2026年GJB9001C內(nèi)審員質(zhì)量管理體系有效性評價練習與指導含答案一、單項選擇題（共10題，每題2分，共20分）題目：1.根據(jù)《GJB9001C-2021》標準，質(zhì)量管理體系運行有效性的評價應(yīng)基于組織的（）。A.統(tǒng)計數(shù)據(jù)B.過程監(jiān)控結(jié)果C.領(lǐng)導層主觀判斷D.供應(yīng)商審核記錄2.在GJB9001C內(nèi)審過程中，若發(fā)現(xiàn)某項不符合項涉及產(chǎn)品設(shè)計變更未及時評審，則該不符合項應(yīng)歸入（）。A.4.2.3條款B.7.3.3條款C.8.5.1條款D.10.1條款3.以下哪項是GJB9001C標準中關(guān)于“風險和機遇”控制的明確要求？（）A.風險評估每年進行一次B.機遇必須轉(zhuǎn)化為糾正措施C.風險控制措施需經(jīng)技術(shù)負責人批準D.低風險項可免于控制4.若某軍工單位內(nèi)審發(fā)現(xiàn)某產(chǎn)品檢驗記錄未按7.1.5條款要求記錄，該問題屬于（）。A.體系運行缺陷B.文件控制失效C.資源配置不足D.管理評審不足5.GJB9001C標準中，關(guān)于“產(chǎn)品放行”的描述，正確的是（）。A.放行決定僅由檢驗部門負責B.放行需經(jīng)授權(quán)人員批準C.放行記錄可手工填寫D.放行前無需顧客代表確認6.若某單位因人員資質(zhì)未滿足要求導致產(chǎn)品不合格，該問題應(yīng)優(yōu)先歸入（）。A.6.1條款（資源）B.7.2條款（產(chǎn)品實現(xiàn)）C.8.4條款（不合格品控制）D.9.3條款（糾正措施）7.GJB9001C標準要求組織每年至少開展一次管理評審，評審內(nèi)容不包括（）。A.內(nèi)部審核結(jié)果B.顧客滿意度調(diào)查C.產(chǎn)品設(shè)計變更記錄D.供應(yīng)商績效數(shù)據(jù)8.若某軍工產(chǎn)品因供應(yīng)商物料不合格導致批量退貨，該事件應(yīng)按照（）。A.8.5條款處理B.8.6條款處理C.10.2條款處理D.10.3條款處理9.GJB9001C標準中，關(guān)于“變更控制”的要求，以下錯誤的是（）。A.變更需經(jīng)技術(shù)狀態(tài)管理負責人批準B.變更記錄需保存至產(chǎn)品報廢C.變更前必須進行風險評估D.小范圍變更可口頭批準10.若某單位內(nèi)審發(fā)現(xiàn)某項過程控制措施缺失，該問題最可能違反（）。A.4.1條款B.4.2條款C.7.1條款D.7.2條款二、多項選擇題（共5題，每題3分，共15分）題目：1.GJB9001C標準中，哪些過程需進行監(jiān)視和測量？（）A.產(chǎn)品設(shè)計過程B.原材料檢驗過程C.人員培訓過程D.管理評審過程2.若某軍工單位發(fā)生產(chǎn)品不合格，以下哪些措施屬于糾正措施？（）A.重新檢驗產(chǎn)品B.返工不合格品C.修改設(shè)計圖紙D.調(diào)整檢驗標準3.GJB9001C標準要求組織建立哪些類型的不合格品控制程序？（）A.不合格品隔離B.不合格品評審C.不合格品報廢D.不合格品追溯4.以下哪些屬于GJB9001C標準中的“關(guān)鍵崗位”？（）A.項目經(jīng)理B.設(shè)計負責人C.檢驗組長D.采購專員5.若某單位內(nèi)審發(fā)現(xiàn)某項管理評審記錄不完整，可能存在哪些問題？（）A.評審內(nèi)容缺失B.評審結(jié)論未明確C.糾正措施未落實D.評審時間間隔過長三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）題目：1.GJB9001C標準要求組織必須建立文件和記錄控制程序。（）2.產(chǎn)品設(shè)計評審必須由顧客代表參加。（）3.低風險項可以不進行控制。（）4.內(nèi)部審核員必須經(jīng)過外部機構(gòu)培訓。（）5.管理評審必須每年至少開展一次。（）6.產(chǎn)品不合格后，放行決定可由檢驗員自行決定。（）7.變更控制程序必須經(jīng)過技術(shù)狀態(tài)管理負責人批準。（）8.供應(yīng)商審核必須每年進行一次。（）9.不合格品記錄必須保存至產(chǎn)品報廢。（）10.內(nèi)審不符合項必須由受審核部門負責人簽字確認。（）四、簡答題（共3題，每題5分，共15分）題目：1.簡述GJB9001C標準中“風險和機遇”控制的步驟。2.若發(fā)現(xiàn)某產(chǎn)品檢驗記錄不完整，應(yīng)如何處理？3.簡述糾正措施與預防措施的區(qū)別。五、案例分析題（共1題，10分）題目：某軍工單位生產(chǎn)某型導彈關(guān)鍵部件，內(nèi)審發(fā)現(xiàn)以下問題：（1）某批次原材料檢驗記錄中，部分數(shù)據(jù)未簽字；（2）產(chǎn)品設(shè)計變更未經(jīng)技術(shù)狀態(tài)管理負責人批準；（3）某次管理評審未討論供應(yīng)商績效問題。請分析上述問題違反了哪些條款，并提出整改建議。六、論述題（共1題，10分）題目：結(jié)合GJB9001C標準，論述質(zhì)量管理體系有效性評價的重要性及方法。答案與解析單項選擇題1.B解析：GJB9001C標準要求基于過程監(jiān)控結(jié)果評價體系有效性，見4.1條款。2.B解析：產(chǎn)品設(shè)計變更需經(jīng)技術(shù)狀態(tài)管理評審，見7.3.3條款。3.C解析：標準明確要求組織識別、評估風險并采取措施，見6.1.2條款。4.B解析：檢驗記錄未按文件要求記錄屬于文件控制失效，見4.2.3條款。5.B解析：產(chǎn)品放行需經(jīng)授權(quán)人員批準，見7.1.5條款。6.A解析：人員資質(zhì)問題屬于資源管理范疇，見6.1條款。7.C解析：管理評審內(nèi)容不包括具體設(shè)計變更記錄，但需評估技術(shù)狀態(tài)管理有效性。8.B解析：供應(yīng)商物料不合格屬于外部提供過程控制問題，見7.1.5條款。9.D解析：變更控制程序必須書面批準，見8.5.1條款。10.B解析：過程控制措施缺失違反了4.2條款（文件要求）。多項選擇題1.A、B、C解析：GJB9001C要求對產(chǎn)品實現(xiàn)過程、監(jiān)視測量過程進行控制，但不包括管理評審過程。2.B、C、D解析：糾正措施包括返工、修改設(shè)計、調(diào)整標準，重新檢驗屬于糾正措施的一部分。3.A、B、C、D解析：標準要求對不合格品進行隔離、評審、報廢和追溯，見8.7條款。4.A、B、C解析：項目經(jīng)理、設(shè)計負責人、檢驗組長屬于關(guān)鍵崗位，采購專員不屬于。5.A、B、C、D解析：管理評審記錄不完整可能存在內(nèi)容、結(jié)論、措施、頻率等問題。判斷題1.正確解析：GJB9001C要求建立文件和記錄控制程序，見4.2條款。2.錯誤解析：顧客代表是否參加評審由組織決定，標準未強制要求。3.錯誤解析：所有風險項必須進行控制，見6.1.2條款。4.錯誤解析：內(nèi)審員需經(jīng)過內(nèi)部或外部機構(gòu)培訓，標準未強制要求外部培訓。5.正確解析：標準要求每年至少開展一次管理評審，見9.3條款。6.錯誤解析：放行決定必須經(jīng)授權(quán)人員批準，見7.1.5條款。7.正確解析：變更控制需經(jīng)技術(shù)狀態(tài)管理負責人批準，見8.5.1條款。8.錯誤解析：供應(yīng)商審核頻率由組織決定，標準未強制要求每年一次。9.正確解析：不合格品記錄需保存至產(chǎn)品報廢，見4.2.4條款。10.正確解析：不符合項需由受審核部門確認，見10.2條款。簡答題1.風險和機遇控制的步驟-識別風險和機遇（基于產(chǎn)品特性、過程要求等）；-評估風險等級（可能性×影響）；-制定控制措施（消除、降低、轉(zhuǎn)移、接受）；-實施控制措施；-監(jiān)視和測量效果。2.處理檢驗記錄不完整的方法-立即停止該批次產(chǎn)品的放行；-確認缺失內(nèi)容并補充記錄；-重新審核該批次產(chǎn)品；-將問題通報給相關(guān)責任部門并跟蹤整改。3.糾正措施與預防措施的區(qū)別-糾正措施針對已發(fā)生的不合格（如返工、報廢）；-預防措施針對潛在不合格（如改進設(shè)計、優(yōu)化流程）；-糾正措施基于事實，預防措施基于風險分析。案例分析題問題分析：（1）違反4.2.3條款（記錄控制），需確保所有數(shù)據(jù)簽字確認；（2）違反8.5.1條款（變更控制），需經(jīng)技術(shù)狀態(tài)管理負責人批準；（3）違反9.3條款（管理評審），需討論供應(yīng)商績效問題。整改建議：1.修訂檢驗記錄程序，明確簽字要求；2.嚴格執(zhí)行變更控制程序，確保變更經(jīng)批準；3.修訂管理評審程序，增加供應(yīng)商績效評估內(nèi)容。論述題質(zhì)量管理體系有效性評價的重要性及方法重要性：-確保體系符合GJB9001C要求；-提升產(chǎn)品符合性；-降低