2026年中國(guó)藥典歷年真題及答案一、單選題（共10題，每題1分）1.根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部，下列哪項(xiàng)屬于中藥飲片的炮制方法？A.鹽炙B.氯化C.液化D.熱風(fēng)干燥2.《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求，不包括以下哪項(xiàng)？A.性狀B.檢查C.含量測(cè)定D.包裝設(shè)計(jì)3.根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部，黃連的藥材來(lái)源屬于？A.百合科B.茄科C.毛茛科D.菊科4.《中國(guó)藥典》2026年版二部對(duì)化學(xué)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的描述，以下哪項(xiàng)不正確？A.有效成分含量B.雜質(zhì)限度C.生物等效性D.物理性質(zhì)5.根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部，下列哪項(xiàng)藥材屬于貴重藥材？A.丹參B.黨參C.西洋參D.紅參6.《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品注冊(cè)管理的要求，不包括以下哪項(xiàng)？A.臨床試驗(yàn)B.藥品生產(chǎn)C.藥品流通D.藥品廣告7.根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部，下列哪項(xiàng)屬于中藥制劑的輔料？A.淀粉B.乙醇C.甘油D.以上都是8.《中國(guó)藥典》2026年版二部對(duì)化學(xué)藥品的穩(wěn)定性試驗(yàn)要求，不包括以下哪項(xiàng)？A.溫度B.濕度C.光照D.微生物限度9.根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部，下列哪項(xiàng)藥材屬于根莖類藥材？A.黃芪B.白芍C.玉竹D.以上都是10.《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品標(biāo)簽的要求，不包括以下哪項(xiàng)？A.藥品名稱B.成分C.用法用量D.藥品價(jià)格二、多選題（共5題，每題2分）1.根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部，下列哪些屬于中藥飲片的炮制目的？A.降低毒性B.改變藥性C.便于貯藏D.提高療效2.《中國(guó)藥典》2026年版二部對(duì)化學(xué)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的描述，包括哪些內(nèi)容？A.性狀B.檢查C.含量測(cè)定D.微生物限度3.根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部，下列哪些藥材屬于全草類藥材？A.金銀花B.薄荷C.蘆根D.桔梗4.《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品注冊(cè)管理的要求，包括哪些內(nèi)容？A.臨床試驗(yàn)B.藥品生產(chǎn)C.藥品流通D.藥品審批5.根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部，下列哪些屬于中藥制劑的輔料？A.淀粉B.乙醇C.甘油D.蜂蠟三、判斷題（共10題，每題1分）1.《中國(guó)藥典》2026年版一部對(duì)中藥飲片的炮制方法有詳細(xì)規(guī)定。（√）2.《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品標(biāo)簽的要求包括藥品價(jià)格。（×）3.根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部，黃連的藥材來(lái)源屬于毛茛科。（√）4.《中國(guó)藥典》2026年版二部對(duì)化學(xué)藥品的穩(wěn)定性試驗(yàn)要求包括微生物限度。（×）5.根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部，黃芪屬于根莖類藥材。（×）6.《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品注冊(cè)管理的要求不包括藥品廣告。（√）7.根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部，中藥飲片的炮制方法包括鹽炙。（√）8.《中國(guó)藥典》2026年版二部對(duì)化學(xué)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不包括包裝設(shè)計(jì)。（√）9.根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部，金銀花屬于全草類藥材。（√）10.《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品標(biāo)簽的要求不包括用法用量。（×）四、簡(jiǎn)答題（共3題，每題5分）1.簡(jiǎn)述《中國(guó)藥典》2026年版一部對(duì)中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。2.簡(jiǎn)述《中國(guó)藥典》2026年版二部對(duì)化學(xué)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。3.簡(jiǎn)述《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品注冊(cè)管理的要求。五、論述題（共2題，每題10分）1.論述《中國(guó)藥典》2026年版一部對(duì)中藥飲片炮制方法的意義。2.論述《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品注冊(cè)管理的要求對(duì)藥品質(zhì)量的影響。答案及解析一、單選題1.A解析：《中國(guó)藥典》2026年版一部規(guī)定，中藥飲片的炮制方法包括鹽炙、醋炙、酒炙等，氯化、液化不屬于炮制方法。2.D解析：《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求包括性狀、檢查、含量測(cè)定等，但不包括包裝設(shè)計(jì)。3.C解析：黃連的藥材來(lái)源屬于毛茛科，根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部規(guī)定。4.C解析：《中國(guó)藥典》2026年版二部對(duì)化學(xué)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的描述包括有效成分含量、雜質(zhì)限度、物理性質(zhì)等，但不包括生物等效性。5.D解析：紅參屬于貴重藥材，根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部規(guī)定。6.D解析：《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品注冊(cè)管理的要求包括臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)、藥品流通等，但不包括藥品廣告。7.D解析：中藥制劑的輔料包括淀粉、乙醇、甘油、蜂蠟等，根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部規(guī)定。8.D解析：《中國(guó)藥典》2026年版二部對(duì)化學(xué)藥品的穩(wěn)定性試驗(yàn)要求包括溫度、濕度、光照等，但不包括微生物限度。9.B解析：白芍屬于根莖類藥材，根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部規(guī)定。10.D解析：《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品標(biāo)簽的要求包括藥品名稱、成分、用法用量等，但不包括藥品價(jià)格。二、多選題1.A、B、C、D解析：《中國(guó)藥典》2026年版一部規(guī)定，中藥飲片的炮制目的包括降低毒性、改變藥性、便于貯藏、提高療效等。2.A、B、C、D解析：《中國(guó)藥典》2026年版二部對(duì)化學(xué)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的描述包括性狀、檢查、含量測(cè)定、微生物限度等。3.A、B、C、D解析：《中國(guó)藥典》2026年版一部規(guī)定，全草類藥材包括金銀花、薄荷、蘆根、桔梗等。4.A、B、C、D解析：《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品注冊(cè)管理的要求包括臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)、藥品流通、藥品審批等。5.A、B、C、D解析：《中國(guó)藥典》2026年版一部規(guī)定，中藥制劑的輔料包括淀粉、乙醇、甘油、蜂蠟等。三、判斷題1.√解析：《中國(guó)藥典》2026年版一部對(duì)中藥飲片的炮制方法有詳細(xì)規(guī)定。2.×解析：《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品標(biāo)簽的要求不包括藥品價(jià)格。3.√解析：黃連的藥材來(lái)源屬于毛茛科，根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部規(guī)定。4.×解析：《中國(guó)藥典》2026年版二部對(duì)化學(xué)藥品的穩(wěn)定性試驗(yàn)要求不包括微生物限度。5.×解析：黃芪屬于豆科，根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部規(guī)定。6.√解析：《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品注冊(cè)管理的要求不包括藥品廣告。7.√解析：中藥飲片的炮制方法包括鹽炙，根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部規(guī)定。8.√解析：《中國(guó)藥典》2026年版二部對(duì)化學(xué)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不包括包裝設(shè)計(jì)。9.√解析：金銀花屬于全草類藥材，根據(jù)《中國(guó)藥典》2026年版一部規(guī)定。10.×解析：《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品標(biāo)簽的要求包括用法用量。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述《中國(guó)藥典》2026年版一部對(duì)中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。答：《中國(guó)藥典》2026年版一部對(duì)中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等。性狀描述藥材的外觀特征；鑒別通過(guò)物理化學(xué)方法鑒別藥材的真?zhèn)?；檢查包括水分、灰分、重金屬等；含量測(cè)定測(cè)定藥材中有效成分的含量。2.簡(jiǎn)述《中國(guó)藥典》2026年版二部對(duì)化學(xué)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。答：《中國(guó)藥典》2026年版二部對(duì)化學(xué)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等。性狀描述藥品的外觀特征；鑒別通過(guò)物理化學(xué)方法鑒別藥品的真?zhèn)?；檢查包括水分、熾灼殘?jiān)?、重金屬等；含量測(cè)定測(cè)定藥品中有效成分的含量。3.簡(jiǎn)述《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品注冊(cè)管理的要求。答：《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品注冊(cè)管理的要求包括臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)、藥品流通、藥品審批等。臨床試驗(yàn)需提供藥效學(xué)和安全性數(shù)據(jù)；藥品生產(chǎn)需符合GMP標(biāo)準(zhǔn)；藥品流通需符合GSP標(biāo)準(zhǔn)；藥品審批需通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審核。五、論述題1.論述《中國(guó)藥典》2026年版一部對(duì)中藥飲片炮制方法的意義。答：《中國(guó)藥典》2026年版一部對(duì)中藥飲片炮制方法的意義在于：①降低毒性，如鹽炙黃連可降低其毒性；②改變藥性，如酒炙黃精可增強(qiáng)其補(bǔ)益作用；③便于貯藏，如蜜炙麻黃可延長(zhǎng)其保質(zhì)期；④提高療效，如醋炙香附可增強(qiáng)其疏肝解郁的作用。炮制方法的規(guī)定確保了中藥飲片的質(zhì)量和療效。2.論述《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品注冊(cè)管理的要求對(duì)藥品質(zhì)量的影響。答：《中國(guó)藥典》2026年版四部對(duì)藥品注冊(cè)管理的要求對(duì)藥品質(zhì)量的影響體現(xiàn)在：①臨床試驗(yàn)需提供