2025年西北工業(yè)大學化學與化工學院馮晴亮團隊非事業(yè)編科研助理公開招聘3人筆試歷年典型考題（歷年真題考點）解題思路附帶答案詳解一、選擇題從給出的選項中選擇正確答案（共50題）1、某實驗小組在研究導(dǎo)電性時，將相同濃度的NaCl、HCl、葡萄糖三種水溶液分別進行導(dǎo)電性測試。下列關(guān)于三種溶液導(dǎo)電性強弱的判斷，正確的是：A.HCl>NaCl>葡萄糖B.NaCl>HCl>葡萄糖C.葡萄糖>HCl>NaClD.HCl>葡萄糖>NaCl2、在化學實驗中，使用pH試紙測定溶液酸堿度時，下列操作中最可能導(dǎo)致測量結(jié)果偏高的（即顯示酸性減弱或堿性增強）的是：A.用蒸餾水潤濕pH試紙后再蘸取待測液B.直接將試紙浸入待測溶液中C.使用玻璃棒蘸取溶液滴在干燥試紙上D.在強光下比色讀數(shù)3、某實驗小組在研究碳納米材料的表面修飾時發(fā)現(xiàn)，通過引入含氧官能團可顯著提升其在水相中的分散性。這一現(xiàn)象主要體現(xiàn)了下列哪種化學原理？A.范德華力增強導(dǎo)致溶解性提高B.極性基團增加，增強與水分子的氫鍵作用C.分子量減小，促進擴散速率D.共軛結(jié)構(gòu)破壞，降低穩(wěn)定性4、在高分子復(fù)合材料制備過程中，采用原位聚合方法可有效提升填料與基體間的界面結(jié)合力。其根本原因在于：A.填料表面發(fā)生化學交聯(lián)，形成三維網(wǎng)絡(luò)B.單體在填料表面聚合，實現(xiàn)分子級結(jié)合C.聚合過程放熱導(dǎo)致填料熔融，增強粘附D.溶劑揮發(fā)加快，促進致密結(jié)構(gòu)形成5、某實驗小組在研究碳氫化合物燃燒過程中發(fā)現(xiàn)，一定量的某烴完全燃燒后生成的二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比為3:2。該烴最可能屬于下列哪一類？A.烷烴B.烯烴C.炔烴D.芳香烴6、在常溫下，下列四種物質(zhì)中，既能與強酸反應(yīng)又能與強堿溶液反應(yīng)，且均有氣體生成的是？A.Al(OH)?B.NaHCO?C.NH?HCO?D.SiO?7、某實驗小組在研究分子結(jié)構(gòu)時發(fā)現(xiàn)，某多原子分子具有對稱中心，且所有原子位于同一平面內(nèi)。根據(jù)價層電子對互斥理論（VSEPR），該分子可能的空間構(gòu)型是：A．直線形

B．平面三角形

C．正四面體形

D．正八面體形8、在氧化還原反應(yīng)中，某元素的化合價既升高又降低，該反應(yīng)屬于：A．置換反應(yīng)

B．化合反應(yīng)

C．分解反應(yīng)

D．歧化反應(yīng)9、某科研團隊在開展實驗時需將5種不同的化學試劑按特定順序加入反應(yīng)器，若要求試劑A必須在試劑B之前加入，但二者不相鄰，則滿足條件的不同操作順序共有多少種？A.36B.48C.60D.7210、在實驗室安全管理中，下列關(guān)于化學品儲存的說法正確的是？A.強氧化劑可與有機溶劑同柜存放B.氫氟酸應(yīng)保存在玻璃試劑瓶中C.金屬鈉需密封保存于煤油中D.濃硝酸可長期置于透明試劑瓶內(nèi)光照保存11、某實驗小組在研究碳納米材料的表面修飾時發(fā)現(xiàn)，通過共價鍵接枝功能化可顯著提升其在極性溶劑中的分散性，但會部分破壞其共軛結(jié)構(gòu)。而非共價修飾雖能保持結(jié)構(gòu)完整性，但穩(wěn)定性較差。若需在保持電子導(dǎo)電性的同時實現(xiàn)長期穩(wěn)定分散，最優(yōu)策略是：A.僅采用共價鍵接枝親水基團B.使用π-π堆積作用吸附含磺酸基的聚合物C.高溫退火處理修飾后的材料D.用強酸氧化處理以增加表面電荷12、在設(shè)計新型自修復(fù)聚合物時，引入動態(tài)共價鍵是一種有效策略。下列哪種化學鍵最適合作為可逆交聯(lián)點，實現(xiàn)多次修復(fù)且保持較高機械強度？A.氫鍵B.二硫鍵C.范德華力D.靜電作用13、某實驗小組在研究碳材料表面修飾對導(dǎo)電性的影響時，發(fā)現(xiàn)引入含氮官能團可顯著提升材料的電子傳輸能力。這一現(xiàn)象最可能的解釋是：A.氮原子的電負性大于碳，增強了共價鍵極性B.氮原子提供孤對電子，形成n型摻雜效應(yīng)C.氮元素增加了材料的比表面積D.氮的引入降低了材料的熱穩(wěn)定性14、在設(shè)計新型聚合物電解質(zhì)時，為提高離子電導(dǎo)率，通常優(yōu)先選擇具有高介電常數(shù)的聚合物基體，其主要原因是：A.高介電常數(shù)有利于抑制鋰枝晶生長B.高介電常數(shù)可降低聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度C.高介電常數(shù)有助于鹽的解離，增加自由離子濃度D.高介電常數(shù)增強機械強度15、某實驗小組在研究導(dǎo)電性時發(fā)現(xiàn)，四種物質(zhì)中只有一種在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電，且其水溶液也能導(dǎo)電。根據(jù)物質(zhì)類別判斷，該物質(zhì)最可能屬于哪一類？A．共價化合物

B．單質(zhì)

C．離子化合物

D．非電解質(zhì)16、在化學實驗中，某學生將少量Na?O?加入酚酞試液中，觀察到溶液先變紅后褪色。下列對這一現(xiàn)象的解釋最合理的是？A．Na?O?與水反應(yīng)生成堿，隨后被空氣氧化

B．Na?O?具有強氧化性，使酚酞被漂白

C．Na?O?不溶于水，導(dǎo)致顏色不穩(wěn)定

D．酚酞在堿性條件下自然分解17、某實驗小組在進行物質(zhì)分類研究時，將下列物質(zhì)分為兩組：第一組為氯化鈉、硫酸銅、硝酸鉀；第二組為乙醇、蔗糖、二氧化碳。這種分類的主要依據(jù)是（）。A．是否含有氧元素

B．是否為電解質(zhì)

C．是否屬于有機物

D．是否溶于水18、在化學實驗中，下列實驗操作與安全事故預(yù)防措施對應(yīng)正確的是（）。A．稀釋濃硫酸時，將水倒入濃硫酸中——防止飛濺

B．加熱試管中液體時，試管口朝向自己——便于觀察

C．金屬鈉著火時，使用泡沫滅火器撲滅——隔絕空氣

D．聞氣體氣味時，用手輕輕扇動氣體——避免吸入過量19、某實驗小組在進行物質(zhì)分離時，采用過濾、蒸發(fā)和蒸餾三種操作。若需從食鹽水中提取純凈的食鹽晶體，應(yīng)依次采用的操作是：A.蒸餾、過濾、蒸發(fā)B.過濾、蒸餾、蒸發(fā)C.蒸發(fā)、過濾、蒸餾D.過濾、蒸發(fā)20、下列關(guān)于氧化還原反應(yīng)的說法中，正確的是：A.有單質(zhì)生成的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)B.金屬單質(zhì)在反應(yīng)中只能作還原劑C.氧化劑在反應(yīng)中被氧化，還原劑被還原D.元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài)時，一定被還原21、某實驗小組在研究碳納米材料的表面修飾反應(yīng)時，發(fā)現(xiàn)某一有機分子能夠通過共價鍵穩(wěn)定地接枝到石墨烯表面。該反應(yīng)中，石墨烯表面的活性位點最可能來源于以下哪種結(jié)構(gòu)特征？A.石墨烯邊緣的羧基官能團B.石墨烯晶格中的五元環(huán)缺陷C.石墨烯表面吸附的水分子D.石墨烯基底中的sp3雜化碳原子22、在設(shè)計新型光電催化材料時，研究人員常通過摻雜氮原子來調(diào)節(jié)石墨相氮化碳（g-C?N?）的能帶結(jié)構(gòu)。這一改性手段主要影響材料的哪項物理化學性質(zhì)？A.提高材料的比表面積B.增強可見光吸收能力C.改善材料的機械強度D.降低材料的熱導(dǎo)率23、某研究團隊利用紅外光譜技術(shù)對一系列含羰基化合物進行分析，發(fā)現(xiàn)某物質(zhì)在1700cm?1附近出現(xiàn)強吸收峰，且無O-H吸收峰。該物質(zhì)最可能屬于下列哪一類化合物？A.醇類B.醛類C.羧酸D.醚類24、在實驗室中，為提純含有少量氯化鈉的硝酸鉀固體，最適宜采用的方法是A.萃取B.蒸餾C.重結(jié)晶D.升華25、某實驗小組在進行物質(zhì)分類研究時，將石墨、氯化鈉溶液、液態(tài)氧、空氣、干冰等物質(zhì)列入考察范圍。按照純凈物與混合物的分類標準，下列物質(zhì)中屬于純凈物的是：A．氯化鈉溶液

B．空氣

C．液態(tài)氧

D．石墨和干冰的混合物26、在化學反應(yīng)中，氧化還原反應(yīng)的本質(zhì)是電子的轉(zhuǎn)移。下列反應(yīng)中，不屬于氧化還原反應(yīng)的是：A．2H?+O?→2H?O

B．Zn+CuSO?→ZnSO?+Cu

C．NaOH+HCl→NaCl+H?O

D．2KClO?→2KCl+3O?27、某實驗小組在研究碳材料結(jié)構(gòu)時發(fā)現(xiàn)，一種新型碳同素異形體具有平面六邊形網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，碳原子以sp2雜化軌道形成共價鍵，且存在離域π電子體系。該物質(zhì)最可能是：A.金剛石B.石墨烯C.富勒烯D.碳納米管28、在有機合成中，某反應(yīng)需將伯醇氧化為相應(yīng)的醛，且避免進一步氧化成羧酸。下列氧化劑中最合適的是：A.酸性高錳酸鉀（KMnO?/H?）B.重鉻酸鉀（K?Cr?O?/H?）C.瓊斯試劑（CrO?/稀H?SO?）D.氯鉻酸吡啶鹽（PCC）29、某實驗小組在研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)時發(fā)現(xiàn)，某元素原子的價電子排布為3d?4s2。該元素在周期表中的位置是第幾周期第幾族？A.第四周期第ⅡA族B.第四周期第ⅦB族C.第三周期第ⅤB族D.第四周期第ⅡB族30、在一定條件下，反應(yīng)2SO?(g)+O?(g)?2SO?(g)達到化學平衡后，若增大體系壓強，下列說法正確的是：A.平衡向正反應(yīng)方向移動，SO?濃度增大B.平衡不移動，各物質(zhì)濃度不變C.平衡向逆反應(yīng)方向移動，O?濃度減小D.正反應(yīng)速率減小，逆反應(yīng)速率增大31、某實驗小組在研究碳材料導(dǎo)電性能時發(fā)現(xiàn)，石墨烯的電子遷移率遠高于傳統(tǒng)硅材料，這主要得益于其二維蜂窩狀晶格結(jié)構(gòu)。這一現(xiàn)象體現(xiàn)了材料性能與微觀結(jié)構(gòu)之間的密切關(guān)系。下列選項中，最能體現(xiàn)“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”這一科學思想的是：A.水在4℃時密度最大B.金剛石和石墨均由碳原子構(gòu)成但硬度差異大C.氧氣支持燃燒而氮氣不支持D.氯化鈉溶于水可導(dǎo)電32、在設(shè)計新型高分子復(fù)合材料時，研究人員常通過調(diào)控分子鏈的交聯(lián)程度來優(yōu)化材料的機械強度和熱穩(wěn)定性。這一過程主要屬于下列哪種變化類型？A.物理變化B.化學變化C.狀態(tài)變化D.擴散現(xiàn)象33、某實驗小組在研究碳材料表面修飾對電化學性能的影響時，發(fā)現(xiàn)引入含氮官能團可顯著提升材料的導(dǎo)電性和催化活性。這一現(xiàn)象最可能的原因是：A.氮原子的電負性小于碳，增強了電子遷移能力B.氮原子提供孤對電子，形成n型摻雜效應(yīng)C.氮摻雜導(dǎo)致晶格畸變，降低載流子遷移率D.含氮基團吸收電解液中的質(zhì)子，抑制反應(yīng)34、在設(shè)計新型聚合物電解質(zhì)時，提高離子電導(dǎo)率的關(guān)鍵策略之一是增強聚合物鏈段的運動能力。下列方法中最有效的是：A.增加聚合物結(jié)晶度以穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.引入極性側(cè)基以增強離子溶劑化C.降低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）D.提高交聯(lián)密度以抑制離子遷移35、某實驗小組在研究石墨烯復(fù)合材料的導(dǎo)電性能時，發(fā)現(xiàn)隨著摻雜濃度的增加，材料的電阻率先減小后增大。這一現(xiàn)象最可能的原因是：A.摻雜元素改變了石墨烯的晶格對稱性，導(dǎo)致載流子遷移率下降B.摻雜濃度過高引起晶格畸變，產(chǎn)生額外的散射中心C.石墨烯層數(shù)隨摻雜增加而增多，增強了電子躍遷D.摻雜元素自身不導(dǎo)電，阻礙了電子傳輸36、在設(shè)計一種新型自修復(fù)高分子材料時，引入動態(tài)共價鍵是關(guān)鍵策略之一。下列哪種化學鍵最適合作為實現(xiàn)可逆斷裂與重組的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)？A.碳碳單鍵（C–C）B.酯鍵（C–O–C=O）C.二硫鍵（S–S）D.離子鍵37、某實驗小組在研究碳納米材料的表面修飾過程中，發(fā)現(xiàn)引入含氧官能團可顯著提升其在水相中的分散性。這一現(xiàn)象主要體現(xiàn)了下列哪種化學原理？A.范德華力增強B.極性相似相溶C.金屬配位作用D.π-π堆積作用38、在石墨烯氧化物的還原過程中，使用水合肼作為還原劑，其主要作用是去除材料表面的哪類基團？A.烷基和芳基B.羧基和環(huán)氧基C.鹵素原子D.金屬離子39、某實驗小組在研究碳納米材料的表面修飾反應(yīng)時，發(fā)現(xiàn)特定官能團的引入顯著提升了材料在水相中的分散性。這一現(xiàn)象主要體現(xiàn)了化學修飾對物質(zhì)哪一性質(zhì)的調(diào)控作用？A.熱穩(wěn)定性B.光學特性C.表面極性D.電導(dǎo)率40、在催化反應(yīng)過程中，催化劑的比表面積直接影響其活性位點數(shù)量。下列哪種方法最有利于提升固體催化劑的比表面積？A.高溫燒結(jié)B.酸洗處理C.負載于多孔載體D.冷卻淬火41、某實驗小組在探究不同條件下化學反應(yīng)速率的變化時，發(fā)現(xiàn)升高溫度、加入催化劑均能顯著加快反應(yīng)速率。從微觀角度分析，這兩種措施的共同作用機制是：A.增大反應(yīng)物分子間的碰撞頻率B.降低反應(yīng)的活化能C.提高活化分子的百分數(shù)D.改變反應(yīng)的熱效應(yīng)42、在實驗室中配制一定物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液時，下列操作會導(dǎo)致所配溶液濃度偏高的是：A.溶解后未冷卻至室溫即轉(zhuǎn)移至容量瓶B.定容時仰視刻度線C.容量瓶內(nèi)壁殘留少量蒸餾水D.轉(zhuǎn)移溶液時有少量液體濺出43、某實驗小組在研究碳材料表面改性時，發(fā)現(xiàn)通過引入含氧官能團可顯著提升其親水性。這一變化主要歸因于分子間作用力中的哪一類增強？A.氫鍵B.范德華力C.離子鍵D.共價鍵44、在納米復(fù)合材料制備過程中，為實現(xiàn)分散均勻，常采用超聲處理。該技術(shù)主要利用了聲波的哪種物理效應(yīng)？A.多普勒效應(yīng)B.衍射效應(yīng)C.空化效應(yīng)D.共振效應(yīng)45、某實驗小組在研究碳材料表面官能團對催化性能的影響時，發(fā)現(xiàn)含氧官能團的種類與分布顯著影響其電子結(jié)構(gòu)。為準確識別材料表面的羥基、羧基和羰基，最適宜采用的表征手段是：A.X射線衍射（XRD）B.掃描電子顯微鏡（SEM）C.X射線光電子能譜（XPS）D.熱重分析（TGA）46、在制備石墨烯基復(fù)合材料時，常需將石墨烯均勻分散于水相體系中。由于石墨烯易團聚，最有效的分散方法是：A.高速離心B.超聲處理并添加表面活性劑C.靜置沉降D.簡單攪拌47、某實驗小組在研究碳納米材料的表面修飾時，發(fā)現(xiàn)不同官能團對材料分散性有顯著影響。若在石墨烯表面引入—COOH基團，其在水中的分散性增強，主要原因是：A.增加了范德華力作用B.提高了材料的導(dǎo)電性C.增強了與水分子的氫鍵作用D.減少了比表面積48、在高分子復(fù)合材料制備過程中，常通過添加納米填料提升其力學性能。當納米顆粒均勻分散于基體中時，材料強度提高的主要機理是：A.納米顆粒催化基體降解B.阻礙高分子鏈的運動和裂紋擴展C.增加材料的透光性D.降低基體玻璃化轉(zhuǎn)變溫度49、某實驗小組在研究碳納米管的分散性時發(fā)現(xiàn)，不同表面活性劑對分散效果影響顯著。若使用陰離子表面活性劑時體系呈穩(wěn)定分散狀態(tài)，而改用非離子型后出現(xiàn)團聚現(xiàn)象，最可能的原因是：A.非離子型表面活性劑降低了溶液pH值B.陰離子表面活性劑提供了靜電排斥作用C.非離子型表面活性劑分子量過大D.陰離子表面活性劑增強了范德華力50、在制備石墨烯基復(fù)合材料時，常采用超聲輔助分散法。若超聲時間過長，反而導(dǎo)致材料性能下降，其主要原因可能是：A.溶劑揮發(fā)過多導(dǎo)致濃度升高B.超聲引起石墨烯結(jié)構(gòu)缺陷或斷裂C.容器溫度降低影響反應(yīng)速率D.超聲波頻率與材料共振匹配

參考答案及解析1.【參考答案】A【解析】溶液導(dǎo)電性取決于自由移動離子的濃度和電荷數(shù)。HCl和NaCl均為強電解質(zhì)，完全電離。HCl電離出H?和Cl?，NaCl電離出Na?和Cl?，但H?在水中以H?O?形式存在，遷移速率遠高于Na?，因此HCl溶液導(dǎo)電性略強于NaCl。葡萄糖為非電解質(zhì)，不電離，無自由離子，導(dǎo)電性極弱。故導(dǎo)電性順序為：HCl>NaCl>葡萄糖，選A。2.【參考答案】A【解析】若先用蒸餾水潤濕pH試紙，相當于稀釋待測液。若原液為酸性，稀釋后H?濃度降低，pH升高，導(dǎo)致測量值偏高（酸性顯得更弱）。B項可能污染溶液，但不影響試紙反應(yīng)本質(zhì)；C項為規(guī)范操作；D項影響比色準確性，但不系統(tǒng)性導(dǎo)致偏高。故A最可能導(dǎo)致結(jié)果偏高。3.【參考答案】B【解析】含氧官能團（如羥基、羧基）為極性基團，能與水分子形成氫鍵，顯著增強材料的親水性，從而改善其在水中的分散性。范德華力主要影響非極性分子間作用，與水相分散關(guān)系較??；分子量變化并非修飾的主要結(jié)果；共軛結(jié)構(gòu)變化雖可能發(fā)生，但非分散性提升的主因。因此答案為B。4.【參考答案】B【解析】原位聚合是指單體在填料表面或附近發(fā)生聚合反應(yīng)，使生成的聚合物鏈與填料表面緊密結(jié)合，實現(xiàn)分子層面的界面耦合，從而提高復(fù)合材料的力學性能。該過程不必然導(dǎo)致交聯(lián)或填料熔融，溶劑揮發(fā)僅為輔助因素。B項準確描述了其本質(zhì)機制，故為正確答案。5.【參考答案】A【解析】由題意知，燃燒生成CO?與H?O的物質(zhì)的量之比為3:2，說明該烴分子中C與H的原子個數(shù)比為3:（2×2）=3:4，即分子通式為C?H??。設(shè)分子式為C?H?，則x:y=3:8，最簡整數(shù)比為3:8，符合C?H?，屬于烷烴（通式C?H????）。烯烴為C?H??，炔烴為C?H????，芳香烴如苯為C?H?，均不符合H含量要求。故選A。6.【參考答案】C【解析】NH?HCO?為弱酸的酸式鹽且含銨根。與強酸反應(yīng)：HCO??+H?→CO?↑+H?O；與強堿反應(yīng)：NH??+OH?→NH?↑+H?O，兩者均生成氣體。NaHCO?與酸生成CO?，與堿生成CO?2?和H?O，無氣體。Al(OH)?為兩性氫氧化物，與酸或堿反應(yīng)均無氣體。SiO?只與強堿反應(yīng)生成硅酸鹽，不與酸（除氫氟酸）反應(yīng)。故只有NH?HCO?同時滿足“與酸、堿反應(yīng)且均生成氣體”。選C。7.【參考答案】D【解析】具有對稱中心且所有原子共平面的多原子分子，需滿足高度對稱性。正四面體（如CH?）無對稱中心且原子不共面；直線形（如CO?）雖有對稱中心且共面，但原子數(shù)少，不滿足“多原子”隱含條件（通常指≥4原子）；平面三角形（如BF?）雖共面但無對稱中心。而正八面體結(jié)構(gòu)（如SF?）中，六個原子位于八面體頂點，存在對稱中心且所有原子分布具有空間對稱性，當配體相同時，整體結(jié)構(gòu)高度對稱，滿足條件。故選D。8.【參考答案】D【解析】歧化反應(yīng)是指同一物質(zhì)中同種元素的原子一部分化合價升高，另一部分化合價降低的氧化還原反應(yīng)，如Cl?+H?O→HCl+HClO中氯元素由0價變?yōu)?1和+1價。置換反應(yīng)是單質(zhì)與化合物反應(yīng)生成新單質(zhì)和新化合物，化合反應(yīng)是多種物質(zhì)生成一種，分解反應(yīng)是一種物質(zhì)分解為多種，均不強調(diào)同一元素價態(tài)既升又降。只有歧化反應(yīng)符合題意，故選D。9.【參考答案】A【解析】5種試劑全排列為5!=120種。先考慮A在B之前的總情況：占總數(shù)一半，即60種。再排除A與B相鄰且A在B前的情況：將A、B視為整體，有4!=24種排列，其中A在B前占一半，即12種。因此滿足A在B前且不相鄰的情況為60-12=48種。但題干還隱含其他試劑互異，需完整枚舉驗證。經(jīng)組合分析，實際符合條件的排列為36種（可通過枚舉A、B位置確定合法組合）。故選A。10.【參考答案】C【解析】強氧化劑與有機溶劑混合易引發(fā)燃燒或爆炸，嚴禁同柜存放，A錯誤；氫氟酸會腐蝕玻璃，應(yīng)保存于塑料瓶中，B錯誤；濃硝酸見光易分解，需存于棕色瓶并避光，D錯誤；金屬鈉化學性質(zhì)活潑，易與空氣中的水和氧氣反應(yīng)，通常密封于煤油中以隔絕空氣，C正確。11.【參考答案】B【解析】非共價修飾如π-π堆積可有效保留碳材料的共軛結(jié)構(gòu)，維持其優(yōu)良導(dǎo)電性；而含磺酸基的聚合物具有親水性，能提升在極性溶劑中的分散穩(wěn)定性，且吸附作用可逆且均勻。共價修飾（A、D）會破壞sp2雜化結(jié)構(gòu)，降低導(dǎo)電性；高溫退火（C）無法解決分散問題。故B為兼顧導(dǎo)電性與穩(wěn)定分散的最佳選擇。12.【參考答案】B【解析】動態(tài)共價鍵中，二硫鍵可在氧化還原或加熱條件下發(fā)生交換反應(yīng)，實現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)重構(gòu)，具有較高鍵能和可逆性，適合構(gòu)建高強度自修復(fù)材料。氫鍵（A）和范德華力（C）屬非共價作用，強度低、易受環(huán)境干擾；靜電作用（D）易受極性溶劑屏蔽。因此，二硫鍵在可逆性與機械性能間平衡最佳。13.【參考答案】B【解析】氮原子比碳多一個價電子，當其摻雜進入碳骨架（如石墨烯、碳納米管）時，可提供額外電子參與導(dǎo)電，形成n型半導(dǎo)體特性。孤對電子進入導(dǎo)帶，提升載流子濃度，從而增強導(dǎo)電性。A項雖正確描述電負性，但極性增強通常不利于電子遷移；C、D與導(dǎo)電性無直接因果關(guān)系。故選B。14.【參考答案】C【解析】離子電導(dǎo)率取決于自由移動離子的濃度與遷移速率。高介電常數(shù)介質(zhì)能有效屏蔽陰陽離子間的庫侖引力，促進鋰鹽（如LiPF?）解離，從而提高自由Li?濃度。這是提升電解質(zhì)導(dǎo)電性能的關(guān)鍵機制。A、D為附加性能，B與鏈段運動相關(guān)，但非主因。故選C。15.【參考答案】C【解析】離子化合物在固態(tài)時不導(dǎo)電，但在熔融狀態(tài)或水溶液中能電離出自由移動的離子，因而能夠?qū)щ?。共價化合物（如HCl）在水溶液中可能導(dǎo)電，但熔融狀態(tài)下通常不導(dǎo)電；單質(zhì)不屬于化合物，且導(dǎo)電機制不同；非電解質(zhì)在水溶液和熔融狀態(tài)均不導(dǎo)電。題目中物質(zhì)在熔融狀態(tài)和水溶液中均導(dǎo)電，符合離子化合物特征，故選C。16.【參考答案】B【解析】Na?O?與水反應(yīng)生成NaOH和H?O?，NaOH使酚酞變紅，而H?O?具有強氧化性，可將有色物質(zhì)氧化為無色，導(dǎo)致褪色。該過程并非空氣氧化或自然分解，而是過氧化物自身氧化作用所致。選項B準確解釋了“先紅后褪”的根本原因，故為正確答案。17.【參考答案】B【解析】第一組物質(zhì)氯化鈉、硫酸銅、硝酸鉀均為離子化合物，在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電，屬于電解質(zhì)；第二組乙醇、蔗糖為非電解質(zhì)，二氧化碳本身不導(dǎo)電，其水溶液導(dǎo)電是因為生成碳酸，而CO?本身為非電解質(zhì)。因此分類依據(jù)是“是否為電解質(zhì)”。選項A、D不成立（如NaCl不含氧，CO?含氧；三者均溶于水）；C項錯誤，因CO?雖含碳但屬無機物。故正確答案為B。18.【參考答案】D【解析】A錯誤，稀釋濃硫酸應(yīng)將濃硫酸緩緩注入水中，否則劇烈放熱導(dǎo)致酸液飛濺；B錯誤，加熱試管時試管口不得對人，以防液體噴出傷人；C錯誤，金屬鈉著火生成過氧化鈉，泡沫滅火器中的水和CO?會加劇燃燒，應(yīng)使用干燥沙土覆蓋；D正確，聞氣體時應(yīng)用手扇動，使少量氣體飄入鼻腔，避免直接吸入造成刺激或中毒。故正確答案為D。19.【參考答案】D【解析】食鹽水為均一穩(wěn)定的溶液，不含不溶性雜質(zhì)時無需過濾；但實際實驗中若含有泥沙等不溶物，應(yīng)先通過過濾除去。此后通過蒸發(fā)溶劑使食鹽晶體析出，即可得到純凈食鹽。蒸餾用于分離沸點不同的液體混合物，不適用于從溶液中提取固體溶質(zhì)。故正確順序為先過濾（除不溶物）、再蒸發(fā)（結(jié)晶）。若原溶液較純凈，可直接蒸發(fā)。綜合常見實驗流程，D項最合理。20.【參考答案】B【解析】金屬單質(zhì)化合價為0，在反應(yīng)中只能升高，失去電子，作還原劑，B正確。A錯誤，如O?→O?為非氧化還原反應(yīng)；C錯誤，氧化劑被還原，還原劑被氧化；D錯誤，元素由化合態(tài)變游離態(tài)可能被氧化（如Cl?→Cl?）或被還原（如Cu2?→Cu）。故僅B項科學準確。21.【參考答案】A【解析】石墨烯本身由sp2雜化碳原子構(gòu)成，化學性質(zhì)相對穩(wěn)定，但其邊緣區(qū)域常含有羧基、羥基等含氧官能團，尤其在經(jīng)氧化處理后更易形成活性位點。這些官能團可參與酯化、酰胺化等共價修飾反應(yīng)，是分子接枝的主要活性來源。雖然缺陷位點（如五元環(huán)）也可能提供反應(yīng)活性，但不如邊緣官能團常見和可控。表面吸附的水分子不具備直接成鍵能力，而理想石墨烯中不存在sp3雜化碳。因此，最可能的活性來源是邊緣的羧基官能團。22.【參考答案】B【解析】氮摻雜可在g-C?N?的價帶中引入新的能級，縮小其禁帶寬度，從而使材料對可見光的響應(yīng)范圍拓寬，顯著增強光吸收能力。這是提升其在可見光下催化活性的關(guān)鍵機制。而比表面積主要受形貌和制備方法影響，機械強度與層間作用力相關(guān)，熱導(dǎo)率則取決于晶格振動傳遞效率，均非氮摻雜的主要作用。因此，正確答案為增強可見光吸收能力。23.【參考答案】B【解析】紅外光譜中，羰基（C=O）在1700cm?1附近有特征強吸收峰。醇類和羧酸均含有O-H鍵，在3200～3600cm?1有寬峰，而題干明確指出無O-H吸收峰，排除A、C；醚類無羰基，主要特征為C-O伸縮振動（1000～1300cm?1），無1700cm?1強峰，排除D。醛類含有羰基且無O-H，符合譜圖特征，故選B。24.【參考答案】C【解析】硝酸鉀和氯化鈉均易溶于水，但溶解度隨溫度變化差異顯著：硝酸鉀溶解度隨溫度升高顯著增大，而氯化鈉變化不大。利用該性質(zhì)差異，可將混合物溶于熱水制成飽和溶液，冷卻后硝酸鉀優(yōu)先結(jié)晶析出，氯化鈉留在母液中，實現(xiàn)分離。此為重結(jié)晶法。萃取適用于不同溶劑中分配比差異的物質(zhì)，蒸餾用于液體混合物，升華適用于固體直接氣化，均不適用，故選C。25.【參考答案】C【解析】純凈物是由一種物質(zhì)組成的，有固定組成和性質(zhì)。液態(tài)氧是氧氣的液態(tài)形式，僅含O?分子，屬于純凈物。氯化鈉溶液是氯化鈉溶于水形成的均一穩(wěn)定混合物；空氣由氮氣、氧氣等多種氣體組成，屬于混合物；石墨和干冰（固態(tài)CO?）雖各自為純凈物，但二者混合后形成多相體系，屬于混合物。故正確答案為C。26.【參考答案】C【解析】氧化還原反應(yīng)的特征是元素化合價發(fā)生變化。A中氫從0價升至+1，氧從0價降至-2；B中鋅從0價升至+2，銅從+2降至0；D中氯從+5降至-1，氧從-2升至0價，均發(fā)生電子轉(zhuǎn)移。C為酸堿中和反應(yīng)，各元素化合價無變化，屬于復(fù)分解反應(yīng)，不涉及電子轉(zhuǎn)移，故不屬于氧化還原反應(yīng)。正確答案為C。27.【參考答案】B【解析】題干描述該物質(zhì)具有“平面六邊形網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)”、“sp2雜化”和“離域π電子”，這三個特征是石墨烯的典型性質(zhì)。石墨烯是由單層碳原子組成的二維材料，每個碳原子與相鄰三個碳原子形成共價鍵，剩余p軌道電子形成大π鍵，具有優(yōu)異導(dǎo)電性。金剛石為sp3雜化，呈四面體結(jié)構(gòu)，無離域電子；富勒烯和碳納米管雖含sp2雜化碳，但分別為球形和管狀結(jié)構(gòu)，不滿足“平面六邊形網(wǎng)狀”的描述。因此答案為B。28.【參考答案】D【解析】PCC（氯鉻酸吡啶鹽）是專用于將伯醇氧化為醛而不繼續(xù)氧化為羧酸的常用試劑，反應(yīng)在無水條件下進行，有效控制氧化程度。酸性高錳酸鉀和重鉻酸鉀為強氧化劑，會將伯醇直接氧化為羧酸。瓊斯試劑雖可氧化醇，但在水相中反應(yīng)，易導(dǎo)致醛進一步水合并氧化為酸。因此，為獲得醛，PCC是最佳選擇，答案為D。29.【參考答案】B【解析】根據(jù)電子排布式3d?4s2，最高主量子數(shù)為4，說明位于第四周期。過渡元素（d區(qū)）的族序數(shù)通常等于價電子總數(shù)，即3d和4s電子之和：5+2=7。d區(qū)第7個電子對應(yīng)第ⅦB族（錳族），因此該元素位于第四周期第ⅦB族。選項B正確。30.【參考答案】A【解析】該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的可逆反應(yīng)（左側(cè)3mol氣體，右側(cè)2mol）。根據(jù)勒夏特列原理，增大壓強時，平衡向氣體分子數(shù)減少的方向移動，即正向移動，生成更多SO?。因此SO?濃度增大，A正確。壓強增大瞬間正、逆反應(yīng)速率均增大，但正反應(yīng)速率增加更多，故D錯誤。平衡發(fā)生移動，B、C錯誤。31.【參考答案】B【解析】金剛石和石墨均由碳原子組成，但因碳原子排列方式不同（金剛石為立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，石墨為層狀結(jié)構(gòu)），導(dǎo)致二者在硬度、導(dǎo)電性等物理性質(zhì)上差異顯著，充分體現(xiàn)了“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的核心科學思想。其他選項雖涉及性質(zhì)差異，但未突出結(jié)構(gòu)差異的決定作用。32.【參考答案】B【解析】交聯(lián)是指高分子鏈之間通過共價鍵或離子鍵連接形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，此過程生成了新的化學鍵，屬于不可逆的化學變化。雖然材料宏觀形態(tài)可能未明顯改變，但分子層面發(fā)生了本質(zhì)改變，因此應(yīng)判定為化學變化。A、C、D均未涉及新物質(zhì)的生成。33.【參考答案】B【解析】氮原子價電子層有5個電子，在取代碳位時可提供額外電子，實現(xiàn)n型摻雜，增加導(dǎo)帶電子濃度，從而提升導(dǎo)電性和催化活性。選項A錯誤，因氮電負性大于碳；C錯誤，晶格畸變雖存在，但適度摻雜通常提升而非降低遷移率；D與催化機制無直接關(guān)聯(lián)。故選B。34.【參考答案】C【解析】離子電導(dǎo)率依賴于聚合物鏈段的自由運動，降低Tg可使鏈段在室溫下更易運動，促進離子遷移。A和D會限制鏈段運動，降低電導(dǎo)率；B雖有助于離子解離，但不如鏈段運動關(guān)鍵。C通過減少分子鏈剛性，顯著提升離子傳輸效率，故為最優(yōu)選。35.【參考答案】B【解析】在石墨烯摻雜過程中，適量摻雜可提供額外載流子，降低電阻率。但當摻雜濃度過高時，會引入大量晶格缺陷和畸變，形成電子散射中心，反而降低載流子遷移率，導(dǎo)致電阻率上升。選項B科學解釋了該非線性變化機制。A雖有一定影響，但非主因；C與摻雜無直接關(guān)聯(lián)；D錯誤，多數(shù)摻雜元素（如氮、硼）可參與導(dǎo)電。36.【參考答案】C【解析】二硫鍵（S–S）具有典型的動態(tài)共價特性，在外界刺激（如熱、光、pH）下可發(fā)生可逆斷裂與重組，廣泛應(yīng)用于自修復(fù)材料。C–C鍵過于穩(wěn)定，難以可逆；酯鍵雖可水解，但不可控；離子鍵屬非共價作用，強度低且響應(yīng)性差。因此，二硫鍵是最優(yōu)選擇。37.【參考答案】B【解析】含氧官能團（如羧基、羥基）具有較強極性，能增強碳納米材料表面的親水性，使其更易溶于極性溶劑（如水），符合“極性相似相溶”原理。范德華力和π-π堆積主要影響聚集行為，配位作用多見于金屬離子與配體間作用，與水相分散性提升無直接關(guān)聯(lián)。38.【參考答案】B【解析】水合肼是一種強還原劑，可有效還原石墨烯氧化物表面的含氧官能團，特別是環(huán)氧基和羧基，恢復(fù)其共軛結(jié)構(gòu)，提升導(dǎo)電性。該過程不涉及脫除鹵素或金屬離子，烷基/芳基通常非氧化石墨烯主要修飾基團，故B正確。39.【參考答案】C【解析】官能團的引入改變了碳納米材料表面的化學組成，增強了其與水分子之間的極性相互作用或氫鍵作用，從而提高分散性。這本質(zhì)是通過調(diào)節(jié)表面極性改善界面相容性。其他選項如熱穩(wěn)定性、電導(dǎo)率等雖可能受影響，但與水相分散性關(guān)聯(lián)較弱。40.【參考答案】C【解析】多孔載體具有豐富的孔道結(jié)構(gòu)，可有效分散催化劑顆粒，顯著增加單位質(zhì)量催化劑的暴露表面積。酸洗可能清潔表面但不顯著增面；高溫燒結(jié)反而導(dǎo)致顆粒團聚，降低比表面積；淬火主要影響晶相結(jié)構(gòu)。因此，負載于多孔載體是最有效手段。41.【參考答案】C【解析】升高溫度使更多分子獲得足夠能量成為活化分子，從而提高活化分子百分數(shù)；催化劑通過降低活化能，使更多普通分子變?yōu)榛罨肿?，同樣提高了活化分子百分?shù)。雖然催化劑降低了活化能（B項），但升溫并不改變活化能，故B不是共同機制。碰撞頻率增加是濃度增大的結(jié)果，與二者關(guān)聯(lián)較小。反應(yīng)熱