2026秋招：齊魯制藥集團(tuán)筆試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.制藥企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力通常是（）A.價(jià)格優(yōu)勢(shì)B.技術(shù)創(chuàng)新C.廣告宣傳D.渠道廣泛2.以下哪種劑型吸收最快（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑3.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫是（）A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP4.齊魯制藥主要業(yè)務(wù)不包括（）A.化學(xué)制藥B.生物制藥C.中藥種植D.醫(yī)藥研發(fā)5.藥品有效期標(biāo)注格式為（）A.有效期至X年X月B.有效期X年C.X月X日失效D.以上都不對(duì)6.制藥用水不包括（）A.飲用水B.蒸餾水C.注射用水D.海水7.新藥研發(fā)流程順序是（）A.臨床前研究-臨床試驗(yàn)-審批上市B.臨床試驗(yàn)-臨床前研究-審批上市C.審批上市-臨床前研究-臨床試驗(yàn)D.以上都錯(cuò)8.藥品不良反應(yīng)縮寫是（）A.ADRB.ADLC.ADPD.ADA9.以下關(guān)于藥品包裝說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)保護(hù)藥品質(zhì)量B.可不標(biāo)明有效期C.便于儲(chǔ)存運(yùn)輸D.具有一定美觀性10.制藥車間潔凈度最高的是（）A.A級(jí)B.B級(jí)C.C級(jí)D.D級(jí)二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.齊魯制藥的企業(yè)文化包括（）A.關(guān)愛生命B.呵護(hù)健康C.創(chuàng)新發(fā)展D.追求卓越2.藥品的質(zhì)量特性有（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性3.以下屬于生物制藥技術(shù)的有（）A.基因工程B.細(xì)胞工程C.發(fā)酵工程D.酶工程4.藥品儲(chǔ)存條件包括（）A.常溫B.陰涼處C.冷藏D.冷凍5.新藥臨床試驗(yàn)分為（）A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期6.制藥企業(yè)的環(huán)保措施有（）A.污水處理B.廢氣處理C.廢渣處理D.噪聲控制7.藥品標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注的內(nèi)容有（）A.藥品名稱B.規(guī)格C.用法用量D.生產(chǎn)日期8.以下哪些屬于藥品的劑型（）A.膏劑B.氣霧劑C.栓劑D.貼劑9.影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素有（）A.溫度B.濕度C.光線D.空氣10.制藥生產(chǎn)過(guò)程中的驗(yàn)證包括（）A.工藝驗(yàn)證B.設(shè)備驗(yàn)證C.清潔驗(yàn)證D.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證三、判斷題（每題2分，共10題）1.齊魯制藥只生產(chǎn)化學(xué)藥品。（）2.藥品說(shuō)明書中不需要標(biāo)注不良反應(yīng)。（）3.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵循GMP規(guī)范。（）4.生物制品常溫保存即可。（）5.新藥研發(fā)投入大、周期長(zhǎng)。（）6.制藥用水可以直接飲用。（）7.藥品包裝材料只要美觀就行，無(wú)需考慮質(zhì)量。（）8.藥品的有效期是從生產(chǎn)日期算起。（）9.制藥車間的潔凈度對(duì)藥品質(zhì)量無(wú)影響。（）10.所有藥品都必須經(jīng)過(guò)臨床試驗(yàn)才能上市。（）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述齊魯制藥集團(tuán)的優(yōu)勢(shì)。答：齊魯制藥創(chuàng)新能力強(qiáng)，有多種藥物研發(fā)成果；生產(chǎn)規(guī)范，嚴(yán)格遵循GMP；產(chǎn)品種類豐富，涵蓋化學(xué)、生物制藥等；市場(chǎng)口碑好，以質(zhì)量和療效獲認(rèn)可；有完善銷售網(wǎng)絡(luò)，保障產(chǎn)品供應(yīng)。2.藥品研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有哪些？答：關(guān)鍵環(huán)節(jié)有臨床前研究，進(jìn)行藥物活性、毒性等研究；臨床試驗(yàn)，分四期評(píng)估安全性和有效性；審批上市，經(jīng)監(jiān)管部門審核批準(zhǔn)。各環(huán)節(jié)都需嚴(yán)格把控，確保藥物質(zhì)量和安全。3.藥品儲(chǔ)存需要注意什么？答：要按說(shuō)明書要求控制溫度，如常溫、冷藏等；注意濕度，避免潮濕；防止光線直射；保持空氣流通；另外，不同藥品分類存放，避免混淆和相互影響。4.制藥企業(yè)質(zhì)量控制的重要性。答：保障藥品安全有效，維護(hù)患者生命健康；符合法規(guī)要求，避免法律風(fēng)險(xiǎn)；提高企業(yè)信譽(yù)和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力；保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定均一，促進(jìn)企業(yè)可持續(xù)發(fā)展。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論制藥行業(yè)創(chuàng)新的意義。答：創(chuàng)新可研發(fā)新藥物，解決未被滿足的醫(yī)療需求；提高藥物療效和安全性，改善患者健康；增強(qiáng)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力，占據(jù)市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)；推動(dòng)行業(yè)進(jìn)步，提升整體醫(yī)療水平和經(jīng)濟(jì)效益。2.分析齊魯制藥集團(tuán)面臨的挑戰(zhàn)。答：面臨研發(fā)成本高、周期長(zhǎng)風(fēng)險(xiǎn)；市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈，需應(yīng)對(duì)同行挑戰(zhàn)；法規(guī)政策不斷更新，合規(guī)難度增加；還有人才競(jìng)爭(zhēng)大，需吸引和留住專業(yè)人才。3.談?wù)勊幤钒踩珜?duì)社會(huì)的影響。答：保障公眾健康，減少疾病風(fēng)險(xiǎn)和死亡；增強(qiáng)民眾對(duì)醫(yī)療體系信任；有利于社會(huì)穩(wěn)定；促進(jìn)制藥行業(yè)健康發(fā)展，推動(dòng)經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)；若藥品不安全會(huì)引發(fā)恐慌和不良社會(huì)影響。4.探討制藥行業(yè)未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)。答：會(huì)更重創(chuàng)新，研發(fā)精準(zhǔn)、個(gè)性化藥物；加強(qiáng)數(shù)字化和智能化生產(chǎn)，提高效率和質(zhì)量；注重綠色環(huán)保，實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展；國(guó)際合作增多，推動(dòng)行業(yè)全球化。答案單選題答案1.B2.C3.A4.C5.A6.D7.A8.A9.B10.A多選題答案1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABC