2025年大學(xué)大二（藥學(xué)）藥物動力學(xué)綜合測試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：每題只有一個正確答案，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。(總共20題，每題2分，每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1.藥物動力學(xué)研究的主要內(nèi)容是A.藥物的體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時間變化的規(guī)律B.藥物的作用機(jī)制C.藥物的療效D.藥物的不良反應(yīng)2.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式不包括A.被動轉(zhuǎn)運(yùn)B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.胞吞作用3.藥物的首過效應(yīng)主要發(fā)生在A.胃B.小腸C.肝臟D.腎臟4.藥物在體內(nèi)代謝的主要器官是A.肝臟B.腎臟C.肺D.心臟5.下列關(guān)于藥物半衰期的說法，正確的是A.藥物半衰期越長，表明藥物消除越快B.藥物半衰期是指藥物濃度下降一半所需的時間C.藥物半衰期與藥物劑量有關(guān)D.藥物半衰期不受給藥途徑影響6.某藥物的半衰期為6小時，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除的時間約為A.12小時B.18小時C.24小時D.30小時7.藥物的表觀分布容積反映了藥物在體內(nèi)的A.分布范圍B.消除速度C.吸收程度D.代謝情況8.某藥物的表觀分布容積為50L，表明該藥物A.主要分布在細(xì)胞內(nèi)B.主要分布在細(xì)胞外C.與血漿蛋白結(jié)合率高D.分布于全身各組織器官9.藥物的生物利用度是指A.藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度B.藥物在體內(nèi)的代謝速度C.藥物在體內(nèi)的排泄速度D.藥物在體內(nèi)的分布情況10.影響藥物吸收的因素不包括A.藥物的劑型B.藥物的溶解度C.藥物的分子量D.藥物的給藥途徑11.下列關(guān)于藥物血漿蛋白結(jié)合率的說法，錯誤的是A.藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，藥物的作用時間越長B.藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，藥物的代謝速度越快C.藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，藥物的排泄速度越慢D.藥物血漿蛋白結(jié)合率是指藥物與血漿蛋白結(jié)合的百分率12.藥物的肝腸循環(huán)是指A.藥物在肝臟和腸道之間的循環(huán)B.藥物在肝臟和腎臟之間的循環(huán)C.藥物在肝臟和肺之間的循環(huán)D.藥物在肝臟和心臟之間的循環(huán)13.某藥物的肝腸循環(huán)明顯，其作用時間會A.縮短B.延長C.不變D.先縮短后延長14.藥物的排泄途徑不包括A.腎臟排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肝臟排泄15.腎臟排泄藥物的主要方式是A.腎小球?yàn)V過B.腎小管分泌C.腎小管重吸收D.以上都是16.某藥物的腎清除率大于腎小球?yàn)V過率，表明該藥物A.主要通過腎小球?yàn)V過排泄B.主要通過腎小管分泌排泄C.主要通過腎小管重吸收排泄D.在腎臟不排泄17.藥物動力學(xué)模型不包括A.房室模型B.生理藥動學(xué)模型C.藥動-藥效學(xué)模型D.藥物作用機(jī)制模型18.一室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動態(tài)平衡，此時藥物在體內(nèi)的分布A.不均勻B.均勻C.主要分布在血漿D.主要分布在組織19.多室模型中，藥物在體內(nèi)分布速度最快的是A.中央室B.周邊室C.血漿D.組織20.藥物動力學(xué)參數(shù)不包括A.半衰期B.表觀分布容積C.生物利用度D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)第II卷（非選擇題，共60分）二、填空題（每題2分，共10分）1.藥物動力學(xué)的研究方法主要有______、______和______。2.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式中，______是藥物通過生物膜的主要方式。3.藥物的代謝反應(yīng)主要包括______和______。4.藥物的消除包括______和______。5.藥物動力學(xué)參數(shù)中，______反映了藥物在體內(nèi)的吸收速度，______反映了藥物在體內(nèi)的消除速度。三、名詞解釋（每題4分，共20分）1.藥物動力學(xué)2.首過效應(yīng)3.生物利用度4.肝腸循環(huán)5.藥物消除半衰期四、簡答題（每題10分，共20分）材料：某藥物口服后，在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程如下：該藥物口服后迅速被吸收進(jìn)入血液循環(huán)，然后分布到全身各組織器官。藥物在肝臟中進(jìn)行代謝，代謝產(chǎn)物經(jīng)腎臟排泄。已知該藥物的半衰期為8小時，表觀分布容積為30L。1.簡述該藥物的體內(nèi)過程。2.計(jì)算該藥物在體內(nèi)基本消除的時間。五、論述題（共10分）材料：在臨床用藥中，了解藥物動力學(xué)參數(shù)對于合理用藥至關(guān)重要。例如，某患者需要使用一種藥物進(jìn)行治療，已知該藥物的半衰期為12小時，表觀分布容積為40L。醫(yī)生根據(jù)患者的病情和身體狀況，制定了給藥方案。請論述藥物動力學(xué)參數(shù)在臨床用藥中的重要性，并結(jié)合上述材料說明如何根據(jù)藥物動力學(xué)參數(shù)制定合理的給藥方案。答案：1.A2.D3.C4.A5.BC7.A8.B9.A10.C11.B12.A13.B14.D15.D16.B17.D18.B19.A20.D二、1.房室模型法、生理藥動學(xué)模型法、藥動-藥效學(xué)模型法2.被動轉(zhuǎn)運(yùn)3.氧化、結(jié)合4.代謝、排泄5.吸收速率常數(shù)、消除速率常數(shù)三、1.藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程及體內(nèi)藥物濃度隨時間變化規(guī)律的一門學(xué)科。2.首過效應(yīng)是指某些藥物口服后經(jīng)胃腸道吸收，首次通過肝臟時被其中的酶代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。3.生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度。4.肝腸循環(huán)是指經(jīng)膽汁排入十二指腸的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。5.藥物消除半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間。四、1.該藥物口服后迅速吸收進(jìn)入血液循環(huán)，然后分布到全身各組織器官。在肝臟中進(jìn)行代謝，代謝產(chǎn)物經(jīng)腎臟排泄。2.已知半衰期為8小時，藥物基本消除時間約為4個半衰期，即4×8=32小時。五、藥物動力學(xué)參數(shù)在臨床用藥中非常重要。半衰期可指導(dǎo)給藥間隔時間，如該藥物