2025年中職藥學(xué)（藥劑學(xué)）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）每題有四個選項，只有一個正確答案，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。(總共20題，每題2分，每題選出答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。在試題卷上作答無效)1.下列關(guān)于藥劑學(xué)的敘述，錯誤的是（）A.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等B.是一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)C.藥劑學(xué)的研究對象是藥物制劑D.藥劑學(xué)的研究內(nèi)容不包括藥物的作用機(jī)制2.下列劑型中，屬于固體劑型的是（）A.溶液劑B.注射劑C.散劑D.乳劑3.藥物劑型的重要性不包括（）A.改變藥物的作用性質(zhì)B.影響藥物的療效C.影響藥物的穩(wěn)定性D.改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)4.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑的穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性B.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性主要與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C.藥物的物理穩(wěn)定性主要與藥物的溶解度、粒徑等有關(guān)D.藥物的生物學(xué)穩(wěn)定性主要與藥物的劑型有關(guān)5.下列關(guān)于表面活性劑的敘述，錯誤的是（）A.表面活性劑是指具有很強(qiáng)表面活性、能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)B.表面活性劑分為離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑C.表面活性劑的HLB值越大，親水性越強(qiáng)D.表面活性劑的毒性一般比較大6.下列關(guān)于乳劑的敘述，錯誤的是（）A.乳劑是一種液體制劑B.乳劑由水相、油相和乳化劑組成C.乳劑的類型分為O/W型和W/O型D.乳劑的穩(wěn)定性一般比較好7.下列關(guān)于散劑的敘述，錯誤的是（）A.散劑是一種固體劑型B.散劑由藥物和輔料組成C.散劑的粉碎度越大，比表面積越大D.散劑的吸濕性一般比較小8.下列關(guān)于顆粒劑的敘述，錯誤的是（）A.顆粒劑是一種固體劑型B.顆粒劑由藥物和輔料組成C.顆粒劑的粒度要求一般在105℃干燥至恒重，減失重量不得過2.0%D.顆粒劑的溶化性要求取供試品10g，加熱水200ml，攪拌5分鐘，可溶顆粒應(yīng)全部溶化，允許有輕微渾濁9.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯誤的是（）A.膠囊劑是一種固體劑型B.膠囊劑由藥物和輔料組成C.膠囊劑的囊材一般為明膠D.膠囊劑的崩解時限要求硬膠囊應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解，軟膠囊應(yīng)在1小時內(nèi)全部崩解10.下列關(guān)于片劑的敘述，錯誤的是（）A.片劑是一種固體劑型B.片劑由藥物和輔料組成C.片劑的制備方法有濕法制粒壓片、干法制粒壓片和直接壓片等D.片劑的質(zhì)量要求一般包括外觀、重量差異、崩解時限、溶出度等11.下列關(guān)于注射劑的敘述，錯誤的是（）A.注射劑是一種液體制劑B.注射劑由藥物和溶劑組成C.注射劑的質(zhì)量要求一般包括無菌、無熱原、澄明度、安全性等D.注射劑的給藥途徑有皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射等12.下列關(guān)于滴眼劑的敘述，錯誤的是（）A.滴眼劑是一種液體制劑B.滴眼劑由藥物和溶劑組成C.滴眼劑的質(zhì)量要求一般包括無菌、無熱原、澄明度、pH值等D.滴眼劑的給藥途徑有滴入結(jié)膜囊內(nèi)13.下列關(guān)于栓劑的敘述，錯誤的是（）A.栓劑是一種固體劑型B.栓劑由藥物和基質(zhì)組成C.栓劑的質(zhì)量要求一般包括外觀、重量差異、融變時限等D.栓劑的給藥途徑有直腸給藥和陰道給藥等14.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，錯誤就（）A.氣霧劑是一種氣體劑型B.氣霧劑由藥物、拋射劑和附加劑組成C.氣霧劑的質(zhì)量要求一般包括泄漏率、每瓶總撳次、每撳主藥含量等D.氣霧劑的給藥途徑有吸入、皮膚和黏膜給藥等15.下列關(guān)于藥物制劑處方設(shè)計的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑處方設(shè)計應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、劑型的特點和臨床需求等進(jìn)行B.藥物制劑處方設(shè)計應(yīng)考慮藥物的穩(wěn)定性、溶解度、粒徑等因素C.藥物制劑處方設(shè)計應(yīng)考慮輔料的種類、用量和作用等因素D.藥物制劑處方設(shè)計不需要考慮藥物的不良反應(yīng)16.下列關(guān)于藥物制劑制備工藝的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑制備工藝應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、劑型的特點和臨床需求等進(jìn)行B.藥物制劑制備工藝應(yīng)考慮藥物的穩(wěn)定性、溶解度、粒徑等因素C.藥物制劑制備工藝應(yīng)考慮輔料的種類、用量和作用等因素D.藥物制劑制備工藝不需要考慮設(shè)備的選擇和使用17.下列關(guān)于藥物制劑質(zhì)量控制的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑質(zhì)量控制應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、劑型的特點和臨床需求等進(jìn)行B.藥物制劑質(zhì)量控制應(yīng)考慮藥物的穩(wěn)定性、溶解度、粒徑等因素C.藥物制劑質(zhì)量控制應(yīng)考慮輔料的種類、用量和作用等因素D.藥物制劑質(zhì)量控制不需要考慮檢驗方法的選擇和驗證18.下列關(guān)于藥物制劑合理應(yīng)用的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑合理應(yīng)用應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、劑型的特點和臨床需求等進(jìn)行B.藥物制劑合理應(yīng)用應(yīng)考慮藥物的適應(yīng)證、禁忌證、不良反應(yīng)等因素C.藥物制劑合理應(yīng)用應(yīng)考慮患者的年齡、性別、體重、肝腎功能等因素D.藥物制劑合理應(yīng)用不需要考慮藥物的相互作用19.下列關(guān)于藥劑學(xué)的發(fā)展趨勢的敘述，錯誤的是（）A.藥劑學(xué)的發(fā)展趨勢是向高效、速效、長效、低毒、低副作用等方向發(fā)展B.藥劑學(xué)的發(fā)展趨勢是向智能化、自動化、信息化等方向發(fā)展C.藥劑學(xué)的發(fā)展趨勢是向納米技術(shù)、生物技術(shù)、基因治療等方向發(fā)展D.藥劑學(xué)的發(fā)展趨勢是向傳統(tǒng)劑型、常規(guī)制劑等方向發(fā)展20.下列關(guān)于藥劑學(xué)的地位和作用的敘述，錯誤的是（）A.藥劑學(xué)是藥學(xué)領(lǐng)域中的重要學(xué)科之一B.藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)C.藥劑學(xué)的研究成果直接關(guān)系到藥物的療效和安全性D.藥劑學(xué)的發(fā)展對藥學(xué)領(lǐng)域的其他學(xué)科沒有影響第II卷（非選擇題，共60分）21.填空題：（每空1分，共10分）（1）藥劑學(xué)的研究對象是______。（2）藥物劑型的重要性包括改變藥物的______、影響藥物的______、影響藥物的______等。（3）藥物制劑的穩(wěn)定性包括______穩(wěn)定性、______穩(wěn)定性和______穩(wěn)定性。（4）表面活性劑的HLB值越大，親水性越______。（5）乳劑的類型分為______型和______型。22.簡答題：（每題10分，共20分）（1）簡述藥物制劑處方設(shè)計的基本原則。（2）簡述藥物制劑制備工藝的一般流程。23.論述題：（每題20分，共20分）論述藥物制劑質(zhì)量控制的重要性及主要內(nèi)容。24.案例分析題：（每題10分，共10分）患者，男，35歲。因患肺炎，醫(yī)生給予青霉素G鈉注射劑治療?；颊咴谟盟庍^程中出現(xiàn)了過敏反應(yīng)，經(jīng)搶救無效死亡。請分析該案例中可能存在的問題，并提出預(yù)防措施。有一藥物制劑，其主要成分是對乙酰氨基酚，輔料為淀粉、糊精、硬脂酸鎂等。該制劑的劑型為片劑，規(guī)格為0.5g/片。請根據(jù)上述信息回答以下問題：（1）簡述該藥物制劑的處方組成及各成分的作用。（2）簡述該藥物制劑的制備工藝。答案：1.D2.C3.D4.D5.D6.D7.D8.C9.D10.D11.B12.B13.A14.A15.D16.D17.D18.D19.D20.D21.（1）藥物制劑；（2）作用性質(zhì)、療效、穩(wěn)定性；（3）化學(xué)、物理、生物學(xué)；（4）強(qiáng)；（5）O/W、W/O22.（1）安全性、有效性、可控性、穩(wěn)定性、順應(yīng)性。（2）原料準(zhǔn)備→粉碎→篩分→混合→制?！稍铩鷫浩碌?。23.重要性：保證藥物制劑的質(zhì)量，確保藥物的安全、有效、穩(wěn)定。主要內(nèi)容：對原輔料的