2025年高職藥學(xué)（藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______一、單選題（總共10題，每題3分，每題只有一個(gè)正確答案）1.以下關(guān)于藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作的描述，錯(cuò)誤的是（）A.稱量藥品時(shí)，應(yīng)遵循左物右碼原則B.配制溶液時(shí)，攪拌速度不宜過快以免產(chǎn)生過多泡沫C.玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是內(nèi)壁有少量水珠附著D.加熱液體時(shí)，液體體積一般不超過容器容積的1/32.制備栓劑時(shí)，基質(zhì)的選用不需要考慮的因素是（）A.熔點(diǎn)B.與藥物的相容性C.刺激性D.顏色3.下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法，錯(cuò)誤的是（）A.無菌B.無熱原C.滲透壓與血漿相等或略高D.可以有肉眼可見的異物4.在片劑制備過程中，潤滑劑的作用不包括（）A.防止物料黏附模具B.增加顆粒流動(dòng)性C.促進(jìn)片劑崩解D.改善片劑外觀5.以下哪種方法不能用于測(cè)定藥物的含量（）A.紫外分光光度法B.酸堿滴定法C.重量法D.觀察法6.制備乳劑時(shí)，乳化劑的選擇依據(jù)不包括（）A.乳劑的類型B.藥物的性質(zhì)C.乳劑的給藥途徑D.乳化劑的顏色7.關(guān)于軟膏劑的制備，以下說法正確的是（）A.熔合法適用于熔點(diǎn)較低的基質(zhì)B.研和法適用于大量生產(chǎn)C.乳化法制備的軟膏劑穩(wěn)定性較差D.制備過程中需注意溫度、攪拌速度等因素8.下列關(guān)于藥物劑型的說法，錯(cuò)誤的是（）A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型能改變藥物的作用速度C.劑型不能影響藥物的療效D.劑型可降低藥物的毒副作用9.在藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常用的滅菌方法不包括（）A.干熱滅菌B.濕熱滅菌C.過濾滅菌D.光照滅菌10.以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的說法，正確的是（）A.溫度升高，藥物穩(wěn)定性一定降低B.濕度對(duì)藥物穩(wěn)定性無影響C.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，穩(wěn)定性越好D.加入抗氧劑可提高藥物的穩(wěn)定性二、多選題（總共5題，每題5分，每題至少有兩個(gè)正確答案）1.在藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常用的溶劑有（）A.水B.乙醇C.丙二醇D.甘油E.二氯甲烷2.以下哪些因素會(huì)影響藥物的溶解度（）A.藥物的性質(zhì)B.溶劑的性質(zhì)C.溫度D.藥物粒子大小E.攪拌速度3.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括（）A.外觀B.重量差異C.硬度D.崩解時(shí)限E.含量均勻度4.制備注射劑時(shí)，可能用到的附加劑有（）A.抗氧劑B.抑菌劑C.止痛劑D.滲透壓調(diào)節(jié)劑E.增溶劑5.以下關(guān)于藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)安全注意事項(xiàng)的說法，正確的有（）A.實(shí)驗(yàn)過程中要佩戴好防護(hù)用品B.易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離火源C.有毒藥品的使用要在通風(fēng)良好的環(huán)境下進(jìn)行D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后要及時(shí)清理實(shí)驗(yàn)臺(tái)面E.可以在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)飲食三——判斷題（總共10題，每題2分）1.藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)中，所有玻璃儀器都可以直接加熱。（）2.制備膠囊劑時(shí)，藥物可以直接填充，不需要進(jìn)行處理。（）3.注射劑的pH值一般應(yīng)控制在4-9之間。（）4.包衣片的主要目的是改善外觀和增加穩(wěn)定性。（）5.乳劑屬于均相分散體系。（）6.藥物的有效期是指藥物在規(guī)定條件下保持質(zhì)量的期限。（）7.制備軟膏劑時(shí)，藥物與基質(zhì)混合均勻即可，不需要進(jìn)行其他處理。（）8.氣霧劑的組成包括藥物、拋射劑、附加劑和耐壓容器。（）9.重量法是一種準(zhǔn)確測(cè)定藥物含量的方法，適用于所有藥物。（）10.在藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)中，可隨意混合化學(xué)藥品。（）四、簡答題（總共3題，每題10分）1.簡述制備復(fù)方乙酰水楊酸片時(shí)可能遇到的問題及解決方法。2.請(qǐng)說明注射劑生產(chǎn)過程中，防止微生物污染的主要措施。3.闡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及提高穩(wěn)定性的方法。五、綜合分析題（總共2題，每題15分）1.某藥廠計(jì)劃生產(chǎn)一種新的口服溶液劑，你作為藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)人員，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)該口服溶液劑的制備工藝流程，并說明各步驟的操作要點(diǎn)及注意事項(xiàng)。2.現(xiàn)有一種藥物，其穩(wěn)定性較差，容易氧化。請(qǐng)分析可能導(dǎo)致其氧化的因素，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案來考察不同抗氧劑對(duì)該藥物穩(wěn)定性的影響。答案：一、單選題1.C2.D3.D4.C5.D6.D7.D8.C9.D10.D二、多選題1.ABCD2.ABCD3.ABCDE4.ABCDE5.ABCD三、判斷題1.×2.×3.√4.√5.×6.√7.×8.√9.×10.×四、簡答題1.制備復(fù)方乙酰水楊酸片時(shí)可能遇到的問題及解決方法：-乙酰水楊酸水解：選用適宜的輔料，如填充劑、潤滑劑等，減少水分影響；制成包衣片。-乙酰水楊酸與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因的混合均勻性：采用適宜的混合方法，如等量遞加法。-壓片時(shí)的裂片、松片等：控制顆粒的含水量、硬度等，選擇合適的壓力。2.注射劑生產(chǎn)過程中防止微生物污染的主要措施：-生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度控制：采用凈化車間，定期消毒。-原輔料的處理：對(duì)原輔料進(jìn)行滅菌或除菌處理。-容器的處理：洗凈后進(jìn)行滅菌。-生產(chǎn)過程中的無菌操作：操作人員嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程，使用無菌設(shè)備。-成品的滅菌或除菌：采用適宜的滅菌方法，確保產(chǎn)品無菌。3.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及提高穩(wěn)定性的方法：-影響因素：-處方因素：pH值、溶劑、離子強(qiáng)度、輔料等。-環(huán)境因素：溫度、濕度、光線、氧氣等。-提高穩(wěn)定性的方法：-調(diào)節(jié)pH值：選擇適宜的pH值范圍。-選擇合適的溶劑：避免藥物與溶劑發(fā)生反應(yīng)。-加入抗氧劑、金屬離子絡(luò)合劑等輔料：防止氧化、絡(luò)合金屬離子。-控制溫度、濕度：采用適宜的包裝材料，控制儲(chǔ)存條件。-添加遮光劑：防止光線照射。五、綜合分析題1.口服溶液劑制備工藝流程及操作要點(diǎn)、注意事項(xiàng)：工藝流程：藥物稱量→溶解→過濾→灌裝→封口→質(zhì)檢→貼簽→包裝。操作要點(diǎn)及注意事項(xiàng)：-藥物稱量：準(zhǔn)確稱取藥物，確保劑量準(zhǔn)確。-溶解：選擇適宜的溶劑，攪拌使藥物完全溶解，注意溫度控制。-過濾：采用合適的過濾方法和濾材，去除雜質(zhì)。-灌裝：注意灌裝速度和劑量準(zhǔn)確，防止污染。-封口：確保封口嚴(yán)密。-質(zhì)檢：檢查外觀、澄明度、含量等指標(biāo)。-貼簽、包裝：正確貼簽，包裝完好。2.導(dǎo)致藥物氧化的因素及考察不同抗氧劑對(duì)藥物穩(wěn)定性影響的實(shí)驗(yàn)方案：導(dǎo)致氧化的因素：-藥物結(jié)構(gòu)：含有易氧化的基團(tuán)。-氧氣：與藥物接觸。-光線：提供能量促進(jìn)氧化。-溫度：升高