2025年中職制藥技術(shù)（藥物合成基礎(chǔ)）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（總共10題，每題3分，每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案填在括號(hào)內(nèi)）1.藥物合成中常用的有機(jī)反應(yīng)類型不包括以下哪種？（）A.加成反應(yīng)B.消除反應(yīng)C.置換反應(yīng)D.光合作用反應(yīng)2.下列哪種試劑常用于親核取代反應(yīng)？（）A.濃硫酸B.氫氧化鈉C.氫氣D.溴水3.關(guān)于鹵代烴的性質(zhì)，下列說法錯(cuò)誤的是？（）A.鹵代烴能發(fā)生水解反應(yīng)B.鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)C.鹵代烴的沸點(diǎn)一般比相應(yīng)烴低D.鹵代烴的密度一般比水大4.醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件是？（）A.濃硫酸、加熱B.氫氧化鈉、加熱C.稀硫酸、加熱D.常溫5.下列哪種化合物屬于芳香烴？（）A.乙烷B.乙烯C.苯D.乙醇6.羰基化合物與親核試劑發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，羰基碳原子的電子云密度（）。A.升高B.降低C.不變D.先升高后降低7.酯化反應(yīng)的催化劑通常是？（）A.濃硫酸B.氫氧化鈉C.氯化鈉D.碳酸鈣8.下列哪種物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)？（）A.乙醇B.乙醛C.乙酸D.乙酸乙酯9.胺類化合物的堿性強(qiáng)弱順序?yàn)?？（）A.脂肪胺＞芳香胺＞氨B.芳香胺＞脂肪胺＞氨C.氨＞脂肪胺＞芳香胺D.脂肪胺＞氨＞芳香胺10.重氮化反應(yīng)需要在什么條件下進(jìn)行？（）A.酸性B.堿性C.中性D.無所謂第II卷1.（總共3題，每題10分）-簡(jiǎn)述親電加成反應(yīng)的機(jī)理，并舉例說明。-寫出醇與氫鹵酸反應(yīng)的化學(xué)方程式，并說明反應(yīng)機(jī)理。-闡述芳香烴的親電取代反應(yīng)歷程，以苯的溴代反應(yīng)為例進(jìn)行說明。2.（總共2題，每題10分）-設(shè)計(jì)一條由乙醇合成乙酸乙酯的路線，寫出每一步的反應(yīng)方程式及反應(yīng)條件。-以甲苯為原料，合成對(duì)硝基甲苯，寫出相關(guān)反應(yīng)方程式及反應(yīng)條件。3.（總共2題，每題10分）-分析影響鹵代烴親核取代反應(yīng)速率的因素。-說明影響醇脫水反應(yīng)方向的因素。4.材料：某藥物合成過程中，涉及到一個(gè)關(guān)鍵步驟，需要將一種鹵代烴轉(zhuǎn)化為醇。（總共2題，每題10分）-請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)兩種可行的方法來實(shí)現(xiàn)這一轉(zhuǎn)化，并說明反應(yīng)條件和可能的副反應(yīng)。-若在轉(zhuǎn)化過程中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)率較低，你認(rèn)為可能的原因有哪些？如何改進(jìn)？5.材料：在藥物合成實(shí)驗(yàn)中，學(xué)生進(jìn)行了如下反應(yīng)：用苯甲醛和乙醛在堿性條件下反應(yīng)。（總共2題，每題10分）-寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式，并指出反應(yīng)類型。-實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，得到的產(chǎn)物不純，試分析可能的雜質(zhì)來源以及如何進(jìn)行提純？答案：1.D2.B3.C4.A5.C6.B7.A8.B9.D10.A第II卷答案：1.親電加成反應(yīng)機(jī)理：親電試劑首先進(jìn)攻不飽和鍵，形成一個(gè)碳正離子中間體，然后親核試劑再進(jìn)攻碳正離子，形成加成產(chǎn)物。例如乙烯與溴的加成反應(yīng)，溴分子作為親電試劑，先與乙烯形成溴鎓離子中間體，然后溴負(fù)離子進(jìn)攻溴鎓離子，生成1,2-二溴乙烷。醇與氫鹵酸反應(yīng)：ROH+HX→RX+H?O，反應(yīng)機(jī)理為質(zhì)子化的醇發(fā)生SN1或SN2反應(yīng)。芳香烴親電取代反應(yīng)歷程：親電試劑進(jìn)攻苯環(huán)，形成σ絡(luò)合物中間體，然后失去一個(gè)質(zhì)子，生成取代產(chǎn)物。如苯的溴代反應(yīng)，溴正離子進(jìn)攻苯環(huán)形成σ絡(luò)合物，然后失去一個(gè)質(zhì)子生成溴苯。2.乙醇氧化成乙醛，2CH?CH?OH+O?→2CH?CHO+2H?O（Cu或Ag催化，加熱）；乙醛氧化成乙酸，2CH?CHO+O?→2CH?COOH（催化劑，加熱）；乙酸與乙醇酯化，CH?COOH+CH?CH?OH?CH?COOCH?CH?+H?O（濃硫酸，加熱，可逆）。甲苯硝化：C?H?CH?+HNO?→C?H?(NO?)CH?+H?O（濃硫酸，加熱）。3.影響鹵代烴親核取代反應(yīng)速率的因素：鹵代烴結(jié)構(gòu)（伯鹵代烴傾向SN2，叔鹵代烴傾向SN1）、親核試劑的親核性、溶劑的極性等。影響醇脫水反應(yīng)方向的因素：醇的結(jié)構(gòu)（叔醇傾向生成烯烴，伯醇傾向生成醚）、反應(yīng)溫度、催化劑等。4.方法一：用氫氧化鈉水溶液加熱，發(fā)生水解反應(yīng)。RX+NaOH→ROH+NaX，可能副反應(yīng)是鹵代烴的消除反應(yīng)。方法二：用醇鈉，RO?+RX→ROR+X?。產(chǎn)率低可能原因：反應(yīng)條件控制不當(dāng)，如溫度過高導(dǎo)致消除反應(yīng)增加；鹵代烴或試劑純度不夠；副反應(yīng)未有效抑制。改進(jìn)：精確控制反應(yīng)溫度；提純?cè)?；選擇合適溶劑抑制副反應(yīng)。5.反應(yīng)方程式：C?H?CHO+CH?CHO→C?H?CH(OH)CH?CHO（堿性條件），反