2025年衛(wèi)生系統(tǒng)醫(yī)護(hù)人員普法知識競賽題庫及答案一、單項選擇題1.以下哪種情形不屬于醫(yī)療事故（）A.在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的B.輸血感染造成不良后果的C.藥物不良反應(yīng)造成不良后果的D.因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的答案：A解析：根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》第三十三條規(guī)定，在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的，不屬于醫(yī)療事故。B選項輸血感染若存在醫(yī)療機構(gòu)過錯可能構(gòu)成醫(yī)療事故；C選項藥物不良反應(yīng)若醫(yī)療機構(gòu)在用藥過程中有違規(guī)等情況也可能涉及醫(yī)療事故；D選項雖然是患方原因，但如果醫(yī)療機構(gòu)在告知等方面存在不足也不能完全排除責(zé)任，但A選項明確規(guī)定不屬于醫(yī)療事故。2.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故后，應(yīng)在（）小時內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門報告。A.6B.12C.24D.48答案：B解析：《醫(yī)療事故處理條例》第十四條規(guī)定，發(fā)生下列重大醫(yī)療過失行為的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在12小時內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門（一）導(dǎo)致患者死亡或者可能為二級以上的醫(yī)療事故；（二）導(dǎo)致3人以上人身損害后果；（三）國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。3.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中，違反《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定，有下列行為之一的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書，除了（）A.未經(jīng)批準(zhǔn)開辦醫(yī)療機構(gòu)行醫(yī)的B.未經(jīng)患者或者其家屬同意，對患者進(jìn)行實驗性臨床醫(yī)療的C.泄露患者隱私，造成嚴(yán)重后果的D.利用職務(wù)之便，索取、非法收受患者財物或者牟取其他不正當(dāng)利益的答案：A解析：未經(jīng)批準(zhǔn)開辦醫(yī)療機構(gòu)行醫(yī)的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門予以取締，沒收其違法所得及其藥品、器械，并處十萬元以下的罰款；對醫(yī)師吊銷其執(zhí)業(yè)證書；給患者造成損害的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。B、C、D選項符合題干中所描述的處罰情形。4.護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊有效期為（）年。A.2B.3C.5D.10答案：C解析：《護(hù)士條例》第九條規(guī)定，護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊有效期為5年。5.醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品必須獲得衛(wèi)生行政部門的“藥品購用印鑒卡”，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，獲得該卡的條件不包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施D.有設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門的審核意見答案：D解析：醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（一）有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；（二）有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（三）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度。設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門只是負(fù)責(zé)印鑒卡的發(fā)放，而非取得印鑒卡的條件。6.下列屬于假藥的是（）A.改變劑型或改變給藥途徑的藥品B.超過有效期的C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的D.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品答案：D解析：《藥品管理法》第九十八條規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；（三）變質(zhì)的藥品；（四）藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。B、C選項屬于劣藥，A選項不屬于假藥范疇。7.血站對獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為（）毫升，最多不得超過（）毫升。A.200；400B.200；300C.300；400D.100；200答案：A解析：《獻(xiàn)血法》第九條規(guī)定，血站對獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為二百毫升，最多不得超過四百毫升，兩次采集間隔期不少于六個月。8.醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過（）天。A.1B.2C.3D.5答案：B解析：《醫(yī)療廢物管理條例》第十七條規(guī)定，醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物的暫時貯存設(shè)施、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢物；醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過2天。9.患者死亡，醫(yī)患雙方當(dāng)事人不能確定死因或者對死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后（）小時內(nèi)進(jìn)行尸檢；具備尸體凍存條件的，可以延長至（）日。A.24；3B.24；7C.48；7D.48；3答案：C解析：《醫(yī)療事故處理條例》第十八條規(guī)定，患者死亡，醫(yī)患雙方當(dāng)事人不能確定死因或者對死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后48小時內(nèi)進(jìn)行尸檢；具備尸體凍存條件的，可以延長至7日。尸檢應(yīng)當(dāng)經(jīng)死者近親屬同意并簽字。10.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時，應(yīng)當(dāng)及時采取下列措施，除了（）A.對病人、病原攜帶者，予以隔離治療，隔離期限根據(jù)醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果確定B.對疑似病人，確診前在指定場所單獨隔離治療C.對醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和采取其他必要的預(yù)防措施D.對疑似病人，在醫(yī)療機構(gòu)進(jìn)行隔離觀察、治療答案：D解析：醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時，應(yīng)當(dāng)及時采取下列措施：（一）對病人、病原攜帶者，予以隔離治療，隔離期限根據(jù)醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果確定；（二）對疑似病人，確診前在指定場所單獨隔離治療；（三）對醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和采取其他必要的預(yù)防措施。D選項表述不準(zhǔn)確，應(yīng)是確診前在指定場所單獨隔離治療，而非在醫(yī)療機構(gòu)進(jìn)行隔離觀察、治療。二、多項選擇題1.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有下列權(quán)利（）A.在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進(jìn)行醫(yī)學(xué)診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學(xué)處置、出具相應(yīng)的醫(yī)學(xué)證明文件，選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案B.按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)備基本條件C.從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體D.參加專業(yè)培訓(xùn)，接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育答案：ABCD解析：《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十一條規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有下列權(quán)利：（一）在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進(jìn)行醫(yī)學(xué)診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學(xué)處置、出具相應(yīng)的醫(yī)學(xué)證明文件，選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案；（二）按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)備基本條件；（三）從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體；（四）參加專業(yè)培訓(xùn)，接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育等。2.護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動中，有下列情形之一的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門依據(jù)職責(zé)分工責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，暫停其6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動，直至由原發(fā)證部門吊銷其護(hù)士執(zhí)業(yè)證書（）A.發(fā)現(xiàn)患者病情危急未立即通知醫(yī)師的B.發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑違反法律、法規(guī)、規(guī)章或者診療技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，未依照本條例第十七條的規(guī)定提出或者報告的C.泄露患者隱私的D.發(fā)生自然災(zāi)害、公共衛(wèi)生事件等嚴(yán)重威脅公眾生命健康的突發(fā)事件，不服從安排參加醫(yī)療救護(hù)的答案：ABCD解析：《護(hù)士條例》第三十一條規(guī)定，護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動中有下列情形之一的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門依據(jù)職責(zé)分工責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，暫停其6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動，直至由原發(fā)證部門吊銷其護(hù)士執(zhí)業(yè)證書：（一）發(fā)現(xiàn)患者病情危急未立即通知醫(yī)師的；（二）發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑違反法律、法規(guī)、規(guī)章或者診療技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，未依照本條例第十七條的規(guī)定提出或者報告的；（三）泄露患者隱私的；（四）發(fā)生自然災(zāi)害、公共衛(wèi)生事件等嚴(yán)重威脅公眾生命健康的突發(fā)事件，不服從安排參加醫(yī)療救護(hù)的。3.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)（）次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。A.3B.4C.2D.5答案：AC解析：《處方管理辦法》第四十五條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。4.下列屬于醫(yī)療事故賠償項目的有（）A.醫(yī)療費B.誤工費C.住院伙食補助費D.殘疾生活補助費答案：ABCD解析：《醫(yī)療事故處理條例》第五十條規(guī)定，醫(yī)療事故賠償，按照下列項目和標(biāo)準(zhǔn)計算：（一）醫(yī)療費；（二）誤工費；（三）住院伙食補助費；（四）陪護(hù)費；（五）殘疾生活補助費；（六）殘疾用具費；（七）喪葬費；（八）被扶養(yǎng)人生活費；（九）交通費；（十）住宿費；（十一）精神損害撫慰金。5.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指（）A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)B.藥品不良反應(yīng)的報告和評價C.藥品不良反應(yīng)的控制D.藥品不良反應(yīng)的處理答案：ABC解析：《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》第三條規(guī)定，藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。6.醫(yī)療機構(gòu)不得使用的醫(yī)療器械包括（）A.未經(jīng)注冊的B.無合格證明的C.過期、失效、淘汰的D.不符合注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的答案：ABCD解析：醫(yī)療機構(gòu)使用的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)是經(jīng)過注冊或備案的合格產(chǎn)品，不得使用無合格證明、過期、失效、淘汰以及不符合注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械。7.突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作，應(yīng)當(dāng)遵循（）的方針。A.預(yù)防為主B.常備不懈C.統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)D.分級負(fù)責(zé)答案：AB解析：《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》第五條規(guī)定，突發(fā)事件應(yīng)急工作，應(yīng)當(dāng)遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負(fù)責(zé)、反應(yīng)及時、措施果斷、依靠科學(xué)、加強合作的原則。8.以下哪些屬于醫(yī)療廢物（）A.手術(shù)及其他診療過程中產(chǎn)生的廢棄的人體組織、器官等B.各種廢棄的醫(yī)學(xué)標(biāo)本C.廢棄的疫苗、血液制品等D.使用后的一次性使用醫(yī)療用品及一次性醫(yī)療器械答案：ABCD解析：《醫(yī)療廢物分類目錄》規(guī)定，手術(shù)及其他診療過程中產(chǎn)生的廢棄的人體組織、器官等屬于病理性廢物；各種廢棄的醫(yī)學(xué)標(biāo)本屬于感染性廢物；廢棄的疫苗、血液制品等屬于藥物性廢物；使用后的一次性使用醫(yī)療用品及一次性醫(yī)療器械屬于感染性廢物，均屬于醫(yī)療廢物范疇。9.醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消（）A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第四十七條規(guī)定，醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消：（一）被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)；（二）考核不合格離崗培訓(xùn)期間；（三）被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；（四）不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的；（五）不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的；（六）因開具處方牟取私利。10.患者有權(quán)復(fù)印或者復(fù)制自己的（）等病歷資料。A.門診病歷B.住院志C.體溫單D.醫(yī)囑單答案：ABCD解析：《醫(yī)療事故處理條例》第十條規(guī)定，患者有權(quán)復(fù)印或者復(fù)制其門診病歷、住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗單（檢驗報告）、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術(shù)同意書、手術(shù)及麻醉記錄單、病理資料、護(hù)理記錄以及國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他病歷資料。三、填空題1.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的要求，書寫并妥善保管病歷資料。因搶救急?；颊?，未能及時書寫病歷的，有關(guān)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在搶救結(jié)束后（）小時內(nèi)據(jù)實補記，并加以注明。答案：6解析：根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》第八條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的要求，書寫并妥善保管病歷資料。因搶救急危患者，未能及時書寫病歷的，有關(guān)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在搶救結(jié)束后6小時內(nèi)據(jù)實補記，并加以注明。2.母嬰保健技術(shù)服務(wù)主要包括下列事項：有關(guān)母嬰保健的科普宣傳、教育和咨詢；婚前醫(yī)學(xué)檢查；產(chǎn)前診斷和遺傳病診斷；（）；實施醫(yī)學(xué)上需要的節(jié)育手術(shù)；新生兒疾病篩查；有關(guān)生育、節(jié)育、不育的其他生殖保健服務(wù)。答案：助產(chǎn)技術(shù)解析：《母嬰保健法實施辦法》第三條規(guī)定，母嬰保健技術(shù)服務(wù)主要包括下列事項：（一）有關(guān)母嬰保健的科普宣傳、教育和咨詢；（二）婚前醫(yī)學(xué)檢查；（三）產(chǎn)前診斷和遺傳病診斷；（四）助產(chǎn)技術(shù)；（五）實施醫(yī)學(xué)上需要的節(jié)育手術(shù)；（六）新生兒疾病篩查；（七）有關(guān)生育、節(jié)育、不育的其他生殖保健服務(wù)。3.對傳染病菌種、毒種和傳染病檢測樣本的采集、保藏、攜帶、運輸和使用實行（）管理，建立健全嚴(yán)格的管理制度。答案：分類解析：《傳染病防治法》第二十六條規(guī)定，對傳染病菌種、毒種和傳染病檢測樣本的采集、保藏、攜帶、運輸和使用實行分類管理，建立健全嚴(yán)格的管理制度。4.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，加強抗菌藥物臨床使用和（）管理。答案：耐藥監(jiān)測解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)加強抗菌藥物臨床使用和耐藥監(jiān)測管理，以合理使用抗菌藥物，減少耐藥菌的產(chǎn)生。5.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定，由負(fù)責(zé)組織醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會組織專家鑒定組進(jìn)行。參加醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的相關(guān)專業(yè)的專家，由醫(yī)患雙方在醫(yī)學(xué)會主持下從專家?guī)熘校ǎ?。答案：隨機抽取解析：《醫(yī)療事故處理條例》第二十四條規(guī)定，參加醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的相關(guān)專業(yè)的專家，由醫(yī)患雙方在醫(yī)學(xué)會主持下從專家?guī)熘须S機抽取。在特殊情況下，醫(yī)學(xué)會根據(jù)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的需要，可以組織醫(yī)患雙方在其他醫(yī)學(xué)會建立的專家?guī)熘须S機抽取相關(guān)專業(yè)的專家參加鑒定或者函件咨詢。四、簡答題1.簡述醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中的義務(wù)。答案：根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十二條規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中履行下列義務(wù)：（1）遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范；（2）樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責(zé)，盡職盡責(zé)為患者服務(wù)；（3）關(guān)心、愛護(hù)、尊重患者，保護(hù)患者的隱私；（4）努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識，提高專業(yè)技術(shù)水平；（5）宣傳衛(wèi)生保健知識，對患者進(jìn)行健康教育。2.簡述護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)遵守的義務(wù)。答案：護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)遵守以下義務(wù)：（1）應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章和診療技術(shù)規(guī)范的規(guī)定。（2）發(fā)現(xiàn)患者病情危急，應(yīng)當(dāng)立即通知醫(yī)師；在緊急情況下為搶救垂危患者生命，應(yīng)當(dāng)先行實施必要的緊急救護(hù)。（3）發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑違反法律、法規(guī)、規(guī)章或者診療技術(shù)規(guī)范規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)及時向開具醫(yī)囑的醫(yī)師提出；必要時，應(yīng)當(dāng)向該醫(yī)師所在科室的負(fù)責(zé)人或者醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)管理的人員報告。（4）應(yīng)當(dāng)尊重、關(guān)心、愛護(hù)患者，保護(hù)患者的隱私。（5）有義務(wù)參與公共衛(wèi)生和疾病預(yù)防控制工作。發(fā)生自然災(zāi)害、公共衛(wèi)生事件等嚴(yán)重威脅公眾生命健康的突發(fā)事件，護(hù)士應(yīng)當(dāng)服從縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門或者所在醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的安排，參加醫(yī)療救護(hù)。3.簡述醫(yī)療事故的分級。答案：根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》第四條規(guī)定，根據(jù)對患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分為四級：一級醫(yī)療事故：造成患者死亡、重度殘疾的；二級醫(yī)療事故：造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的；三級醫(yī)療事故：造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的；四級醫(yī)療事故：造成患者明顯人身損害的其他后果的。具體分級標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。4.簡述藥品不良反應(yīng)報告的程序和要求。答案：藥品不良反應(yīng)報告的程序和要求如下：（1）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報告；不具備在線報告條件的，應(yīng)當(dāng)通過紙質(zhì)報表報所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)，由所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)代為在線報告。（2）新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的所有不良反應(yīng)；其他國產(chǎn)藥品，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng)；滿5年的，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。（3）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報告。有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時報告。（4）個人發(fā)現(xiàn)新的或者嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，可以向經(jīng)治醫(yī)師報告，也可以向藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或者當(dāng)?shù)氐乃幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告，必要時提供相關(guān)的病歷資料。5.簡述突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理的主要措施。答案：突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理的主要措施包括：（1）應(yīng)急指揮與協(xié)調(diào)：成立應(yīng)急指揮機構(gòu)，統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、指揮和協(xié)調(diào)應(yīng)急處理工作，明確各部門職責(zé)和分工。（2）監(jiān)測與預(yù)警：建立健全監(jiān)測系統(tǒng)，及時發(fā)現(xiàn)、報告和評估突發(fā)公共衛(wèi)生事件的發(fā)生、發(fā)展情況，發(fā)布預(yù)警信息。（3）應(yīng)急報告與通報：醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、有關(guān)單位和個人及時向衛(wèi)生行政部門報告突發(fā)公共衛(wèi)生事件，衛(wèi)生行政部門及時向上級部門和相關(guān)部門通報情況。（4）應(yīng)急處置：采取控制措施，如隔離患者、封鎖疫區(qū)、消毒處理等；開展醫(yī)療救治，提供醫(yī)療資源和技術(shù)支持；進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查，查找病因和傳播途徑。（5）物資保障