2025年高職藥品經(jīng)營與管理（醫(yī)藥購銷）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______一、單項(xiàng)選擇題（總共20題，每題2分，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照（）經(jīng)營藥品。A.市場需求B.藥品管理法C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D.企業(yè)內(nèi)部制定的標(biāo)準(zhǔn)2.醫(yī)藥商品的特殊性不包括（）。A.生命關(guān)聯(lián)性B.高質(zhì)量性C.公共福利性D.穩(wěn)定性3.藥品批發(fā)企業(yè)的倉庫應(yīng)劃分為（）。A.待驗(yàn)庫（區(qū)）、合格品庫（區(qū)）、發(fā)貨庫（區(qū)）、不合格品庫（區(qū)）、退貨庫（區(qū)）B.儲(chǔ)存庫、發(fā)貨庫、退貨庫C.常溫庫、陰涼庫、冷庫D.原料庫、成品庫4.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，開具的銷售憑證應(yīng)注明的內(nèi)容不包括（）。A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)D.數(shù)量、價(jià)格5.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（）以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師。A.中專B.大專C.本科D.碩士6.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期（）年，但不得少于3年。A.1B.2C.3D.47.藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)及計(jì)量等工作的專職人員數(shù)量，不少于企業(yè)職工總數(shù)的（）。A.2%B.3%C.4%D.5%8.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，一次銷售不得超過（）個(gè)最小包裝。A.2B.3C.4D.59.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品時(shí)，必須建立并執(zhí)行（）。A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品銷售制度D.藥品養(yǎng)護(hù)制度10.藥品廣告的內(nèi)容必須以（）為準(zhǔn)。A.藥品說明書B.藥品標(biāo)簽C.藥品批準(zhǔn)文件D.以上都是11.藥品經(jīng)營企業(yè)的倉庫應(yīng)保持（）。A.清潔衛(wèi)生B.干燥通風(fēng)C.無蟲鼠害D.以上都是12.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時(shí)，必須憑（）銷售。A.執(zhí)業(yè)藥師處方B.醫(yī)師處方C.醫(yī)院證明D.用戶需求13.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)（）。A.獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題B.協(xié)助質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人解決質(zhì)量問題C.聽從企業(yè)負(fù)責(zé)人的安排處理質(zhì)量問題D.與其他部門共同解決質(zhì)量問題14.藥品批發(fā)企業(yè)的驗(yàn)收抽樣時(shí)，整件藥品的抽樣原則是（）。A.隨機(jī)抽取B.逐件檢查C.按比例抽取D.抽取有疑問的整件15.藥品零售企業(yè)銷售非處方藥時(shí)，（）。A.可以采用有獎(jiǎng)銷售B.可以附贈(zèng)藥品銷售C.不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等方式D.可以適當(dāng)進(jìn)行促銷活動(dòng)16.藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹（）的原則。A.預(yù)防為主B.質(zhì)量第一C.安全有效D.科學(xué)管理17.藥品批發(fā)企業(yè)的出庫復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期（）年，但不得少于3年。A.1B.2C.3D.418.藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所應(yīng)與生活區(qū)域（）。A.分開B.相連C.可以混用D.部分分開19.藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品購進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期（）年，但不得少于3年。A.1B.2C.3D.420.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件不包括（）。A.質(zhì)量管理制度B.部門及崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.企業(yè)發(fā)展規(guī)劃二、多項(xiàng)選擇題（總共10題，每題3分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，至少有1個(gè)錯(cuò)項(xiàng)。錯(cuò)選，本題不得分；少選，所選的每個(gè)選項(xiàng)得0.5分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍包括（）。A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品B.生物制品（除疫苗）C.中藥材、中藥飲片、中成藥D.化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑E.放射性藥品2.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括（）。A.質(zhì)量管理制度B.部門及崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.檔案、報(bào)告、記錄和憑證E.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)3.藥品零售企業(yè)的陳列要求包括（）。A.按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列B.設(shè)置醒目標(biāo)志C.處方藥與非處方藥分區(qū)陳列D.外用藥與其他藥品分開擺放E.拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)4.藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品驗(yàn)收內(nèi)容包括（）。A.藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書B.藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型C.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期D.藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書E.藥品的購進(jìn)票據(jù)5.藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品養(yǎng)護(hù)工作內(nèi)容包括（）。A.指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)B.檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境C.對(duì)庫房溫、濕度進(jìn)行有效監(jiān)測、調(diào)控D.對(duì)庫存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄E.對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄6.藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品銷售記錄應(yīng)包括（）。A.藥品的通用名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量B.藥品的生產(chǎn)日期、有效期C.購貨單位、銷售日期D.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠商E.質(zhì)量狀況、銷售價(jià)格7.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證，內(nèi)容包括（）。A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.數(shù)量、價(jià)格D.批號(hào)、有效期E.規(guī)格、劑型8.藥品經(jīng)營企業(yè)的人員資質(zhì)要求包括（）。A.企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格B.企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C.從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱D.從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收工作的，應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱E.從事養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱9.藥品經(jīng)營企業(yè)的倉庫設(shè)施設(shè)備要求包括（）。A.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備B.避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備C.有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備D.自動(dòng)監(jiān)測、記錄庫房溫濕度的設(shè)備E.符合儲(chǔ)存作業(yè)要求的照明設(shè)備10.藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品購進(jìn)渠道應(yīng)合法，購進(jìn)的藥品應(yīng)符合（）。A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)管理規(guī)定E.藥品價(jià)格管理規(guī)定三、判斷題（總共10題，每題2分，判斷下列各題的正誤，正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”）1.藥品經(jīng)營企業(yè)可以自行改變藥品的經(jīng)營方式。（）2.藥品零售企業(yè)可以銷售終止妊娠藥品。（）3.藥品批發(fā)企業(yè)的倉庫可以設(shè)置在地下室。（）4.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理部門可以對(duì)企業(yè)經(jīng)營活動(dòng)中的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制。（）5.藥品驗(yàn)收記錄可以不保存。（）6.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，不需要開具銷售憑證。（）7.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人可以兼任其他業(yè)務(wù)部門的職務(wù)。（）8.藥品批發(fā)企業(yè)的出庫復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。（）9.藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，有必要的營業(yè)設(shè)備。（）10.藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品購進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于3年。（）四、簡答題（總共3題，每題10分）1.請(qǐng)簡述藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系要素。2.藥品零售企業(yè)如何做好藥品陳列與儲(chǔ)存管理？3.藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購進(jìn)過程中應(yīng)遵循哪些原則？五、案例分析題（總共1題，每題20分）某藥品零售企業(yè)在日常經(jīng)營中，發(fā)現(xiàn)某品牌感冒藥的銷量突然大幅下降。經(jīng)調(diào)查，發(fā)現(xiàn)該藥品的包裝上出現(xiàn)了一些模糊不清的字跡，影響了藥品的外觀質(zhì)量。同時(shí)，該企業(yè)的庫存管理也存在一些問題，部分藥品的儲(chǔ)存條件不符合要求。請(qǐng)分析該企業(yè)在藥品經(jīng)營過程中存在的問題，并提出改進(jìn)措施。答案1.單項(xiàng)選擇題-1.C-2.D-3.A-4.C-5.B-6.A-7.B-8.A-9.A-10.D-11.D-12.B-13.A-14.C-15.C-16.A-17.A-18.A-19.A-20.D2.多項(xiàng)選擇題-1.ABCD-2.ABCDE-3.ABCDE-4.ABCD-5.ABCDE-6.ABCDE-7.ABCD-8.ABCDE-9.ABCDE-10.ABCD3.判斷題-1.×-2.×-3.×-4.√-5.×-6.×-7.×-8.√-9.√-10.√4.簡答題-1.答案：藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理體系要素包括：質(zhì)量管理制度、部門及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報(bào)告、記錄和憑證、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。質(zhì)量管理制度是基礎(chǔ)，明確各環(huán)節(jié)質(zhì)量要求；部門及崗位職責(zé)確保責(zé)任落實(shí)；操作規(guī)程規(guī)范業(yè)務(wù)流程；檔案等記錄質(zhì)量活動(dòng)；計(jì)算機(jī)系統(tǒng)助力質(zhì)量管理信息化。-2.答案：藥品零售企業(yè)做好藥品陳列與儲(chǔ)存管理，應(yīng)按劑型、用途等分類陳列，設(shè)置醒目標(biāo)志，處方藥與非處方藥分區(qū)，外用藥與其他分開。儲(chǔ)存要保持清潔衛(wèi)生、干燥通風(fēng)，調(diào)控溫濕度，防鼠防蟲，按要求分類存放，特殊藥品專人專管。-3.答案：藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)遵循合法性原則，從合法渠道購進(jìn)，確保藥品資質(zhì)合規(guī)。質(zhì)量第一原則，保證購進(jìn)藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。擇優(yōu)采購原則，選擇質(zhì)