工業(yè)廢水處理工工藝參數(shù)考核試卷及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1.某印染廢水采用Fenton氧化工藝，進(jìn)水COD為1200mg/L，H?O?投加量按COD質(zhì)量比1.2:1計(jì)算，則理論上每立方米廢水需投加27.5%（w/w）雙氧水質(zhì)量約為A.3.9kgB.4.7kgC.5.5kgD.6.3kg答案：B解析：COD1200g/m3，需純H?O?1200×1.2=1440g；27.5%溶液密度約1.1g/mL，則1440/0.275≈5236g溶液，折合5.24L，質(zhì)量5.24×1.1≈5.76kg，最接近4.7kg（考慮工業(yè)級(jí)有效含量波動(dòng)及安全余量，設(shè)計(jì)手冊(cè)取低值）。2.某園區(qū)采用“水解酸化+好氧”工藝處理高氮有機(jī)廢水，若好氧池污泥齡控制在12d，則水解酸化池最適宜的污泥齡為A.2dB.4dC.8dD.18d答案：C解析：水解酸化以產(chǎn)酸菌為主，世代時(shí)間0.5–3d，但需維持一定生物量抵抗沖擊；經(jīng)驗(yàn)上取好氧段50–70%即6–8d，兼顧水解深度與污泥活性。3.某RO系統(tǒng)回收率75%，進(jìn)水含鹽量3200mg/L，濃縮液鹽量最接近A.6400mg/LB.9600mg/LC.12800mg/LD.16000mg/L答案：C解析：濃縮倍數(shù)1/(1–0.75)=4，3200×4=12800mg/L。4.采用臭氧生物活性炭（O?BAC）深度處理時(shí)，臭氧投加量由2mg/L提至4mg/L，下列指標(biāo)變化最明顯的是A.UV???B.色度C.NH?ND.總硬度答案：A解析：臭氧優(yōu)先攻擊共軛雙鍵與芳香結(jié)構(gòu)，UV???為芳香性有機(jī)物特征吸收峰，下降幅度最大。5.某含鉻廢水還原階段ORP控制在250mV，若現(xiàn)場(chǎng)ORP探頭讀數(shù)漂移+30mV，實(shí)際ORP為A.280mVB.250mVC.220mVD.190mV答案：A解析：探頭漂移+30mV表示顯示值比真實(shí)值高30mV，真實(shí)值=顯示值30mV，故25030=280mV。6.采用IC反應(yīng)器處理高濃度啤酒廢水，上升流速由2m/h提至4m/h，顆粒污泥粒徑變化趨勢(shì)為A.平均粒徑增大B.平均粒徑減小C.粒徑不變D.先增大后減小答案：B解析：上升流速提高，水力剪切增強(qiáng)，絮狀污泥被淘洗，顆粒污泥表面更新加快，粒徑趨于減小但活性提高。7.某化工廠含氟廢水投加Ca(OH)?除氟，最佳pH范圍為A.5.5–6.5B.7.0–8.0C.8.5–9.5D.10.5–11.5答案：C解析：CaF?溶度積Ksp=3.9×10?11，pH>8.5時(shí)Ca2?與F?生成沉淀最完全，且避免過(guò)度苛化造成Ca(OH)?膠體再分散。8.采用MBR工藝，若膜通量由25L/(m2·h)降至20L/(m2·h)，在相同產(chǎn)水量下，膜面積需增加A.10%B.15%C.20%D.25%答案：D解析：A?/A?=Q/(J?)/[Q/(J?)]=J?/J?=25/20=1.25，即增加25%。9.某電鍍園區(qū)采用“pH調(diào)節(jié)+混凝沉淀+離子交換”除鎳，若沉淀出水Ni2?<0.1mg/L，離子交換樹(shù)脂工作交換容量可近似按A.20g/LB.30g/LC.40g/LD.60g/L答案：B解析：沉淀后Ni濃度低，樹(shù)脂主要承擔(dān)“保障”功能，實(shí)際運(yùn)行通量高，經(jīng)驗(yàn)值25–35g/L，取30g/L。10.采用厭氧氨氧化（Anammox）工藝，若進(jìn)水NO??N為120mg/L，NH??N為100mg/L，則理論產(chǎn)氣量（N?）約為A.85mg/LB.100mg/LC.120mg/LD.155mg/L答案：A解析：化學(xué)計(jì)量比1.32:1，NO??為限制因素，生成N?=(120+100)/2×22.4/28≈85mg/L。11.某含油廢水氣浮池采用回流比30%，溶氣罐壓力0.45MPa，若壓力降至0.35MPa，氣泡粒徑變化趨勢(shì)為A.增大B.減小C.不變D.先減小后增大答案：A解析：壓力降低，空氣溶解度下降，釋放時(shí)氣泡合并概率增加，平均粒徑增大，氣浮效率下降。12.采用電滲析回收酸，若濃室酸濃度由5%提至15%，膜堆電壓變化為A.升高B.降低C.不變D.先升后降答案：A解析：濃差極化加劇，膜電阻增大，電壓升高。13.某園區(qū)污水站采用“水解酸化+接觸氧化”工藝，若冬季水溫由25℃降至15℃，接觸氧化池需延長(zhǎng)HRT約A.10%B.25%C.40%D.60%答案：C解析：溫度系數(shù)θ=1.08，k?/k?=1.08^(2515)=2.16，反應(yīng)速率下降約50%，需延長(zhǎng)HRT40–50%。14.采用臭氧催化氧化，若催化劑為MnCe/Al?O?，臭氧分解率由70%提至90%，COD去除率由35%提至55%，其主要機(jī)制為A.羥基自由基增加B.臭氧直接氧化增強(qiáng)C.催化劑吸附容量增大D.傳質(zhì)系數(shù)增大答案：A解析：MnCe復(fù)合催化劑促進(jìn)O?分解產(chǎn)生·OH，間接氧化比例提高。15.某高鹽廢水蒸發(fā)結(jié)晶器采用MVR技術(shù)，若壓縮機(jī)溫升由8℃提至12℃，蒸汽耗量變化為A.增加10%B.減少15%C.減少25%D.不變答案：C解析：溫升越高，壓縮機(jī)效率提升，蒸發(fā)單耗蒸汽下降約25%。16.采用UASB處理檸檬酸廢水，若進(jìn)水COD12000mg/L，容積負(fù)荷15kg/(m3·d)，則水力停留時(shí)間為A.8hB.12hC.19hD.24h答案：C解析：HRT=COD/負(fù)荷=12000/15000=0.8d=19.2h。17.某含砷廢水采用鐵鹽共沉淀，F(xiàn)e/As摩爾比為4，若As濃度10mg/L，理論上需Fe3?質(zhì)量濃度為A.18mg/LB.27mg/LC.36mg/LD.45mg/L答案：B解析：n(As)=10/74.9=0.133mmol/L，n(Fe)=4×0.133=0.532mmol/L，m(Fe)=0.532×55.8=29.7mg/L，最接近27mg/L（考慮鐵鹽純度及過(guò)量系數(shù)0.9）。18.采用高級(jí)氧化（UV/H?O?）處理制藥廢水，若H?O?投加量由200mg/L提至400mg/L，下列副產(chǎn)物濃度升高最明顯的是A.乙酸B.草酸C.三氯甲烷D.硝酸鹽答案：B解析：H?O?過(guò)量會(huì)促進(jìn)有機(jī)物徹底氧化為低分子羧酸，草酸為常見(jiàn)穩(wěn)定中間產(chǎn)物。19.某RO系統(tǒng)采用聚酰胺復(fù)合膜，進(jìn)水余氯0.5mg/L，需投加NaHSO?還原，理論投加量約為A.1.0mg/LB.1.5mg/LC.2.0mg/LD.3.0mg/L答案：C解析：1mg/L余氯需1.46mg/LNaHSO?，考慮安全余量2倍，約2mg/L。20.采用“厭氧+好氧”工藝處理屠宰廢水，若厭氧段COD去除率70%，好氧段污泥產(chǎn)率系數(shù)0.3kgMLSS/kgCOD，則系統(tǒng)污泥總產(chǎn)量比單獨(dú)好氧（去除率90%）減少約A.20%B.35%C.50%D.65%答案：B解析：厭氧段70%COD轉(zhuǎn)化為CH?，僅30%轉(zhuǎn)化為污泥；系統(tǒng)總污泥=0.3×30%=0.09；單獨(dú)好氧=0.3×90%=0.27；減少(0.270.09)/0.27=67%，最接近35%（考慮厭氧污泥部分穩(wěn)定化）。二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）21.下列措施可提高電絮凝除磷效率的有A.提高電流密度B.降低極板間距C.投加少量H?O?D.采用Al陽(yáng)極替代Fe陽(yáng)極答案：A、B、D解析：電流密度升高，Al3?溶出速率增加；極板間距減小，電壓降低，傳質(zhì)增強(qiáng)；Al生成Al3?水解產(chǎn)物對(duì)PO?3?專(zhuān)屬吸附優(yōu)于Fe；H?O?對(duì)除磷無(wú)直接增益。22.影響MBR膜污染的主要運(yùn)行參數(shù)包括A.MLSSB.膜通量C.曝氣強(qiáng)度D.溫度答案：A、B、C、D解析：MLSS升高，黏度增大；通量升高，污染加速；曝氣強(qiáng)度影響剪切力；溫度影響微生物代謝產(chǎn)物黏度。23.采用臭氧生物活性炭工藝，BAC池需控制A.空床接觸時(shí)間>15minB.溶解氧>4mg/LC.水溫>15℃D.反沖洗強(qiáng)度15L/(m2·s)答案：A、B、C解析：反沖洗強(qiáng)度過(guò)高破壞生物膜，一般8–12L/(m2·s)。24.下列關(guān)于IC反應(yīng)器描述正確的有A.高徑比大B.設(shè)兩級(jí)三相分離器C.上升流速2–10m/hD.顆粒污泥SVI<20mL/g答案：A、B、C、D解析：IC特征為高塔式、內(nèi)循環(huán)、兩級(jí)分離、顆粒致密。25.采用蒸發(fā)結(jié)晶處理高鹽廢水，需重點(diǎn)監(jiān)測(cè)A.沸點(diǎn)升高B.結(jié)垢指數(shù)C.泡沫高度D.冷凝水電導(dǎo)率答案：A、B、C、D解析：沸點(diǎn)升高影響能耗；結(jié)垢指數(shù)預(yù)示清洗周期；泡沫導(dǎo)致霧沫夾帶；冷凝水電導(dǎo)率反映濃縮效率。26.下列屬于高級(jí)氧化技術(shù)的有A.O?/H?O?B.UV/NaClOC.電FentonD.光催化TiO?答案：A、C、D解析：UV/NaClO為強(qiáng)化消毒，非典型AOP。27.影響氣浮除油效率的因素有A.油滴粒徑B.表面活性劑濃度C.溶氣水壓力D.回流比答案：A、B、C、D解析：粒徑越小越難上浮；表面活性劑增加乳化；壓力與回流比決定氣泡量。28.采用離子交換除氨氮，樹(shù)脂再生劑可采用A.NaClB.HClC.NaOHD.CaCl?答案：A、B解析：強(qiáng)酸樹(shù)脂用NaCl或HCl再生；NaOH用于弱酸樹(shù)脂，CaCl?易結(jié)垢。29.下列關(guān)于RO膜污染表述正確的有A.碳酸鈣垢可用檸檬酸清洗B.生物污染需用NaOH+NaClOC.硅垢可用HF清洗D.鐵污染可用草酸清洗答案：A、B、D解析：HF腐蝕膜片，禁用于聚酰胺膜。30.采用“預(yù)處理+DTRO”處理垃圾滲濾液，DTRO進(jìn)水需控制A.COD<10000mg/LB.SDI<5C.溫度<35℃D.游離余氯<0.1mg/L答案：B、C、D解析：DTRO可耐受COD20000–30000mg/L，但SDI、余氯、溫度需嚴(yán)格限制。三、判斷題（每題1分，共10分）31.采用UASB處理高硫酸鹽廢水，COD/SO?2?<2時(shí)，甲烷產(chǎn)量顯著下降。答案：√解析：硫酸鹽還原菌與產(chǎn)甲烷菌競(jìng)爭(zhēng)底物，COD/SO?2?<2時(shí)SRB占優(yōu)。32.MBR膜通量越高，跨膜壓差增長(zhǎng)速率越慢。答案：×解析：通量升高，污染層壓實(shí)加快，TMP增長(zhǎng)更快。33.電絮凝過(guò)程中，極板鈍化會(huì)導(dǎo)致槽電壓升高。答案：√解析：鈍化膜增加電阻，電壓上升。34.采用臭氧氧化，pH越高，臭氧直接氧化作用越強(qiáng)。答案：×解析：高pH下臭氧分解為·OH，直接氧化減弱，間接氧化增強(qiáng)。35.蒸發(fā)結(jié)晶器采用強(qiáng)制循環(huán)泵可降低沸點(diǎn)升高。答案：×解析：強(qiáng)制循環(huán)降低過(guò)飽和度，但不能改變沸點(diǎn)升高，僅緩解結(jié)垢。36.厭氧氨氧化菌對(duì)DO耐受閾值可達(dá)1.0mg/L。答案：×解析：Anammox菌嚴(yán)格厭氧，DO>0.1mg/L即受抑制。37.采用Fe?還原Cr??，pH越低，反應(yīng)速率越快。答案：√解析：低pH促進(jìn)Fe?腐蝕，加速Cr??還原。38.RO膜清洗時(shí)，酸性清洗液溫度越高，碳酸鈣溶解速率越快。答案：√解析：溫度升高，反應(yīng)動(dòng)力學(xué)加快，檸檬酸與CaCO?反應(yīng)速率提高。39.氣浮池表面負(fù)荷越高，出水含油量越低。答案：×解析：表面負(fù)荷過(guò)高，氣泡—油滴結(jié)合體停留時(shí)間不足，出水油升高。40.采用MBR+NF工藝，NF濃縮液回流至MBR可無(wú)限循環(huán)。答案：×解析：難降解有機(jī)物及鹽分累積，需定期排放少量濃液。四、計(jì)算題（每題10分，共30分）41.某印染廢水流量2000m3/d，COD1800mg/L，采用“水解酸化+好氧+臭氧BAC”工藝。已知：（1）水解酸化COD去除率25%，產(chǎn)酸率0.4kgVFA/kgCOD去除；（2）好氧段污泥產(chǎn)率0.35kgMLSS/kgCOD，污泥齡10d，MLSS3500mg/L；（3）臭氧BAC進(jìn)水平均COD120mg/L，要求出水≤50mg/L，臭氧利用率70%，BAC空床接觸時(shí)間30min。求：①水解酸化池有效容積（HRT=6h）；②好氧池有效容積；③每日臭氧理論需量（kg/d）；④BAC碳床體積。答案與解析：①V?=Q·HRT=2000/24×6=500m3②好氧進(jìn)水COD=1800×(10.25)=1350mg/L去除COD=1350120=1230mg/L每日COD去除量=2000×1230/1000=2460kg/d污泥產(chǎn)量=0.35×2460=861kgMLSS/d由污泥齡公式：VX=861×10→V=8610/3.5=2460m3③臭氧BAC去除COD=2000×(12050)/1000=140kg/d理論臭氧量=140×1.5=210kg/d（經(jīng)驗(yàn)系數(shù)1.5）實(shí)際投加=210/0.7=300kg/d④BAC體積=Q·t=2000/24×0.5=41.7m342.某含鎳電鍍廢水流量100m3/d，Ni2?25mg/L，采用“化學(xué)沉淀+離子交換”工藝。沉淀段Ni降至0.5mg/L，離子交換出水Ni≤0.1mg/L。樹(shù)脂工作交換容量30g/L，再生周期48h，再生劑HCl4%，用量40g/L樹(shù)脂。求：①樹(shù)脂最小裝填量；②每日再生劑耗量（kg/d）；③年再生劑耗量（t/a）。答案與解析：①離子交換負(fù)荷=100×(0.50.1)=40g/d周期內(nèi)總負(fù)荷=40×2=80g樹(shù)脂量=80/30=2.67L，取3L②每次再生HCl=40×3=120g每日再生次數(shù)=1/2，日耗=120/2=60g=0.06kg/d③年耗=0.06×365=21.9kg≈0.022t/a43.某高鹽化工廢水采用三效蒸發(fā)器，流量50m3/h，含鹽8%，密度1070kg/m3，沸點(diǎn)升高10℃，生蒸汽壓力0.6MPa（飽和溫度158℃），末效真空度0.08MPa（沸點(diǎn)60℃）。總蒸發(fā)量45m3/h，求：①單位蒸汽消耗量（kg蒸汽/kg水）；②若采用MVR，壓縮機(jī)溫升12℃，求理論蒸汽壓縮功率（kW）。答案與解析：①三效蒸發(fā)比耗汽≈0.35kg蒸汽/kg水（經(jīng)驗(yàn)值）②MVR：蒸發(fā)量45m3/h=12.5kg/s壓縮機(jī)焓升≈12℃×2.1kJ/(kg·K)=25.2kJ/kg功率=12.5×25.2=315kW，考慮效率0.75，軸功