2025年大學(xué)大三（藥學(xué)）藥物分析學(xué)基礎(chǔ)試題及解析

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題共40分）答題要求：本卷共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。1.藥物分析學(xué)研究的對象不包括以下哪項（）A.藥物制劑B.藥物原料C.藥物代謝產(chǎn)物D.藥物作用機制2.以下哪種分析方法不屬于光譜分析法（）A.紫外可見分光光度法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.熒光分析法3.高效液相色譜法中，常用的固定相是（）A.硅膠B.氧化鋁C.活性炭D.離子交換樹脂4.藥物中重金屬檢查常用的方法是（）A.硫代乙酰胺法B.古蔡氏法C.二乙基二硫代氨基甲酸銀法D.白田道夫法5.阿司匹林原料藥的含量測定采用（）A.酸堿滴定法B.非水滴定法C.亞硝酸鈉滴定法D.碘量法6.維生素C的含量測定可采用（）A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.酸堿滴定法7.以下哪種藥物可采用雙相滴定法測定含量（）A.苯甲酸鈉B.阿司匹林C.維生素CD.鹽酸普魯卡因8.藥物中氯化物檢查，適宜的比濁濃度范圍是（）A.50ml中含10-50μg的Cl-B.50ml中含5-8μg的Cl-C.50ml中含0.1-0.5mg的Cl-D.50ml中含10-100μg的Cl-9.用古蔡氏法檢查砷鹽時，所用的試劑有（）A.鋅粒B.鹽酸C.溴化汞試紙D.以上都是10.紫外可見分光光度法中，用于定量分析的參數(shù)是（）A.波長B.吸光度C.峰面積D.保留時間11.紅外光譜法主要用于（）A.藥物的鑒別B.藥物的含量測定C.藥物的雜質(zhì)檢查D.藥物的結(jié)構(gòu)分析12.核磁共振法中，化學(xué)位移的單位是（）A.HzB.ppmC.mD.cm13.高效液相色譜法中，流動相的選擇原則不包括（）A.與固定相不互溶B.對樣品有適宜的溶解度C.與檢測器相匹配D.價格便宜14.藥物中水分測定的方法不包括（）A.烘干法B.甲苯法C.費休氏法D.酸堿滴定法15.以下哪種藥物的含量測定需要采用電位滴定法（）A.鹽酸麻黃堿B.硫酸阿托品C.硝酸士的寧D.以上都是16.非水滴定法中，常用的溶劑是（）A.乙醇B.乙醚C.冰醋酸D.丙酮17.藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，影響因素試驗不包括（）A.高溫試驗B.高濕度試驗C.強光照射試驗D.加速試驗18.以下哪種藥物的鑒別可采用重氮化-偶合反應(yīng)（）A.鹽酸普魯卡因B.苯巴比妥C.維生素CD.阿司匹林19.藥物分析中，常用的分離方法不包括（）A.過濾法B.萃取法C.色譜法D.沉淀法20.中國藥典規(guī)定，精密稱定是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.萬分之一第II卷（非選擇題共60分）（一）填空題（共10分）答題要求：本大題共5小題，每小題2分。請在橫線上填寫正確答案。1.藥物分析學(xué)是一門研究藥物及其制劑的______、______、______與______的方法學(xué)科。2.光譜分析法是利用物質(zhì)對光的______、______、______等特性來進行分析的方法。3.高效液相色譜法的分離原理是基于______和______之間的相互作用。4.藥物中雜質(zhì)的來源主要有______、______、______和______。5.藥物制劑的穩(wěn)定性包括______、______和______三個方面。（二）簡答題（共20分）答題要求：本大題共4小題，每小題5分。簡要回答問題。1.簡述藥物分析學(xué)的任務(wù)。2.簡述紫外可見分光光度法的原理及應(yīng)用。3.簡述高效液相色譜法的特點。4.簡述藥物中重金屬檢查的意義。（三）計算題（共10分）答題要求：本大題共2小題，每小題5分。計算過程要詳細(xì)，結(jié)果保留兩位小數(shù)。1.精密稱取阿司匹林原料藥0.4015g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液（0.1002mol/L）18.12ml，即顯粉紅色。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于18.02mg的阿司匹林。求阿司匹林原料藥的含量。2.取維生素C樣品0.2000g，加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.05000mol/L）滴定至溶液顯藍色，消耗碘滴定液22.05ml。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于8.806mg的維生素C。求維生素C樣品的含量。（四）案例分析題（共15分）答題要求：閱讀以下案例，回答問題。某藥廠生產(chǎn)的某藥物制劑，在市場上出現(xiàn)了質(zhì)量問題。經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)，該制劑中某雜質(zhì)的含量超出了規(guī)定限度。已知該雜質(zhì)的來源主要是生產(chǎn)過程中的原料帶入。1.請分析該雜質(zhì)可能對藥物質(zhì)量產(chǎn)生的影響。（5分）2.針對該雜質(zhì)的來源，提出相應(yīng)的控制措施。（5分）3.簡述如何對該藥物制劑中的雜質(zhì)進行檢查和測定。（5分）（五）綜合分析題（共5分）答題要求：閱讀以下材料，回答問題。藥物分析學(xué)的發(fā)展與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的進步密切相關(guān)。隨著各種先進分析儀器的不斷涌現(xiàn)，如高效液相色譜儀、核磁共振儀等，藥物分析的方法和技術(shù)不斷更新和完善。同時，藥物分析學(xué)在藥品質(zhì)量控制、新藥研發(fā)、臨床藥學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著越來越重要的作用。請結(jié)合材料，談?wù)勀銓λ幬锓治鰧W(xué)發(fā)展趨勢的理解。答案：1.D2.C3.A4.A5.A6.A7.A8.B9.D10.B11.D12.B13.D14.D15.D16.C17.D18.A19.A20.C填空題答案：1.質(zhì)量控制、藥物代謝、藥物動力學(xué)、藥物安全性評價2.發(fā)射、吸收、散射3.溶質(zhì)、固定相4.生產(chǎn)過程、藥物保存、藥物運輸、藥物使用5.化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性簡答題答案：1.藥物分析學(xué)的任務(wù)包括藥物質(zhì)量控制、藥物代謝研究、藥物動力學(xué)研究、藥物安全性評價等。2.紫外可見分光光度法的原理是利用物質(zhì)對紫外光和可見光的吸收特性進行分析。應(yīng)用包括藥物的鑒別、含量測定、雜質(zhì)檢查等。3.高效液相色譜法的特點包括分離效率高、分析速度快、靈敏度高、可用于多種藥物的分析等。4.藥物中重金屬檢查的意義在于保證藥物的質(zhì)量和安全性，防止重金屬超標(biāo)對人體造成危害。計算題答案：1.含量%=(V×T×F)/W×100%=(18.12×0.1002×18.02/0.4015)×100%=81.28%2.含量%=(V×T×F)/W×100%=(22.05×0.05000×8.806/0.2000)×100%=48.57%案例分析題答案：1.該雜質(zhì)可能影響藥物的療效、增加藥物的毒性、降低藥物的穩(wěn)定性等。2.控制措施包括嚴(yán)格控制原料質(zhì)量、優(yōu)化生產(chǎn)工藝、加強生產(chǎn)過程監(jiān)