥品的采購時間、采購數(shù)量、采購價格、供應(yīng)方等信息，保證藥品采購的可追溯性。2.5采購方承諾在藥品采購過程中，將加強對藥品采購人員的培訓(xùn)，提高采購人員的專業(yè)素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力，保證藥品采購工作的規(guī)范性和專業(yè)性。三、藥品驗收質(zhì)量保證3.1采購方承諾在藥品到貨后，將組織相關(guān)人員對藥品進行嚴(yán)格驗收，包括但不限于藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、儲存條件等，保證藥品信息與采購信息一致。3.2采購方承諾在藥品驗收過程中，將使用專業(yè)的檢測設(shè)備對藥品進行質(zhì)量檢測，保證藥品的質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。3.3采購方承諾在藥品驗收過程中，將建立藥品驗收記錄制度，詳細記錄藥品的驗收時間、驗收人員、驗收結(jié)果等信息，保證藥品驗收的可追溯性。3.4采購方承諾在藥品驗收過程中，如發(fā)覺藥品存在質(zhì)量問題，將立即停止使用，并按照相關(guān)法律法規(guī)進行處理。3.5采購方承諾在藥品驗收過程中，將加強對驗收人員的培訓(xùn)，提高驗收人員的專業(yè)素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力，保證藥品驗收工作的規(guī)范性和專業(yè)性。四、藥品儲存質(zhì)量保證4.1采購方承諾在藥品儲存過程中，將嚴(yán)格按照藥品分類管理要求，對處方藥和非處方藥進行分類儲存，保證藥品的儲存環(huán)境符合國家標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。4.2采購方承諾在藥品儲存過程中，將加強對藥品的溫濕度控制，保證藥品的儲存環(huán)境穩(wěn)定、適宜。4.3采購方承諾在藥品儲存過程中，將建立藥品儲存記錄制度，詳細記錄藥品的入庫時間、出庫時間、儲存環(huán)境等信息，保證藥品儲存的可追溯性。4.4采購方承諾在藥品儲存過程中，將定期對藥品進行盤點，保證藥品的庫存數(shù)量準(zhǔn)確、庫存藥品質(zhì)量良好。4.5采購方承諾在藥品儲存過程中，將加強對儲存人員的培訓(xùn)，提高儲存人員的專業(yè)素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力，保證藥品儲存工作的規(guī)范性和專業(yè)性。五、藥品運輸質(zhì)量保證5.1采購方承諾在藥品運輸過程中，將選擇合法的運輸企業(yè)，保證藥品的運輸安全。5.2采購方承諾在藥品運輸過程中，將加強對藥品的包裝和標(biāo)識管理，保證藥品在運輸過程中的安全和完整。5.3采購方承諾在藥品運輸過程中，將建立藥品運輸記錄制度，詳細記錄藥品的運輸時間、運輸路線、運輸企業(yè)等信息，保證藥品運輸?shù)目勺匪菪浴?.4采購方承諾在藥品運輸過程中，如發(fā)覺藥品存在質(zhì)量問題，將立即停止運輸，并按照相關(guān)法律法規(guī)進行處理。5.5采購方承諾在藥品運輸過程中，將加強對運輸人員的培訓(xùn)，提高運輸人員的專業(yè)素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力，保證藥品運輸工作的規(guī)范性和專業(yè)性。六、藥品使用質(zhì)量保證6.1采購方承諾在藥品使用過程中，將加強對醫(yī)師和藥師的管理，保證醫(yī)師和藥師具備相應(yīng)的資質(zhì)和業(yè)務(wù)能力。6.2采購方承諾在藥品使用過程中，將嚴(yán)格按照藥品說明書和臨床指南用藥，保證藥品的合理使用。6.3采購方承諾在藥品使用過程中，將加強對患者的用藥指導(dǎo)，提高患者的用藥依從性和安全性。6.4采購方承諾在藥品使用過程中，將建立藥品使用記錄制度，詳細記錄藥品的使用時間、使用劑量、使用效果等信息，保證藥品使用的可追溯性。6.5采購方承諾在藥品使用過程中，將加強對使用人員的培訓(xùn)，提高使用人員的專業(yè)素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力，保證藥品使用工作的規(guī)范性和專業(yè)性。七、不良反應(yīng)監(jiān)測與報告7.1采購方承諾在藥品使用過程中，將建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)，對藥品不良反應(yīng)進行及時發(fā)覺、報告、評價和控制。7.2采購方承諾在藥品使用過程中，將加強對醫(yī)師和藥師的教育培訓(xùn)，提高其對藥品不良反應(yīng)的識別和報告能力。7.3采購方承諾在藥品使用過程中，將建立藥品不良反應(yīng)報告制度，詳細記錄藥品不良反應(yīng)的發(fā)生時間、發(fā)生原因、處理措施等信息，保證藥品不良反應(yīng)的可追溯性。7.4采購方承諾在藥品使用過程中，如發(fā)覺藥品存在嚴(yán)重不良反應(yīng)，將立即停止使用，并按照相關(guān)法律法規(guī)進行報告和處理。7.5采購方承諾在藥品使用過程中，將加強對不良反應(yīng)監(jiān)測人員的培訓(xùn)，提高不良反應(yīng)監(jiān)測人員的專業(yè)素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力，保證不良反應(yīng)監(jiān)測工作的規(guī)范性和專業(yè)性。八、承諾與責(zé)任8.1采購方承諾嚴(yán)格遵守本承諾書中的各項條款，保證藥品采購、驗收、儲存、運輸、使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全。8.2采購方承諾對違反本承諾書的行為，將承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，并接受相關(guān)部門的監(jiān)督和處罰。8.3采購方承諾積極配合相關(guān)部門的監(jiān)督檢查，及時整改發(fā)覺的問題，不斷提升藥品采購質(zhì)量管理水平。8.4采購方承諾對本承諾書的內(nèi)容進行持續(xù)改進，保證藥品采購質(zhì)量管理體系的有效性和可持續(xù)性。九、附則9.1本承諾書自簽訂之日起生效，有效期為__年。9.2本承諾書一式兩份，采購方和供應(yīng)方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。9.3本承諾書未盡事宜，由采購方和供應(yīng)方協(xié)商解決。承諾人簽名：____________________簽訂日期：____________________醫(yī)院藥品采購質(zhì)量保證責(zé)任承諾書篇4合同編號：__________一、承諾事項定義1.1本單位承諾__________事項符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。1.2本單位承諾__________事項符合行業(yè)規(guī)范要求。1.3本單位承諾__________事項符合醫(yī)院用藥安全規(guī)定。二、實施準(zhǔn)則2.1本單位承諾嚴(yán)格按照《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行采購工作。2.2本單位承諾__________事項建立完善的藥品質(zhì)量追溯體系。2.3本單位承諾__________事項配備專職人員負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量監(jiān)督。2.4本單位承諾__________事項定期開展藥品質(zhì)量自查和評估。三、違約責(zé)任3.1如本單位未履行本承諾書約定的義務(wù)，將承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。3.2本單位承諾__________事項因違約造成的損失由本單位自行承擔(dān)。3.3本單位承諾__________事項將積極配合相關(guān)部門的監(jiān)督檢查。四、生效條款4.1本承諾書自簽訂之日起生效。4.2本承諾書一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。4.3本單位承諾__________事項遵守本承諾書的全部條款。特此鄭重承諾承諾人簽名：__________簽訂日期：__________醫(yī)院藥品采購質(zhì)量保證責(zé)任承諾書篇5為規(guī)范藥品采購行為，__________部門負(fù)責(zé)本承諾的落實，現(xiàn)就藥品采購質(zhì)量保證責(zé)任作出如下承諾：一、基本原則1.嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范，保證藥品采購全程合法合規(guī)，符合《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)的要求。2.堅持公開、公平、公正的原則，通過合法渠道獲取藥品信息，保證采購過程透明化，杜絕暗箱操作。3.強化質(zhì)量意識，將藥品質(zhì)量放在首位，保證采購的藥品符合國家標(biāo)準(zhǔn)和臨床需求，保障患者用藥安全。4.建立健全內(nèi)部管理制度，明確各崗位職責(zé)，保證藥品采購流程規(guī)范有序，防止人為干預(yù)和利益輸送。5.積極配合相關(guān)部門的監(jiān)督檢查，及時整改存在的問題，不斷提升藥品采購管理水平。二、具體承諾1.供應(yīng)商選擇：嚴(yán)格按照國家相關(guān)規(guī)定，對藥品供應(yīng)商進行資質(zhì)審查，保證供應(yīng)商具備合法的經(jīng)營資質(zhì)和良好的信譽記錄。建立供應(yīng)商評價機制，定期對供應(yīng)商進行綜合評估，淘汰不合格供應(yīng)商，引入優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，保證藥品來源可靠。2.藥品質(zhì)量：采購藥品必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)和臨床需求，保證藥品質(zhì)量合格，有效期內(nèi)。對進口藥品，必須符合進口規(guī)定，并取得相關(guān)資質(zhì)證明。建立藥品質(zhì)量追溯體系，保證藥品質(zhì)量全程可追溯。3.采購流程：建立規(guī)范的藥品采購流程，明確各環(huán)節(jié)職責(zé)，保證采購過程有序進行。藥品采購必須經(jīng)過審批，不得擅自采購。采購信息必須公開透明，接受內(nèi)部和外部監(jiān)督。4.價格管理：堅持藥品價格合理原則，通過招標(biāo)、比價等方式，保證藥品價格公正合理。建立藥品價格監(jiān)控機制，定期對藥品價格進行審核，防止價格虛高。5.合同管理：簽訂藥品采購合同前，必須對合同條款進行審核，保證合同條款合法合規(guī)，明確雙方責(zé)任。合同簽訂后，必須嚴(yán)格執(zhí)行，保證藥品按時按質(zhì)交付。三、監(jiān)督機制1.內(nèi)部監(jiān)督：建立內(nèi)部監(jiān)督機制，明確內(nèi)部監(jiān)督職責(zé)，定期對藥品采購過程進行監(jiān)督檢查，及時發(fā)覺和糾正問題。內(nèi)部監(jiān)督結(jié)果必須及時報告，并采取有效措施進行整改。2.外部監(jiān)督：積極配合相關(guān)部門的監(jiān)督檢查，及時提供相關(guān)資料，如實反映情況。對監(jiān)督檢查發(fā)覺的問題，必須及時整改，并建立長效機制，防止問題再次發(fā)生。3.社會監(jiān)督：建立社會監(jiān)督機制，公開藥品采購信息，接受社會監(jiān)督。對群眾反映的問題，必須及時調(diào)查處理，并公布處理結(jié)果。4.責(zé)任追究：對違反承諾書內(nèi)容的行為，必須嚴(yán)肅處理，追究相關(guān)人員的責(zé)任。建立責(zé)任追究制度，明確責(zé)任追究標(biāo)準(zhǔn)和程序，保證責(zé)任追究到位。5.持續(xù)改進：建立持續(xù)改進機制，定期對藥品采購質(zhì)量保證責(zé)任落實情況進行評估，不斷優(yōu)化藥品采購流程，提升藥品采購管理水平。承諾人簽名：____________________簽訂日期：____________________醫(yī)院藥品采購質(zhì)量保證責(zé)任承諾書篇6關(guān)于__________項目的承諾一、前期準(zhǔn)備1.必須成立由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)部門負(fù)責(zé)人組成的藥品采購質(zhì)量保證專項工作組，明確職責(zé)分工，保證工作落實。2.必須對參與藥品采購的所有人員進行崗前培訓(xùn)，內(nèi)容包括藥品管理法規(guī)、采購流程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等，考核合格后方可上崗。3.必須制定詳細的藥品采購質(zhì)量保證方案，明確采購標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商準(zhǔn)入條件、質(zhì)量驗收程序等，并報上級主管部門審核備案。4.必須對潛在供應(yīng)商進行嚴(yán)格篩選，建立合格供應(yīng)商名錄，嚴(yán)禁向未列入名錄的供應(yīng)商采購藥品。5.必須對藥品采購所需的設(shè)施設(shè)備進行檢測和校準(zhǔn)，保證符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。二、實施過程1.必須嚴(yán)格按照藥品采購質(zhì)量保證方案執(zhí)行采購活動，保證每一步操作都有據(jù)可查、有跡可循。2.必須對藥品采購進行全流程監(jiān)控，包括需求計劃制定、供應(yīng)商選擇、合同簽訂、藥品驗收、入庫管理等環(huán)節(jié)，嚴(yán)禁任何環(huán)節(jié)出現(xiàn)疏漏。3.必須對到貨物料進行嚴(yán)格驗收，核對藥品名稱、規(guī)格、批號、效期、生產(chǎn)廠家等信息，保證與采購訂單一致，嚴(yán)禁驗收不合格的藥品入庫。4.必須建立藥品采購質(zhì)量追溯體系，保證每一批藥品都能追溯到供應(yīng)商、生產(chǎn)日期、批號、使用單位等信息，嚴(yán)禁信息不完整或虛假記錄。5.必須定期對藥品采購質(zhì)量進行內(nèi)部審核，發(fā)覺問題及時整改，并形成書面報告存檔備查。三、后期評估1.必須對藥品采購質(zhì)量保證工作進行全面評估，內(nèi)容包括采購效率、藥品質(zhì)量、供應(yīng)商管理水平等，評估結(jié)果作為改進工作的重要依據(jù)。2.必須對評估中發(fā)覺的問題進行持續(xù)改進，制定整改措施并落實到位，保證藥品采購質(zhì)量不斷提升。3.必須將藥品采購質(zhì)量保證工作納入醫(yī)院年度考核體系，與相關(guān)部門和人員的績效掛鉤，保證工作責(zé)任落實到位。4.必須定期向醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和上級主管部門報告藥品采購質(zhì)量保證工作情況，接受監(jiān)督和指導(dǎo)。本承諾自__________年__月__日起生效。承諾人簽名：簽訂日期：醫(yī)院藥品采購質(zhì)量保證責(zé)任承諾書篇7承諾方（以下簡稱“承諾方”）：[承諾方全稱]，統(tǒng)一社會信用代碼：[承諾方統(tǒng)一社會信用代碼]，地址：[承諾方地址]，法定代表人：[承諾方法定代表人姓名]，職務(wù)：[承諾方法定代表人職務(wù)]。接收方（以下簡稱“接收方”）：[接收方全稱]，統(tǒng)一社會信用代碼：[接收方統(tǒng)一社會信用代碼]，地址：[接收方地址]，法定代表人：[接收方法定代表人姓名]，職務(wù)：[接收方法定代表人職務(wù)]。鑒于承諾方為藥品采購方，接收方為藥品供應(yīng)方，雙方本著平等互利、誠實信用的原則，就藥品采購質(zhì)量保證事宜達成如下協(xié)議：第一條質(zhì)量保證事項1.1承諾方保證其具備合法的藥品采購資質(zhì)，遵守國家及地方相關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格按照藥品管理相關(guān)規(guī)定進行采購活動。1.2承諾方承諾在藥品采購過程中，將嚴(yán)格遵守藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保證采購藥品的質(zhì)量符合國家及行業(yè)規(guī)定。1.3承諾方將建立完善的藥品質(zhì)量管理體系，對采購藥品進行嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗，保證藥品的真實性、安全性、有效性。1.4承諾方承諾在藥品采購過程中，將充分尊重接收方的合法權(quán)益，保證接收方的利益不受損害。1.5承諾方將定期對采購藥品進行質(zhì)量跟蹤，及時發(fā)覺并處理藥品質(zhì)量問題，保證藥品質(zhì)量始終處于良好狀態(tài)。第二條權(quán)利義務(wù)2.1承諾方的權(quán)利與義務(wù)2.1.1承諾方有權(quán)要求接收方提供藥品的質(zhì)量證明文件、檢驗報告等相關(guān)資料。2.1.2承諾方有權(quán)對采購藥品進行質(zhì)量檢驗，檢驗結(jié)果作為藥品使用的依據(jù)。2.1.3承諾方有權(quán)要求接收方對不合格藥品進行更換或退貨。2.1.4承諾方享有__________項服務(wù)權(quán)益。2.1.5承諾方應(yīng)當(dāng)及時向接收方提供藥品采購信息，保證藥品采購活動的順利進行。2.1.6承諾方應(yīng)當(dāng)積極配合接收方進行藥品質(zhì)量管理工作，共同維護藥品市場秩序。2.2接收方的權(quán)利與義務(wù)2.2.1接收方有權(quán)要求承諾方提供合法的采購資質(zhì)證明文件。2.2.2接收方有權(quán)要求承諾方按照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行采購活動。2.2.3接收方有權(quán)要求承諾方對采購藥品進行質(zhì)量檢驗，并提供檢驗報告等相關(guān)資料。2.2.4接收方應(yīng)當(dāng)保證所供應(yīng)藥品的質(zhì)量符合國家及行業(yè)規(guī)定，保證藥品的真實性、安全性、有效性。2.2.5接收方應(yīng)當(dāng)積極配合承諾方進行藥品質(zhì)量管理工作，共同維護藥品市場秩序。第三條違約責(zé)任3.1若承諾方未按照協(xié)議約定履行藥品采購質(zhì)量保證義務(wù)，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題，承諾方應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，并賠償接收方因此遭受的損失。3.2若接收方未按照協(xié)議約定提供合格藥品，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題，接收方應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，并賠償承諾方因此遭受的損失。3.3雙方任何一方違反協(xié)議約定，均應(yīng)當(dāng)向?qū)Ψ街Ц哆`約金，違約金金額為協(xié)議總金額的[違約金比例]%。3.4若違約行為導(dǎo)致協(xié)議無法繼續(xù)履行，違約方應(yīng)當(dāng)賠償對方因此遭受的損失，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。3.5本協(xié)議項下的違約責(zé)任，雙方均有權(quán)向人民法院提起訴訟解決。本承諾書一式兩份，承諾方執(zhí)一份，接收方執(zhí)一份，自雙方簽字蓋章之日起生效。承諾方（蓋章）：接收方（蓋章）：承諾人（簽字）：承諾人（簽字）：簽訂日期：簽訂日期：醫(yī)院藥品采購質(zhì)量保證責(zé)任承諾書篇8承諾方：單位名稱：__________________法定代表人：__________________地址：__________________聯(lián)系方式：__________________一、基本情況承諾方系合法注冊并具備相應(yīng)資質(zhì)的藥品采購單位，為保障人民群眾用藥安全、有效、經(jīng)濟，根據(jù)《_________藥品管理法》《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本單位實際情況，特制定本質(zhì)量保證責(zé)任承諾書。承諾方承諾在藥品采購過程中嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范，保證藥品質(zhì)量，維護采購秩序，保障醫(yī)療機構(gòu)的正常用藥需求。二、責(zé)任內(nèi)容1.合法合規(guī)采購承諾方承諾嚴(yán)格遵守國家藥品