2025年大學(xué)生物技術(shù)（細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題共40分）答題要求：本卷共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。請(qǐng)將正確答案填涂在答題卡相應(yīng)位置。1.細(xì)胞培養(yǎng)中，最常用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基是A.DMEMB.RPMI1640C.MEMD.F122.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，用于消化細(xì)胞的常用酶是A.胰蛋白酶B.胃蛋白酶C.淀粉酶D.纖維素酶3.細(xì)胞培養(yǎng)箱中維持的氣體環(huán)境通常是A.純氧B.純二氧化碳C.氧氣與二氧化碳混合D.氮?dú)馀c二氧化碳混合4.細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，防止微生物污染的關(guān)鍵操作是A.超凈臺(tái)定期清潔B.培養(yǎng)器皿消毒C.操作人員嚴(yán)格無(wú)菌操作D.培養(yǎng)基添加抗生素5.細(xì)胞凍存時(shí)常用的保護(hù)劑是A.DMSOB.甘油C.乙醇D.丙二醇6.原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要來(lái)源不包括A.組織塊B.外周血C.細(xì)胞系D.羊水7.細(xì)胞傳代培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞匯合度達(dá)到多少適合傳代A.20%-30%B.40%-50%C.60%-70%D.80%-90%8.用于檢測(cè)細(xì)胞活力的常用方法是A.臺(tái)盼藍(lán)染色法B.革蘭氏染色法C.瑞氏染色法D.吉姆薩染色法9.細(xì)胞培養(yǎng)中，血清的主要作用不包括A.提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B.促進(jìn)細(xì)胞貼壁C.調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝D.維持細(xì)胞滲透壓10.細(xì)胞培養(yǎng)瓶的材質(zhì)一般是A.玻璃B.塑料C.金屬D.陶瓷11.細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，pH值一般維持在A.6.5-7.0B.7.0-7.2C.7.2-7.4D.7.4-7.612.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，可用于去除死細(xì)胞的方法是A.離心B.過(guò)濾C.洗滌D.以上都是13.以下哪種細(xì)胞屬于貼壁依賴性細(xì)胞A.淋巴細(xì)胞B.腫瘤細(xì)胞C.成纖維細(xì)胞D.懸浮細(xì)胞14.細(xì)胞培養(yǎng)的無(wú)菌操作通常在A.通風(fēng)櫥B.生物安全柜C.普通實(shí)驗(yàn)室桌面D.無(wú)菌病房15.細(xì)胞凍存時(shí)的降溫速率一般是A.1℃/minB.2℃/minC.3℃/minD.4℃/min16.細(xì)胞培養(yǎng)中，支原體污染的檢測(cè)方法不包括A.熒光定量PCRB.電子顯微鏡觀察C.革蘭氏染色D.培養(yǎng)法17.細(xì)胞培養(yǎng)基中添加的谷氨酰胺主要作用是A.提供能量B.調(diào)節(jié)滲透壓C.參與細(xì)胞代謝D.維持pH穩(wěn)定18.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，胰蛋白酶的工作濃度一般是A.0.01%-0.05%B.0.1%-0.25%C.0.5%-1%D.1%-2%19.細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞出現(xiàn)多核現(xiàn)象可能是因?yàn)锳.細(xì)胞衰老B.病毒感染C.培養(yǎng)條件不適宜D.細(xì)胞融合20.用于細(xì)胞培養(yǎng)的水通常要求是A.蒸餾水B.去離子水C.雙蒸水D.超純水第II卷（非選擇題共60分）（一）填空題（共10分）答題要求：請(qǐng)?jiān)诿款}的空格中填上正確答案。1.細(xì)胞培養(yǎng)的基本條件包括合適的培養(yǎng)基、______、氣體環(huán)境、pH值和滲透壓等。2.細(xì)胞培養(yǎng)中常用的抗生素有青霉素和______。3.細(xì)胞凍存液的配方一般是______、血清和培養(yǎng)基。4.原代細(xì)胞培養(yǎng)的步驟主要包括取材、______、接種培養(yǎng)等。5.細(xì)胞傳代培養(yǎng)的關(guān)鍵操作是______和細(xì)胞接種。（二）判斷題（共10分）答題要求：判斷下列各題的正誤，正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”。1.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，血清濃度越高對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)越有利。（）2.細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，只要定期更換培養(yǎng)基就不會(huì)出現(xiàn)污染。（）3.細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的原則是慢凍快融。（）4.原代細(xì)胞培養(yǎng)比細(xì)胞系培養(yǎng)更容易成功。（）5.細(xì)胞培養(yǎng)箱的溫度一般設(shè)置為37℃。（）6.細(xì)胞消化時(shí)間越長(zhǎng)，細(xì)胞越容易分散。（）7.檢測(cè)細(xì)胞活力時(shí)，活細(xì)胞會(huì)被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色。（）8.細(xì)胞培養(yǎng)中，支原體污染不會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng)。（）9.細(xì)胞培養(yǎng)基中添加的碳酸氫鈉主要用于調(diào)節(jié)pH值。（）10.細(xì)胞傳代次數(shù)越多，細(xì)胞的生物學(xué)特性越穩(wěn)定。（）（三）簡(jiǎn)答題（共20分）答題要求：簡(jiǎn)要回答問(wèn)題。1.簡(jiǎn)述細(xì)胞培養(yǎng)的基本流程。2.細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中如何防止微生物污染？3.細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的操作要點(diǎn)有哪些？4.如何檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染？（四）材料分析題（共15分）材料：在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，某同學(xué)按照常規(guī)方法進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)。他將培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞用胰蛋白酶消化后，加入新鮮培養(yǎng)基制成細(xì)胞懸液進(jìn)行傳代接種。然而，傳代后的細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，且出現(xiàn)了部分細(xì)胞死亡的現(xiàn)象。答題要求：分析可能導(dǎo)致該現(xiàn)象的原因，并提出解決措施。（五）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題（共5分）答題要求：設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證某種生長(zhǎng)因子對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的促進(jìn)作用。答案：第I卷選擇題答案：1.A2.A3.C4.C5.A6.C7.D8.A9.D10.B11.C12.D13.C14.B15.B16.C17.C18.B19.D20.C第II卷填空題答案：1.合適的溫度2.鏈霉素3.DMSO4.處理5.細(xì)胞消化第II卷判斷題答案：1.×2.×3.√4.×5.√6.×7.×8.×9.√10.×第II卷簡(jiǎn)答題答案：1.基本流程包括準(zhǔn)備工作（如培養(yǎng)基、器皿等準(zhǔn)備）、取材、處理（如消化等）、接種培養(yǎng)、培養(yǎng)過(guò)程監(jiān)測(cè)與維護(hù)、傳代培養(yǎng)等。2.防止微生物污染要做到操作人員嚴(yán)格無(wú)菌操作，培養(yǎng)環(huán)境清潔消毒，培養(yǎng)器皿嚴(yán)格消毒，培養(yǎng)基等無(wú)菌處理，定期檢測(cè)等。3.凍存要點(diǎn)是采用合適凍存液，慢凍，做好標(biāo)記等；復(fù)蘇要點(diǎn)是快速解凍，及時(shí)接種培養(yǎng)等。4.檢測(cè)方法有熒光定量PCR、培養(yǎng)法、電子顯微鏡觀察等。第II卷材料分析題答案：原因可能是胰蛋白酶消化過(guò)度，損傷細(xì)胞；傳代比例不合適；培養(yǎng)基成分或狀態(tài)不佳等。解決措