伴性遺傳第2章

基因和染色體的關(guān)系生命觀念理解基因與性染色體的概念科學(xué)思維分析相關(guān)圖解，能用伴性遺傳和分離定律解釋相關(guān)的遺傳現(xiàn)象科學(xué)探究、社會(huì)責(zé)任利用伴性遺傳的遺傳學(xué)原理指導(dǎo)優(yōu)生工作，將所學(xué)知識應(yīng)用到生活中學(xué)習(xí)目標(biāo)測一測約翰·道爾頓，英國著名化學(xué)家兼物理學(xué)家。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。他發(fā)表了論文《論色盲》。人們?yōu)榱思o(jì)念他，又把色盲癥稱為“道爾頓癥”。5第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人探究一.人類紅綠色盲道爾頓J.Dalton1、發(fā)現(xiàn)者：英國人道爾頓P34“相關(guān)信息”：為了紅綠色盲患者的交通安全，有些交通信號燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍(lán)的綠正常

紅色盲

綠色盲

藍(lán)色盲紅綠色盲（道爾頓癥）是一種常見的人類遺傳?。换颊哂捎谏X障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。色盲患者眼中的世界人類的紅綠色盲社會(huì)調(diào)查結(jié)果可見，色盲遺傳和

相關(guān)聯(lián)我國男性色盲患者約7%女性色盲患者約0.5%性別問題探討（P34）紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？控制相關(guān)疾病的基因可能位于性染色體上。說明位于不同的染色體上，或顯隱性不同。P35人類的性別由

決定10性染色體同型性染色體：性染色體的形態(tài)、大小及所攜帶基因種類、數(shù)量一樣。異型性染色體：性染色體的形態(tài)、大小及所攜帶基因種類、數(shù)量不同。①許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相對應(yīng)的等位基因。注意：②性染色體上可能攜帶決定性別的基因，同時(shí)也攜帶一些與性別無關(guān)的基因！Y非同源區(qū)段；含Y特有的基因

XY同源區(qū)段IIX非同源區(qū)段;含X特有的基因XY該區(qū)域基因的遺傳稱伴X染色體遺傳該區(qū)域基因的遺傳稱伴Y染色體遺傳伴性遺傳伴性遺傳控制某一性狀的基因存在于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做

。（課本P34）紅綠色盲基因究竟是在哪條性染色體上呢？伴性遺傳探究一.人類紅綠色盲——伴Ｘ染色體隱性遺傳病3、如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？XbYXBX-XBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXBX-XbYXbYP35“思考·討論”分析人類紅綠色盲XBX-討論：1、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？項(xiàng)目女性男性基因型表型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY♀♂婚配組合

②XBXb×XbY

④XbXb×XBY①XBXB×XbY

③XBXb×XBY（6種）⑤XBXB×XBY⑥XbXb×XbY♀XBXBXBXbXbXbXBYXbYP37男女婚配方式

XBXBXBYx1235（左）4（右）6XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲特點(diǎn)1:男患者多于女患者為什么紅綠色盲患者男性多于女性？男性只含一個(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。特點(diǎn)2:男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。通常為交叉、隔代遺傳男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒ⅡⅢⅠⅣXBXbXbY來源：去路：

請分析男性色盲基因的來源和去路XBXbXBXbXbY(1)隔代遺傳：如指遺傳過程中第一代有患者，第二代無患者，第三代又有患者的現(xiàn)象。(2)交叉遺傳：是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點(diǎn)。XbYXbXbXbY特點(diǎn)3:女患者的父親及兒子一定是患者，

簡記為“女病，父子必病”。想一想：甲家庭Ⅱ代再生一個(gè)孩子，作為醫(yī)生，你建議他們生男孩還是女孩，理由是什么？女孩。他們所生孩子，女孩（XBXb）表現(xiàn)正常，男孩（XbY）均為患者。ⅠⅡⅢXBXbXBY★P37特點(diǎn)：①男患多于女患。②男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。③女患者的父親及兒子一定是患者，

簡記為“女病，父子必病”。致病基因是位于

上的_____基因，例：紅綠色盲、果蠅紅眼白眼、人類血友病。隱性X染色體色盲典型遺傳過程是：外公－>女兒－>外孫。（交叉、隔代遺傳）伴X染色體隱性遺傳病：受X染色體上的顯性致病基因（D）控制的一種遺傳性疾病。二、伴Ｘ染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病患者由于對鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。女性患者：男性患者：你能根據(jù)家系圖找出依據(jù)嗎？X-連鎖低血磷性抗維生素D佝僂病家系圖ⅠⅡⅢ1212346512357689478

女性正常者：

男性正常者：XDXD，XDXdXdXdXDYXdYP37女性XDXD、XDXd都是患者，但后者比前者發(fā)病較輕.男性患者的基因型只有一種情況為XDY，發(fā)病程度與XDXD相似；XDXDXDXdXdXdXDYXdY♀♂均患病均正常女：均患病男：1/2正常

1/2患病女：均患病男：均正常女：1/2正常1/2患病男：1/2正常1/2患病均患病抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析特點(diǎn)1:女性患者多于男性患者因?yàn)榕灾挥谢蛐蜑閄dXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d就表現(xiàn)正常。思考：為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？特點(diǎn)2:具有世代連續(xù)性（代代有患者）特點(diǎn)3:男患者的母親及女兒一定是患者，簡記為“男病，母女必病”；①女性患者多于男性患者（但部分女性病癥較輕）；②世代遺傳（代代有患者）；③男患者的母親及女兒一定是患者，簡記為“男病，母女必病”；伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：例：抗維生素Ｄ佝僂病5.如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖，則該病一定不是A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病解析如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅰ1的女兒Ⅱ3、Ⅱ5都應(yīng)該為患者，但Ⅱ5不患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，C項(xiàng)符合題意。C【拓展】三、伴Y染色體遺傳——外耳道多毛癥特點(diǎn)：1.致病基因位于Y染色體上，無顯隱之分；2.患者全為男性（父傳子，子傳孫）

3.世代遺傳印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄1840年，維多利亞女王結(jié)婚。她17年間接連生下了9個(gè)孩子。這些孩子成年后，如同蒲公英一般散落在歐洲各個(gè)王室中，同時(shí)散播過去的，還有來自維多利亞女王的血友病基因。伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用歐洲皇室病伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳理論醫(yī)學(xué)方面生產(chǎn)實(shí)踐推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生指導(dǎo)育種工作XBYXXbXbXBXbXbYPF1四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用P37-38XDYXXdXdXDXdXdYPF1生女不生男生男不生女1.醫(yī)學(xué)方面2.生產(chǎn)實(shí)踐為把早期的雛雞根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。已知雞的性別決定方式是ZW型:

雌性(異型)，

雄性（同型）。表型蘆花雌雞非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞基因型ZbWZBZB、ZBZbZbZb蘆花如何選擇合適的親本雜交，從而通過子代（雛雞）的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性？非蘆花ZBWZWZZ蘆花（基因B）雞羽毛（有黑白相間的橫紋條斑）和非蘆花（基因b）雞羽毛（沒有黑白條紋）是一對相對性狀,分別由一對等位基因B和b(位于Z染色體上)控制。通過表型（羽毛的特征）選擇，把雌性和雄性區(qū)分開，選到我們期望的基因型！ZBWZbZb蘆花雌雞非蘆花雄雞ZBZbZbWPF1X蘆花

雄雞非蘆花

雌雞ZBWZb配子小結(jié)：伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳紅綠色盲抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥血友病伴性遺傳特點(diǎn)一：男患者遠(yuǎn)多于女患者特點(diǎn)二：男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；一般隔代交叉遺傳特點(diǎn)三：女病父子病1.患者中女性多于男性2.世代連續(xù)性（代代有患者）3.男性患病的母親和女兒都患?。胁∧概?，女正父子正）特點(diǎn)：父傳子，子傳孫，傳男不傳女在實(shí)踐中的應(yīng)用ZW型：雌性個(gè)體

、雄性個(gè)體

。ZWZZ本節(jié)小結(jié)伴性遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴性遺傳理論的應(yīng)用特點(diǎn)：男多于女，女患者的

父親和兒子必患病實(shí)例：紅綠色盲、血友病特點(diǎn)：女多于男，男患者的

母親和女兒必患病實(shí)例：抗維生素D佝僂病農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上指導(dǎo)育種工作推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生規(guī)范使用遺傳圖解分析伴性遺傳問題ZW型：雌性個(gè)體

、雄性個(gè)體

。ZWZZ練習(xí)與應(yīng)用P381.性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。(1)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。(

)(2)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。(

)××2.在下列系譜圖中，遺傳病(圖中深顏色表示患者)只能由常染色體上的隱性基因決定的是(

)C伴X染色體隱性遺傳?。骸芭?，父子必病”練習(xí)與應(yīng)用3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是(

)A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病A練習(xí)與應(yīng)用二、拓展應(yīng)用1、人的白化病是常染色體遺傳病，正常(A)對白化(a)是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩?；卮鹣铝袉栴}。(1)這對夫婦的基因型是

.

(2)在這對夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是

.AaXBXb，AaXBYAAXBXB，AAXBXb，，AAXBY，，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY2、果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，為了確定這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計(jì)子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身：黑身=3:1，根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)能否確定B和b是位于常染色體上？是位于X染色體上？請說說你的想法。如果這對等位基因位于常染色體上，依據(jù)子一代的表型，可以推知親代的基因型為Bb和Bb，子一代灰身：黑身為3:1；如果這對等位基因位于X染色體上，依據(jù)子一代的表型，可推知親代的基因型為XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也為3:1，但黑身果蠅全為雄性。要確定等位基因是否位于X染色體上，還應(yīng)統(tǒng)計(jì)黑身果蠅是否全為雄性。拓展延伸：判斷基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)判斷基因是位于常染色體上還是X染色體上（一）顯隱性已知：隱雌×顯雄法隱性♀×顯性♂子代♀♂表型一致常染色體上子代♀顯、♂隱X染色體上正反交實(shí)驗(yàn)正反交結(jié)果一致常染色體上正反交結(jié)果不一致X染色體上（二）顯隱性未知：正反交法aaXAA→AaXaXaXXAY→XAXaXaY2、果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，為了確定這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計(jì)子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身：黑身=3:1，根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)能否確定B和b是位于常染色體上？是位于X染色體上？請說說你的想法。判斷基因位于常染色體上還是X染色體上:進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)（若子代結(jié)果一致，則在常染色體上；子代結(jié)果不一致，則在X染色體上。）拓展延伸：二判斷基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)【例5】用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到如表結(jié)果，下列相關(guān)敘述正確的是()A.黃色基因是常染色體的隱性基因B．黃色基因是X染色體上的顯性基因C．灰色基因是常染色體的顯性基因D．灰色基因是X染色體上的顯性基因親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色

D拓展延伸：一、遺傳系譜圖1、判定遺傳病類型第一步：確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳或者是伴Y染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳（母系遺傳）母親患病，子女都患??；父親患病，子女均正常伴Y染色體遺傳患者全為男性；女性無患病者（隨母不隨父）（患者全為男）第二步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病無中生有為隱性有中生無為顯性親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。拓展延伸：一、遺傳系譜圖第三步：確定致病基因位于常染色體還是位于性染色體上(1)隱性遺傳—看女病圖112345679810圖2123456798101、女性患者，其父或其子有正常(圖1)一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳2、女性患者，其父和其子都患病(圖2)拓展延伸：一、遺傳系譜圖第三步：確定致病基因位于常染色體還是位于性染色體上(1)顯性遺傳—看男病圖41234657123465圖31、男性患者，其母或其女有正常(圖3)一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳2、男性患者，其母和其女都患病(圖4)拓展延伸：一、遺傳系譜圖口訣：拓展延伸：一、遺傳系譜圖父子相傳為伴Y；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正非伴性?！纠?】以下為判斷遺傳病類型的常用“突破口”(不考慮X、Y同源區(qū)段，陰影個(gè)體為患者)。常染色體隱性常染色體顯性常染色體顯性或伴X染色體顯性常隱或伴X隱伴X染色體隱性伴X染色體顯性判斷下面4張圖中的遺傳方式，并給出判斷依據(jù)。圖1：該病的遺傳方式是

，判斷依據(jù)是____________________。圖2：該病的遺傳方式是

，判斷依據(jù)是____________________。常染色體隱性遺傳雙親正常，女兒有病常染色體顯性遺傳雙親有病，女兒有正常的圖3：該病的遺傳方式是

，若1號個(gè)體不攜帶該病的致病基因，遺傳方式是

。圖4：該病的遺傳方式是____________________________

，若1號個(gè)體為純合子，遺傳方式是__________________。常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳【當(dāng)堂鞏固】拓展延伸：一、遺傳系譜圖【例2】如圖表示某遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用B、b表示，Ⅰ4不攜帶致病基因)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A．該遺傳病是隱性遺傳病

B．Ⅰ3的基因型是XBXb

C．Ⅲ1與Ⅲ2婚配后建議他們生女孩

D．Ⅳ1為攜帶者的概率為1/6D13．下圖為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A、a及X染色體上的基因B、b控制)。請回答下列問題：(1)乙病的致病基因是位于______染色體上的______性基因，11號個(gè)體的乙病致病基因來自第Ⅰ代的______號個(gè)體。(2)13號個(gè)體的基因型是_________________。12號個(gè)體不攜帶致病基因的概率是________。小本P133X

隱

1

aaXBXB或aaXBXb1/3例．如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A，a這對等位基因控制，乙病受B，b這對等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病（不考慮XY同源區(qū)段）。（1）控制甲病的基因位于______染色體上，是______性基因；控制乙病的基因位于______染色體上。（2）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ7________________；Ⅲ10______。（3）Ⅲ8是純合子的概率是_____。（4）Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的幾率是________，既不患甲病也不患乙病的幾率是____。

1/2常隱XAAXBY或AaXBYAAXbY或AaXbY1/25/12(aaXBXB或aaXBXb)拓展延伸：一、遺傳系譜圖第四步：若顯隱性和位置無法確定，只能從可能性大小推測連續(xù)遺傳隔代遺傳最可能是顯性患者數(shù)相當(dāng)→女患>男患→常顯伴X顯最可能是隱性患者數(shù)相當(dāng)→男患>女患

→常隱伴X隱2、“患病男孩”與“男孩患病”概率計(jì)算方法拓展延伸：一、遺傳系譜圖(1)常染色體遺傳?、倌泻⒒疾「怕剩脚⒒疾「怕剩交疾『⒆痈怕?。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)性染色體遺傳病①患病男孩概率＝所有子代中找患病的男孩②男孩患病概率＝在子代男孩中，找患病個(gè)體（2）若該病為血友?。ò閄染色體隱性遺傳?。?，則Ⅲ2的致病基因來自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一個(gè)患病孩子的概率是

，生一個(gè)患病兒子的概率是

；生一個(gè)兒子，患病的概率是

。拓展延伸：一、遺傳系譜圖【例3】請根據(jù)下面的遺傳系譜圖回答問題：

aa（1）若該病為白化?。ǔＨ旧w隱性遺傳?。?，則Ⅲ2的致病基因來自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一個(gè)患病孩子的概率是

，生一個(gè)患病兒子的概率是

。生一個(gè)兒子，患病的概率是

。

Ⅱ1和Ⅱ2

1/4

1/8

1/4

Ⅱ2

1/4

1/4

XbYXBXb

XBY

1/23．下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ

9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ9的紅綠色盲基因來自(

)

A．Ⅰ1

B．Ⅰ2

C．Ⅰ3

D．Ⅰ4小本P131B

8．人類紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性單基因遺傳病，下圖為某家族的遺傳系譜圖，其中Ⅱ9既患血友病又患紅綠色盲。若不考慮突變和互換，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)

A．Ⅱ5和Ⅱ7的致病基因都來自Ⅰ2B．Ⅰ4同時(shí)攜帶紅綠色盲基因和血友病基因C．如果Ⅲ10為女孩，則同時(shí)患紅綠色盲和血友病的概率為0D．控制這兩種遺傳病的基因在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律小本P132D

小本P13314．以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，基因型為tt時(shí)為白色羽。請回答下列問題：(1)雞的性別決定方式是________型。(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW的子代中蘆花羽雄雞所占比例為________，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雄雞所占比例為_______