生物樣本檢測(cè)技術(shù)員崗位招聘考試試卷及答案一、填空題（每題1分，共10分）1.生物樣本檢測(cè)常用抗凝劑包括EDTA-K2、______和肝素鈉。2.靜脈血采集時(shí)止血帶壓迫時(shí)間不超過(guò)______秒。3.樣本保存常用溫度有-80℃、-20℃和______℃。4.ELISA試驗(yàn)的核心原理是______。5.核酸提取中能裂解細(xì)胞的成分是______（如SDS）。6.PCR反應(yīng)步驟為變性、______和延伸。7.樣本編號(hào)需遵循______、可追溯性原則。8.結(jié)果超線(xiàn)性范圍時(shí)需______后重新檢測(cè)。9.生物安全柜保護(hù)操作者、樣本和______。10.校準(zhǔn)品的作用是______檢測(cè)系統(tǒng)準(zhǔn)確性。二、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.不適合PCR檢測(cè)的樣本是（）A.甲醛固定組織B.新鮮靜脈血C.唾液D.腦脊液2.末梢血采血部位不選（）A.無(wú)名指內(nèi)側(cè)B.中指內(nèi)側(cè)C.耳垂D.手掌3.酶標(biāo)儀OD值波長(zhǎng)依據(jù)（）選擇A.樣本量B.標(biāo)記物C.檢測(cè)時(shí)間D.溫度4.不適合凝血功能檢測(cè)的抗凝劑是（）A.EDTA-K2B.枸櫞酸鈉C.肝素D.草酸鉀5.樣本離心的目的不包括（）A.分離血清B.濃縮樣本C.去雜質(zhì)D.滅活病原體6.PCR退火溫度比引物Tm值低（）A.1-2℃B.3-5℃C.6-8℃D.9-10℃7.檢測(cè)質(zhì)量控制不包括（）A.室內(nèi)質(zhì)控B.室間質(zhì)評(píng)C.樣本采集量D.儀器校準(zhǔn)8.滅活RNA酶的試劑是（）A.乙醇B.蛋白酶KC.氯仿D.DEPC9.24小時(shí)尿防腐劑常用（）A.甲苯B.甲醛C.冰醋酸D.鹽酸10.高壓蒸汽滅菌條件是（）A.100℃/15minB.121℃/15-20minC.134℃/3minD.160℃/2h三、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.樣本預(yù)處理步驟包括（）A.樣本核對(duì)B.離心分離C.稀釋D.去溶血2.分子檢測(cè)技術(shù)有（）A.PCRB.ELISAC.實(shí)時(shí)熒光PCRD.基因測(cè)序3.樣本采集要求包括（）A.采集時(shí)間B.采集部位C.抗凝劑匹配D.樣本量4.BSL-2實(shí)驗(yàn)室防護(hù)措施有（）A.生物安全柜B.防護(hù)服C.正壓防護(hù)服D.高壓滅菌器5.血清學(xué)檢測(cè)可用樣本（）A.血清B.血漿C.腦脊液D.腹水6.PCR關(guān)鍵成分包括（）A.模板DNAB.引物C.Taq酶D.dNTP7.室內(nèi)質(zhì)控指標(biāo)有（）A.均值（x?）B.回收率C.標(biāo)準(zhǔn)差（s）D.變異系數(shù)（CV）8.樣本保存注意事項(xiàng)（）A.避免反復(fù)凍融B.標(biāo)記清晰C.溫度穩(wěn)定D.防污染9.ELISA類(lèi)型包括（）A.間接法B.雙抗體夾心法C.競(jìng)爭(zhēng)法D.捕獲法10.廢棄物處理原則（）A.分類(lèi)收集B.無(wú)害化處理C.記錄追溯D.隨意丟棄四、判斷題（每題2分，共20分）1.溶血樣本對(duì)所有檢測(cè)無(wú)影響。（）2.血培養(yǎng)需在抗生素使用前采集。（）3.PCR模板純度不影響擴(kuò)增結(jié)果。（）4.生物安全柜使用前需紫外線(xiàn)消毒。（）5.24小時(shí)尿從晨起第一次尿開(kāi)始采集。（）6.肝素鈉血漿可用于凝血檢測(cè)。（）7.酶標(biāo)板洗滌不充分易致假陽(yáng)性。（）8.樣本編號(hào)可重復(fù)使用。（）9.實(shí)時(shí)熒光PCR可定量檢測(cè)模板。（）10.儀器使用后無(wú)需記錄。（）五、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述生物樣本采集的注意事項(xiàng)。2.簡(jiǎn)述PCR反應(yīng)的原理及步驟。3.簡(jiǎn)述生物安全柜的使用規(guī)范。4.簡(jiǎn)述室內(nèi)質(zhì)量控制的目的及方法。六、討論題（每題5分，共10分）1.如何避免生物樣本檢測(cè)中的交叉污染？2.檢測(cè)結(jié)果失控時(shí)應(yīng)采取哪些措施？---答案部分一、填空題1.枸櫞酸鈉2.603.44.抗原抗體特異性結(jié)合5.表面活性劑（或蛋白酶K）6.退火（復(fù)性）7.唯一性8.稀釋9.環(huán)境10.校準(zhǔn)二、單項(xiàng)選擇題1.A2.D3.B4.A5.D6.B7.C8.D9.A10.B三、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ACD3.ABCD4.ABD5.ABCD6.ABCD7.ACD8.ABCD9.ABCD10.ABC四、判斷題1.×2.√3.×4.√5.×6.×7.√8.×9.√10.×五、簡(jiǎn)答題1.①核對(duì)受檢者信息（姓名、編號(hào)），避免混淆；②選擇合適部位/時(shí)間（如肘靜脈采血、空腹血禁食8-12h）；③匹配抗凝劑（凝血用枸櫞酸鈉、PCR用EDTA-K2）；④無(wú)菌操作，避免污染；⑤保證樣本量充足（滿(mǎn)足檢測(cè)+留樣）；⑥及時(shí)處理（血樣及時(shí)離心防溶血）；⑦完整記錄采集信息。2.原理：利用DNA雙鏈變性、引物特異性結(jié)合、Taq酶延伸，實(shí)現(xiàn)體外擴(kuò)增。步驟：①變性（94-95℃，DNA解鏈）；②退火（55-65℃，引物結(jié)合模板）；③延伸（72℃，Taq酶合成新鏈）；循環(huán)25-35次，目的片段指數(shù)擴(kuò)增。3.①使用前：紫外線(xiàn)消毒30min，風(fēng)機(jī)穩(wěn)定5-10min；②操作時(shí)：玻璃門(mén)保持10-15cm高度，物品遠(yuǎn)離進(jìn)風(fēng)口；③操作輕柔，避免氣溶膠；④使用后：紫外線(xiàn)消毒30min，清潔臺(tái)面，記錄使用情況；⑤定期校準(zhǔn)（風(fēng)速、過(guò)濾系統(tǒng)）。4.目的：監(jiān)控檢測(cè)系統(tǒng)穩(wěn)定性，確保結(jié)果準(zhǔn)確。方法：①用基質(zhì)匹配的質(zhì)控品隨樣本檢測(cè)；②繪制Levey-Jennings圖（±2s警告、±3s失控）；③按規(guī)則判斷（12s警告、13s失控）；④失控時(shí)分析原因（試劑、儀器、操作），糾正后重測(cè)。六、討論題1.①樣本采集：一次性無(wú)菌容器，器具專(zhuān)用；②樣本處理：生物安全柜內(nèi)操作，帶濾芯吸頭（換樣本必?fù)Q）；③試劑：分裝、避免反復(fù)凍融，過(guò)期丟棄；④儀器：使用后清潔消毒（PCR儀、酶標(biāo)儀）；⑤環(huán)境：分區(qū)（樣本/試劑區(qū)），定期紫外線(xiàn)消毒；⑥人員：規(guī)范洗手，戴手套口罩，避免說(shuō)話(huà)咳嗽