2025年污水廠化驗試題及答案一、單項選擇題（每題1分，共30分。每題只有一個正確答案，請將正確選項字母填入括號內(nèi)）1.下列哪項不是《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB18918—2002）中基本控制項目（）A.化學(xué)需氧量B.氨氮C.總氮D.苯并[a]芘2.采用快速消解分光光度法測定COD時，加入硫酸銀的主要作用是（）A.掩蔽氯離子B.催化氧化C.提供酸性環(huán)境D.沉淀重金屬3.納氏試劑比色法測定氨氮時，顯色最佳pH范圍是（）A.6.0～7.0B.7.0～8.0C.8.0～9.5D.10.5～11.54.用重量法測定SS時，恒重的判定標(biāo)準(zhǔn)是兩次稱量差值不超過（）A.0.1mgB.0.2mgC.0.4mgD.1.0mg5.采用稀釋接種法測定BOD5時，稀釋水中應(yīng)加入的接種液一般來源于（）A.自來水B.河水C.新鮮生活污水廠出水D.蒸餾水6.總磷鉬酸銨分光光度法中，抗壞血酸的作用是（）A.還原劑B.掩蔽劑C.緩沖劑D.氧化劑7.下列關(guān)于紫外分光光度法測定NO3N的說法正確的是（）A.220nm處吸光度與NO3N濃度成反比B.需在275nm做背景校正C.適用于高色度樣品D.無需任何化學(xué)試劑8.采用電極法測定DO時，在校準(zhǔn)零點(diǎn)時通常使用的溶液是（）A.飽和亞硫酸鈉溶液B.飽和氯化鉀溶液C.無氧蒸餾水D.飽和硫酸鈉溶液9.用離子色譜法測定Cl時，抑制器的作用是（）A.降低背景電導(dǎo)B.提高柱溫C.增加流速D.改變pH10.測定污泥含水率時，快速測定儀采用的主要原理是（）A.紅外加熱失重B.微波加熱失重C.鹵素?zé)艏訜崾е谼.真空干燥失重11.采用ICPMS測定重金屬時，內(nèi)標(biāo)元素一般選擇（）A.與待測元素質(zhì)量數(shù)接近且天然含量低B.與待測元素化學(xué)性質(zhì)相同C.高濃度易電離元素D.樣品中本身含量高的元素12.氣相分子吸收光譜法測定硫化物時，載氣通常采用（）A.氬氣B.氮?dú)釩.空氣D.氦氣13.采用連續(xù)流動分析儀測定總氮時，鎘銅柱的作用是（）A.氧化NO2N為NO3NB.還原NO3N為NO2NC.氧化NH3N為NO2ND.還原NO2N為NH3N14.用便攜式pH計測污水pH時，校準(zhǔn)順序應(yīng)為（）A.先中性后酸性和堿性B.先酸性后堿性和中性C.任意順序D.先堿性后酸性和中性15.采用酶底物法測定糞大腸菌群時，陽性孔呈現(xiàn)的顏色為（）A.藍(lán)色B.黃色C.紅色熒光D.綠色16.下列關(guān)于平行雙樣相對偏差的計算公式正確的是（）A.|AB|/(A+B)×100%B.|AB|/[(A+B)/2]×100%C.(AB)/A×100%D.(A+B)/2×100%17.采用石墨爐原子吸收測定Cd時，基體改進(jìn)劑常用（）A.磷酸二氫銨B.硝酸鎂C.硝酸鈀D.硝酸銨18.用滴定法測定污水中的堿度時，選酚酞為指示劑，終點(diǎn)顏色為（）A.無色→紅色B.紅色→無色C.黃色→紅色D.藍(lán)色→無色19.采用氣相色譜FID測定VOCs時，定量方法優(yōu)先選擇（）A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.面積歸一法D.標(biāo)準(zhǔn)加入法20.下列關(guān)于實驗室質(zhì)量控制圖的說法錯誤的是（）A.中心線為多次測定平均值B.上下警告線±2sC.上下控制線±3sD.只要點(diǎn)在控制線內(nèi)即可不記錄原因21.采用紫外燈消毒的污水廠，其有效劑量單位通常表示為（）A.mg/LB.mJ/cm2C.W/m3D.μg/L22.用便攜式余氯儀測總余氯時，試劑DPD與余氯反應(yīng)生成的紅色化合物在波長（）處有最大吸收A.450nmB.510nmC.600nmD.700nm23.采用重量法測定污泥揮發(fā)分時，馬弗爐灼燒溫度設(shè)定為（）A.105℃B.550℃C.600℃D.900℃24.測定污水中的陰離子表面活性劑（MBAS）時，使用的萃取劑為（）A.三氯甲烷B.正己烷C.乙酸乙酯D.二氯甲烷25.采用快速密閉消解法測定總鉻時，消解液主體為（）A.硝酸過氧化氫B.硫酸磷酸C.鹽酸高氯酸D.王水26.用便攜式濁度儀測污水濁度時，校準(zhǔn)用的標(biāo)準(zhǔn)液為（）A.福爾馬肼B.硅藻土C.高嶺土D.CaCO?27.采用氣相色譜ECD測定六六六時，載氣必須（）A.高純氮且氧含量<10ppmB.普氮即可C.氦氣D.氬甲烷混合氣28.測定污水中的AOX時，燃燒爐溫度應(yīng)保持在（）A.800℃B.950℃C.1100℃D.1200℃29.采用流動注射分析測定氰化物時，蒸餾前加入酒石酸的作用是（）A.調(diào)節(jié)pH<2釋放HCNB.掩蔽硫離子C.氧化氰化物D.還原氰化物30.實驗室安全管理中，高氯酸消解必須在（）A.普通通風(fēng)櫥B.水浴鍋C.專用高氯酸通風(fēng)櫥D.密閉手套箱二、判斷題（每題1分，共15分。正確打“√”，錯誤打“×”）31.采用紫外分光光度法測定NO3N時，若樣品含大量有機(jī)物，可用275nm吸光度進(jìn)行校正。（）32.BOD5測定時，若稀釋水空白DO下降超過0.2mg/L，說明接種液失效。（）33.納氏試劑比色法測定氨氮時，樣品中存在余氯會導(dǎo)致結(jié)果偏低。（）34.用ICPOES測定總磷時，可在178nm處直接測P譜線，無需消解。（）35.采用重量法測定SS時，濾膜孔徑越大，測定結(jié)果越高。（）36.離子色譜測定NO2N時，若柱溫升高，保留時間提前。（）37.采用酶底物法測定糞大腸菌群時，44.5℃培養(yǎng)24h即可報告MPN。（）38.測定污水中石油類時，若用氟代烴萃取，可省略脫水步驟。（）39.采用氣相色譜MS測定SVOCs時，離子源溫度越高，靈敏度一定越高。（）40.實驗室產(chǎn)生的含氰廢液可用漂白粉現(xiàn)場破氰后再排入廢水管網(wǎng)。（）41.用便攜式pH計測高鹽污水時，應(yīng)使用雙液接參比電極以減少誤差。（）42.采用鉬酸銨分光光度法測定總磷時，抗壞血酸與鉬酸銨可同時加入。（）43.測定污泥毛細(xì)吸水時間CST時，CST值越大，污泥脫水性能越好。（）44.采用石墨爐原子吸收測定Pb時，灰化階段通氧氣可提高靈敏度。（）45.采用氣相分子吸收光譜法測定硫化物時，載氣流量越大，靈敏度越高。（）三、填空題（每空1分，共20分）46.采用快速消解分光光度法測定COD時，消解管中加入硫酸汞的目的是________，加入硫酸銀的目的是________。47.BOD5計算公式中，若稀釋倍數(shù)為100，培養(yǎng)前DO為8.20mg/L，培養(yǎng)后DO為3.50mg/L，空白DO下降0.10mg/L，則BOD5值為________mg/L。48.納氏試劑比色法測定氨氮時，顯色時間控制在________min，比色皿光程為________cm。49.用離子色譜測定Cl、NO3、SO42時，出峰順序一般為________、________、________。50.采用重量法測定污泥含水率時，稱樣量一般控制在________g，烘箱溫度為________℃，烘干時間為________h。51.測定總磷時，過硫酸鉀消解液的最終濃度為________%，消解壓力為________MPa，消解時間為________min。52.采用氣相色譜FID測定苯系物時，分流比設(shè)為20:1，柱流量1mL/min，則總流量為________mL/min。53.電極法測定DO時，溫度補(bǔ)償系數(shù)約為________%/℃，鹽度補(bǔ)償系數(shù)約為________%/g·L?1。54.采用ICPMS測定Hg時，記憶效應(yīng)明顯，進(jìn)樣后需用________%硝酸沖洗至少________s。55.實驗室質(zhì)量控制圖中，連續(xù)________點(diǎn)落在中心線同一側(cè)視為系統(tǒng)誤差。四、簡答題（每題6分，共30分）56.簡述采用連續(xù)流動分析儀測定總氮時，鎘銅柱還原效率下降的判定方法及再生步驟。57.說明采用氣相色譜ECD測定有機(jī)氯農(nóng)藥時，出現(xiàn)“鬼峰”的常見原因及排除措施。58.概述采用重量法測定SS時，濾膜恒重操作的關(guān)鍵細(xì)節(jié)及其對結(jié)果的影響。59.闡述采用離子色譜測定NO2N時，基線漂移過大的可能原因及解決方法。60.說明采用石墨爐原子吸收測定As時，基體改進(jìn)劑硝酸鎂硝酸鈀的作用機(jī)理及升溫程序優(yōu)化思路。五、計算題（共25分）61.（8分）取100mL污水樣，采用鉬酸銨分光光度法測定總磷，標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為y=0.012x+0.003（y為吸光度，x為μgP）。測得樣品吸光度0.085，空白吸光度0.004，求該污水中總磷濃度（mg/L）。62.（9分）采用稀釋接種法測定BOD5，原水樣COD≈250mg/L，預(yù)估BOD5≈180mg/L?，F(xiàn)有300mLBOD瓶，需配制稀釋倍數(shù)為3、5、10倍的系列，求各需原水樣體積（mL），并說明選擇原則。63.（8分）用離子色譜測定Cl，標(biāo)準(zhǔn)系列濃度為5.00、10.0、20.0mg/L，峰面積分別為105、210、420μS·min。樣品峰面積189μS·min，平行樣峰面積183μS·min，求樣品Cl濃度（mg/L）及相對偏差。六、綜合應(yīng)用題（共30分）64.（15分）某污水廠提標(biāo)后出水要求TN<10mg/L?，F(xiàn)用連續(xù)流動分析儀測定，發(fā)現(xiàn)某日在線數(shù)據(jù)顯示TN波動在9.5～11.2mg/L。實驗室采用過硫酸鉀消解紫外分光光度法手工復(fù)檢，結(jié)果為8.8mg/L。請分析可能導(dǎo)致在線與手工結(jié)果差異的五個關(guān)鍵環(huán)節(jié)，并給出驗證方案。65.（15分）某實驗室首次開展ICPMS測定痕量重金屬（Cd、Pb、Hg、As）項目。請從樣品前處理、儀器參數(shù)、質(zhì)控措施三方面，列出確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠的十條關(guān)鍵控制點(diǎn)，并說明理由。七、答案1.D2.A3.D4.B5.C6.A7.B8.A9.A10.C11.A12.B13.B14.A15.B16.B17.C18.B19.B20.D21.B22.B23.B24.A25.A26.A27.A28.B29.A30.C31.√32.√33.×34.×35.×36.√37.√38.×39.×40.√41.√42.×43.×44.×45.×46.掩蔽氯離子；催化氧化47.47348.10～30；149.Cl、NO3、SO4250.5～10；105；251.5；0.12；3052.2153.1.5；0.354.2；6055.756.還原效率下降表現(xiàn)為標(biāo)準(zhǔn)溶液回收率<95%，可用20mg/LNO3N標(biāo)液驗證；再生用5%HCl沖洗15min，再用純水沖洗至中性，最后用活化液（1%CuSO4+0.1%CdCl2）循環(huán)30min。57.“鬼峰”原因：進(jìn)樣口污染、載氣不純、柱流失、隔墊碎屑、ECD污染；排除：更換襯管、氧捕集阱、老化色譜柱、更換隔墊、升高ECD烘烤。58.恒重關(guān)鍵：105℃烘1h→干燥器冷卻30min→稱量；循環(huán)至兩次差≤0.2mg；影響：未恒重導(dǎo)致SS偏高或偏低，影響后續(xù)負(fù)荷計算。59.基線漂移原因：淋洗液放置過久、柱溫波動、抑制器失效、電導(dǎo)池氣泡；解決：現(xiàn)配淋洗液、恒溫水浴、更換抑制器、反沖電導(dǎo)池。60.硝酸鎂硝酸鈀形成熱穩(wěn)定化合物，提高灰化溫度至1200℃，減少基體干擾；升溫程序：干燥90℃→灰化1200℃→原子化2100℃→凈化2200℃，優(yōu)化通過灰化曲線與基體改進(jìn)劑梯度實驗。61.扣除空白后吸光度0.081，x=(0.0810.003)/0.012=6.5μg，總磷=6.5μg/0.1L=0.065mg/L。62.稀釋倍數(shù)選擇原則：消耗DO2～7mg/L，剩余DO≥3mg/L。3倍：取100mL原水+200mL稀釋水；5倍：取60mL+240mL；10倍：取30mL+270mL。63.平均峰面積186μS·min，標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率21.0μS·min·L/