C、維生素C2023年《藥物分析學(xué)》課程復(fù)習(xí)考試題庫(含答案)1.提取容量法測定有機(jī)胺類藥物采用堿化試劑()參考答案：A2.硫噴妥鈉的特殊反應(yīng)()A、經(jīng)有機(jī)破壞后顯硫的特殊反應(yīng)B、與高錳酸鉀在堿性條件下反應(yīng)使之褪色C、與硝酸鉀共熱生成黃色硝基化合物D、與銅鹽的吡啶溶液作用生成紫色E、與鈷鹽反應(yīng)生成紫堇色的配位化合物參考答案：A是()E、維生素ED、銀鏡反應(yīng)參考答案：E解析：三氯化鐵水解后重氮化偶合IR6.四氮唑比色法的影響因素有()C、光線與02E、以上均對8.鹽酸普魯卡因注射液易水解產(chǎn)生特殊雜質(zhì)()9.某些吩噻嗪類藥物在非水介質(zhì)中滴定時易產(chǎn)生紅色的氯化產(chǎn)物而10.HPLC法所要求的精密度為()12.中國藥典中甾體激素之“其他甾體”檢查采用()A、在pH3.5醋酸緩沖液中與H2S作用A、巴比妥B、雌激素C、雄激素D、孕激素E、蛋白同化激素參考答案：A17.英國藥典()參考答案：D18.對維生素E鑒別實(shí)驗(yàn)敘述正確的是()A、硝酸反應(yīng)中維生素E水解生成α-生育酚顯橙紅色B、硝酸反應(yīng)中維生素E水解后，又被氧化為生育酚而顯橙紅色C、維生素E0.01%無水乙醇溶液無紫外吸收E、FeC13-聯(lián)吡啶反應(yīng)中，F(xiàn)e2+與聯(lián)吡啶生成紅色配離子參考答案：D19.下列說法不正確的是()A、凡規(guī)定檢查溶解度的制劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查B、凡規(guī)定檢查釋放度的制劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查C、凡規(guī)定檢查融變時限的制劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查D、凡規(guī)定檢查重量差異的制劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查A、異煙肼C、△4-3-酮基22.少量氯化物對人體是沒有毒害作用的，藥典規(guī)定檢查氯化物雜質(zhì)23.藥物的干燥失重測定法中的熱重分析是()E、以上均不對24.中國藥典采用()測定慶大霉素C組成分。D、容量法25.干燥失重主要檢查藥物中的()26.根據(jù)吩噻嗪類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對其進(jìn)行定量分析時不宜采用方法是()D、鈰量法A、丙酮C、氯仿D、外指示劑法B、痕量分析B、稀H2SO4C、稀HNO331.反相高效液相色譜法()32.皂甙類成分宜選用()提取D、石油醚B、阿司匹林D、苯佐卡因E、異煙肼34.下列方法不能于與測定乙酰水楊酸法的是()B、堿水解后剩余滴定法參考答案：B36.氯化物檢查法()A、在硝酸酸性試液中與硝酸銀作用B、在鹽酸酸性試液中與氯化鋇作用C、在鹽酸酸性試液中與硫氰酸銨作用3.5醋酸緩沖液中與H2S作用E、在Na2C03試液中與硝酸銀作用參考答案：A37.生物堿類宜選用()提取D、石油醚參考答案：C38.檢查藥品中的鐵鹽雜質(zhì)，所用的顯色試劑是()C、硫氰酸銨E、氯化亞錫合100ml溶液作為供試液；精密量取供試溶液適量。加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作為對照液。吸取上述兩溶液各5ml,分別點(diǎn)于同40.古蔡法是指檢查藥物中的()B、氯化物41.藥物結(jié)構(gòu)中與FeC13發(fā)生顯色反應(yīng)的活性基團(tuán)是()。42.高分辨氣相色譜()11.手性分離色譜(A)43.本品水溶液，與三氯化鐵試液直接反應(yīng)A、異煙肼44.微孔濾膜法是用來檢查()A、氯化物E、氰化物A、低價態(tài)的硫元素C、側(cè)鏈脂肪胺D、側(cè)鏈上的鹵素原子46.重氮化反應(yīng)的速度受多種因素的影響，測定中的主要條件有以下幾種，其中不正確的條件是()D、滴定管尖端插入液面下滴定47.《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用()表示。48.對乙酰氨基酚由于貯存不當(dāng)發(fā)生水解或?；欢ㄈ滓雽Π盇、在酸性條件下與三氯化鐵反應(yīng)C、在堿性條件下與亞硝基鐵氰化鈉生成藍(lán)色配位化合物D、與銅鹽反應(yīng)E、與氨制硝酸銀反應(yīng)A、調(diào)節(jié)pH值B、加快反應(yīng)速度D、除去硫化物的干擾52.測定巴比妥類的反應(yīng)()A、在堿性條件下生成白色難溶性二銀鹽的反應(yīng)B、在堿性條件下水解后標(biāo)準(zhǔn)酸滴定C、在酸性條件下用KBr03滴定E、紫色熒光的指示劑為()C、吡啶56.影響酶促反應(yīng)的條件不包括()E、反應(yīng)時間58.能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是()B、維生素B1D、維生素E59.在堿性條件下與AgNO3反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是()B、尼可殺米E、維生素EA、2000年版B、2003年版D、2007年版B、增加巴比妥類的溶解度C、使巴比妥類的Ka值減少64.對于吩噻嗪類藥物，可排除氧化產(chǎn)物干擾的鑒別和含量測定方法是()B、鈰量法C、非水滴定法A、保持維生素C的穩(wěn)定B、增加維生素C的溶解度D、加快反應(yīng)速度66.皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)特征是()參考答案：B67.鈀離子比色法是以下藥物中哪個藥物的定量分析法()A、鹽酸氯丙嗪B、異煙肼C、尼可剎米E、利眠寧參考答案：A68.對藥物中的氯化物進(jìn)行檢查時，所用的顯色劑是()D、硫代乙酰胺E、醋酸鈉參考答案：C69.根據(jù)對乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，不可采用的定量分析法是()A、非水溶液滴定法B、亞硝酸鈉滴定法C、分光光度法參考答案：A70.乙酰水楊酸用中和法測定時，用中性乙醇溶解供試品的目的是為A、防止供試品在水溶液中滴定時水解C、使供試品易于溶解E、減小溶解度參考答案：A71.兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml氫氧化鈉溶液(0.1mol/L)相當(dāng)于阿司匹林(分子量=180.16)的量是：()72.異煙肼中的特殊雜質(zhì)是指()D、對-二甲氨基苯甲醛E、以上都不對73.藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括()A、氯化物B、生物利用度74.重氮化-偶合反應(yīng)所用的偶合試劑為()C、尼可剎米D、阿司匹林B、鏈霉素BC、鏈霉素CE、鏈霉素A177.關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是()參考答案：A78.利眠寧的測定法()C、經(jīng)酸水解后生成2-氨基-5-氯二苯甲酮進(jìn)行重氮化偶合比色D、戊烯二醛反應(yīng)E、銀鏡反應(yīng)79.復(fù)方阿司匹林片中咖啡因的含量測定方法為()A、滴定法D、銀量法E、以上都不是C、與三價鐵顯色81.醋酸氟地松中氟的測定采用()82.用溴酸鉀法測定異煙肼的依據(jù)是()84.鐵鹽檢查法()A、古蔡法C、TLC法E、比色法A、地西泮B、阿司匹林D、苯佐卡因87.鹽酸普魯卡因?qū)儆?)A、用溴酚藍(lán)配制標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行比較法C、用TLC法E、以上均不對參考答案：E89.我國共出版過()個藥典A、六個1953年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年B、五個1953年，1977年，1985年，1990年，1995年C、八個1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2005年D、八個1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995E、九個1953年，1958年，1963年，1968年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年參考答案：C90.亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干，我國藥典采用的方法為()B、外指示劑法C、內(nèi)指示劑法D、永停滴定法E、堿量法91.中國藥典收載的甾體激素類藥物的含量測定方法絕大多數(shù)是()B、四氮唑比色法C、紫外法E、增加離子強(qiáng)度93.在強(qiáng)酸性介質(zhì)中的溴酚鉀反應(yīng)是測定()B、巴比妥類的含量C、維生素C的含量94.為克服青霉素紫外法結(jié)果不穩(wěn)定之現(xiàn)象，常采用()。A、降解過程中加入少量銅鹽C、降解時加入緩沖液參考答案：D95.在堿性條件下檢查重金屬，所用的顯色劑是()D、硫氰酸銨參考答案：B96.四氮唑比色法中常采用的堿為()A、氫氧化四甲基銨B、氫氧化鈉C、碳酸氫鈉D、氫氧化鉀參考答案：A97.巴比妥類藥物在非水介質(zhì)中酸性增強(qiáng)，若用非水法測定含量，常用的指示劑為()B、外標(biāo)法D、高低濃度對比法100.下列藥物中與四氮比唑反應(yīng)速度最快的是()B、氫化可的松A、雄性激素B、雌性激素E、以上都不是溶液體積為V(mL),濃度為C(g/mL),則該藥品的雜質(zhì)限量是()106.藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm,表示()A、藥物中雜質(zhì)的重量是1.0μgE、藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一107.藥物的鑒別試驗(yàn)是證明()B、已知藥物真?zhèn)蜟、已知藥物療效B、在堿性條件下水解后標(biāo)準(zhǔn)酸滴定C、在酸性條件下用KBr03滴定110.下面哪個藥物最易發(fā)生4-差向異構(gòu)化?()C、丙酮E、丙醇112.可與AgNO3作用生成銀鏡反應(yīng)的藥物有()A、氯丙嗪E、阿司匹林E、3%丙酮參考答案：E115.熔融石英開營柱()參考答案：D116.檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g,要求含重金屬不得過百萬分之十，問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mg的Pb)多少毫升?()參考答案：E117.質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)()118.我國藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容不包括()D、含量測定E、制法A、苯乙胺類C、氨基醚衍生物類120.聚丙稀酰胺凝膠電泳的英文縮寫為()121.中國藥典關(guān)于生化藥物的熱原檢查采用()A、在堿性條件下生成白色難溶性二銀鹽沉淀B、在堿性條件下將高錳酸鉀還原E、在堿性條件下水解后用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定C、硫代乙酰胺E、以上均不對125.電泳法適用于()類藥物的分析B、中性離子C、酸性離子D、堿性離子E、中性物質(zhì)參考答案：A126.四氮比唑法適用于()的含量測定A、潑尼松B、炔雌醇C、苯丙酸偌龍E、黃體酮參考答案：A127.中國藥典凡列中規(guī)定：檢查項(xiàng)下包括()A、片劑含量均勻性B、藥品的臨床有效性C、藥品純度要求E、以上都對參考答案：E128.目前各國藥典采用()測定鏈霉素含量。E、微生物檢定法參考答案：E129.雙相滴定法可適用的藥物為：()A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚E、苯甲酸鈉參考答案：E130.為了防止阿司匹林的水解，在制備復(fù)方阿司匹林片時，常加入()為穩(wěn)定劑。A、水楊酸B、枸櫞酸C、醋酸D、甘露醇參考答案：B131.硫酸鹽檢查法()A、在Na2C03試液中與硝酸銀作用B、在鹽酸酸性液中與硫氰酸銨作用C、在pH4~6溶液中與Fe3+作用D、在鹽酸酸性液中與氯化鋇作用E、在硝酸酸性試液中與硝酸銀作用參考答案：D132.下列哪一項(xiàng)不屬于特殊雜質(zhì)檢查法()A、葡萄糖中氯化物的檢查B、腎上腺素中酮體的檢查D、甾體類藥物的“其他甾體”的檢查E、異煙肼中游離肼的檢查參考答案：A133.中國藥典規(guī)定，硫酸亞鐵片的含量測定采用()法以消除糖類賦形劑的干擾。A、高錳酸鉀法B、鈰量法C、碘量法D、溴量法E、絡(luò)合滴定法B、吡啶A、在NaOH條件下加熱E、以上均不對子.子.E、維生素E本身易被氧化C、雌性激素139.腎上腺素中腎上腺酮的檢查是利用()A、尼可剎米B、安定C、利眠寧141.青霉素的母核是()E、以上都不是142.對于吩噻嗪類藥物可排除氧化產(chǎn)物干擾的鑒別和含量測定方法是()C、非水滴定法D、鈰量法143.砷鹽檢查法()D、古蔡法145.硅鎢酸重量法測定維生素B1的原理及操作要點(diǎn)是()算含量算含量參考答案：C146.在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試紙變藍(lán)的藥物是()A、乙酰水楊酸B、異煙肼C、對乙酰氨基酚D、鹽酸氯丙嗪E、巴比妥類參考答案：E147.四氮唑比色法測定甾體激素時，對下列哪個基團(tuán)有特異反應(yīng)()C、17,21-二羥-20-酮基D、C17-甲酮基參考答案：A148.維生素C注射液碘量法定量時，常先加入丙酮，這是因?yàn)?)A、丙酮可以加快反應(yīng)速度B、丙酮與抗氧劑結(jié)合，消除抗氧劑的干擾C、丙酮可以使淀粉變色敏銳D、丙酮可以增大去氫維生素C的溶解度B、炔雌醇C、苯丙酸偌龍150.中國藥典檢查殘留有機(jī)溶劑采用的方法為()A、百分含量C、效價152.亞硝酸鈉滴定法中將滴定尖端插入液面下約2/3處，滴定被測樣品。其原因是()D、防止樣品吸收CO2是()B、司可巴比妥155.不能采用非水滴定法的藥物是()B、鹽酸利多卡因157.氧瓶燃燒法破壞有機(jī)含溴/碘化物時，吸收液中加入()可將Br2B、過氧化氫158.鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有()B、氧化反應(yīng)159.異煙肼的鑒別反應(yīng)()C、與氨制AgNO3生成銀鏡反應(yīng)E、在弱酸性條件下與Fe3+反應(yīng)生成紫色配位化合物161.不屬于對氨基苯甲酸酯類藥物的是()D、苯佐卡因E、鹽酸利多卡因E、非水滴定法A、丙酮C、氯仿A、經(jīng)有機(jī)破壞后顯硫的特殊反應(yīng)165.腎上腺素中酮體的檢查，所用的方法為()167.中國藥典收載的地塞米松磷酸鈉中甲醇的檢查方法為()方法是()A、加入與水相互溶的有機(jī)溶劑C、加入中性鹽D、白色沉淀A、△4-3-酮基C、C11-酮基D、水解后重氮化-偶合反應(yīng)B、回收率E、以上都不對176.下列哪個藥物不能用重氮化反應(yīng)()A、鹽酸普魯卡因C、對氨基苯甲酸A、酸性染料比色法B、鈀離子比色法C、經(jīng)酸水解后生成2-氨基-5-氯二苯甲酮進(jìn)行重氮化偶合比色D、戊烯二醛反應(yīng)E、銀鏡反應(yīng)參考答案：D178.某原料藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為H2N-COOCH2CH2N(C2H5)2HC1可采用的分析方法有以下幾種，其中不正確的方法是()A、亞硝酸鈉法B、非水堿量法C、紫外分光光度法E、氧化-還原法參考答案：E179.UV法吸光度的范圍()參考答案：C180.藥典規(guī)定，采用碘量法測定維生素C注射液的含量時，加入()為A、氯仿B、丙酮E、以上均不對181.抗生素藥物的含量測定應(yīng)首選()A、容量分析法E、生物檢定法D、重氮化偶合反應(yīng)183.根據(jù)巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可采用以下方法對其進(jìn)行定量分B、溴量法B、NaOH+水的混合液185.控制藥材外來雜質(zhì)()表示C、兩者都是A、氯化物A、小劑量的片劑B、大劑量的片劑C、所有片劑E、以上均不對B、使巴比妥類的Ka值減小A、甲醇D、氯仿E、丙酮(3%)C、雌激素191.在酸性條件下用溴酸鉀滴定E、異煙肼192.葡萄糖中糊精的檢查()B、對光吸收性的差異193.中國藥典(2005版)重金屬的檢查法一共收戴有()D、四法C、鹽酸普魯卡因D、對氨基水楊酸鈉B、紫外分光光度法C、熒光分光光度法E、pH指示劑吸收度比值法C、效價199.良好藥品實(shí)驗(yàn)研究規(guī)范()參考答案：C200.目前各國藥典采用()測定慶大霉素的含量。D、容量法E、微生物檢定法參考答案：E201.AAS是表示()A、紫外分光光度法B、紅外分光光度法C、原子吸收分光光度法D、氣相色譜法E、以上方法均不對參考答案：C202.填充柱()203.高效毛細(xì)管電泳()204.就葡萄糖的特殊雜質(zhì)而言，下列哪一項(xiàng)是正確的()205.用硫氰酸鹽的原理鐵鹽在酸性溶液中與硫氰酸鹽生產(chǎn)紅色可溶性配離子與一定量標(biāo)準(zhǔn)鐵鹽溶液同法處理后進(jìn)行比色，所用的酸應(yīng)為參考答案：D206.開營柱()參考答案：B207.重金屬檢查法()A、古蔡法B、硫代乙酰胺法C、硫氰酸鹽法D、重氮化-偶合比色法E、酸性染料比色法參考答案：B208.采用TCL法檢查甾體激素類藥物中“其他甾體”使用的顯色劑為()A、異煙肼B、鐵酚試液本結(jié)構(gòu)中含有()C、芳香伯氨基E、以上都不對211.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它()A、是有療效的物質(zhì)C、是對人體健康有害的物質(zhì)D、可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常E、可能引起制劑的不穩(wěn)定性參考答案：D212.下列方法不可用于青霉素測定的是()。C、酸堿滴定法D、紫外分光光度法E、氣相色譜法參考答案：C213.核磁共振技術(shù)()參考答案：B214.用外指示劑法指示亞硝酸鈉滴定法的終點(diǎn)，所用的外指示劑為()A、甲基紅-溴甲酚綠指示劑B、淀粉指示劑215.腎上腺素中酮體的檢查，所采用的方法為()217.司可巴比妥的反應(yīng)()B、在堿性條件下將高錳酸鉀還原于含有結(jié)晶水的藥物其干燥溫度為()219.雌激素的結(jié)構(gòu)特征是()參考答案：B221.常用的蛋白沉淀劑為()A、三氯醋酸222.根據(jù)異煙肼的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對其進(jìn)行定量分析時不宜采用方法是()A、溴酸鉀法B、溴量法C、剩余碘量法D、鈀離子比色法E、非水溶液滴定法參考答案：D223.苯巴比妥在堿性條件下與銀鹽反應(yīng)，現(xiàn)象是()A、紫色堇洛合物B、綠色洛合物參考答案：C224.除一般規(guī)定外，藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的影響因素不包括()C、高濕度參考答案：D225.重金屬檢查法()A、在硝酸酸性試液中與硝酸銀作用B、在鹽酸酸性試液中與氯化鋇作用C、在鹽酸酸性試液中與硫氰酸銨作用D、在pH3.5醋酸緩沖液中與H2S作用E、在Na2C03試液中與硝酸銀作用參考答案：D226.對中藥制劑分析的項(xiàng)目敘述錯誤的是()A、合劑、口服液一般檢查項(xiàng)目有相對密度和pH值測定等。B、丸劑的一般檢查項(xiàng)目主要有溶散時限和含糖量等。C、沖劑的一般檢查項(xiàng)目有粒度、水分、硬度等。D、散劑的一般檢查項(xiàng)目有均勻度、水分等。參考答案：B227.使用碘量法測定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13,每1ml碘滴定液(0.1mol/L),相當(dāng)于維生素C的量為()參考答案：B228.青霉素族抗生素在弱酸性條件下的降解產(chǎn)物為()。A、青霉噻唑酸B、青霉稀酸C、青霉醛D、青霉胺參考答案：B229.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是()A、顏色的差異C、旋光性的差異D、氧化還原性的差異E、吸附或分配性質(zhì)的差異參考答案：D230.制劑的含量測定應(yīng)首選()A、容量分析法B、色譜法C、酶分析法231.巴比妥類藥物用非水溶液滴定法時常用的有機(jī)溶劑為二甲基酰232.中國藥典關(guān)于生化藥物安全性檢查不包括()A、熱原檢查法B、異常毒性檢查C、降低物質(zhì)檢查D、無菌檢查233.醋酸氟氫松生產(chǎn)過程中可能引入對人體劇毒的微量雜質(zhì)是()A、吸收砷化氫B、吸收溴化氫C、吸收硫化氫236.異煙肼與芳醛發(fā)生縮合反應(yīng)其產(chǎn)物是()E、形成銀鏡反應(yīng)237.亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是：()C、生成HBrD、生產(chǎn)Br2E、抑制反應(yīng)進(jìn)行參考答案：B238.主藥含量較大的片劑，其含量限度一般訂為標(biāo)示量的()參考答案：B239.藥典規(guī)定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點(diǎn)的方法為()A、永停滴定法B、加淀粉-KI指示劑法C、外指示劑法D、加結(jié)晶紫指示終點(diǎn)法E、以上都不對參考答案：E240.揮發(fā)油類宜選用()提取C、氯仿A、旋光性的差異242.藥物中的重金屬是指()C、原子量大的金屬離子243.控制藥材生理灰分用()表示D、兩性E、以上均不是A、加酚酞指示終點(diǎn)B、加甲基橙D、加甲基紅247.水楊酸的鑒別()A、在弱酸性條件下與Fe3+反應(yīng)生成紫堇色配合物B、與碘化鉍鉀生成沉淀C、與氨制AgNO3生成銀鏡反應(yīng)A、鈰量法適用于復(fù)方制劑中維生素E的定量B、鈰量法適用于純度不高的維生素E的定量C、鈰量法適用于純度高的維生素E的定量D、鈰量法適用于各種存在形式的維生素E249.中藥制劑分析的一般程序?yàn)?)250.紅外壓片時，鹽酸鹽藥物宜用()壓片參考答案：C251.腎上腺素中腎上腺酮的檢查()A、溶解行為的差異B、對光吸收性的差異C、旋光性的差異D、臭、味及揮發(fā)性的差異E、吸附或分配性質(zhì)的差異參考答案：BB、縮短C、不變參考答案：A253.在強(qiáng)酸介質(zhì)中的KBr03反應(yīng)是測定()A、異煙肼含量B、對乙酰氨基酚含量C、巴比妥類含量D、止血敏含量E、維生素C含量255.為了提高重金屬檢查的靈敏度，對于含有2~5μg重金屬雜質(zhì)的C、采用硫化鈉顯色(納氏比色管觀察)A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、比色法D、高效液相色譜法E、鈰量法A、甘汞-鉑電極系統(tǒng)E、銀-氯化銀電極258.氯化物檢查中加入硝酸的目的是()D、改善氯化銀的均勻度B、尼可剎米類C、巴比妥類D、鹽酸氯丙嗪E、以上都不對260.下列藥物中A環(huán)為苯環(huán)的是()A、炔諾酮D、炔雌醇261.GMP是指()A、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范E、分析質(zhì)量管理262.下列哪個藥物不是皮質(zhì)激素()C、地塞米松263.黃酮類宜選用()提取D、石油醚264.硫代乙酰胺法是指檢查藥物中的()C、氯化物檢查法4.中國藥典從1953年版即開始分為兩部，其中第一部收載中藥材和8.利眠寧的酸水解產(chǎn)物為2-氨基-5-氯-二苯甲酮。9.雄性激素和雌激素均具有△4-3-酮結(jié)構(gòu)。10.生化藥物的鑒別利用物理法，化學(xué)法及生物學(xué)法來確定生化藥物11.異煙肼，加水溶解后，加氨制硝酸銀A、正確16.中國藥典采用TLC法和控制雜質(zhì)光吸收17.中藥材由于生長環(huán)境，采收時間，儲藏條件不同，有效成分含量20.四環(huán)素較土霉素不易發(fā)生差向異構(gòu)化，原因是其C5上的羥基與二21.酶活力的測定實(shí)質(zhì)上是測定一個被酶所催24.重氮化反應(yīng)速度的快慢與芳伯氨基的堿性強(qiáng)弱有關(guān)。堿性弱反應(yīng)A、正確26.β-內(nèi)酰胺類抗生素的母核均為6-氨基青霉烷酸28.用差示紫外分光光度法測定巴比妥類藥物，其目的是消除雜質(zhì)吸29.酚磺乙胺與氫氧化鈉試液加熱后，放出二乙胺臭氣，可使?jié)駶櫟腁、正確33.用藥物和雜質(zhì)的溶解行為的差異進(jìn)行雜質(zhì)檢查，是屬于特殊雜質(zhì)檢查法。36.超臨界流體的密度與液體相似，其擴(kuò)散系數(shù)卻與氣體相似，因而38.異煙肼法對△4-3-酮甾體具有一定的專屬性。A、正確A、正確44.四氮比色法中溶劑的含水量控制在10%之內(nèi)。45.片劑含量均勻度檢查均勻要求得10(個)片子的均值，標(biāo)準(zhǔn)差以及標(biāo)示量(為100)與均值差的絕對值A(chǔ)。46.易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微A、正確48.生物學(xué)法測定抗生素類效價時，既適用于純的精制品，也適用于A、正確50.青霉素含量測定法中碘量法和汞量法都需要做空白實(shí)驗(yàn)，空白試A、正確53.旋光法測定葡萄糖注射液的含量時，加入氨試液的目的是加速D一葡萄糖的α,β兩種互變異構(gòu)體的變旋。A、正確A、正確58.中國藥典對異煙肼原料和注射用異煙肼中，游離肼的檢查，均采A、正確60.四氮比色法對具有C17-α-醇酮基結(jié)構(gòu)的甾體激素類具有專屬性。12.腎上腺皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是含21個碳原子，A環(huán)為具有C17-α一醇酮基。61.藥物制劑的分析方法與原料藥的測定方法63.注射劑中不溶性微粒檢查要求每1ml中含25um的微粒不得超過264.四環(huán)素差向異構(gòu)化是由于A環(huán)上手性碳原子C4構(gòu)型的改變。66.易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微A、正確B、錯誤參考答案：B68.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)同國家標(biāo)準(zhǔn)一樣均具有法定的約束力。B、錯誤參考答案：B69.β-內(nèi)酰胺環(huán)是十分穩(wěn)定的。A、正確B、錯誤參考答案：B70.在測定血樣中的藥物時，首先應(yīng)去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入與水相混溶的有機(jī)溶劑。B、錯誤71.凡規(guī)定檢查含量均勻的片劑，不再進(jìn)行重量差異檢查。B、錯誤參考答案：A72.汞量法的主要優(yōu)點(diǎn)是不需要青霉素對照品。B、錯誤75.對于結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基的藥物對其進(jìn)行鑒別時可采用不加偶合78.藥物的紫外光譜與標(biāo)準(zhǔn)譜一致時，表示二者為同一參考答案：A83.青霉素和頭飽菌素都具有手性碳原子和旋光性。B、錯誤參考答案：A84.重氮化反應(yīng)速度的快慢與芳伯氨基的堿性強(qiáng)弱有關(guān)。堿性強(qiáng)反應(yīng)速度就快。A、正確B、錯誤參考答案：B85.生物學(xué)方法測定抗生素類的效價比化學(xué)物理法優(yōu)勢在于它能與臨床應(yīng)用的要求一致。B、錯誤86.重氮化法中加入KBr的目的是加快反應(yīng)速度。A、正確B、錯誤參考答案：A87.生化藥物常做的安全性檢查包括：熱原檢查，過敏試驗(yàn)，異常毒性A、正確A、正確92.酊劑和酒劑的主要區(qū)別在于二者浸出溶劑不同，酒劑用蒸餾94.汞量法測定青霉素含量時，要先經(jīng)堿A、正確95.甾體激素中殘留溶劑甲醇的檢測采用GC法。96.異煙肼加水溶解后，加氨制硝酸銀試液，即有黑色渾濁出現(xiàn)。此A、正確97.四環(huán)素類抗生素是兩性化合物，其酸性來源于羥基，而堿性來源B、錯誤參考答案：B98.中國藥典采用NMKI檢查四環(huán)素中的降解物B、錯誤參考答案：B99.凡規(guī)定檢查溶解度，釋放度或崩解時限的制劑，不再進(jìn)行崩解時限B、錯誤100.準(zhǔn)確度通常也可采用回收率來表示。B、錯誤101.藥物檢查項(xiàng)目中不要求檢查的雜質(zhì)，說明藥物中不含此類雜質(zhì)。錯B、錯誤參考答案：B102.青霉素可用碘量法測定含量，是由于青霉素分子消耗碘。104.水楊酸類藥物均可以與三氯化鐵在適當(dāng)?shù)臈l件下產(chǎn)生有色的鐵A、正確107.鏈霉素和慶大霉素都具有Elson-Morgan反應(yīng)。參考答案：A108.在酸性溶液中，鏈霉素會擴(kuò)環(huán)，水解生成麥芽酚而與Fe3+顯紫紅參考答案：B109.丸劑不檢查水分，重量差異和溶散時限。110.巴比妥類藥物與重金屬離子的反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有丙二酰脲參考答案：A111.物質(zhì)越純，沸程越長。A、正確B、錯誤112.亞硝基鐵氫化鈉反應(yīng)中，黃體酮是紅色。1.巴比妥類藥物的母核為()結(jié)構(gòu)。巴比妥類藥物常為()結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，環(huán)狀結(jié)構(gòu)()共沸時，可發(fā)生水解開環(huán)，并產(chǎn)生()可使紅色石蕊試紙變()。巴比妥類藥物本身()溶于水，()溶于乙醇等有機(jī)溶劑，其鈉鹽()溶于水，而()溶于有機(jī)溶劑。參考答案：環(huán)狀丙二酰脲|白色|與堿|氨氣|藍(lán)|微|易|易|難2.對氨基苯甲酸酯類藥物因分子結(jié)構(gòu)中有()結(jié)構(gòu)，能發(fā)生重氮化-偶可改用()。4.葡萄糖中的特殊雜質(zhì)是()。5.藥典中規(guī)定的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目，是指該藥品在()和()可能含有并參考答案：生產(chǎn)|儲藏中6.中藥制劑分析常用的提取方法有()、()、()、()、()、()。參考答案：萃取法|冷浸|回流|連續(xù)回流|水蒸氣蒸餾|超臨界流體萃取7.四環(huán)素類抗生素的母核為()。參考答案：青霉噻唑酸9.酒劑和酊劑的主要區(qū)別在于()和()。參考答案：浸出溶劑不同|是否加矯味劑10.鈰量法測定氯丙嗪含量時，當(dāng)氯丙嗪失去()個電子顯紅色，失去()個電子紅色消褪。12.藥物的一般鑒別試驗(yàn)包括()法、()法和()法。13.氯化物檢查是根據(jù)氯化物在()介質(zhì)中與()作用，生成()渾濁，與一定量標(biāo)準(zhǔn)()溶液在()條件和操作下生成的渾濁液比較濁度大參考答案：硝酸酸性|硝酸銀|氯化銀|氯化鈉|相同了()。參考答案：減小誤差參考答案：3%(V/V)的丙酮16.腎上腺素中腎上腺酮的檢查是采用()法。參考答案：紫外分光光度17.藥物中存在的雜質(zhì)，主要有兩個來源，一是()引入，二是()過程中產(chǎn)生。參考答案：生產(chǎn)過程中|儲存18.亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀的作用是();加入過量鹽酸的作用是：①()、②()、③()(),但酸度不能過大，()加入鹽酸的量按芳胺類藥物與酸的摩爾比約為()。參考答案：加快反應(yīng)速率|加快反應(yīng)速率|亞硝基的酸性溶液中穩(wěn)定19.巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)可分為兩部分：一部分為()結(jié)構(gòu)。另一部分為()部分。參考答案：環(huán)狀丙二酰脲|取代基20.鏈霉素的結(jié)構(gòu)是由一分子()和一分子()結(jié)合而成的堿性苷。參考答案：鏈霉胍|鏈霉雙糖胺21.判斷一個藥物質(zhì)量是否符合要求，必須全面考慮()、()、()三者的檢驗(yàn)結(jié)果。參考答案：鑒別|檢查|含量測定22.分子結(jié)構(gòu)中含()或()基的藥物，均可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)。鹽酸丁卡因分子結(jié)構(gòu)中不具有()基，無此反應(yīng)，但其分子結(jié)構(gòu)中的芳香仲胺在酸性溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng)，生成()的乳白色沉淀，可與具有 ()基的同類藥物區(qū)別。參考答案：芳伯氨|潛在芳伯氨|芳伯氨|N-亞硝基化合物|芳伯氨23.中國藥典收載的測定熔點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)方法為()。參考答案：毛細(xì)管法24.芳酸類藥物的酸性強(qiáng)度與()有關(guān)。芳酸分子中苯參考答案：苯環(huán)上取代基的性質(zhì)及取代位置環(huán)上如具有(羧基)、(羥基)、(硝基)、(鹵素原子)等電負(fù)性大的